首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到18条相似文献,搜索用时 78 毫秒
1.
两株柑橘采后致病真菌的分离及生物学特性研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
从自然发病的宫川果实表面分离得到两株致病真菌(PD和PI).致病力检测结果显示,接种PD菌的柑橘果实发病到全部腐烂需7 d,而接种PI菌的柑橘果实发病到全部腐烂则需13 d.形态学特征比较得知,PD和PI分别为指状青霉(Penicillium digitatum)和意大利青霉(P. italicum).基础生物学特性结果表明,PD的致死温度为70 ℃,菌丝体生长最适温度为25 ℃,最适pH 7.0;PI的致死温度为80 ℃,菌丝体生长的最适温度为20 ℃,最适pH 10.0.  相似文献   

2.
以从土壤中自行分离的219株芽胞杆菌中筛选的一株枯草芽胞杆菌菌株HX08为研究对象,通过菌落形态观察、扫描电镜、激光共聚焦显微镜等进行菌体形态观察以及16S rRNA基因同源性分析等一系列方法鉴定,该株细菌属枯草芽胞杆菌Bacillus subtilis,命名为HX08,并将其16S rRNA基因序列提交上Genebank数据库,获得登陆号KF774302.通过生测发现,HX08菌株在60 h发酵时间段对棉铃虫的致死效果最好.对该菌株发酵液提取的活性蛋白进行初步研究,建立了HPLC技术分离体系,使用H2O做流动相,以0.5 mL/min流速洗脱,检测波长分别为215、254和280 nm,收集第15 mL收集管处即保留时间为31 min的2号峰粗分离物活性较高.切取SDS-PAGE胶上相对应活性峰目的蛋白质条带酶解,利用质谱(LTQ-MS)技术进行了分子特性分析,鉴定发现杀虫活性蛋白成分为草酸脱羧酶.  相似文献   

3.
从北京市远郊东三岔地区一处废弃的铅锌尾矿中筛选到一株强高度抗镉的细菌.通过细菌形态学观察、Biolog快速鉴定、部分16SrDNA序列分析,鉴定此菌株为成团肠杆菌(Pantoea agglomerans).抗性研究表明该菌株具极强的抗镉能力,最小抑制浓度(MIC)达2 000mg/L,具有很高的应用价值.  相似文献   

4.
从污泥中分离出两株降解水胺硫磷的细菌,编号为HDNJ-1和HDNJ-3;两者在琼脂平板培养时对40%水胺硫磷乳油的最大耐受浓度分别为14%和12%;液体培养96 h后两株菌对水胺硫磷的降解率分别为67%和74%;根据两株菌的培养特征和生理生化特征初步鉴定为沙雷铁氏菌属(Serratia)和假单胞菌属(Pseudomonas)细菌.  相似文献   

5.
从长沙宁乡灰汤温泉附近的水样中分离获得1株具有较强纤维素降解能力的菌株,命名为NX1-1,该菌株最适生长温度为40℃,最适生长pH5.0~8.0.菌株形态学以及ITS rDNA和28S rDNA D1/D2序列分析的鉴定结果表明,该菌株属于Aspergillus fumigatus这个种.对该菌株产酶特性进行了初步研究,最适产酶条件为:氮源(NH4)2SO4,接种量10%,40℃,初始pH6.0,培养60~96 h.  相似文献   

6.
长白山天池水中一株产海藻糖菌种的鉴定   总被引:3,自引:0,他引:3  
从长白山天池水中分离得到一株产海藻糖的菌株CB39,并进行鉴定,结果表明,该菌株为胶样菌属的一个新种。  相似文献   

7.
墓葬壁画霉菌的分离与鉴定   总被引:3,自引:0,他引:3  
通过对河南密县汉墓中壁画表面的霉菌进行了分离鉴定,得到24种霉菌纯种分别属与8个不同的属,其中青霉素为优势类群,造成壁画霉病的原因与墓内相对湿度,通风条件有关,另外也与霉菌代谢产物对壁画的污染有关。  相似文献   

8.
我国柑橘种植面积和产量均居世界之首,其采摘大多仍依靠人工用剪刀采摘完成。针对人工采摘柑橘过程中存在的采摘时间长、劳动强度大及不能持续采摘致使采摘效率低的问题,本文设计了一种智能的"一橘一动"手持式可控自动剪,减轻人工采摘柑橘时的疲劳。该装置重量轻、体积小、结构简单、成本低廉、使用方便。  相似文献   

9.
丹参中丹参酮成分的分离与鉴定   总被引:3,自引:0,他引:3  
董蕊  郑毅男 《松辽学刊》2004,25(2):100-101,104
本文探讨了通过采用新的提取方法利用乙醇,甲醇两种溶剂及可以反复再生利用的Sephadex LH-20柱,对丹参中丹参酮成分的分离提取,而改变了以往的使用硅胶,氧化铝等柱层析,及使用苯,氯仿,二氯甲烷等毒性较大的洗脱溶剂的提取,分离得到了两种单体化合物,即:丹参酮ⅡA,丹参酮Ⅰ.该方法的优点在于简便高效,毒性较低,纯度较高,成本较低。  相似文献   

