环己烷氧化废碱液的回收利用及废水处理方法研究

在介绍国内外环己烷氧化废碱液化学处理工艺的基础上,考查了利用氯碱工艺中的废硫酸酸化环己烷氧化废碱液分离回收己二酸和硫酸钠的处理工艺。结果表明：经过酸化、萃取、分离、提纯可得到较高质量的己二酸和硫酸钠产品,同时可将废水的COD降低到可生化处理的程度。     

利用制氢尾气中CO2分解酚盐生产粗酚

针对硫酸法分解酚盐装置存在粗酚产率较低、硫酸耗量高、硫酸钠废水难以处理等问题,提出了利用甲醇驰放气制氢尾气中CO2分解酚盐改进措施,既节约硫酸消耗,又减少废水排放,具有可观的经济效益和环保效益.     

基于LS-SVM的第二类Fredholm积分方程的数值解

【目的】提出一种基于最小二乘支持向量机求解第二类Fredholm积分方程的数值算法，并利用该方法对第二类Fredholm积分方程进行数值求解。【方法】具体过程主要由4部分组成：首先将积分区间等分得到训练点，其次构造未知函数的近似解析式，然后利用复化Simpson求积分公式将问题转化为二次规划问题，最后求解回归参数。【结果】在给定参数条件下，证明了解的唯一性；通过数值算例验证了算法的有效性。【结论】提出的方法用于解第二类Fredholm积分方程是可行的。     

用琥珀酰亚胺作芳香胺的鉴定剂

M.B.Willstead 等曾报告利用隣苯二甲酰亚胺,甲醛和第一级芳香胺的缩合反应,以制取 N—(芳胺基代甲基)隣苯二甲酰亚胺,并用以鉴别第一级芳香胺.后来,该作者等又将此方法推广到第一级与第二级的脂肪族胺和第二级芳香族胺类.     

流动注射化学发光法测定药物中的雷尼替丁

在硫酸介质中,硫酸铈氧化亚硫酸钠产生微弱的发光信号,而雷尼替丁可显著增强该体系的化学发光,由此建立了流动注射化学发光技术测定雷尼替丁的新体系.实验结果表明,该方法的检出限为9.8×10^-7 mol/L,测定雷尼替丁的线性范围为3.0×10^-6~2.5×10^-4 mol/L.对5.0×10^-5 mol/L雷尼替丁进行11次平行测定,其相对标准偏差为3.3%.将该方法用于药物胶囊中雷尼替丁的测定,结果令人满意.     

钡的处理技术

钡,如重晶石(硫酸钡)在工业上作油漆白色染料用。钡亦用于冶金、玻玻、陶瓷与染料制造业,以及橡胶硫化生产中。据报导,钡还存在于炸药生产废水中。在美国中西部地区地下水中钡的浓度达10％毫克/升。炸药生产废水中钡的处理,如硫酸钡去除,采用在废水中投加硫酸钠沉淀法。用硫酸高铁可使炸药废水中悬浮固体产生混凝,保证这些固体除去。重晶石生产者为了回收溶液中的钡,采用投加硫酸钠,使硫酸钡产生沉淀。硫酸钡是较难浓解的,增加过量的硫酸盐,能使钡的溶解度降低。钡的处理方法另外还推荐采用碳酸盐沉淀。水中碳酸盐类碱度由中等变为高浓度,会有利于碳酸钡     

微晶纤维素硫酸钠溶液的构象

微晶纤维素硫酸钠是一种具有显著抗凝血活性的物质，其抗凝活性与其在溶液中的构象密切相关．为了解其抗凝活性，文中通过旋光度分析、粘度分析和刚果红螺旋一线团过渡分析，研究了微晶纤维素硫酸钠溶液的构象．旋光度分析表明，微晶纤维素硫酸钠在水溶液或弱碱溶液中具有规则的空间构象；由粘度分析也可得出同样的结果；刚果红螺旋一线团过渡分析表明，微晶纤维素硫酸钠在溶液中具有规则的空间构象，同时具有单螺旋结构与高级螺旋结构．     

