首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到18条相似文献,搜索用时 109 毫秒
1.
硫化烷基酚型抗氧剂(T503)制备研究   总被引:3,自引:1,他引:2  
合成一含硫酚型抗氧剂,用于润滑的调制。以T502和硫磺为原料合成T503。研究硫化工艺的各种影响因素,得到硫含量为8—12%的硫化烷基酚抗氧剂。  相似文献   

2.
合成抗氧剂1010的动力学   总被引:1,自引:0,他引:1  
对季戊四醇同3,5-二叔丁基-4-羟基苯丙酸甲酯合成抗氧剂四-〔3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸〕季戊四醇酯的动力学进行研究,提出二丁基氧化锡作催化剂时的反应机理。根据实验确定了反应动力学常数,建立了反应过程数学模型。实验结果表明,模拟值和实验值吻合良好。  相似文献   

3.
本文对由2,6-二叔丁基苯酚和丙烯酸甲酯的加成反应产物与季戊四醇合成抗氧剂1010的酯交换反应进行了较系统的研究,考察了催化剂、原料摩尔比及反应时间等因素对此合成反应的影响,优化得出了合成抗氧剂1010的工艺条件  相似文献   

4.
5.
简要介绍了T一501抗氧剂。通过调整异丁烯通入速度、烷基化温度、改减压蒸馏冷却水流量控制为温度控制、增大加热面积、改善加热器加热段的循环,解决了装置生产中遇到的几个难题,使装置能力提高,消耗下降。同时还对装置存在的潜力进行了简要剖析。  相似文献   

6.
采用氢氧化钾为催化剂合成了抗氧剂中间产物3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸甲酯.一种新的钛酸酯类催化剂用于中间产物与2-乙基己醇进行酯交换反应,合成的产品色度浅、有效成分含量高,抗氧性能好.产物经色谱分离获得了纯品,用元素分析、IR和1HNMR对产物及中间产物的结构进行了表征.元素分析结果表明,产物的C、H和O的质量分数与理论计算结果基本相同.对比产物与工业样品的红外光谱图,可确定产物与工业样品具有相同的结构.核磁共振分析表明,产品的分子式与预测分子吻合.最后用HPLC外标法对最终产物中有效成分的含量进行了测定,粗产物中目标物的质量分数达到91.3%,而工业品为77%.  相似文献   

7.
在酸催化下,用对苯二酚和叔丁醇合成了叔丁基对苯二酚(TBHQ),它是一种食用新型抗氧剂。采用正交试验法探讨了各种反应因素对产率的影响。指出在物料比对苯二酚:叔丁醇:催化剂:溶剂为1∶1∶1.2∶2.9(mol),反应温度为90℃时,总共反应2.5小时,TBHQ得率最高,可达55%以上。  相似文献   

8.
植酸是一种天然抗氧剂和发酵促进剂.通过论述植酸应用与啤酒酿造工艺的作用原理,并对啤酒酿造工艺中的各种操作条件进行了选择.在发酵中添加5.0×10-5g/L的植酸,可缩短主发酵时间12h,缩短双乙酰还原时间达48h以上;在生产过程中添加植酸可促进酵母活化,提高发酵产率,并且有利于除去有害金属离子和高分子蛋白质,提高啤酒的透明度;在成品酒中添加3.5×10-5g/L的植酸可以延长啤酒的保鲜期至60d.  相似文献   

9.
抗氧剂抗氧化活性研究进展   总被引:4,自引:0,他引:4  
有机体的多种疾病都与自由基对机体的氧化损伤有关,而抗氧剂具有很强的抗氧化活性和清除自由基的能力,保护机体细胞免受自由基的攻击,因此引起广泛关注并被应用于食品技术和医药学领域.抗氧剂分为内源性抗氧剂和外源性抗氧剂两类,内源性抗氧剂包括超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶和过氧化氢酶等,外源性抗氧剂包括抗坏血酸、黄酮类化合物以及酚类化合物等.对上述抗氧剂抗氧化作用机理研究现状进行了综述.  相似文献   

10.
陈之卫 《甘肃科技》2005,21(4):29-30,55
在原有抗氧剂168生产工艺条件的基础上,自产2,4-二叔丁基苯酚合成抗氧剂168的工艺条件进行优化,结果表明采用优化后的工艺条件,产品熔点比原工艺条件有一定的提高。达到优级品。解决了原来条件下存在自产酚生产抗氧剂168所存在的产品质量不合格问题。  相似文献   

11.
研究了以乙二醛为原料 ,经氧化、缩合等步骤合成尿囊素工艺 ,提出了缩合反应机理 ,证明产品滤液回收套用可以提高收率。产品结构经熔点测定、元素分析及红外光谱分析证明正确  相似文献   

