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贵州部分地区茶叶中硒含量的测定 总被引:5,自引:0,他引:5
用荧光光度法对贵州部分地区茶叶中硒含量进行了测定。在所采集的30种茶样中,硒含量低于0.1μg/g的约占3%,0.1-0.2μg/g占33%,即近36%的茶样含硒量低于0.2μg/g,66%的茶样含硒量在0.2-0.4μg/g,仅有6%的茶样含硒量在0.4μg/g以上。 相似文献
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催化动力学光度法测定茶叶中痕量硒 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了硝酸介质中痕量硒催化溴酸钾氧化中性红的褪色反应及其动力学系统,建立了一种新的测定痕量硒的动力学光度法。在适宜条件下,测硒的线性范围为0-12μg/L,方法的灵敏度为2.5*10^-7g/L。 相似文献
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采用荧光分光光度法测定了富硒酵母自溶物中硒的含量.4个样品的硒的含量(μg/g)分别为48.51、147.12、472.52、268.79;4个样品的相对标准偏差(%)RSD分别为2.10、0.97、1.36、2.84.硒的平均回收率为97.2%.表明本方法可用于测定富硒酵母自溶物中的硒含量,方法较简便,易行. 相似文献
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采用荧光分光光度法测定了富硒酵母自溶物中硒的含量,4个样品的硒的含量(ug/g)分别为:48.51,147.12,12,472.52,268.79,4个样品的相对标准偏差(%)RSD分别为:2.10,0.97,1.36,2.84。硒的平均回收率为97.2%,表明本方法可用于测定富硒酵母自溶物中的硒含量,方法较简便,易行。 相似文献
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关于提高茶叶含硒量途径的探讨 总被引:6,自引:0,他引:6
系统分析了各种因素对茶叶含硒量的影响,研究结果表明:茶树品种,采摘季节、立土条件。特别是土壤中有效硒含量,均对茶叶含硒量有明显影响,3种因素的交互作用可使茶叶含硒量相差百倍以上,而制茶工艺对商品茶含一没有明显影响,认为通过品种选育、采摘季节的调节、提高土壤有效硒含量、寻找富硒土壤建立高硒茶基地是提高茶叶含一和保健人垢可能途径。 相似文献
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混凝土外加剂中氯离子和总碱量的测定 总被引:1,自引:0,他引:1
用氯离子选择电极法测定外加剂中氯离子含量,测定值与电位值之间的线性关系良好,回归系数高达0.9986;以FP-640火焰光度计测定总碱量,方法简便、迅速、测定结果准确,实用性强. 相似文献
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茶叶硒含量测定及影响富硒茶硒浸出率的因素 总被引:2,自引:0,他引:2
采用氢化物发生原子荧光光谱法测定不同茶叶中硒含量及影响茶叶硒浸出率的因素。结果表明:影响茶叶硒浸出率的因素很多,主要是茶叶本身硒含量和浸泡时间;茶水中所浸出的硒绝大部分是对人体有益的有机硒;茶叶中硒的浸出率以冲泡水温为(95±2)℃时为佳;饮茶时第1次冲泡的茶水中的晒含量是第2次冲泡的茶水中硒含量的4~7倍。 相似文献
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采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定湖北宜昌茶叶及茶汤中硒含量.实验结果表明:氢化物发生-原子荧光光谱法测定硒的方法的回收率为95.6%~100.3%,湖北宜昌几种茶叶的硒含量在1.419~2.675μg/g,浸出率在8.26%~9.80%之间. 相似文献
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简易氢化法测定人发中的痕量元素硒和砷 总被引:5,自引:0,他引:5
采用简易氢化法应用于电感耦合高频等离子体原子发射光谱仪(ICP—AES)同时测定了人发中的痕量元素硒、砷,所用氢化物发生装置,具有结构简单、操作方便的特点。该方法的检出限为硒1.2ng/mL,砷1.0ng/mL,在1.0μg/mL浓度下,其相对标准偏差分别为3.9%和2.1%,回收率为95.1%和92.3%。应用于饮用水、茶叶等环境和生物样品中硒、砷的测定,均取得令人满意的结果。 相似文献
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本文采用SeS_3~(2-)—KIO_3体系示波催化波法,测定了矿物中的痕景硒。硒在-0.56V处产生催化极谱波。检出限为0.04ppb,相对标准偏差为2.79%,同收率为90.0~97.8%。 相似文献
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维药野胡萝卜籽中多糖的含量测定 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:测定维药野胡萝卜籽中多糖的含量。方法:经苯酚──浓硫酸显色应用分光光度法于490nm处测定吸收率,结果:其多糖含量为23.12mg/g(生药),得回归方程为A=0.0591+0.0428×C,r=0.9990,方法简便,结果稳定。 相似文献
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用四阶导数光谱法同时测定污水中的酚类和芳胺类的新方法,这种方法不需要蒸馏、萃取、显色等繁杂过程,只需在pH为2.5的盐酸介质中进行.两者互不干扰测定.实验证明,石油类、悬浮物、硫化物等均不干扰测定.本法对酚类和芳胺类测定的线性范围宽、检出限量低、回收率好,并有操作简便、省时省力、选择性好等特点.污水样品中酚类测定的结果与4—AAP法的测定结果一致,芳胺类的测定结果与萘乙二胺偶氮比色法的测定结果基本吻合.本方法尤其适用于油矿区污水的测定. 相似文献
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痕量钴镍的催化极谱同时测定的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
钴(Ⅱ)镍(Ⅱ)在丁二酮肟、亚硝酸钠、磺基水杨酸和NH_4OH-NH_4CI的溶液中,均能产生相当灵敏的催化波,其峰电位分别为-1.27V(钴)和-1.08V(镍)(Vs,S.C.E).在浓度为1.0×10~(-10)~1.0 ×10~(-6)g/mL(钴)和1.0×10~(-9)~1.0×10~(-6)g/mL(镍)的范围内,峰高与浓度成线性关系.用该方法同时测定了水体中、头发中、高纯氧化铜及钴矿中的痕量钴和镍.还测定了维生素B_(12)和C中的痕量钴. 相似文献
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研究了采用NaOH+Na2O2混合溶液分液SiC超细粉末样品,用硅钼蓝示差分光光度法测定高含量硅的方法。与用无水Na2CO3+KNO3做混合熔剂相比,降低了分解温度至700℃,缩短了分解时间。对硅钼蓝分光光度法测定高含量硅的条件进行了试验,结果表明,本方法操作简便、快速、准确度较高。 相似文献
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本文采用超声粉碎硒酵母,将其超速离心所得上清液通过Sephadex—G25分子筛色谱柱,分离得到三个含硒馏分(P_1;P_2;P_3)。用T_3菌生物发光和电子自旋共振(ESR)技术研究了它们对As(Ⅲ)毒性的拮抗作用和对脂质过氧自由基的清除作用。实验结果表明其生物活性大小为P_3>P_1>P_2>Na_2SeO_3,并对三个含硒馏分的结构进行了讨论。 相似文献
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本文设计了一种红外光谱法半定量测定精四氯化钛中主要杂质氯化氢和二氯氧钛的方法.用自制的红外密封池测定,方法简便.多次平行测定的误差均小于±25%,可用于精四氯化钛质量的监控检验. 相似文献
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应用高效液相色谱法对忍冬不同部位绿原酸进行了含量测定。所测得绿原酸的回收率是98.23%,RSD为1.13%,线性范围是0.082 ̄0.407μg,相关系数为0.9999。 相似文献