L-磺基丙氨酸的电化学合成及应用

主要介绍了重要生化试剂磺基丙氨酸的合成方法及其在医药、化妆品、洗涤剂等方面的应用。文中指出由胱氨酸间接电氧化法合成Ｌ－磺基丙氨酸是一效益显著、前景广阔、亟待开发的项目,如能利用阴、阳极成对电解合成Ｌ－半胱氨酸和Ｌ－磺基丙氨酸,将大大提高电流效率。     

间接电氧化法合成L—磺基丙氨酸研制的成功

磺基丙氨酸是一种重要的生化试剂 ,在动物体内有着广泛的生理作用 ,在医药、化妆品、洗涤剂等行业的应用在国外已受到广泛关注 .以其为原料可合成抗爱滋病毒 (HIVI)、Herpes Simplex I病毒、球菌及杆菌的药物 ;聚磺基丙氨酸可抑制癌细胞的扩散而对未感染细胞无任何副作用 ;含磺基丙氨酸的护发剂可保持头发弹性和湿度 ,定型剂和染发剂可防止头发损伤 ,还可修复已损伤的头发并改善发质 ;以磺基丙氨酸二溴乙烷及丁氨二酸为主要原料合成的乙基丁氨二酸碘基丙氨酸 (EAC) ,以磺基丙氨酸、烷基马来酸酯为原料合成的磺基丙氨丁二酸酯作为洗涤助…     

间接电氧化法研制2,4—二氯苯甲醛

采用无隔膜电解槽，以ＰｂＯ２／Ｔｉ为阳极，纯铅为阴极，ＭｎＳＯ４为电解媒质，在电解槽内将Ｍｎ＾２＋阳极氧化成Ｍｎ＾３＋，在槽外Ｍｎ＾３＋将２，４－二氯甲苯氧化为２，４－二氯苯甲醛。     

邻菲咯啉-磺基丙氨酸钴(Ⅱ)配合物的合成与晶体结构

以金属钴(Ⅱ)盐与L-磺基丙氨酸和邻菲咯啉配体合成了三元配合物[CoL(phen)2]H2O(L=L-磺基丙氨酸,phen=邻菲咯啉),并对其进行红外光谱和X射线衍射等表征。晶体结构分析表明,配合物的空间群P2(1)/c,晶胞参数:a=1.042 4(11)nm,b=1.560 7(14)nm,c=1.676 0(19)nm,β=90.425(7)°,Z=4,最终偏离因子R1=0.148 2,wR2=0.282 7。中心钴离子采取六配位的畸变八面体结构。     

间接电氧化法合成苯甲醛母液的再生

研究了以甲苯萃取母液中苯甲醛的最佳条件，指出了以有机物为原料萃取其在水相中带有极性基团的衍物质的可行性。     

间接电氧化法合成间氯苯甲醛

分别采用离子交换膜、无隔膜电解槽,在硫酸介质中将Mn^2 电解氧化为Mn^3 ,以Mn^3 为电解媒质,槽外间接氧化间氯甲苯为间氯苯甲醛。     

间接电氧化法研制对氟苯甲醛

报道了用间接电氧化法无隔膜电解槽中电解Ｍｎ＾２＋使其氧化生成Ｍｎ＾３＋,再用Ｍｎ＾３＋在反应器中氧化对氟甲苯,得到地氟苯甲醛,母液循环使用,无污染,在槽外反应中本工艺采用乳化搅拌器,文献尚未见报道,本工艺电解收率〉６０％,反应收率〉８０％。     

电合成L-半胱氨酸高活性电极的研制

采用化学修饰和电沉积方法在Ｔｉ表面镀覆一层结合牢固的Ｓｎ层，从而制成钛基锡电极，该电极和Ｐｂ电极比较，对Ｌ－半胱民合成反应，具有更高的电催化活性，电流效率大于９９．０％，电解收率为９８．０％以上，明显优于Ｐｂ电极电解。     

