离子交换－AES法分析茶水中可溶性铁、铜、锰、锌的无机和有机形态

提出了泡茶水中可溶性Ｆｅ、Ｃｕ、Ｍｎ、Ｚｎ的无机和有机形态的分离分析新方法．采用ＸＡＤ－２大孔网状树脂分离、ＡＥＳ多元素检测，研究了树脂的吸附与脱附性能，确定了树脂的最佳实验条件，考察了该方法的精密度和回收率．结果表明：在选定的酸度条件下，该树脂能有效地分离４元素的无机和有机化学形态，该方法应用于几种实际样品分析，获得满意结果．     

原子吸收光度法测定食用花卉中可溶性无机态锌

结合常见食用花卉菊花、金银花、芙蓉花的药用功效,利用XAD-2大孔网状树脂将水液中锌的无机态分出.通过实验,得出了XAD-2树脂分离无机态与有机态的最佳条件,利用原子吸收分光光度计测定了花卉中可溶性无机态锌的含量,在几种花卉中无机态锌分布有一定相关性,可溶性无机态锌分析结果为0.15～0.19 μg/mL之间;无机态形态分布为64%～68%.     

离子色谱法分析食用色素中无机阴离子的预分离方法

系统分析了３种不同类型的“吸附剂”（聚酰胺、活性炭和阴离子交换树脂）对色素的吸附条件和吸附性能及７种无机阴离子的洗脱行为。研究结果表明，三者均可用于５种合成食用色素中７种无机阴离子的预分离，回收率达９５％～１０５％，有效地消除了食用色素中无机阴离子分析的基体干扰。     

氨基膦酸树脂分离富集贵金属元素性能的研究

本文简要述叙了氨基膦酸树脂的合成路线，由红外谱图解析及树脂含膦量及金的饱和吸附量的测定，初步判定了络合物的类型和络合比。各元素分配系数的测定表明在ｐＨ２时，可使贵金属元素与败金属元素分离，且对贵金属Ａｕ，Ｐｔ，Ｐｄ，Ｉｒ有良好的富集性能。     

离子色谱法测定氧化钪中的铜、镍、锌

介绍了离子色谱法对氧化钪中的Ｃｕ，Ｎｉ，Ｚｎ等元素的分离和测定．提出了将ＣＬ－Ｐ３５０草淋树脂用于Ｓｃ与杂质元素预分离的方法．分析柱为阳离子交换柱ＮｕｃｌｅｏｓｉｌＳＡ，流动相为草酸－乙二胺体系，以ＰＡＲ为柱后衍生显色剂．Ｃｕ，Ｎｉ，Ｚｎ的线性范围分别为０．１～５．０，０．１～５．０，０．０５～５．０ｍｐ／Ｌ，检出限分别为０．２５，０．０２５，０．０１０ｍｇ／Ｌ．本法已用于氧化钪样品分析和提纯工艺的监控中．     

N263萃洒树脂吸附Au（Ⅲ）的研究

研究了氯化甲基三烷基铵（Ｎ２６３）萃淋树脂在Ｃｌ＾－介质中吸附Ａｕ（Ⅲ）的性能。就酸度、Ｃｌ＾－浓度、温度对吸附过程的影响及吸附动力学进行了实验，发现该树脂的萃金性能优良，吸附容量大于２００ｍｇＡｕ（Ⅲ）／ｇ干树脂。通过动态实验得到了上柱、洗脱过程的最佳条件。还对实际含金样品的浸出液进行分离、分析，获得了满意的结果。     

N263萃淋树脂吸附Au(Ⅲ)的研究

研究了氯化甲基三烷基铵（Ｎ２６３）萃淋树脂在Ｃｌ－介质中吸附Ａｕ（Ⅲ）的性能．就酸度、Ｃｌ－浓度、温度对吸附过程的影响及吸附动力学进行了实验，发现该树脂的萃金性能优良，吸附容量大于２００ｍｇＡｕ（Ⅲ）／ｇ干树脂．通过动态实验得到了上柱、洗脱过程的最佳条件．还对实际含金样品的浸出液进行分离、分析，获得了满意的结果．     

