激光解吸/激光电离-质谱法二恶英及其关联物的在线检测

本研究使用毛细管直接进样法,利用气体绝热膨胀过程的冷却效果使样品和载气分子凝结、浓缩于毛细管端口,再利用脉冲激光解吸技术将样品解吸以脉冲气流的方式引入质谱,通过考察毛细管加热温度、解吸激光能量、解吸激光与电离激光之间的延迟时间等因素确立了有效的分析条件,实现了对氯苯酚、五氯苯等5种化合物的在线检测。相对于传统的连续导入方式,脉冲式导入方式增加了样品浓缩的环节有利于降低检出限。同时本实验中高密度飞秒电离激光的采用也确保了解吸后的分子能够被共振增强双光子电离,增强了分析的灵敏度。     

基质辅助激光解吸/电离质谱成像研究进展

正质谱成像技术包括二次离子质谱(SIMS)、激光烧蚀-电感耦合等离子体质谱(LA-ICP-MS)、解吸吸附电喷雾离子化(DESI)和基质辅助激光解吸电离(MALDI)等几种方法。这里主要介绍的是以MALDI为基础的成像技术。基质辅助激光解吸电离质谱成像(MALDI-MSI)能够用于显示样品组织切片中各种化合物或生物分子的空间分布,是分析原位生物样品中的分子分布或不同组织状态之间组     

芳香化合物的QSBR方法研究进展

进入环境的污染物中有许多是芳香类化合物，而且多数是难以生物降解的，从化合物的分子结构计量出发进行QSBR研究，近几年取得了一定的进展。为此，综述了芳香化合物的定量结构与生物降解性方面的研究状 况，介绍了用分子连接性指数（MCI）、拓扑信息指数、分子碎片法等方法探索芳香化合物的生物降解规律。试图通过这些方法来了解芳香 不同取代基和取代基大小对生物降解的影响，从而探讨其定量结构与生物降解性的关系。     

德国发明捕获单分子技术

科学家很早以前就实现了用激光捕获单原子，其机制是利用激光光子反向碰撞单原子，使其渐渐“刹车”直到接近静止状态。但是这种机制无法用来捕捉分子，因为单分子吸收了反向光子后也不会“刹车”。德国的研究人员想到了用周期电势阱来抓住单分子。为此他们构造了一个由1240条金箔电极等间距排列而成的微芯片，并使微芯片上方形成间隔为100μm的圆柱形周期电势阱。     

几种含不饱和键类热致液晶化合物的合成与表征

合成３种新型的含有不饱和端基的热致液品化合物，该类化合物在８０℃左右，出结晶态直接转变为向列型介晶相，山向列型介晶相转变为各向同性液体的温度随液晶化合物的组成不同而不同。液晶分子的极性增加可提高液品化合物由结晶相进入向列型介晶相的转变温度。相对降低液晶分子的硬段长度，可使液晶化合物出向列型介晶相进入各向同性液体的转变温度升高，同时利用核磁共振（ＮＭＲ）．差热分析（ＤＳＣ），正交们光显微镜以及元素分析对液晶化合物的结构和性能进行了表征。     

激光大气等离子体电子温度的空间分布特性

利用Nd：YAG激光器产生的1．06μm激光束（脉冲能量为500mJ，脉冲宽度为10ns，重复频率为10Hz）聚焦形成长约为8cm直径为5cm的激光大气等离子体柱，用光谱测量的方法，分别治平行于激光柬方向和垂直于激光束方向探测了该等离子体柱的空间分辨光谱，并由此反演得出电子温度空间分布特性．实验结果表明：激光大气等离子体中各种离子和电子呈橄榄形分布，即沿激光束方向分布不对称，而垂直激光柬方向对称分布，最高电子温度约为3000K．此结果对了解激光大气等离子体中各种处在不同状态的原子、分子和离子的空间分布特性提供了依据，进一步揭示了激光大气等离子体的微观结构．     

酰基吡唑啉β-二酮配体的结构和配位性能研究

利用Sybyl6.3软件，对1－苯基－3－甲基－4－（邻－甲酰基苯甲酸）－2－吡唑啉－5－酮（化合物A）和1－苯基－3－甲基－4－（顺－乙酰基丁烯酸）－2－吡唑啉－5－酮（化合物B）进行了分子力学计算，得到其酮式、环烯醇式和链烯醇式的最低能量构象分子。并利用MOPAC程序中的PM3方法对这两种化合物六种不同构型的分子进行了量化计算和配位性能研究。结果表明这两种化合物均具有较好的配位能力，且以链烯醇式构型最稳定。     

水中有机物的光催化降解活性与其结构关系

选取一组芳香族化合物作为研究对象，以ＴｉＯ２为催化剂、高压汞灯照射研究其在水溶液中的光催化降解情况，以半衰期ｔ１／２表示化合物的光催化降解性能。利用正辛醇／水分配系数ｌｏｇｋｏｗ和分子连接性指数对该类化合物进行相关性分析，建立定量结构－光催化降解性能关系模型。结果表明：分子连接性指数１Ｘｖ，２Ｘｖ，３Ｘｖｐ和（３Ｘｖｐ＋３Ｘｖｃ）与半衰期ｔ１／２有较好的相关性。     

