光学拆分(±)—1—异丙胺基—3—(α—萘氧基)—2—丙醇的研究

(+)—1—异丙胺基—3(α—萘氧基)—2—丙醇是一个新的优良避孕药物。它具有安全、有效、经济和使用方便等优点。本文研究了其外消旋体拆分的新方法、新工艺。产物通过了元素分析,红外光谱分析。比旋光度和熔点等物理常数接近文献值。     

环的(στ)—反同态和(στ)—Jordan同态

本文在许永华教授的论文《环的σ—结构》的基础上,对环作了进一步的探讨,提出了意义更广泛的环的(στ)—反同态和(στ)—Jordan同态的概念。结果表明:环的(στ)—同态、(στ)—反同态及(στ)—Jordan同态具有与一般意义的同态,反同态及Jordan同态相类似的性质。本文还推广了Jacobson、Ricket及Hua的一些关于环的基本定理。     

激光技术简介(—)

激光是六十年代初兴起的一门新的科学技术。它的出现,标志着人们对光的控制和利用有了新的飞跃,引起世界各国的重视,在短短十四、五年内,迅速广泛地应用到了许多科学技术领域中。激光具有的特性,为军事技术、生产建设和科学实验的许多方面的发展提供了一系列的途径。激光具有的特性是: 1.很高的方向性。普通光源发出的光是向四面八方均匀地发散的,而激光具有很高的方向性。它是沿着一定方向发光的,光束的发散角很小,一般可达毫弧度(10~(-3)弧度)的数量级,比最好的探照灯的发散角还要小几百倍。 2.很好的单色性。普通光源发出的光,波长分布很宽,如可见光含有从0.40～0.76微米的波长。太阳光的白光在分光镜下可分成红、橙、黄、绿、青、兰、紫七色以及其它的辐射波长,这种光称为非单色光。而激光波长范围很窄,一般小于几个埃(1微米=10~(-4)厘米,1埃=10~(-8)厘米,平时用Α作埃的标记)。所以,激光单色性很好。 3.很好的相干性。在普通光源中,各发光中心是相互独立的,相互之间根本上没有相     

U(Ⅵ)—U(Ⅳ)氧化还原排代色谱学的研究—(Ⅳ) 阳床—Ti(Ⅲ)—FeCl_3—H_2SO_4体系

首次实现了以 H_2SO_4为基液的 U(Ⅵ)—U(Ⅳ)氧化还原排代色谱过程,阐明了阳床—Ti(Ⅲ)—FeCl_3—H_2SO_4体系的色谱学特点:随 H_2SO_4浓度的增加,ρ急剧减小、β增加、Mu(Ⅵ)减低、φ作微小变动,因而(?)明显减小,所有这些都归因于 H_2SO_4有较强的络合作用。     

诱导动力学光度法测定痕量硒—Se(Ⅳ)—Cr(Ⅵ)—Ⅰ~-—淀粉体系

以I_3~-—淀粉络合物为指示剂研究了Se(Ⅳ)对Cr(Ⅵ)—I~-氧化还原反应体系的诱导作用,并据此提出了一种测定痕量硒的动力学新方法;本法测定硒的线性范围为0～2.1μg/ml.方法检测限为7ng/ml Se(Ⅳ)。除Te(Ⅳ)、Fe(Ⅱ)和Sb(Ⅲ)外,其余离子具有较大允许共存量,可不经分离直接测定。用本法测定了铜矿标准物及污染土壤中的硒含量,结果满意。样品加标回收宰为95.8～97.9％,相对标准偏差RSD<2.9％。     

周总理诗选注(1914——1943)

五绝春日偶成一九一四年一极目青郊外,烟霾布正浓。中原方逐鹿,博浪踵相踪。     

利用Mn(Ⅱ)一V(Ⅴ)—DASTM—吐温—80体系催化动力学光度法测定痕量锰(Ⅱ)