水菖蒲中金属元素的形态分析

按照传统煎煮法对中药水菖蒲中钙、镉、铬、铜、锌、铁、锰和镁8种元素进行提取;用微孔滤膜分离提取液中的可溶态与悬浮态;利用大孔吸附树脂柱对可溶态中的有机态与无机态进行分离;采用火焰原子吸收光谱法对各种形态中的8种元素含量进行测定.结果显示水菖蒲中8种元素在可溶态中的总提取率在16.89%～89.60%,浸留比在20.64%～848.5%,悬浮态颗粒吸附率在1.36%～33.31%,可溶态中铬的有机态与无机态的比例为129.4%,镁、钙、锰、铁、锌、铜、镉的有机态与无机态的比例在3.42%～72.82%之间.该法对各元素的加标回收率在92.4%～113.2%,相对标准偏差RSD小于2.51%.     

傣药竹叶兰中金属元素的形态分析

 照传统煎煮法对中药竹叶兰中铜、锌、铁、镁、钙、铬、锰和镉8种金属元素进行提取,用微孔滤膜分离提取液中的溶态与悬浮态,利用大孔吸附树脂柱对可溶态中的有机态与无机态进行分离;采用火焰原子吸收光谱法对各种形态中的8种元素进行测定.结果显示,竹叶兰叶中8种元素的总提取率10.27%～58.01%,浸留比11.46%～138.6%,悬浮态颗粒吸附率0.25%～8.47%,可溶态中铁的有机态与无机态的比例为322.8%,锌、镉、锰、镁、钙、铬和铜的有机态与无机态的比率40.28%～121.2%.该法对各元素的加标回收率93.48%～116.3%;相对标准偏差1.21%～3.57%,测定结果的精密度和准确度令人满意.     

Icp—AES法测定J_（41w）阀中铬、镍、钼、钛

本文确定了采用Ｉｃｐ－ＡＥＳ法测定Ｊ４１ｗ闽中铬、镍、钼、钦的最优化条件，结果表明该方法可以在同一溶液中顺序测定出四种无机元素的量，同其它方法比较，则具有简便，快速，准确的特点，为Ｊ４１ｗ阀的产品质量检验提供了一种可行可靠的新方法。     

丹参中微量元素Fe,Cu,Mn和Zn的形态分析

对丹参水煎液及人工胃酸提取液中的具有生物活性的微量元素Fe,Cu,Mn和Zn的形态进行了研究.用OasisTMHLB固相提取小柱、D401螯合树脂对2种丹参提取液中的Fe,Cu,Mn和Zn进行了提取.用AmberliteXAD-7大孔吸附树脂分离了丹酚酸等有机结合态,同时对蛋白质、多糖有机结合态分布进行了分析,用火焰原子吸收法(FAAS)测定了各形态微量元素的含量.结果表明:Zn和Cu的蛋白质结合态分布较高;多糖结合态中以Cu元素为主;XAD-7截留的丹酚酸等有机结合态中Fe元素的含量最高.     

树脂动态分离-氢化物发生-原子荧光光谱法测定中成药中砷(Ⅲ)和砷(Ⅴ)

建立了树脂动态分离-氢化物发生-原子荧光光谱法测定中成药中痕量As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的分析方法.研究了盐酸浸提和树脂分离的最佳条件,探讨了仪器的工作条件、试剂浓度及不同增感剂对砷原子荧光强度的影响.成功地对5种中成药中的砷进行了形态分离及分析.方法检出限为84.9 ng/L,RSD为1.41 %.回收率为90.8%～110.2%.     

固相吸附-原子吸收光谱法测定党参中铜的形态

建立了LSA-10吸附树脂固相吸附、原子吸收光谱法测定党参中微量铜的形态的方法.将党参中铜的形态划分为无机态、有机态和残渣态,每克党参中铜的总量为26.485μg,铜元素的回收率在94%～102%内.通过对党参中铜的总量和各形态分布的对比,得出铜的富集和分布的基本规律.     