四川省高等学校学报研究会召开第二次会员代表大会暨第二届理事会第一次会议

1996年8月16日至20日，四川省高等学校学报研究会在西昌市召开第二次会员代表大会和第二届理事会第一次会议。出席会议的代表共74人。会议由第一届常务理事会理事长田祖武，副理事长苟宗泽、朱文显、钟学恒主持。代表大会听取并审查了第一届常务理事会田祖武理事长的工作报告、钟学恒副理事长的关于修改研究会章程的报告及研究会章程、徐安玉秘书长关于财务工作的报告；通过了相应的决议，并且选举了第二届理事会。接着，第二届理事会举行了第一次会议，朱文显副理事长主持了第二届常务理事的选举。会议在充分发扬民主的基础上，选举了以下2…     

氧化铁黄颜料的研制

磷酸浓度用二水物湿法磷酸与硫酸的混酸制富过磷酸钙，一般选择磷酸取代硫酸量为10％～30％。在此条件下可以制得物理性能良好的富过磷酸钙产品。磷酸的浓度控制在30％～32％。2生产工艺流程为降低生产成本，硫酸可用废酸取代。废酸先进入由挡板分开的双室混合器的第一室，磷矿也同时进入第一堂反应，时间3Ann左右。生成料浆自挡板自动溢流到混合第二室，同时向第二室加入废硫酸，反应出来物料进入酸混合器，向混合器中加入废硫酸，使其和液相磷酸的混合物进人主混合器，并加入磷灰石反应，制得的料浆送到化成室，熟化一定时间后制得富过磷…     

截干萌芽在银杏叶用园培育中的应用机理

研究了截干萌芽对银杏高生长、单叶干重、单株叶产量和黄酮含量的影响，结果表明：①第一次截干后，银杏高生长量比对照高，第二次截干后，距地３０ ｃｍ 截干的处理高生长也超过对照，约为对照的１２７ ％ ；②截干后，银杏单叶干重显著高于对照；③第一次截干后，银杏单株叶产量显著高于对照，第二次截干后，３０ ｃｍ 截干高度的处理单株叶产量约为对照的１１２ ％ ，且随截干高度的增加，单株叶产量有随着增加的趋势；④截干后，银杏叶中黄酮含量显著高于对照，随截干高度的增加，黄酮含量有下降的趋势。为使银杏叶用园管理方便和获得较高的叶产量和较好的叶质量，建议银杏叶用园应采取截干萌芽这一矮林作业方法。     

NaHSO4·H2O催化下合成乙酸异戊酯的研究

以乙酸和异戊醇为原料合成乙酸异戊酯,首次选用固体NaHSO4·H2O作催化剂通过不同的反应时间、不同用量的催化剂、不同酸醇比等对合成乙酸异戊酯的影响,找到最佳反应条件.实验成果表明,采用NaHSO4·H2O作催化剂较传统浓硫酸催化剂合成法具有缩短酯化时间、催化效率高、酯的产率较高、对环境污染较小的优点.     

癸二酸／对苯二甲酸系共聚酯的合成及耐热性能研究

论文采用癸二酸、对苯二甲酸与乙二醇、新戊二醇进行缩聚反应,合成了癸二酸／对苯二甲酸系共聚酯。定性讨论了反应温度、催化剂的种类和真空度等对缩聚反应的影响。通过WAXD、DSC和TGA等方法,研究了共聚酯的结构与耐热性能的关系。结果表明：共聚酯的结晶度和熔点随着体系中对苯二甲酸或新戊二醇的含量增加而下降,而耐热性能则明显提高。     

由复合催化剂催化合成硬脂酸乙酯

硫酸氢钠和浓硫酸能够作为酯化反应的催化剂,本文研究了以硬脂酸和无水乙醇为原料,硫酸氢钠和浓硫酸为复合催化剂合成硬脂酸乙酯。最佳反应条件为:醇酸摩尔比n(硬脂酸)∶n(无水乙醇)为1∶8,催化剂用量为1.4 g,复合催化剂中硫酸氢钠与浓硫酸之比为1.8:1,反应时间120 min,酯化率最高可达82%。     

