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相似文献
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1.
为了探索结构与生物分布性质的关系,合成了一种新的NS配体L-半胱氨酸酞-对氯苯胺盐酸盐(CYCA).以SnCl2为还原剂,制备了放化纯大于93%的99mTcO-CYCA.探讨了pH值和反应温度对99mTcO—CYCA标记率的影响,并对其小鼠生物分布进行了研究.结果表明,99mTcd-CYCA在脑和心肌中具有一定的浓集,在肝脏中有较高浓集,并且清除速度较慢.这些结果对于探索结构与生物分布性质的关系提供了参考.  相似文献   

2.
为了寻找新的^99mTcN标记的心肌显像剂,合成了2种含有酯基的NS配体CYE(L-半胱氨酸乙酯)和CYB(L-半胱氨酸丁酯),以SnCl2为还原剂,通过交换反应制备了标记率大于90%的^99mTcN-CYE,CYB络合物,探讨了pH值和反应时间对^99mTcN-CYE,CYB标记率的影响,并对其小鼠生物分布进行了研究。结果表明,^99mTcN-CYE,CYB在心肌中具有相当的摄取,血清除快,血半  相似文献   

3.
以NHS-MAG3为双功能连剂,采用先记后偶联的方法,研究了用^99mTc标记单克隆抗体的各种实验条件,得到了最佳标记方法和偶联方法。标记抗体^99mTc-NHS-MAG3-IgG体外稳定性良好,进行了^99mTc-NHS-MAG3-CL3在小鼠体内的生物分布测定。结果表明,该配合物在小鼠体内稳定性良好,在胃、肠、心中摄最低,在肾,肝中摄取最高。  相似文献   

4.
采用三(间-磺基苯基)膦(TPPS)作还原剂制备而得^99mTcN(NOET)2(NOET:N-乙氧基,N-乙基氨荒酸钠),经TLC检测标记物的放化纯大于90%,将^99mTcN(NOET)2进行了大鼠体内生物分布测试,结果表明^99mTcN(NOET)心肌摄取快而且摄取率高,5min心肌摄取量XID(即每克组织中含量占总注射量的百分比)为5.22%g^-1,心肌滞留时间长,60min为3.09%  相似文献   

5.
分别制备了标记率高于90%的99mTc-DMP-HSA,99mTc标记的未修饰的HSA以及预还原的HSA,并对其进行了小鼠体内生物分布的测定,结果表明99mTc-DMP-HSA在血液内的摄取和滞留情况明显优于其他方法标记的HSA,是一种很有潜力的新型心血池显像剂。 关键词 心血池显像剂;99mTc-DMP-HSA;预还原;双功能联结剂  相似文献   

6.
在成功制备了(^99mTc〈N)^2+核的基础上,通过配全交换反应制得放化纯大于95%的^99mTcN-TBL^99mTcN-TBI在制备后室温放置9h放化纯不变,分配系数P=50.52小鼠实验结果显示:^99mTcN-TBI,^99mTcN-TBI和加叶温-80的^99mTcN-TBI(T)有明显不同的生物分布,特别是^99mTcN-TBI(T)的早期肝摄取低,在静注后5min心肝比为1.15,  相似文献   

7.
新型炎症显像剂的初步研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
对柠檬酸(Cit)、酒石酸(Tar)、DL-苹果酸(DL-Mal)、L-苹果酸(L-Mal)和D-葡萄糖二酸(D-Gca)等5种含有羟基和羟在的小分子化合物的^99mTc标记条件以及亲炎症的生物性能进行了初步研究。根据它们的最佳标记条件,分别对其进行标记。标记率均大于90%,这5种配合物和^99mTcO4^-4(P)的松节油致炎小鼠中的生物分布结果表明,炎症模型脓肿与肌肉的质量活度分数之比值(am  相似文献   

8.
研究了在CH3OH,C2H5OH,H2O3种溶剂体系中^99mTcO4-,乙酰苯肼、还原剂与本体Et2NCS2Na的反应,以制备含  相似文献   

9.
利用灵象脑电图加强监测,99m^TC-HMPAO-SPECT,^123J-Iomazenil-SPET,MRI对40例局限性癫痫患者进行研究。分析发作期及发作间歇期Video/EEG的结果:38例(82%)表现局限性癫痫样活动m,^99mTC-HMPAOSPECT局部脑血流异常21例(52%),^123J-Iomazenil-SPECT局部脑苯二氮卓受体密度减低25例(63%),MRI结构异常18  相似文献   

10.
合成了配体N-乙氧基-N-乙基氨荒酸钠(NOET)经元素分析NMR,IR和MS确证了其结构,采用SnCl2作还原剂,H2NNH-C-SCH3作N^3-给予体,经过配体交换两步法制备得到新型心肌灌注显像剂^99mTcN(NOET)2,经TLC检测标记物的放化纯度大于90%。  相似文献   