间接电氧化合成有机物的研究进展

阐述了间接电氧化的进展,并展望了该领域的研究前景。重点介绍了几种氧化媒质的优缺点以及分别在阳极、阴极和成对间接电氧化中的应用。相转移催化剂和超声波在间接电氧化中的应用。提高了反应速度和产品选择性。     

间接电合成邻溴苯甲醛

采用间接电合成法,以Ce4 /Ce3 为媒质合成了邻溴苯甲醛.在隔膜电解槽中Ce3 电氧化的最佳条件是c(Ce3 )=0.6mol/L,c(H2SO4)=0.5mol/L,电流密度200A/m2,电量1.0F/mol,Ce4 的电解收率90.9%;槽外合成邻溴苯甲醛的最佳条件是n(Ce4 )∶n(邻溴甲苯)=4∶2,c(H2SO4)=0.5mol/L,反应温度80℃,邻溴苯甲醛反应收率82.3%.     

间接电合成对甲氧基苯甲醛反应的研究

采用间接电合成法以Ce^4 ／Ce^3 为媒质，在高剪切混合乳化机搅拌下Ce^4 氧化对甲基苯甲醚合成对甲氯基苯甲醛，使用后的媒质再生循环使用，无三废排放．利用红外光谱研究了槽外合成对甲氯基苯甲醛的反应机理，得到合成对甲氧基苯甲醛的优选条件，原料配比n(Ce^4 )：n(p—CH3O—C6H4-CH3)=4：3，反应温度30℃，反应时间6min．对甲氧基苯甲醛的反应收率为96．8％，纯度为99．24％．     

山梨酸的合成与应用

详细介绍了新型食品防腐剂山梨酸的合成工艺路线，山梨酸国内外生产现状与市场概况，山梨酸在食品和饲料加工业中的应用。     

邻羧基苯甲醛缩邻氨基苯甲酸席夫碱及其配合物的合成和表征

合成了邻羧基苯甲醛缩邻氨基苯甲酸席夫碱及其配合物CoLIm,MnLIm,NiLIm,CuLIm(L=邻羧基苯甲醛缩邻氨基苯甲酸席夫碱负二价阴离子,Im=咪唑）,进行了元素分析,紫外－可见,红外光谱及摩尔电导表征。     

迷迭香酸及其衍生物的合成研究进展

迷迭香酸为具有多种生理活性的多酚酸类化合物,由于从植物材料中制备高纯度迷迭香酸的成本较高,因此迷迭香酸及其衍生物的合成受到广泛关注,综述了迷迭香酸的合成方法,包括生物酶法合成途径、化学-酶法合成途径、化学方法合成途径,以及迷迭香酸相应的酯化衍生物和酰胺衍生物的合成方法.     

水溶性富勒烯-衣康酸共聚物的润滑性能

通过自由基聚合,合成了一种新型nm级富勒烯－衣康酸共聚物,它易溶于水,甲醇,丙酮,四氢呋喃等溶剂。TEM分析表明其在水溶液中形貌为理想的球形,平均粒径约为48nm。四球机试验测试结果表明,一定浓度的该富勒烯共聚物可有效提高水基液的承载能力,增强抗磨能力,对其磨斑表面采用电子扫描显著微分析,结果表明,磨痕斑减小,有效降低了磨损。     

聚己二酸乙二酯的合成及其与聚乳酸的共混研究

分别采用对甲苯磺酸与钛酸丁酯两种催化剂,通过缩聚反应制备了脂肪族聚酯——聚己二酸乙二酯(PEA)。研究了催化剂的种类和用量对PEA分子量的影响,考察了PEA样品对聚乳酸力学性能的改性效果。结果表明,两种催化剂用量相同时,钛酸丁酯的催化效率高;用钛酸丁酯做催化剂时,最佳用量为酸的摩尔量的1‰;用对甲苯磺酸做催化剂时,最佳用量为酸的摩尔量的5‰;不同分子量的PEA对PLA改性效果不同,采用较高分子量的PEA与聚乳酸(PLA)共混,在PEA含量达到10%之后,可以取得较好的改性效果。