12.
利用L_9(3~4)正交试验设计表,采用绿原酸、咖啡酸、异槲皮苷三种单体为含量测定指标,同时考虑总固体物得率,探讨了返魂草提取工艺中的几个影响因素,并对实验结果进行极差和方差分析.实验结果表明,提取次数为3次、90℃条件下、乙醇质量分数为60%、每次提取6 h为最佳提取工艺.该工艺操作简便、稳定可靠,为返魂草新制剂的研究提供了参考.  相似文献   

13.
对云南肺衣活性物质提取工艺与抗氧化活性进行了研究,结果表明,云南肺衣抗氧化活性物质最佳提取工艺为:70%乙醇,料液比为1∶5,温度60℃,提取时间3.0 h,提取液对·OH清除率为96.9%,IC50为14.7 mg/m L.  相似文献   

14.
通过单因素和正交试验探讨桑葚花色苷的最佳提取工艺条件,同时比较了大孔树脂纯化前后桑葚花色苷的抗氧化活性变化情况.结果表明,桑葚花色苷提取最佳条件为:70%甲醇、料液比1∶55(g/m L)、提取时间60 min,该条件下提取率为6. 497%.采用静态吸附的方法,通过6种不同型号大孔吸附树脂吸附和解析效率的比较,确定了NKA-9型大孔树脂为桑葚花色苷的最佳纯化树脂.桑葚花色苷有较强的抗氧化活性,且纯化后的桑葚花色苷抗氧化效果显著提高.  相似文献   

15.
为了探讨脱落酸对檀香幼苗生长的影响,以半年生檀香幼苗为试材,研究了盆栽条件下叶面喷施不同质量浓度脱落酸(ABA)(0、1、10、100 mg/L)对檀香幼苗生长、光合特性及抗氧化酶活性等生理指标的影响。结果表明:较低质量浓度的脱落酸(1 mg/L)可以显著增强檀香幼苗的苗木质量指数(QI),提高叶片的净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、蒸腾速率(Tr)、和叶绿素a(Chl a)含量,降低叶片中丙二醛(MDA)含量; 较低浓度的ABA处理后叶片中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)的活性均有所提高,檀香幼苗的生物量积累也得到增加。随着ABA施用量的增加(10~100 mg/L),檀香幼苗生物量、QI、Pn、Chl a含量等均降低,抗氧化物酶活性下降,幼苗生长在一定程度上受到抑制。结果说明:低浓度的外源ABA可通过提高檀香幼苗叶片抗氧化酶活性来降低膜脂过氧化,通过增加光合作用来提高檀香幼苗的长势和生物量积累,使苗木质量指数显著增强; 实验验证以1 mg/L的ABA处理效果最好。  相似文献   

16.
探讨了彩棉织物的生态整理工艺,包括彩棉织物生物酶退浆、生物酶精练、柠檬酸防皱整理等.利用正交实验得到了生态整理的优化工艺,并将生态整理工艺后整理效果与常规工艺相对比.生态整理工艺对彩棉色素变化影响较小,保持了彩棉原有的色泽;生物酶精练后织物柔软性较好,柠檬酸防皱整理后织物抗皱性能显著改善.该生态整理工艺适合彩棉织物的整理,可实现彩棉产品从原料到成品的无污染生产.  相似文献   

17.
Back-propagation neural network was applied to predict and optimize the synthetic technology of 2-chloro-4,6-dinitroresorcinol. A model was established based on back-propagation neural network using the experimental data of homogeneous design as the training sample set and the technological parameters were optimized by it. The optimal technological parameters are as follows: the reaction time is 4h, the reaction temperature is 80℃, the molar ratio of NaOH to 4,6-dinitro-1,2,3-trichlorobenzene is 5.5:1, the molar ratio of methanol to 4,6-dinitro-1,2,3- trichlorobenzene is 11:1, and the molar ratio of water to 4,6-dinitro-1,2,3-trichlorobenzene is 70:1. Under the optimal conditions, three groups of experiments were performed and the average yield of 2-chloro-4,6-dinitroresorcinol is 96.64%, the absolute error of it with the predicted value is -1.07%.  相似文献   

18.
通过对低毒环保型脲醛树脂胶粘剂的合成工艺进行研究,得出的结论为按工艺条件,一次性加入甲醛后,用NaOH或NH_4Cl调节pH值、用聚乙烯醇作改性剂,在适当的温度下分批加入尿素,进行阶段反应,从而获得一种乳白色的胶粘剂。按此工艺合成的脲醛树脂胶,其游离甲醇含量仅0.15%,产品陈放1周后,游离甲醛含量降到0.1%以下,完全可以满足环境保护的要求。图2,表2,参11。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号