啤酒酵母对水中Cr(Ⅵ)的吸附研究

采用啤酒酵母作吸附剂吸附水中Cr(Ⅵ),考察了吸附时间、吸附剂用量、pH值和初始浓度对吸附效果的影响.研究发现,吸附效果受pH值影响最大,当pH值为2～3时Cr(Ⅵ)的去除效果最好.啤酒酵母对Cr(Ⅵ)的吸附遵循Langmuir和Freundlich等温线方程,符合拟二级动力学模型,实验结果表明啤酒酵母是一种有效去除废水中Cr(Ⅵ)的生物吸附剂.     

聚氨酯海绵负载聚苯胺吸附还原Cr(Ⅵ)离子的研究

采用化学氧化聚合法在聚氨酯海绵(PUF)上原位生长聚苯胺(PAn)制备了PAn/PUF二元复合物,并将该复合物应用于处理废水中的Cr(Ⅵ)离子.考察了聚苯胺负载比、底物Cr(Ⅵ)离子浓度、溶液pH值及温度等因素对吸附还原过程的影响规律.结果表明,当聚苯胺在聚氨酯海绵上的负载质量分数达到5.83％时,溶液中Cr(Ⅵ)的去除率可达到99.99％;该复合物能在较宽的pH值范围(2 ～7)内有效地去除Cr(Ⅵ)离子(96.05％～93.88％),且该复合物经过适当的酸处理后仍可重复利用.此外,对吸附-还原过程进行了动力学分析,推测了该过程的可能机理.     

活性碳纤维吸附去除废水中Cr(Ⅵ)的研究

活性炭纤维对有机污染物具有良好的吸附去除能力,基于此,探讨其对重金属Cr(Ⅵ)的吸附去除行为。分别考查活性炭纤维用量、初始p H条件、盐度对活性炭纤维吸附去除Cr(Ⅵ)的影响,选用Langmuir和Freundlich等温吸附方程对所得数据进行拟合,结果表明:活性炭纤维对Cr(Ⅵ)的吸附更符合Langmuir吸附模型;活性碳纤维对Cr(Ⅵ)有良好的吸附去除能力,具有一定的实际应用前景。     

啤酒酵母对水中Cr（VI）的吸附研究

采用啤酒酵母作吸附剂吸附水中Cr(VI),考察了吸附时间、吸附剂用量、pH值和初始浓度对吸附效果的影响.研究发现,吸附效果受pH值影响最大,当pH值为2~3时Cr(VI)的去除效果最好.啤酒酵母对Cr(VI)的吸附遵循Langmuir和Freundlich等温线方程,符合拟二级动力学模型,实验结果表明啤酒酵母是一种有效去除废水中Cr(VI)的生物吸附剂.     

伊利石/海藻酸钠复合材料吸附水中Cr(VI)

以海藻酸钠（SA）为原料,添加伊利石（IL）制备了伊利石/海藻酸钠（IL/SA）凝胶球复合材料．研究了凝胶球对水中Cr(VI)的吸附能力,探讨了溶液p H、Cr(VI)初始质量浓度对Cr(VI)吸附性能的影响．结果表明,IL/SA凝胶球对Cr(VI)的最佳吸附条件是溶液p H为2,Cr(VI)初始质量浓度为300mg/L,吸附时间为4h．在热力学方面,吸附数据结果表明更符合Langmuir吸附等温模型,Cr(VI)在凝胶球上的吸附是单分子层的;在动力学方面,吸附数据结果更符合准二级动力学模型．     

改性活性炭对废水中Cr（VI）吸附的研究

研究了改性活性炭对水溶液中Cr（VI）的吸附作用,运用正交分析法考查活性炭用量、废水pH值及吸附时间对Cr（VI）去除率的影响.筛选出改性活性炭最佳工艺条件：改性活性炭单位吸附量为6.7 mg Cr6＋/g活性炭,吸附时间2 h,pH值4,净化率为99.97%.相比原活性炭,改性后活性炭的吸附性更强,净化率提高了20%,吸附平衡时间缩短了66%.     

