环己烷氧化液中己二酸的萃取模拟与优化

针对某厂环己烷氧化液中己二酸萃取率偏低问题,通过对环己烷氧化液-水相平衡实验数据拟合,得到Aspen Plus软件数据库缺少的己二酸、环己基过氧化氢、环己烷、水间NRTL模型的二元交互作用参数,用Aspen Plus软件对萃取反萃合二为一工业填料塔进行了模拟与优化,当萃取段与反萃段油水比分别为20和1.5时,己二酸萃取率与环己基过氧化氢损失分别为82%和0.35%,这为工业应用提供了参考方案.     

固相微萃取气相色谱-质谱法测定己二酸二酯

采用固相微萃取和气相色谱-质谱法联用,建立一种测定水中己二酸二(2-乙基己基)酯的方法,考察了萃取温度、萃取时间和热解吸时间等因素对方法灵敏度的影响.其方法简便、准确、灵敏度高.该方法对己二酸二(2-乙基己基)酯的检出限为0.06μg/L(S/N=3),相对标准偏差为5.15%.用此方法测定扎龙湿地水样,结果未检出己二酸二(2-乙基己基)酯.     

液膜法萃取磷酸根离子及其工艺的优化

本文用均匀设计进行试验设计，研究了以ＴＢＰ为载体，Ｌａｎ－１１３Ａ为表面活性剂的乳状液膜法萃取磷酸根的工艺及工艺条件，建立了该工艺的数学模型，经优化计算，得到了一系列针对不同磷酸根浓度的最佳工艺条件。     

磷钨酸催化环己酮氧化合成己二酸

以质量分数为30%的H2O2为氧化剂,在没有任何有机溶剂或助催化剂存在的情况下,考察了磷钨酸催化环己酮氧化合成己二酸的活性.结果表明,磷钨酸在环己酮氧化合成己二酸的过程中显示了较高的催化活性.研究了催化剂用量、过氧化氢用量、温度、时间等因素对磷钨酸催化活性的影响.反应的适宜条件为:n(环己酮)∶n(H3PW12O40)∶n(H2O2)=150∶0.5∶587,反应温度为92℃,反应时间为8 h,己二酸的收率可达60.6%.     

液液萃取/气相色谱-质谱法测定水中环氧氯丙烷的方法研究

本文研究了水中毒理指标环氧氯丙烷的检测方法,主要对液液萃取/气相色谱-质谱法测定水中环氧氯丙烷的方法进行验证,使用标准曲线和工作曲线分别进行精密度和准确度实验.结果表明:利用液液萃取/气相色谱-质谱法测定水中环氧氯丙烷,标准曲线和工作曲线都能满足实验要求,工作曲线的精密度、准确度更好,更具有实用性.     

流动流射在线液—液萃取分光光度法测定水中的痕量酚

利用组装的ＦＩＡ分光光度系统建立测定水体中苯酚的ＦＩＡ在线液－液萃取４－ＡＡＰ分光光度分析法。自行设计并研制相分隔器、相分离器和置换瓶。方法的检出限为５．０μｇ／Ｌ,对４０．０μｇ／Ｌ和１００．０μｇ／Ｌ的苯酚标准溶液分析的相对标准偏差分别为８．０％和２．７％。     

冷冻熔炼萃取与高效液相色谱法测定N-二乙基亚硝胺

考察了冷冻熔炼萃取过程中萃取剂、萃取时间和两相比对N-二乙基亚硝胺富集效率的影响.获得最佳萃取条件为:萃取剂为二氯甲烷,萃取剂和样品的体积比为1∶9,冷冻时间为18 h.采用高效液相色谱法检测样品中的N-二乙基亚硝胺,在确定的萃取条件和色谱条件下,该方法的回收率为85%～90%,与液-液萃取法相比,该方法具有操作简单,富集效率高,溶剂消耗量少等优点.     

微萃取火焰原子吸收法测定水中微量铅

建立了分散液-液微萃取与火焰原子吸收光谱结合测定水中微量铅的实验方法.该方法为火焰原子吸收光谱法提供了一种易雾化的、非易燃的有机萃取体系.选定并优化了萃取的影响参数后,计算出经过富集与未经过富集的标准曲线的斜率比为330.标准曲线在2～70μg/L的质量浓度范围内呈线性,检测限为1.4μg/L.重复7次测量50μg/L的铅溶液的相对标准偏差为0.2﹪.对自来水、井水、湖水等样品进行了分析,回收率为104.4﹪～109.6﹪.     

锂离子的萃取和反萃研究

采用以磷酸三丁酯(TBP)为萃取剂,以200#溶剂油为稀释剂,以FeCl3为协萃剂的萃取体系,对Li-LSX沸石分子筛交换母液中的Li+进行了萃取和反萃回收研究,重点考察了影响萃取率和反萃取率的几个主要因素。结果表明,适宜的萃取条件为酸度0.025~0.05mol/L,TBP浓度60%,总氯浓度6~7mol/L。适宜的反萃取条件为相比1.5,HCl浓度6mol/L。     

蒽醌法过氧化氢生产中萃取塔液泛问题

<正>公司拥有一套年产17 000 t(浓度27.5%)的双氧水装置.正常生产情况下,系统流量为100～105 m3/h,日产双氧水50 t.但是在生产过程中会出现萃取塔液泛,系统流量被迫下降,最低时60 m3/h,严重影响双氧水产量和质量.     

