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从1-o-乙酰基-2,3,5-三-o-苯甲酰基-4-溴-β-D-呋喃核糖出发,在溴化汞催化作用下,合成了3个4-取代的核苷化合物,其中2个化合物未见文献报道。 相似文献
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2—氨基—4—甲基—6—甲氧基—1,3,5—三嗪是合成磺酰脲类除草剂的主要中间体之一。本文报道了以双氰胺为原料,经加成,成环的合成路线,简化了文献报道的方法。 相似文献
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研究了在甲醇的碱性介质中,通过1-甲基-1-氨基硫脲与草酸二乙酯的缩合反应制备医药中间体三嗪环。适宜的反应条件为1-甲基-1-氨基硫脲,草酸二乙酯、甲醇钠的量(摩尔)比为1:1.1:2.0,其收率可达60%。 相似文献
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1—取代—1—(1,2,4—三唑—1—基)—3,3—二甲基丁醇—2的合成 总被引:2,自引:1,他引:2
研究了连二亚硫酸钠对高位阻羰基化合物的还原反应;合成了十个标题化合物,它们的结构均得到IR,H’NMR 和 MS谱的确证。 相似文献
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利用手性源(2R,3S)-3,4-二甲基-2-苯基-1,4-氧氮杂Zhuo-5,7-二酮(1)合成了具有光学活性的7,8-二甲基-3,6-二苯基-5-氧-8-氮螺〔2.6〕壬-4,9-二酮(3)。测定了化合物(3)的晶体结构,并讨论了在五洄成反应中的不对称诱导作用的机理。 相似文献
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合成9种3-苯基-4-芳酰基-1,2,4-三唑-5-巯基乙酸Ⅱ1-9和9种3-苯基-4-芳酰基-5-甲硫基-1,2,4-三唑Ⅲ1-9类化合物,18种新化合物的结构经IR〈^1H-NMR的MS鉴定。 相似文献
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以4—溴—1,8萘酐为原料,通过亚胺化、硝化、甲氧基化和还原反应,得到了N—丁基—3—氨基—4—甲氧基—1.8—萘酰亚胺,讨论了其较好的合成路线.它能与不同的酰氯反应,得到了标题的化合物,同时测定了它们的光谱性能. 相似文献
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3—[5—(α—萘)—2H—四唑—2—亚甲基]—4—芳酰基—1,2,4—三唑... 总被引:1,自引:1,他引:0
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标题化合物8-一种新的手性催化剂,通过丙二酸酯法及酶解拆分合成(s)-3-(2-氯苯基)丙氨酸甲酯,进一步与溴苯发生格氏反应而成。 相似文献
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1—(N—哌啶甲基)—3—苯基—4—芳酰基—1,2,4—三唑啉—5—硫酮的合成 总被引:1,自引:1,他引:1
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3—硝基—1,2,4—三唑酮—5的—锅合成 总被引:4,自引:0,他引:4
李加荣 《北京理工大学学报》1998,18(4):518-519
研究3-硝基-1,2,4-三唑酮制备方法的改进。方法采用新的简便的一锅合成法。结果与结论盐酸氨基脲与甲酸缩合所得中间产物直接硝化即可制得目标物NTO,反应的总收纺可提高至75%以上 。 相似文献
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以谦价易行的5-氯-2-戊酮为原料制备出手性亚砜(+)-(R)-4-甲基-3-戊烯基对甲苯基亚砜利用此手性亚砜与丙醛的不对称加成反应及Raney-Ni还原性脱硫反应成功地合成出(S)-7-甲基-6-辛烯-3-醇,总产率达35.7%。此目标产物是合成方颈谷盗虫聚集信息素的重要中间体。 相似文献