固定化小球联合动态反应器还原水中Cr(Ⅵ)

利用包埋法将耐铬菌株——柠檬绿木霉NG01孢子固定在PVA-SA-PDA小球内,在此基础上设计动态反应器,分别探究了固定化NG01小球以及不同反应条件下动态反应器还原Cr(Ⅵ)的性能。研究结果表明,制备的固定化NG01小球直径为2～5 mm,球体完整性较好,内部孢子具有活性;固定化NG01小球对Cr(Ⅵ)的还原能力远高于游离菌体,处理50 mg·L~(-1)的Cr(Ⅵ)废水可重复利用17次以上;在反应温度30℃、 pH 8和水力停留时间5 d时,动态反应器对Cr(Ⅵ)的还原率高达97.73%。     

粉煤灰合成的A型沸石对电镀废水中Cr(Ⅵ)的吸附试验研究

<正>粉煤灰主要是以煤为燃料的火力发电厂排出的固体废物,是一种高分散度的集合体,它由大小不等、形状不规则的粒状体组成,具有较大比表面积,其粒径在0.5μm～300μm之间。用粉煤灰合成沸石的研究,从Holler和Wrisching开始至今已有近20年的历史,许多科学工作者采用不同的工艺方法进行制备沸石的研究,     

铁屑＋粉煤灰在处理高Cr（Ⅵ）地下水中的应用

铬是一种有毒重金属元素,当其富集到一定浓度时将对人体及环境产生极大的危害。随着工业三废的排放,一些重金属会向地下水中转移,造成地下水中Cr（Ⅵ）含量超标。目前,对地下水中Cr（Ⅵ）的去除主要是用活性炭、零价铁等作为吸附剂进行吸附。为了达到以废治费的目的,本文利用机械加丁过程中产生的铁屑和工业同废粉煤灰作为介质来处理高Cr（Ⅵ）地下水,对其去除机理和效果进行了研究。     

杂多阴离子柱撑水滑石类层柱状化合物的合成与表征

以硝酸根型水滑石做交换前驱体，采用离子交换法合成了过滤金属离子三元取代硅钨杂多阴离子柱撑水滑石Ｍ２Ａｌ（ＯＨ）６-ＳｉＷ９Ｚ３（Ｈ２Ｏ）３Ｏ３７（Ｍ＝Ｍｇ＾２， Ｚｎ＾２＋，Ｎｉ＾２＋，Ｚ＝Ｃｕ＾２＋，Ｃｏ＾２＋）。用元素分析，ＸＲＤ，ＩＲ，ＵＶ－ＤＲＳ和ＤＴＡ等手段对产物的组成和结构进行了表征。结果表明，杂多阴离子引入水滑石层间后，水滑石的层间距从０．９２ｎｍ增大到１．４７ｎｍ；提高了支撑材料的热     

一种新型测定铬（Ⅵ）非聚集比色传感器及其分析应用

基于Cr（Ⅵ）的氧化性对金纳米棒（GNRs）的轴端产生强的蚀刻作用及其引起的溶液颜色变化,开发了一种测定痕量Cr（Ⅵ）的非聚集比色传感器。该比色传感器线性范围为0.1μM-20μM,检出限为8.8×10-8M,除了Cu2＋和Fe3＋加入氨水可消除铁与铜的干扰外,常见的离子不干扰。本方法用于水体中Cr（Ⅵ）的比色检测,其结果与等离子体-质谱法相吻合。同时,探讨了非聚集比色传感测定Cr（Ⅵ）的机理     

大块液膜中杯芳烃类载体对Cr(Ⅲ)的传输

利用大块液膜体系初步研究了杯芳烃类载体对Cr(Ⅲ)的液膜传递机理.采用单因素实验,考查了载体浓度、源相Cr(Ⅲ)浓度、pH值、氧化反应条件等因素对液膜传递的影响.研究表明杯[4]乙酸衍生物在氧化促进和pH梯度条件下可以较好地进行Cr(Ⅲ)的识别传递,提出了对叔丁基杯[4]芳烃乙酸衍生物对Cr(Ⅲ)的氧化促进同向传递机理,传递过程通过化学反应、配合过程和扩散过程的结合实现,外相和内相的△pH是主要的传质推动力,内相双氧水的引入可以明显地改善传递过程.     