10.
从松花江哈尔滨段饮用水水源地中分离获得一株饮用水净化细菌ZXY30,对水样处理24h后,UV254、TOC、CODMn三种指标的去除率分别达到19.16%、25.38%和20.69%。经过菌株形态特征、生理生化以及16SrRNA序列同源性分析,鉴定该菌株为恶臭假单孢菌(Pesudomonas putida)。小鼠急性毒性实验证明,该菌株不具有相关毒性,为丰富生物强化方法净化饮用水技术提供菌种储备。  相似文献   

11.
绿海藻中性多糖的提取和结构研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
报道了从绿海藻中分离提取出水溶中性多糖,经纯化和鉴定得单一木聚糖,其分子量为16万。一级结构测定结果表明此多糖为直链结构,以β(1→3)木糖残基连接。构象研究结果表明该多糖具有三股螺旋的空心螺旋结构。  相似文献   

12.
嗜热硫氧化硫化杆菌一新菌株的分离与鉴定   总被引:1,自引:0,他引:1  
从云南腾冲酸性热泉富集物中分离到一株适度嗜热喜酸菌YN22.该菌革兰氏染色阳性,直杆状或微弯,长约1.6~2.8μm,直径0.4~0.7μm.该菌能在25~60℃下生长,最适生长温度为53℃;生长pH为1.0~5.0,最适pH为1.5;化能自养型,0.025%(w/V)的酵母提取物对其生长有明显的促进作用,在酵母提取物存在的情况下能快速氧化Fe2 ,但对S0和还原型硫化物的氧化能力较低.16s rDNA系统发育分析表明,该菌与嗜热硫氧化硫化杆菌(Sulfobacillus thermosulfidooxidans)的16s rDNA序列相似性达99%.YN22基因组DNA的G C含量为47.3 mol%,与嗜热硫氧化硫化杆菌模式菌株VKM B-1 269非常接近,后者基因组DNA的G C含量为47.5 mol%.基于形态特征、生理生化特性、系统发育学和G C含量的分析结果,YN22应归于硫化杆菌属(Sulfobacillus),为嗜热硫氧化硫化杆菌(Sb.thermosulfidooxidans)的一新菌株.这是国内首次分离,并经多种方法鉴定、确认的嗜热硫氧化硫化杆菌,从而为我国浸矿微生物的基础和应用研究提供了最典型的适度嗜热菌种.  相似文献   

13.
利用以纤维素为唯一碳源的选择培养基,从齐市糖厂弃渣塘的土样中,分离到了一株纤维素分解能力很强的真菌(QCF3),根据形态特征,可鉴定为绿色木霉(Trichodermaviride).  相似文献   

14.
从广西贺州市80℃热泉分离了一株嗜热菌TTH,生长温度范围在55℃~85℃,最适生长温度70℃左右,最高生长温度85℃,G+C物质的量分数为67.6%.对菌株TTH从形态、培养条件、16S rRNA基因序列和系统发育分析方面进行了研究,表明该菌株与3株嗜热栖热菌(Thermus thermophilus)的同源性达到9...  相似文献   

15.
水体富营养化严重影响水体的生态平衡,给经济发展带来了巨大的损失.针对富营养化水体生物修复过程中,对有害藻类的控制,从哈尔滨师范大学池塘里采集水样,对水样进行分析处理、经分离纯化后,得到5株溶藻细菌,编号为R1、R2、R3、R4、R5.通过菌落和个体形态的观察、革兰氏染色、生理生化试验和生长曲线的测定,对这5株菌进行初步的鉴定,研究结果为溶藻细菌控藻效果的进一步探究奠定了理论基础.  相似文献   

16.
近年来,陆续在湖南拓溪水库、五强溪水库、凤滩水库等地的网箱养殖的斑点叉尾鮰中发生严重的败血症,并导致叉尾鮰的大批死亡.病鱼的主要症状是鳍基及肌肉充血,眼球突出,腹部膨大,肛门红肿,腹腔内有积水,解剖病鱼可见其肝、脾、肾肿大,肠道积水、充气,肠壁充血发炎.从病鱼的肠壁、肝、脾、胃等器官内分离到3株致病性强的菌株(FB1,...  相似文献   

17.
几种鹅膏菌菌种分离及其RAPD鉴定   总被引:8,自引:0,他引:8  
采用PDM等三种培养基成功分离8种鹅膏菌,分离鹅膏菌的最佳组织为外(内)菌膜尚未破裂的幼嫩菌褶组织,并利用随机扩增多态性DNA(RAPD)对分离菌种进行鉴定,结果表明,分离所得菌丝体DNA与该种鹅膏菌子实体DNA的RAPD图谱一致,因而从分子水平上说明分离所得菌丝体为该种鹅膏菌菌种,并认为RAPD可作为外生菌根菌菌种分离鉴定的一种非常有效、快速的分子遗传标记。  相似文献   

18.
产脂肪酶菌株的分离、鉴定及其产酶条件优化   总被引:1,自引:0,他引:1  
从长沙岳麓山和湘江等地富含油脂的样品中分离得到一株产脂肪酶菌株CS 1-1,经18S rDNA序列分析,确定该菌株为黑曲霉(Aspergillus,niger).对该菌株的产酶条件进行优化,发现该菌株在以体积分数为1%的橄榄油为诱导物,5 g/L蔗糖为碳源,40 g/L蛋白胨为有机氮源,1 g/L(NH4)2SO4为无机氮源,pH为6.5的培养基中,于28℃,180 r/min摇床培养48 h,可达最大酶产量(37.6±0.8)mmol·min-1·L-1.  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号