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以表面铺展法制备棕色田鼠精母细胞联会复合体标本,经硝酸杂色作电镜观察,结果表明,在减数分裂前期IX和Y染色体的形态和行为同常染色体有明显差异;XY染色体的配对起始于早精线期,成熟于中一期,在晚粗线期先于常染色体解地;X染然水与对区自身折叠,形成发夹状结构。 相似文献
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采用表面铺展,磷钨酸染色技术制备褐家鼠精母细胞的联会复合体。根据对10个精母细胞的测量结果,绘制了联会复合体组型图,与大鼠的染色体组型作比较。并应联会复合体上着丝粒的嗜银性问题进行了讨论。 相似文献
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以亚离子和He-Ne激光照射活体雄性小鼠睾丸,观察小鼠睾丸中精母细胞的联会复合体。发现小鼠精母细胞的联会复合体发生一定程度的畸变,说明激光辐射不仅可造成哺乳动物表面组织热损伤,还有可能诱发染色体变异,这对今后激光在遗传育种方面的进一步开发应用有重要意义。 相似文献
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棕色田鼠精母细胞中联会复合体的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
以表面铺展法制备棕色田鼠精母细胞联会复合体标本,经硝酸银染色作电镜观察.结果表明,在减数分裂前期 I X 和 Y 染色体的形态和行为同常染色体有明显差异; X Y 染色体的配对起始于早粗线期,成熟于中粗线期,在晚粗线期先于常染色体解联会; X 染色体未配对区域自身折叠,形成发夹状结构 相似文献
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牦牛远缘杂种雄性不育的研究现状 总被引:2,自引:0,他引:2
牦牛与普通牛种间杂交可提高牦牛的生产性能,但存在杂种雄性不育的问题,无法稳定利用其杂种优势,因此,雄性不育机制的研究一直是牦牛学的研究热点之一.本文综述了近几十年来有关牦牛与普通牛的雄性杂种的生殖器官的解剖学与组织学结构、精子发生过程、脑垂体的结构与功能、促性腺激素的分泌调控、精子发生相关基因以及可育性恢复的尝试方面的研究进展. 相似文献
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大白菜细胞核雄性不育基因向小白菜中转育的研究 总被引:10,自引:0,他引:10
以大白菜核基因雄性不育材料为不育源,根据细胞核复等位基因遗传假说,采用有性杂交方法,将大白菜核不育复等位基因转入小白菜获得了成功,在国内外率先育成了不株率和不育度均为100%的小白菜核基因雄性不育系。提出了小白菜核基因雄性不育系转育遗传模式。 相似文献
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综述了玉米胞质雄性不育分类研究进展,分析了各种分类方法的特点,提出了根据研究条件、目的,灵活、综合运用胞质分类方法的建议,并对胞质分类进行了展望. 相似文献
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本文从环境和遗传两个方面探究了植物雄性不育机制 ,首先阐述了营养、温度、光周期及绒毡层发育状况等因素对植物雄性不育的影响 ,并在基因水平上详细概述了细胞核雄性不育和细胞质雄性不育的分子机制 .最后简要介绍了利用基因工程构建植物雄性不育株系的方法 ,显示出植物遗传育种工作的广阔前景 . 相似文献
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实验选取了具优良性状的高粱(Sorghumbicolor)4品种、两细胞雄性不育系,采用改进的高盐低PH值法对其叶绿体DNA进行提取,纯化、限制性内切酶酶切分析。结果表明,改进的高盐低PH值法无论在DNA的得主及质量上都有一定的提高,足以满足RFLP或其他酶切方法的需要;高粱栽培品种间的叶绿体DNA变异很少,反映了各族间极其相近的亲缘关系,在可育胞质品种与胞雄性不育系的叶绿体DNA之间明显存在两类 相似文献
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钟金城 《西南民族学院学报(自然科学版)》1997,23(1):90-92
根据犏牛雄性不育的研究结果,提出了犏牛雄性不育的多基因遗传不平衡假说.假说认为,不育性是受多基因控制的,牦牛和普通牛由于在多个基因位点上的遗传差异而使犏牛的基因平衡失调,导致不育.最后对该假说的部分证据进行了讨论和分析 相似文献
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水稻细胞质雄性不育系小孢子发育过程中的同工酶分析 总被引:5,自引:0,他引:5
以新选育出的籼型水稻细胞质雄性不育系马协A有其相应保持系马协B为材料,分别取不育系和保持系处于花粉母细胞形成期、减数分裂4分体时期、单核期、2核期、3核期的花药进行过氧化物酶同工酶、细胞色素氧化酶同工酶电泳分析及酶活性测定分析。不育系与相应保持系比较发现,不育系过氧化物酶同工酶电泳酶谱带型丰富,酶活性较高;细胞色素氧化酶同工酶电泳酶电泳酶谱带型较小,酶活性较低。这现象是从单核期花药开始表现,并随发 相似文献
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以雄性不育株“宁杞5号”和可育株“宁杞1号”为实验材料,分析比较两种材料花药不同发育时期的可溶性蛋白质和几种酶的电泳图谱.结果表明,与可育株比较,不育株花粉粒成熟期花药中可溶性蛋白质条带数目减少;两种材料发育各时期花药中超氧化物歧化酶(SOD)、淀粉酶(AMY)、过氧化氢酶(CAT)及三磷酸腺苷酶(AT—Pase)几种酶在酶谱上基本一致,但不育株中这几种酶的含量均低于可育株;不育株中花药花粉粒减数分裂期与成熟期各种酶差异最明显.可为枸杞雄性不育的研究提供参考. 相似文献
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