具有缓释肥功能超强吸水树脂研究

在丙烯酸待聚合液中加入磷酸氢二钠和尿素，制得了既具有吸水、保水能力，又具有肥效性且可缓释的超强吸水树脂，系统地研究了反应温度、引发剂及交联剂质量分数、丙烯酸中和度以及磷酸氢二钠加入量等对该超强吸水树脂吸水率的影响，得到了最佳反应条件，制得了在室温下30min吸蒸馏水约为325倍，含P2O3约为9．2％、含N约为15．0％的具有缓释肥功能的超强吸水树脂．利用FTIR，SEM和元素分析等表征和分析了产物结构、表面形态和成分，并对其保水性和缓释性进行了研究。     

流动注射小柱预富集—石墨炉原子吸收联用分析茶汤和水样中不同形态的铝

将装有８－羟基喹啉修饰的玻璃小珠或ＸＡＤ－２聚合物小球的微型富集分离柱接入流动注射－石墨炉原子吸收联用系统,分析茶汤和水样中不同形态的铝．选择不同的富集分离条件,样品中的铝可被分为与８－羟基喹啉快速络合的无机态铝、有机疏水态铝和总铝等几个种类,并比较和讨论实验结果．     

河口悬浮物与海洋表层沉积物中藻类可利用颗粒磷的数…

运用化学分析和藻类生物测定相结合的方法，对样口藻类可利用颗粒磷（ＡＡＰＰ）进行定量估算，结果表明，取得了厦门湾，泉州湾和黄河口样品中ＡＡＰＰ为６１～１４２ｍｇ／ｋｇ占样品总磷之８．０％～２０．２％，样品中非磷灰石无机磷是潜在生物可利用磷，磷灰石无机磷则难以被藻类利用，ＡＡＰＰ高低主要与样品物源区气候环境条件下，磷的矿物组成，化学存在形态等有关，而与实验藻种无关，推荐用０．１ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ～１．     

ICP—AES研究负载奎宁树脂对金,铂,钯的吸附

利用奎宁能与贵金属的络阴离子发生络合作用的性质,将其负载到阳离子交换树脂上,制得奎宁负载树脂,以ＩＣＰ－ＡＥＳ为检测手段,详细考察了吸附材料在静态吸附条件下对贵金属络阴离子的富集分离性能。结果表明,在盐酸（０．１－３．０ｍｏｌ／Ｌ）溶液中,负载奎宁树脂的化学稳定性好。     

毛细管电泳中的形态分析--微量元素分析新方向

元素的形态分析可为化学、环境科学、医学和生命科学提供重要的信息．作为一种新型的分离技术，毛细管电泳具有分离效率高、速度快、样品耗量少等优点．本文评述了毛细管电泳在元素形态研究中的进展，包括区带电泳、胶束电动色谱、毛细管电色谱等分离模式和紫外、电化学、电感耦合等离子体质谱及化学发光等检测手段的应用．讨论了该领域存在的问题和未来的发展趋势．引用文献56篇．     

磷酸钛－磷钨酸铵的合成及XPS研究

在合成了复合无机离子交换材料磷酸钛－磷钨酸铵（ＴｉＰ－ＡＷＰ）的基础上，为进一步研究复合材料中各种元素的化学状态，对复合材料进行了Ｘ－射线光电子能谱（ＸＰＳ）研究。通过分析复合材料ＴｉＰ－ＡＷＰ中各元素的结合能谱，对交换材料中各元素的结合状态及复合机理进行了探讨。     

微波消解-FAAS法测定野菜中的微量元素

采用微波消解样品、火焰原子吸收分光光度法(FAAS)测定了3种野菜中的钾、钠、钙、铜、镁、铁等无机元素的含量.考察了微波消解条件对分析结果的影响,同时选FAAS测定的最佳条件.利用该法对野菜中的9种无机元素进行了分析,方法回收率在96%～104%之间,相对标准偏差为1.02%～3.30%,测定结果令人满意.