温度对焙烧Mg-Al水滑石体相结构和表面性质的影响

研究了焙烧温度对焙烧MgAl水滑石体相结构和表面性质的影响 .在 6 73K、873K和 10 73K温度下焙烧样品的MAS2 7Al核磁共振结果呈现显著的物相转变 ,其转变中的过渡态对确定样品表面酸碱性质显得很重要 .XPS测定样品中Al2S和O1S结合能与样品表面酸碱中心的强度相关     

Pb（Ⅱ）、Hg（Ⅱ）在两种海藻中的吸附和竞争吸附

研究重金属（Pb（Ⅱ）、Hg（Ⅱ））在中肋骨条藻（Skeletonema costatum）和链状亚历山大藻（Alexandrium catenella）细胞上的吸附和竞争吸附．实验结果表明,Pb（Ⅱ）、Hg（Ⅱ）在两海藻上竞争吸附时,Pb（Ⅱ）在海藻细胞表面的竞争吸附平衡快于Hg（Ⅱ）．竞争吸附平衡时,藻细胞表面Hg（Ⅱ）对Pb（Ⅱ）的影响小于15％,Pb（Ⅱ）对Hg（Ⅱ）的影响大于50％．96h培养后,两金属竞争环境下的海藻细胞吸附（吸收）的重金属量明显高于单一重金属作用的海藻细胞的吸附（吸收）量．     

水滑石分解物表面酸碱性质微量吸附量热研究

分别在６７３Ｋ、８７３Ｋ和１０７３Ｋ分解Ｍｇ／Ａｌ摩尔比为３的水滑石生成３ＭｇＡｌＯ复合氧化物．ＸＲＤ测定均显示ＭｇＯ物相,８７３Ｋ以上焙烧的样品同时存在ＭｇＡｌ２Ｏ４尖晶石物相．用ＮＨ３和ＣＯ２作探针分子,红外光谱测定其酸碱位,主要存在Ｌ酸,而碱位是氧阴离子．微量吸附量热测定其表面酸碱强度,发现碱强度顺序为：８７３Ｋ＞１０７３Ｋ＞６７３Ｋ,而酸强度顺序是：６７３Ｋ＞１０７３Ｋ＞８７３Ｋ,这种现象可能与１０７３Ｋ样品生成了更多尖晶石及Ａｌ３＋在表面富集有关     

壳聚糖对铅离子（Ⅱ）的吸附

比较了两种形态的壳聚糖对铅离子的吸附动力学和吸附等温线，指出低结晶度的壳聚糖对铅离子的吸附速率，吸附饱和容量均大于高结晶度的壳聚糖在２０℃时，直径为２００－３００μｍ的低结晶度的壳聚糖颗粒对铅离子的吸附饱和容量为４８８ｍｇ．ｇ＾－１。高结晶度的壳聚糖对铅离子的中附容量随其颗粒直径的增大而下降，而低结晶度的壳聚糖的颗粒大小对其吸附容量的影响不明显。     

磁场对磁性吸附剂（Fe3O4）吸附锌（II）的研究

通过吸附实验研究磁场对磁性吸附剂吸附锌（Ⅱ）的影响，结果表明：磁化吸附剂的吸附量比不磁化大，随磁场强度增大而增多；磁化吸附剂的吸附平衡关系式可用Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ经验公式描述。     

1.4-丁炔二醇在汞电极上的吸附特性

用半经验的自洽场分子轨道法(CNDO/2)与电毛细曲线、微分电容曲线研究了1.4丁炔二醇在汞电极上的吸附特性.分子中原子的电荷分布表明它以平卧方式吸附于电极表面,有顺式与反式两种构型物同时存在于吸附层中,吸附本质上是一种物理吸附作用,其吸附服从Frumkin吸附等温式,吸附自由能与吸附分子间作用系数皆同电位有二次函数关系.     

水葫芦对Cr(Ⅲ)污染的植物修复能力研究

探究水葫芦对Cr(Ⅲ)污染水体的修复能力.水葫芦在质量浓度分别为5,10,15,20,25 mg/L的Cr(Ⅲ)培养液中生长4周后,采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定了水葫芦根和叶中Cr(Ⅲ)的质量浓度,并计算了水葫芦的生物富集系数(BCF)和转移因子(TF).水葫芦对Cr(Ⅲ)表现出了较好的耐受性,生物量随着Cr(Ⅲ)质量浓度的增加而增加,但在Cr(Ⅲ)质量浓度为25 mg/L时,根部叶片出现了萎黄现象.根的Cr(Ⅲ)质量浓度高于1 000 mg/kg以上(培养液质量浓度≥10 mg/L时),说明水葫芦对Cr(Ⅲ)具有很强的富集能力.在Cr(Ⅲ)质量浓度为20 mg/L时,根和叶的BCF最大,分别为213.23和5.86;在Cr(Ⅲ)质量浓度为5 mg/L时,水葫芦的最大TF值为0.066,表明Cr(Ⅲ)主要蓄积在根部.水葫芦作为根和叶可以同时收获的浮水作物,将其用于Cr(Ⅲ)污染水体修复是可行的.