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相似文献
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1.
利用铬(Ⅵ)与过量的碘化钾在酸性溶液中反应,生成定量的I-3.黄色的I-3能稳定地存在于聚乙烯醇的水溶液中,从而间接光度测定铬(Ⅵ).方法灵敏、简便、快速,摩尔吸光系数可达50×104L·mol-1·cm-1.可用于废水中痕量铬(Ⅵ)的测定.  相似文献   

2.
本提出了一套人工标准色列用于3,3’,5,5’-四甲基联苯胺(TMB)比色测定铬(Ⅵ),该色列以H2SO4为介质,以不同含量的K2CrO7,K4Fe(CN)6和K3Fe(CN)6溶液组成,其颜色与RMB和铬(Ⅵ)的显色产物相近,使用本色列,铬(Ⅵ)测定范围为0.01 ̄0.30mg/L,用本法对电镀废水中的铬(Ⅵ)进行了测定,六次测定的相对标准偏差为3.5%,平均值与TMB测定铬(Ⅵ)的分光光度法  相似文献   

3.
采用二苯碳酰二肼离子浮选,石墨炉原子吸收光谱法,测定了天然水中痕量铬(Ⅵ).铬(Ⅲ)用氧化剂氧化后,同样测定.讨论了影响铬(Ⅵ)离子浮选的一些因素,考察了多种共存离子的干扰.用于测量含铬(Ⅵ)1.0μg/L的水样,相对标准偏差为1.9%(n=7).铬(Ⅵ)的标准加入回收率在98.5%~110%,适于环境水样中铬的价态分析.  相似文献   

4.
采用二苯碳酰二肼离子浮选,石墨炉原子吸收光谱法,测定了天然水中痕量铬(Ⅵ)。铬(Ⅲ)用氧化剂氧化后,同样测定。讨论了影响铬(Ⅵ)离子浮选的一些因素,考察了多种共存离子的干扰。用于测量含铬(Ⅵ)1.0μg/L的水样,相对标准偏差为1.9%(n=7)。铬(Ⅵ)的标准加入回收率在98.5% ̄110%,适于环境水样中铬的价态分析。  相似文献   

5.
合成并鉴定了二安替比林对乙氧基苯基甲烷(DApEM),研究了DApEM和铬(Ⅵ)显色反应,在磷酸介质中,Mn(Ⅱ)和CTMAB协同作用下,DApEM和铬(Ⅵ)生成黄色产物,λmax=445nm,ε=1.51×106L·mol-1·cm-1,铬(Ⅵ)含量在0.05~0.8μg/25ml内符合比尔定律,用于废水中铬(Ⅵ)的测定,结果满意.  相似文献   

6.
本文应用以难溶汞盐形式富集铬(Ⅵ)、阴极溶出伏安法测定环境水中的铬(Ⅵ)和铬(Ⅲ) 并研究了以难溶汞盐形式富集铬(Ⅵ)的电积和阴极溶出的特性.方法的精密度和回收率,共存 元素的干扰及其消除方法。在0.20N的硝酸钾(pH:2~3)的溶液中,以汞膜电极为工作电极, 测定了九种环境水样中铬(Ⅵ)和铬(Ⅲ)的含量,回收误差均在10%以下。部分水样与用分光 光度法进行水质普查测定总铬的结果相比较基本一致.  相似文献   

7.
合成并鉴定了二安替比林对乙氧基苯基甲烷(DApEM),研究了DApEM和铬(Ⅵ)显色反应,在磷酸介质中,Mn(Ⅱ)和CTMAB协同作用下,DApEM和铬(Ⅵ)生成黄色产物,λmax=445nm,ε=1.51×10^6L·mol^-1·cm^-1,铬(Ⅵ)含量在0.05 ̄0.8μg/25ml内符合比尔定律,用于废水中铬(Ⅵ)的测定,结果满意。  相似文献   

8.
催化动力学光度法测定水中痕量铬(Ⅵ)   总被引:2,自引:0,他引:2  
在弱酸性介质中,当有活化剂氨三乙酸存在时,铬(Ⅵ)对氯酸钾氧化罗丹明B褪色的反应具有强烈的催化作用。本文以此反应为指示反应,利用固定时间法研究了该催化反应的条件,建立了催化动力学光度法测定痕量铬(Ⅵ)的新方法。该方法的检出限为0.15ngCr/ml,线性范围为0~20ngCr/ml.将本方法用于水中痕量铬(Ⅵ)的测定,结果令人满意.  相似文献   

9.
提出了吡咯烷基二硫代甲酸铵(APDC)浊点萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定痕量铬(Ⅵ)和总铬的新方法,详细探讨了溶液pH、试剂加入量等实验条件对浊点萃取及测定灵敏度的影响.在最佳条件下,富集10mL样品溶液,用石墨炉原子吸收光谱法测定铬(Ⅵ)的检测限为0.021μg/L,铬的富集倍率为20倍.方法用于环境水样中痕量铬(Ⅵ)和总铬的测定,获得了满意的结果.  相似文献   

10.
研究了钼4,5二溴邻硝基荧光酮( Br O N P E)吐温40 显色体系的吸收光谱特性,在吐温40 存在下,钼(Ⅵ)与 Br O N P F形成红色络合物.在 1.1~1.3 m ol/ L 的盐酸介质中,络合物的吸收波长为 540 m m ,摩尔吸光系数为 9.5×104 L·m ol·cm - 1 .钼(Ⅵ)的含量在 0~14 μg/25 m l的范围内,符合比耳定律.多数常见阳离子不干扰显色反应.本法用于合金钢标样中的微量钼,获得了满意的结果.  相似文献   