盐泥制备硫酸钙晶须工艺研究

以盐泥和硫酸为原料,采用常压酸化法制备硫酸钙晶须。考察反应温度、反应时间、搅拌速度、原料配比等因素对硫酸钙晶须的影响。通过实验得出优化工艺条件为:反应温度80℃,反应时间30min,搅拌速度150 r/min,原料配比(盐泥、硫酸、水的质量比)1∶1.84∶2。在该条件下,晶须产率为33.28%,晶须平均长径比为85,白度为68.4%,硫酸钙纯度达到92.75%。     

磁性氧化铁/SO2-4生物质基固体酸催化剂合成及特性

利用聚乙二醇法和亚硫酸钠法制备磁性氧化铁颗粒,通过负载法合成磁性氧化铁/SO2-4生物质基固体酸催化剂,从磁性氧化铁颗粒的不同制备方法入手分析催化剂的合成及特性.以表面酸量、磁响应性能及催化水解微晶纤维素所得还原糖得率(DNS法)为指标考察催化剂的活性;利用X射线衍射仪(XRD)、傅里叶红外光谱仪(FT-IR)、拉曼光谱仪(Raman)、扫描电子显微镜(SEM)、振动样品磁强计(VSM)表征催化剂结构.结果表明:磁性氧化铁颗粒的合成方法对制备催化剂活性和结构有较大影响.其中,用亚硫酸钠法制备磁性颗粒合成的催化剂表面酸量大(1.13mmol/g),还原糖得率高达30%,且制备工艺周期适中(2970min),催化剂的碳含量较高,负载的磁性氧化铁颗粒较多且与碳材料结合程度高,比表面积较大,孔道结构丰富;通过VSM分析可知:聚乙二醇法合成的催化剂为铁磁性材料,亚硫酸钠法合成的催化剂为亚铁磁性材料.     

固体超强酸催化反应合成丙二醇甲醚乙酸酯

开发了以固体超强酸硫酸钛为催化剂精馏反应合成丙二醇甲醚乙酸酯的新工艺,考察了原料醇与酸的摩尔比、催化剂用量、带水剂用量、反应时间等因素对反应转化率的影响,得到了原料醇完全转化的适宜反应条件原料乙酸与醇的摩尔比1.60,带水剂环己烷与醇的摩尔比5.16,催化剂用量为反应物总质量的3.5%,反应时间3.5h。     

用电导法研究不饱和聚酯的化学结构与耐碱性

用电导法测定不饱和聚酯酯键的皂化速率常数ｋ与反应活化能Ｅａ。在固定二元醇的情况下，酯基的皂化速率为邻苯二甲酸酐＜间苯二甲酸＜已二酸＜顺丁烯二酸酐；而在固定二元酸的情况下，酯基的皂化速率为新戊二醇＜一缩二乙二醇、丙二醇－１，２＜乙二醇。用一步法和两步法合成的聚酯，皂化速率基本相近。从分子结构上对不同的二元醇或二元酸对皂化速率的影响，进行了理论分析，为制备耐碱性的不饱和聚酯提供了数据。     

斑铜矿在酸性溶液中的浸出动力学行为

以斑铜矿为研究对象,在H₂SO₄酸性体系中,以NaS₂O₈为氧化剂,详细考察浸出时间、温度、矿物尺寸、液固比、H₂SO₄浓度和NaS₂O₈浓度对铜浸出率的影响.浸出行为表明,斑铜矿浸出动力学行为符合固体膜层的界面传质和扩散的混合控制,表观反应活化能为33.97 kJ/mol,浸出动力学方程为（ln(1-x)）/3-1+(1-x)^-1/3=k_mt.     

液膜法处理含锌废水的研究

研究了以HS－1和煤油作膜相,D2EHPA为流动载体,1mol／LH2SO4为内水相所组成的乳化液膜处理含锌废水,测定了表面活性剂种类和用量、乳水比、油水比对除锌率的影响,结果表明：当ρ（HS－1）＝0．015g／mL,油水比为4：3,乳水比为7：30,混合时间为25min时,除锌率可达97％以上。