11.
对二硫苏糖醇(DTT)为抗体还原剂,亚锡MDP药盒为弱交换配体,进行了^99mTc直接标记McAb3H11的研究。用HPLC分析鉴定标记物,标记率大于95%,标记后不需纯化。体外竞争实验和在小鼠体内分布的研究表明,由标记得到的^99mTc-3H11和^99mTc-IgG,在体内和体外均是稳定的。  相似文献   

12.
应用2D ^1H NMR技术确定了合成多肽IS4的溶液构象,利用2D DQF-COSY,TOCSY和NOESY实验,对IS4的^1H谱进行了完全的指认,NOESY谱相关峰的积分被应用于结构计算,应用MARDIGRAS程序可以产生比较精确的质子-质子之间的距离约束。在应用距离几何程序DIANA计算时利用由MARDIGRAS产生的距离约束,加上二面角的约束,结果得到5个重叠得比较好的结构,最后对这5个  相似文献   

13.
高吸水聚丙烯酸钠的表征   总被引:6,自引:0,他引:6  
对高吸水聚丙烯酸钠进行了FTIR、DSC、热稳定性、吸湿性能的分析,结果表明:在1629cm^-1,1562cm^-1,1457cm^-1处出现-COONa的羰基伸缩振动峰,在1407cm^-1出现了-COOH的羰基弯曲振动峰;残留水分对高吸水聚丙烯酸钠有很大的增塑作用,很难用DSC直接对其Tg进行表征;高吸水聚丙烯酸钠具有良好的热稳定性和较高的吸湿性,并发现水湿在0.5~99℃范围内对高吸水聚丙  相似文献   

14.
室温下应用Ar^+离子源辅助准分子脉冲激光沉积取向的YSZ过渡层薄腊地NiCr合金基底上;基底加温至750℃,用分子脉冲激光高温超导薄膜于YSZ/NiCr上,并切割一材,实验结果表明:YBCO超导线材不但为c-轴取向的,同时为在a-b平面内织构的,其临界温度Tc≥90K,临界电流密度Jc≥1×10^6A/cm^2(77K,0T)。  相似文献   

15.
室温下在NiCr合金(Hastelloy c-275)基底上应用Ar^+离子源辅助,准分子脉冲激光沉积了CeO2薄膜。结果表明:在合适的外部条件控制下,直接在NiCr合金基底上可以制备以c-轴取向的CeO2薄膜,但这时的CeO2薄膜在其a-b平面内没有观察到织构的信息;进一步在相同的条件下,首先在NiCr合金基底上制备一层YSZ(Yttria-Stabilized Zirconia),再在YSZ/  相似文献   

16.
利用^1H-^1HCOSY,^13C-^1HCOSY,^13C-^1H远程COSY以及选择性远程DEPT^13CNMR谱,对2,4-二硝基五环[4.3.0.0^2.5,0^3.8.0^4,7]壬烷的^1H和^13NMR谱进行了完全的归属。  相似文献   

17.
合成了配体N-乙氧基-N-乙基氨荒酸钠(NOET),经元素分析、NMR、IR和MS确证了其结构,采用SnCl2作还原剂,作N3-给予体,经过配体交换两步法制备得到新型心肌灌注显像剂99mTcN(NOET)2,经TLC检测标记物的放化纯度大于90%。  相似文献   

18.
利用^99mTc直接法标记单克隆抗体及其HPLC分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
比较了2-巯基乙醇(2-ME)、二硫苏糖醇(DTT)和抗坏血酸(AA)做为抗体还原剂进行99mTc直接标记IgG的结果.以DTT做为抗体还原剂进行了99mTc标记单克隆抗体3H11及其Fab片段研究.建立了分析鉴定99mTc标记抗体的HPLC方法.采用TSK4000SW为色谱性(13μm,7.5mm×300mm)和0.1mol/LPBS(pH7.0)为流动相,同时进行紫外检测和放射性检测,可快速地同时测定样品的蛋白质含量和标记率.  相似文献   

19.
用^27AlNMR方法研究了碱化度(B),Al^3+/SO^2-4摩尔比及水中稀释过程对PACS(含SO^2-4的聚合氯化铝)结构的影响,实验结果表明,PACS中铝含量大于0.9mol/L时,水中稀释PACS聚合度影响较大,小于0.9mol/L后水中稀释对PACS聚合度影响较小,水中稀释可使聚合大分子向Al13结构转化,这种转化能力的大小取决于PACS中B的高低和Al^3+/SO^2-4摩尔比的大  相似文献   

20.
分别测定了PAC电极(Pb-Ag-Ca新型阳极的简称)在MnSO4-H2SO4溶液中的阴极极化曲线及阳极极 线,从图中求得:icor=15.85μA/cm^2,ψωr=-0.095V,Vcor=2.95Kg/m^2ann.7.90%(电极重量每年消耗的百分数)i。(2)=54.70μA/cm^2及i。(3)=1.10μA/cm^2;讨论了PAC阳极的腐蚀机理即反应(2)受反应(3)的动力学参数所  相似文献   

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