11.
天然水和工业废水中微量的铬Cr(Ⅵ)可以通过与三聚氰酰胺甲醛树脂的交换而被富集.本文研究了Cr(Ⅵ)的直接富集方法,并对Cr(Ⅵ)的富集能力、富集酸度、及回收率作了讨论.  相似文献   

12.
基于Cr(Ⅵ)-5′-硝基-水杨基荧光酮(5′-N-SAF)-氯代十六烷基吡啶体系的荧光熄灭效应,提出一种测定痕量铬的新荧光分析方法,PH在4.5-5.5范围内的柠檬酸-氢氧化钠缓冲溶液中,在CPC存在下,Cr(Ⅵ)与5′-N-SAF形成摩尔比为1:2的配合物,配合物的激发波长和发射波分别为:λec1-475nm,λex2=505nm,λcm=525nm,Cr(Ⅵ)浓度在0.8-50μg/Lail  相似文献   

13.
催化光度法测定环境水样中的铬(Ⅵ)   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了Cr(Ⅵ)离子对H2O2氧化孔雀石绿退色反应的催化效应及其动力学条件,从而建立了痕量铬(Ⅵ)的催化光度法.本法的测定范围为1.0~5.0μg/25mL,检出限为2.56×10-8g/mL,用该法测定环境水样中的Cr(Ⅵ),取得满意的结果.  相似文献   

14.
以半导体氧化物(ZnO/TiO2)为催化剂,利用太阳光光源对电镀含铬(Ⅵ)废液加以处理,经90min太阳光照(1182.5W/m2),铬(Ⅵ)含量由初始17.2mg/L降至0.05mg/L.去除率达99%以上.处理后的电镀废液中铬(Ⅵ)含量远远低于国家工业废水排放标准.  相似文献   

15.
随着现代工业的发展,铬被广泛地应用于冶金、制革、印染,电镀、纺织等行业,并随这些行业的废水排放到水体中,成为水体污染的主要原因之一.铬在水体中主要以Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的形式存在,其价态不同,毒性、生物效应也不同.Cr(Ⅲ)为人体所必须,参与了机体糖、脂肪代谢。其缺乏会引起糖尿病、动脉硬化等疾病;而Cr(Ⅵ)则具抑制蛋白质合成、引起细胞突变甚至癌变等危害.因此,Cr(Ⅵ)的含量是评价水质优劣的一个重要指标,是必须监测的环境污染物之一.建立一种简便、快速、自动的方法检测水体中Cr(Ⅵ)对水环境监测具有现实意义.  相似文献   

16.
75℃温度下,在硫酸介质中,铬(Ⅵ)能显著催化过氧化氢氧化结晶紫褪色反应,铬(Ⅵ)浓度在一定范围内与催化和非催化反应的吸光度差值(△A)成线性关系,且△A在较长时间内稳定,以此建立起动力学光度法测定痕量铬(Ⅵ)的新方法.实验研究了该反应的动力学行为,确定了最佳反应条件.方法线性范围为0~96μg·L^-1,其线性回归方程为△A=0.0033+0.1401C(Ⅵ)(μg·25mL^-1),r=0.9985,检出限为6.91μg·L^-1.本方法操作简单,选择性好,可用于电镀废水、工业废水和湖水样品中有毒金属铬(Ⅵ)含量的分析测定.  相似文献   

17.
脱脂棉和环氧氯丙烷反应,生成3-氯-2-羟基丙基纤维素醚,其被乙二胺胺化可得到3-乙二胺基-2-羟基丙基纤维素醚──一种阴离子交换纤维。本文叙述了其对铬(Ⅵ)的动态吸附性能。在溶液pH值为3~6时,该交换纤维对铬(Ⅵ)的吸附效果最佳;吸附过程在5min之内可基本达到平衡状态;当流速在5~15mL/min范围内时,吸附率没有大的变化;交换纤维对铬(Ⅵ)的最大吸附量随溶液浓度的增加而增加。用0.2mol/L的氢氧化钠溶液做为洗脱液,在洗脱速度为4mL/min时,用8mL可将铬(Ⅵ)完全洗脱。  相似文献   

18.
合成了以邻异丙基苯酚为母体的4种新偶氮化合物,并用傅里叶变换红外(FTIR)和傅里叶变换拉曼(FTR)光谱确证了偶合部位,测定了离解常数、变色域和吸收光谱特性.结果表明,这4种新偶氮化合物均有较大的摩尔吸光系数,有可能以邻异丙基苯酚为母体合成一些测定某些金属离子的良好显色试剂  相似文献   

19.
分别在改进的无规孤立元素位移( M R E I)模型和有效声子模近似( E P M A)下,用中间耦合法研究了极性晶体三元混晶 Ax B1- x C中的磁极化子,导出了磁极化子的能级.对几种典型的ⅢⅤ,ⅡⅥ和ⅠⅧ化合物之磁极化子自陷能及迥旋质进行了数值计算.研究发现,自陷能和迥旋质量随混晶组分x 的变化是非单调的.结果同时表明,有效声子近似法适用于ⅢⅥ和ⅡⅥ化合物混晶,而对ⅠⅦ化合物则需要更复杂的方法  相似文献   

20.
铬(Ⅵ)对鲤血清电解质水平的影响及其在鱼体中的蓄积   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用Horm氏水体染毒法,以Cr(Ⅵ)浓度(mg/L)0,21.5,46.4,100染毒6月龄鲤2周,测定血液指标,结果表明:Cr(Ⅵ)引起染毒鲤的血清渗透压下降,血清Na^+,K^+,Ca^2+浓度升高和Cl^-浓度降低.此外,血糖浓度有升高趋势,谷丙转氨酶(SGPT)活性仅高浓度组高于对照鱼.铬蓄积量大小依次为肠>鳃>肝>肌肉,随着浓度增高,鱼体铬蓄积量亦增加.  相似文献   

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