己二酸生产中亚硝气的回收工艺研究

神马集团尼龙化工公司己二酸生产中亚硝气的回收工艺、原理有显著特点,通过对影响其稳定运转的因素进行了初步探讨,为己二酸生产装置长期运转提供了理论参考和现实依据。     

缺位Keggin型磷钨酸钠催化环己醇氧化合成己二酸

以钨酸钠,磷酸氢二钠为原料合成了一缺位磷钨酸钠盐,并考察了其在环已醇氧化合成已二酸的活性.结果表明,一缺位磷钨酸盐在环已醇氧化合成已二酸的过程中显示了较高的催化活性,反应10 h,已二酸的收率可达75.9%.在反应物质量恒定下考察了温度,时间,H2O2加入量,催化荆用量等一系列条件对反应的影响,确定了最佳反应条件.     

高效液相色谱分析环己烷氧化废碱液中的有机酸

采用反相高效液相色谱法在SSExsilODS色谱柱 (2 5cm× 4.6mm ,5 μm)上 ,以 2 0mmol L磷酸盐缓冲溶液 (pH =2 .3 0 )和甲醇的二元流动相分离测定了废碱液综合利用过程中的有机酸 .流动相流速为 1.0mL min ,紫外检测波长为 2 10nm .实验结果表明 ,该方法的相对标准偏差小于 1.5 % ,回收率在 95 .5 %～ 10 3 .2 % .     

钴锆掺杂磷酸铝纳米材料的合成及其对环己烷非均相的氧化性能

采用固相反应法成功合成了磷酸铝钴锆(ZrCoAlPO)、磷酸铝钴(CoAlPO)及磷酸铝(AlPO)粉体材料.并用X线衍射(XRD)、电子扫描电镜(SEM)、高分辨透射电镜(HR-TEM)、紫外-可见漫反射光谱(DRUV-Vis)、光电子能谱(XPS)、电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-AES)以及原子吸收光谱(AAS)对材料进行了表征.结果表明:锆通过取代磷酸铝骨架中磷的位置、钴(Ⅱ)同晶取代铝的位置而获得了高结晶度、原子呈四边形与六边形排列的ZrCoAlPO纳米材料.在焙烧过程中部分钴(Ⅱ)被氧化为钴(Ⅲ),并伴有痕量的钴(Ⅱ)氧化物.经过盐酸处理的ZrCoAlPO和CoAlPO材料对环己烷的转化率相应地比未经盐酸处理的要高.ZrCoAlPO催化剂中Zr的含量对环己烷总产物选择性没有影响但能调节产物环己酮与环己醇的摩尔比,并随Zr含量的增加,酮醇比减小并趋近于1.产物选择性主要由ZrCoAlPO催化剂中钴及其含量来控制.     

微波提取胡椒碱的工艺研究

运用微波法对胡椒中胡椒碱进行提取,并采用HPLC对胡椒碱的含量进行测定,考察提取时间、提取温度、料液比、乙醇浓度及微波功率对胡椒碱收率的影响.实验结果表明:在提取时间为60min、提取温度为55℃、料液比为80:50、乙醇体积分数为80%及微波功率为500W的条件下,微波辅助提取胡椒碱的效果最佳,胡椒碱收率可达4.12%.     

工业酸洗废水中和法处理工艺的研究

根据酸洗废水的水质特点,确定了二级曝气中和法作为酸洗废水的处理工艺,并在工艺理论上进行了分析探讨;模拟试验结果表明二级曝气中和法对酸洗废水中污染物去除效果显著,出水符合国家排放标准.     

新型聚丙烯酸树脂的合成及其在井冈霉素纯化中的应用

根据井冈霉素分子含有弱碱性亚胺基结构的特点,设计合成了一种弱酸性离子交换树脂(新型聚丙烯酸树脂吸附剂),并对井冈霉素在不同酸度范围和不同浓度条件下的吸附性能及其影响作了详细研究,得到了获取高含量井冈霉素产品的可靠条件.     

柠檬酸在砷污染土壤萃取修复方面的应用

为了探明柠檬酸对土壤砷污染物的适宜萃取修复条件,通过萃取试验,研究不同的萃取剂浓度、土液比、萃取时间对土壤砷污染物的萃取效果差异。结果表明:当萃取剂浓度为0.5～1.5mol·L-1,随着萃取剂浓度的升高,对单位质量的土壤砷萃取量增加,超过这一范围,萃取量变化不显著,柠檬酸萃取剂的最佳浓度为1.5mol·L-1;土液比(g∶mL)为1∶10、1∶15条件下,1.5mol·L-1的柠檬酸对土壤砷的萃取量显著高于土液比(g∶mL)为1∶3和1∶5;萃取时间4h时,柠檬酸对土壤中砷的萃取量显著高于萃取时间为1h时,当萃取时间高于4h时,随着萃取时间的增加,萃取剂对土壤砷的萃取量变化不显著。     

奥贝尔氧化沟工艺改进及运行模式调整研究

某污水厂对奥贝尔氧化沟工艺在运行中出现的泡沫问题、污泥上浮及污泥膨胀等问题进行分析,并进行了工艺改进和运行模式调整,通过比较工艺改进前后污泥浓度、溶解氧浓度及主要水质指标,讨论改进后的奥贝尔氧化沟工艺处理效果。     

TiC颗粒对镁合金微弧氧化过程及膜层性能的影响

本文研究Ti C颗粒对AZ91D镁合金微弧氧化过程及膜层性能的影响,采用电化学法分析膜层断面形貌、相结构和耐蚀性,并与未加Ti C颗粒的膜层进行对比分析。结果表明:微弧氧化电压会随着时间的增加而逐渐增加,最后趋于最大值保持不变;随着Ti C颗粒浓度的增加,膜层中Ti C的含量也增加,膜层的颜色加深,膜层的致密性增加。