在非离子表面活性剂吐温—80存在下,以磷酸为介质,锰(Ⅱ)对钒(Ⅴ)氧化二安替比林苯乙烯甲烷(DASTM)成红色化合物的反应具有较强的催化作用,据此建立了催化光度法测定痕量锰的新方法。该方法的检出限为0.02ngMn(Ⅱ)/ml;线性范围为0—0.15μgMn(Ⅱ)/25ml,对0.1μgMn(Ⅱ)/25ml进行11次测定的相对标准偏差为3.2％。 将本方法用于水样及人发中痕量锰测定,结果令人满意。     

锑(Ⅲ)—氯和锑(Ⅲ)—羟基络合物的研究

本文用极谱法研究了HCl—HClO_4体系中锑(Ⅲ)—氯络合物。实验在25℃、离子强度和酸度均为4M的条件下进行,证明溶液中存在SbCl~(2+)、SbCl_2~+、SbCl_3和SbCl_4~-四种络合离子,其生成常数分别为59、851、18620和37150。用电位法测定了Sb_2O_3—NaOH—NaClO_4体系中锑(Ⅲ)—羟基络合物的组成,证明溶液中Sb(OH)_3和Sb(OH)_4~-是主要存在形式。     

N—烯丙基—N—(对苯磺酸钠)硫脲在Ba~(2 )和Zn~(2 )鉴定中的掩蔽作用

本文提出了铬酸钾试法鉴定Ｂａ２＋和双硫腙试法鉴定Ｚｎ２＋时，用Ｎ—烯丙基—Ｎ—（对苯磺酸钠）硫脲消除Ａｇ＋、Ｈｇ２＋对Ｂａ２＋的干扰和Ａｕ３＋、Ｈｇ２＋对Ｚｎ２＋的干扰的方法。     

二—(2—乙基己基)磷酸萃取锰(Ⅱ)钴(Ⅱ)顺序的研究

HDEHP—煤油从硫酸介质中萃取Mn(Ⅱ)、Co(Ⅱ)时,优先萃取Mn(Ⅱ)。萃取温度的变化和中性磷试剂TBP的存在都不改变这一基本顺序。     

p(x)—Laplace算子

研究了ｐ（ｘ）－拉普拉斯算子－Δｐ（ｘ）ｕ－ｄｉｖ｜ｕ｜ｐ（ｘ）－２ｕ的某些基本性质．     

N,N′—双(2—氨基苯基)—1,3—丙二酰胺和铜(Ⅱ)、镍(Ⅱ)的配合作用

首次合成一种开链配体,N,N′N—双(2—氨基苯基)—1,3—丙二酰胺。当它与二价铜,镍离子配位时,酰胺基去质子化,生成1:1的中性配合物。配位反应经电位滴定和紫外—可见光谱滴定证实,水溶液中配体与上述离子配位的同时,酰胺基去质子化的 pH 值分别为4和7。配体及共配合物经元素分析、电导测定、红外光谱,紫外—可见光谱及~1H 核磁共振谱表征与式示的组成和结构相符。     

(S) —β—羟基—γ—丁内酯的合成

以L-苹果酸为原料与曱醇反应生成L -苹果酸二曱酯，经BiBr3/硼氢化钠/曱醇还原得到二醇，在无机酸的催化下环合生成(S) —β—羟基—γ—丁内酯。总收率44.3%，光学纯度>99.0%，纯度99.2%。该反应操作安全简便，所用原料廉价易得，反应过程无消旋化现象发生，产品最终收率较高，适合产业化推广。     

多元络合物显色反应的研究(XIV)聚乙烯醇(PVA)—(口底)唑—Gu体系

我们报导了聚乙烯醇—(口底)唑—铜三元络合物光度法测定铜的反应条件和该络合物的组成,所报导的方法的灵敏度高,选择性好,显色快速,络合物颜色稳定,是分光光度法测定废水中痕量铜的新方法。