物理学的主要研究领域

最近,美国科学促进委员会调查了物理学中的进展。主要涉及六大研究领域,现简介如下: 原子、分子物理学和光学激光仍在使物理学的这一分支发生革命。激光的强大能量正被用于产生新的原子结构和分子化合物,跟踪碰撞中的原子,监测化学反应速度,以及将原子冷却到绝对零度以上千分之几度。超高速激光脉冲,有些达到1飞(10~(-15))秒,的定时已非常     

含偶氮非线性光学生色团取代炔的合成及光限幅性能研究

合成一种新的偶氮苯非线性光学生色团取代乙炔,用红外光谱,元素分析,核磁共振对其进行了表征,利用波长1064nm脉冲宽度40ps的激光,对该化合物光学性能进行研究,结果显示该化合物的THF溶液对40ps的1064nm脉冲激光呈现出较好的光限幅性能,其限幅阈值为235.9GW cm2。     

黄酮类化合物的分子力学和量子化学研究

本文着重研究了白杨素和木犀草素等七种黄酮类化合物。我们首先利用ＭＭＰＭ分子力学程序优化这些化合物的结构，然后再用ＣＮＤＯ／２量子化学程序进行计算，最后根据计算结果，讨论电子结构和分子活性部位的关系。     

AXm(A=C,Si;X=H,F,Cl,Br,I;m≤4)的紫外光谱和生成热理论研究

用MOPAC7．0程序中的AM1方法全优化计算了58个标题化合物的稳定几何构型和电子结构，通过回归分析发现这些分子的紫外可见光谱与分子轨道能级，化合物的生成热与元素电负性和原子半径之间具有良好的线性关系。     

二束脉冲激光提高CO2分子取向的温度效应

借助于分子刚性转子模型,利用数值方法求解了CO2分子在二束脉冲激光作用下的薛定谔方程,计算了CO2分子在总强度I=1.0×1014W/cm2固定激光脉冲作用下分子取向的变化行为。研究结果表明,在不同温度下当激光总强度固定时,将一束激光脉冲分成具有同样脉冲宽度的二束脉冲,当强度比为1/3时,都可以极大地提高CO2分子的取向程度;在不同温度下,通过调整第2束脉冲宽度,可以进一步提高CO2分子的取向程度。以上结果对实验中在不同温度下提高分子取向具有指导意义。     

三酮类化合物的电子结构与活性关系的研究

采用量子化学半经验的AMl方法计算了三酮类化合物的电子结构，用分子中原子的静电荷，分子的前沿轨道能级探讨了该类化合物的构效关系，从理论上解释了三酮类化合物的生物活性。     

单频掺Yb3+光纤激光器的研究

根据Yb^3 的光谱特性，提出一种实现激光单频运转的方法，这种方法使用简单的F－P腔，利用饱和吸收体的饱和吸收效应，就可以获得稳定的、窄线宽、单频的激光。     

分子内光环合反应在有机合成中应用的研究进展

分子内光环合反应是合成具有生物活性和医用价值杂环化合物的有效方法。该方法合成简便,在一些杂环化合物的合成中比传统方法更具有优势。分子内光环合反应的应用范围很广,利用该反应不但可以合成含有氮、氧和硫原子的杂环,而且可以构建不同大小的分子骨架。本文则按照可成环的大小,综述了分子内光环合反应在合成三元环、四元环、五六元环和大环等环状化合物中的运用。     

有机锡聚合物的合成与结构分析

利用双三丁基氧化锡与顺丁烯二酸酐、聚甲基丙烯酸共聚物及三元共聚物的反应，叙述有机锡聚合物的合成与结构特性。对聚合物及其低分子模型化合物的IR光谱进行分析。     

激光诱导化学反应

<正> 前言激光具备有单色性好,频率可调,分辨率高,功率大等优良特性。用合适的激光频率选择性地活化反应分子的某一个特定的化学键,诱发化学反应按某一特定的方向进行,合成人们需要的化合物,这是一个引人入胜的新的研究领域,期待人们去开拓。     

C_(12)H_4,C_(18)H_6,C_(24)H_8大环多炔化合物的分子结构和光谱性质研究

C12 H4 ,C18H6,C2 4 H8大环多炔化合物是以乙炔为基本单元 ,以乙烯为连接元构成 .利用量子化学PM 3方法进行分子构型的优化和频率分析 ,判断分子的稳定性     

纳米材料制备过程中的激光方法研究

就纳米材料制备过程中的激光方法(激光诱导化学气相沉积法(LICVD)、激光高温烧灼法、激光加热蒸发法、激光分子束外延(LMBE)、激光诱导液-固界面法、激光气相合成法、飞秒激光法、激光聚集原子沉积法、激光脉冲沉积法(PLD)等)作了简短的介绍,并就一些制备方法的优缺点进行了比较.