关于茂金属化学

1951年报导了第一个过渡金属的茂金属化合物二茂铁。二茂铁的发现,引起了对大量过渡元素茂金属化合物的合成。结构和反应性能的研究,目前已制出许多茂金属化合物,且迅速发展,从而开辟了一个新的化学领域——茂金属化学(metallocenechemistry)。 茂金属是以环戊二烯基(称为茂)为有机配体与金属键合的一类化合物。表—1列举了一些重要的茂金属化合物。茂金属根据键合情况可分为三类:离子型结构茂金属;     

新型刀具涂层Ti-Si-N复合膜的制备、性能及应用

现代金属切削对刀具有很高的技术要求,涂层刀具是20世纪70年代以后出现的一种新型刀具材料,是刀具发展中的一项重要突破.涂层刀具是在一些韧性较好的硬质合金或高速钢刀具基体上涂覆一层耐磨性高的难熔金属化合物而制成的,有效地解决了刀具材料的硬度、耐磨与强度、韧性之间的矛盾.     

金属配位聚合物及其应用

金属配位聚合物就是指金属离子中心和有机配通过自组装、以配位键方式键合而形成的具有周期性网络结构的聚合物,又称为无机-有机杂化材料等。本文主要探讨了金属配位聚合物及其应用。     

高、低价金属原子簇化合物

金属原子簇概念的创始人——F·Acotton从大量事实出发,将金属原子簇化合物分为高价和低价两类,并进行了比较。本文就配位基的选择、金属的选择、M—M键长的比较、高—低价原子簇化合物难于相互转化以及d、S和p轨道在M—M成键中的作用作一论述。     

关于金属原子簇的探讨

金属原子簇化合物,今天已经是一类很重要的化合物。由于这类化合物起着无机化学和有机化学之间的桥梁作用,诸如合成、性能、结构与结构规律的探讨等极为活跃,已成为迅速发展的独立学科——金属原子簇化学。 金属原子簇化合物,是指一个分子中含有二个和二个以上由金属形成金属——金属键(简称M—M键)抱成一团的化合物。 图1表示了金属原子簇化合物简单代表。这些     

环戊二烯金属配合物

较全面叙述了环戊二烯（茂）金属配合物的化学和应用。包括配位体环戊二烯的合成和性质,并分类叙述了二元茂金属配合物,各种羧基、卤素、烃基、酰基、氢根的茂金属配合物,卡宾、卡拜茂金属配合物,功能基限代茂金属配合物的合成,反应性质及应用。     

环戊二烯金属配合物

较全面叙述了环戊二烯（茂）金属配合物的化学和应用。包括配位体环戊二烯的合成和性质。并分类叙述了二元茂金属配合物,各种羰基、卤素、烃基、酰基、氢根的茂金属配合物,卡宾、卡拜茂金属配合物,功能基取代茂金属配合物的合成,反应性质及应用。     

新型有机 金属配位聚合物\[LaNa(BTCA)(H2O)3\]·4H2O}n的合成与结构解析

选择1,2,3,4-丁烷四羧酸作为柔性配体,与氯化镧进行反应,成功合成了一种新型的含有一维孔洞的有机-金属配位聚合物{[LaNa(BTCA)(H2O)3].4H2O}n(1),并通过X-ray单晶衍射仪测定晶体结构.这种配位聚合物的结构中含有三种不同大小的孔洞,但是只有最小的孔洞才可以吸附金属钠离子,另外两种大小的孔洞只能容纳自由水分子.这种特殊的结构性说明了用柔性羧酸作为配体合成金属-有机微孔结构所能形成的独特的结构特性.     

无机和配位化学中某些经验规则的理论分析及其应用

本文从分子轨道理论的角度解释在无机和配位化学中遵循８－３２－４８电子规则及１６－１８电子规则的化合物能够稳定存在的原因，此外还讨论了１６－１８电子规则的一些应用。     

金属骨架有机多孔碳的制备及其在锂空气电池中的应用

以苯二甲酸-锌配位化合物(MOF-5)为原料合成金属骨架有机多孔碳MOF-PC,并首次应用于锂空气电池.采用XRD、SEM、TEM、氮气脱吸附和恒流充放电测试研究了MOF-PC的物理及电化学性能.结果表明,样品MOF-PC为无定型碳,比表面积为654m2g-1.以MOF-PC为空气电极的锂空气电池在0.1mA cm-2电流密度下放电比容量高达3 183mA h g-1,比传统碳材料Super P在相同电流密度下的放电比容量高90%.     

