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一般条件下,硫醇不与氮氧方酸正丁酯反应。用碱把硫醇转变成相应的负离子后可以亲核取代氮氧方酸正丁酸的丁氧基,在环丁烯二酮的碳环上导入烃硫基。制得了六个氮硫方酸酯2a-2d,3和4,相同条件下,苯硫酚与氮氧方酸正丁酯不反应。 相似文献
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氧方酸二正丁酯与芳伯胺的反应 总被引:3,自引:0,他引:3
氧方酸二正丁酯(3,4-二丁氧基-3-环丁烯二酮)与芳伯胺反应,因反应条件和伯胺的性质不同而所得产物不同,既可生成单取代产物,也可生成邻位(1,2-位)或对角线(1,3-位)的双取代产物。 相似文献
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氮氧方酸正丁酯与一些含活性氢物质的反应 总被引:1,自引:0,他引:1
氮氧方酸正丁酯与一些含活性氢物质的反应陈益钊,李聚才,李文藻,陈国宁,郁陵庄(化学系)1引言由于氧方酸(3,4-二羟基-3-环丁烯二酮)及其二酯结构的对称性和两个相同的功能基,较难实现选择性反应.氧方酸二酯与含活泼亚甲基如乙酸丙酮等作用时,通常都生成... 相似文献
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氮氧方酸酯的胺解是制备N-取代氮方酸(3-氨基-4-取代胺基-3-环丁烯二酮)的一般方法,氮氧方酸正丁酯(3-氨基-4-丁氧基-3-环丁烯二酮)的丁氧基可被伯胺,仲胺,氨,肼,羟氨等亲核取代,制得了20个N-取代氮方酸,N-取代氨基的多样性和氨基的反应活性,以及二者的配合,给后续的合成工作赋予较大的灵活性,测定了4-二乙基氮方酸(3-氨基-4-二乙胺基-3-环丁烯二酮)的晶体结构,单斜晶系,空间群 相似文献
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氮氧方酸酯的胺解是制备N-取代氮方酸(3-氨基-4-取代胺基-3-环丁烯二酮)的一般方法.氢氧方酸正了酯(3-氨基-4-丁氧基-3-环丁烯二酮)的丁氧基可被伯胺、仲胺、氨、肼、羟氨等亲核取代.制得了20个N-取代氮方酸.N-取代氨基的多样性和氨基的反应活性,以及二者的配合,给后续的合成工作赋予较大的灵活性.测定了4-二乙基氮方酸(3-氨基4-4-二乙胺基-3-环丁烯二酮)的晶体结构:单斜晶系,空间群P21/c,α=0.948(12)nm,b=0.7356(3)nm,c=1.2347(2)nm,β=89.22(1)°,z=4,Dc=1.297,Rw=0.043.键长、键角数据与对角线(1,3)取代的方酰胺十分接近,四碳环几近正方形,与环相联的二个氧和二个氮与环上的四个碳共平面. 相似文献
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以氧方酸二酯为原料,氨解其中一个酯基,得到氮氧方酸酯,再将其水解或硫氢解引入羟基或巯基,是制备氮氧方酸和氮硫方酸简便实用的方法。在浓硫酸催化下,硫脲或硫代乙酰胺与氮氧方酸正丁酯反应生成氮硫方酸。分离得到中间产物6(3-氨基-4-S-异硫脲基-3-环丁烯二酮)。 相似文献
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扩大和充实了方酸的定义,描述了方酸应有的共同特征,对氮方酸、氮氧方酸和氮硫方酸的结构作了表征。对方酸这类以芳香性方形四碳环为重要特征的、反应性能丰富的基本物质进行了研究。 相似文献
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氮氧方酸酯的制备及氮氧方酸环己基酯的晶体结构 总被引:2,自引:4,他引:2
氧方酸二酯在较低温度下的选择性氨解是制备氮氧方酸酯(3-氨基-4-烃氧基-3-环丁烯二酮)的一般方法。制得了8个相应的化合物3a ̄3f,4a,4b.测定了氮氧方酸环己基酯(3-氨基-4-环己氧基-3-环丁烯二酮)的晶体结构。其晶体学数据如下:单斜晶系,空间群P21/bb,a=9.7354,b=21.0350,c=9.7799nm,β=90℃,z=4,Dc=1.295,R1=0.03260,Rw=0 相似文献
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氮方酸缩合反应的初步研究陈益钊李聚才李文藻郁陵庄(四川大学化学系)潘海霞(沈阳石蜡化工工程建设指挥部)氮方酸(3,4-二氨基-3-环丁烯二酮)和邻苯二胺有许多共同之处:氨基所在的环都有芳香性,都是刚性平面,两个氨基相邻,氨基可被酰化,连接两个氨基的碳... 相似文献
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3-吗啉基-4-丁氧基-3-环丁烯二酮1与胺反应时,因胺的性质和反应条件不同会出现多种情况.一般情况下,酯基被胺解,胺基进入邻位如3和4.1,3-丙二胺、间氨基酚与1作用,除了胺解还发生分子内和分子间的酰胺交换反应如6和7,后者胺基的位置也有变化.邻氨基酚和邻苯二胺与1的反应产物不是1,2-而是1,3-取代的方酰胺. 相似文献
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以PPA为催化剂实现了碱性极弱的2,4-二硝基苯胺、2,6-二氯-4-硝基苯胺和以内盐形式存在的对氨基苯磺酸与氧方酸的反应,制得了新化合物3e ̄3g;选择性地制备了苯环上含强吸电基的异方酰胺3a ̄3d。并对3a ̄3f的酰胺氢的酸性和成盐性进行了试验,对照测定了3和4的IR,UV/vis谱。3a ̄3f(3b除外)能与乙醇钠反应成盐,其中3e和3f酸性最强,其二钠盐4e和4f能稳定存在,有极强的深色位 相似文献
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氮硫方酸与卤代烃的反应 总被引:1,自引:0,他引:1
氮硫方酸的巯基和氨基有较高的反应活性,利用巯基酸性较强易于成盐的特点,实现了氮硫方酸与卤代烃的选择性S-烃基化反应,成功地制得了11个相应的衍生物。 相似文献
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氧方酸与磷酰胺HMPA、羧酰胺的可能的反应历程。氧方酸酸解二甲基甲酰胺和二甲基乙酰胺的反应是分步进行的。氧方酸与其它物质在DMF中反应时,不能忽略DMF的参与作用。氧方酸与HMPA反应是制备1,3-双-N,N-二甲基异方酰胺的好方法,与氨基甲酸乙酯或乙酰胺的反应可用于氮氧方酸(3-氨基-4-羟基-3-环丁烯二酮)的制备。 相似文献
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Zhang Zhiqiang 《鞍山科技大学学报》1996,(4)
在非质子极性溶剂中,2-硝基苯甲腈与亚硝酸钾反应生成了一种新化合物2,2'-二氰基二苯醚,本文报导了它的合成方法和结构分析,并提出了可能的反应机理。 相似文献
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运用软硬酸碱原理解释了碳碳不饱和键的加成反应以及亲核取代和消除反应的竞争性。这些反应都按软-软和硬-硬结合的方式进行。 相似文献