[C10H8N2]3[PMo12O40]·3H2O的合成、结构和表征研究

采用水热法合成一种新型的无机-有机多金属氧酸盐[C10H8N2]3[PMo12O40].3H2O.通过对其进行组成分析,并进行红外光谱,X-射线衍射和差热分析证实该化合物是目标产物且具有Keggin结构.在化合物中,[PMo12O40]3-是具有Keggin结构的建筑单元且与联吡啶偶合配位.     

金属骨架有机多孔碳的制备及其在锂空气电池中的应用

以苯二甲酸-锌配位化合物(MOF-5)为原料合成金属骨架有机多孔碳MOF-PC,并首次应用于锂空气电池.采用XRD、SEM、TEM、氮气脱吸附和恒流充放电测试研究了MOF-PC的物理及电化学性能.结果表明,样品MOF-PC为无定型碳,比表面积为654m2·g-1.以MOF-PC为空气电极的锂空气电池在0.1mA·cm-2电流密度下放电比容量高达3 183mAh·g-1,比传统碳材料(Super P)在相同电流密度下的容量高90%.     

科技统计指标与创新政策需求适应性研究

<正>一、科技统计指标发展概述科技统计和指标的发展已历经了半个多世纪。发达国家的科技统计和指标研究以RD测度为起点,始于20世纪40年代,到了20世纪50年代已受到广泛关注。到了20世纪70年代至80年代,世界各国对技术创新的重视达到了前所未有的高度,科技政策逐渐演变为创新政策。为了满足对创新理论和政策研究的     

新型刀具涂层Ti-Si-N复合膜的制备、性能及应用

<正>现代金属切削对刀具有很高的技术要求,涂层刀具是20世纪70年代以后出现的一种新型刀具材料,是刀具发展中的一项重要突破。涂层刀具是在一些韧性较好的硬质合金或高速钢刀具基体上涂覆一层耐磨性高的     

锰取代杂多化合物Cs5[PW11O39Mn(Ⅱ)(H20)]的单晶结构及磁性研究

在水溶液中合成了一个新的锰取代杂多化合物Cs5[PW11O39Mn(Ⅱ)(H2O)]的单晶.通过元素分析、红外光谱和X-射线单晶衍射确定了其组成和结构.标题化合物属于四方晶系,空间群P42/ncm,P离子配位数为4,处于变形四面体的配位环境中;W和Mn离子配位数为6,处于变形八面体的配位环境中.其磁性研究结果表明,该化合物具有顺磁性.     

可靠度理论在隧道衬砌结构设计中的应用

可靠度理论在工程结构设计中的应用从20世纪40年代开始.我国从20世纪50年代开展了极限状态设计方法的研究工作,20世纪50年代中期,采用了前苏联提出的极限状态设计方法.20世纪60年代,土木工程界广泛开展结构安全度的研究与探讨.     

锰取代杂多化合物Cs5[PW11O39Mn（Ⅱ）（H2O）]的单晶结构及磁性研究

在水溶液中合成了一个新的锰取代杂多化合物Cs5[PW11O39Mn（II）（H2O）]的单晶.通过元素分析、红外光谱和X-射线单晶衍射确定了其组成和结构.标题化合物属于四方晶系,空间群P42/ncm,P离子配位数为4,处于变形四面体的配位环境中;W和Mn离子配位数为6,处于变形八面体的配位环境中.其磁性研究结果表明,该化合物具有顺磁性.     

超临界水氧化处理工业废水进展

<正> 迅速发展的工业为人类提供了丰富的现代化产品,同时也对人类的生存环境造成了日益严重的污染,其中水污染问题尤为突出。20世纪80年代初,美国学者Modell提出了超临界水氧化技术。该技术可广泛应用于有毒废水、有机废物和污泥的处理,是一全     

可靠度理论在隧道衬砌结构设计中的应用

<正>可靠度理论在工程结构设计中的应用从20世纪40年代开始。我国从20世纪50年代开展了极限状态设计方法的研究工作,20世纪50年代中期,采用了前苏联提出的极限状态设计方     

氨荒酸配合物的研究进展

氨荒酸盐[S2CNR2（DTC）]及其衍生物早已广泛应用于化学、医学、石油化工等领域，它与所有的过渡金属都可以进行配位，形成螯合物，双齿的阴离子也可以作为桥链两个过渡金属的配体．本文讨论了目前合成的各种氨荒酸配合物的应用，并对一些晶体结构进行了比较．