H2O2氧化降解壳聚糖的动力学

为制备分子量分布较窄的可溶性低分子量壳聚糖，研究了简单均相体系下双氧水降解壳聚糖的过程与机理，考察了温度、双氧水浓度和时间对降解反应的影响，实验结果显示均相条件下壳聚糖的氧化降解符合无规降解动力学规律．同一降解体系中，同一反应时刻下，水解产物的分子量的倒数与反应温度成正比．     

具有单体终止的加聚反应的图形分析

本文用图形分析方法处理了加成失活和断裂转移两类具有单体终止机理的加聚反应,得到了严格的分子量分布函数和平均聚合度公式。根据理论计算结果,讨论了引发、增长、终止等基本过程对产物分子量分布的影响。与Lohr,Morawetz的工作的比较表明,我们得到了与Lhr一致的结论;Morawetz的结果则是我们工作的一个特例。     

有单体链转移的活性聚合反应的图形分析

本文提出了以加聚反应基本过程的几率函数为基础的图形分析方法,简便而又形象地求得了多种有单体链转移的活性聚合反应产物的分子量分布与平均聚合度,讨论了各种条件下的分布性质的变化情况。这种求得分子量分布函数与平均聚合度的方法比前我的方法大为简化,可以作为一种普遍适用的方法加以推广。     

聚氧化乙烯光降解行为的研究与模拟

采用凝胶渗透色谱(GPC)和计算模拟研究了聚氧化乙烯(PEO)水溶液在温度为20～40℃时的光降解行为,考察了分子链平均断裂次数与每g PEO分子链断裂次数随辐照时间的变化,建立了数均分子量随辐照时间的变化与降解速率常数之间的关系式,并通过Python软件模拟分子链断裂过程。结果表明:分子链平均断裂次数与每g PEO分子链断裂次数均随温度升高而增多,与辐照时间呈线性关系。PEO水溶液降解过程活化能为19.8 kJ/mol。随机降解分子量分布系数不随时间发生变化,中间降解分子量分布系数随时间变化逐渐降低。与GPC测试结果对比,表明PEO降解符合中间降解机理。     

辐照金属氦脆的非平衡统计理论

运用非平衡态统计物理学方法建立了辐照金属氦脆断裂的统计理论.利用辐照金属中氦泡密度分布函数和氦泡的平均断裂半径,讨论辐照金属氦脆断裂的宏观性质,包括材料的断裂几率,可靠性、材料的肿胀率、材料寿命及断裂延伸率.得到理论与实验结果较好的符合。     

陶瓷断裂非平衡统计理论

研究了陶瓷断裂非平衡统计理论.文中从微裂纹随机长大导致断裂的思路出发,给出了随机长大方程,导出了微裂纹分布函数、断裂几率、可靠性、强度和寿命的统计分布函数及其统计平均值。     

交链高聚物的分子量分布和凝膠化问题

最近唐敖庆等提出用統計方法計算交鏈产物的重均分子量又再由重均分子量趋于无穷大,便是凝膠产生的临界条件,建議了一种計算凝膠点的簡便方法。这一方法的优点是可以不知道分子量分布函数,因而避免了分布函数的推导,以及由分布函数计算重均分子量时所会遇到的数学困难.然而,在其他一些問題中,如反应动力学,及某些     

共聚反应与链段分布——Ⅰ.稳态处理

本文考虑了共聚反应的引发、终止过程的贡献,也就是分子链端基的贡献,用几率方法与动力学方法推导了链段分布和分子量分布函数,两种分布都可用几率来表征,根据两种分布函数,可从合成条件与动力学常数出发,推算共聚反应过程中链段分布与分子量分布,为共聚物分子设计提供依据。     

酶法改性对蛋白质结构性质的影响及与酶特异性的关系

采用分子生物物理学原理探讨了蛋白质的平均分子量、水化面积、极性、憎水性、柔性及电荷分布与酶作用的关系.研究表明:改性蛋白质的平均分子量与水解度成反比例关系;水化面积随水解度的增加成对数关系增大;极性与平均分子量成反比例关系;柔性与平均分子量成负指数函数关系;净电荷数在pH、温度和蛋白质浓度一定的条件下,随水解度的增加成正比例关系增大.改性蛋白质的憎水性由两部分构成,分别为肽键断裂引起憎水性的变化和构象变化引起的变化.其中肽键断裂引起憎水性变化与水解度成正比关系.总之,改性蛋白质的结构性质变化与酶作用之间存在明显的定量关系,而且结构性质的变化还与酶特异性有关.     

醇酸树脂的分子量分布的研究

用凝胶色谱(简称GPC)研究了醇酸树脂的分子量分布。结果表明,平均分子量随反应时间的增加而增大,其分布是从对称分布逐渐变成不对称分布。     

醇醚型表面活性剂的质谱研究

对脂肪醇聚氧乙烯醚非离子型表面活性剂的ＥＩ，ｉ－Ｃ４Ｈ１０－ＣＩ，ＮＨ３－ＣＩ，ＮＨ３－ ＤＣＩ和 ＦＤＭＳ的质谱断裂严物进行归纳，并与 ＧＣ，ＴＬＣ法对比讨论了其分子量 分布的测定方法和存在的问题。对表观平均加成数的样品，ＦＤＭＳ取得 比其它方法更好的结果，ＴＬＣ法与 ＦＤＭＳ互相校核，可做为分子量分布的简易常规分析方法使用。     

极性单体阴离子聚合反应的非稳态动力学分析

本文考虑到链引发过程和引发剂的初级终止作用,通过图形方法求解具有单体链终止过程的加聚反应动力学方程组,得到了分子量分布函数,平均聚合度及平均官能度等分子参数的表达式,并建立了由反应的初始条件和单体转化率计算上述分子参数的方法。本工作的理论结果适用于甲基丙烯酸甲酯等极性单体在极性溶剂中的阴离子型聚合反应体系。     

薄膜抽提法测定顺丁胶分子量分布

高分子物质都是由很多不同分子量的同系物组成的混合物。巨合物性能的好坏不但与平均分子量的大小有关,而且也与分子量分布有关。分子量分布对高分子的加工性能的影响尤为显著。为了正确而又迅速的测定高分子的分子量分布曾作了种种努力。浊度法、沉淀色谱法、柱淋洗法、沉降速度法均能适用,但这些方法,或者需要特殊的仪器设备,或者费时太长。     

氢致裂纹断裂几率、可靠性及寿命的计算

根据氢对金属中裂纹形核的影响，讨论了疲劳断裂的几个重要函数－疲劳断裂几率、 可靠性及寿命，重点根据位错 的堆积模型和详细的数学推导研究了氢致开裂纹的分布函数，导出了氢致裂纹的断裂概率。     

高分子熔体和浓溶液的流变性能研究(Ⅲ)线性粘弹性的标度指数与其对起始分子量和测试个数的依赖性

基于多重缠结和多重蠕动模型及高分子熔体内能量耗散机理，高分子熔体的粘弹性是由高聚物起始分子量及其分布和缠结链组（点）在高分子链上的序列分布（N_ijk）三重效应所决定,其三者的统一体现物理量就是高分子链远近程缠结空间的平均限制维数和．又称之为标度指数。根据多重缠结和蠕动粘弹性分子理论，推导出（单分散试样）和（多分散试样），和为第k个高分子体系中i体缠结链组在第j类高分子链上序列分布函数。根据线性粘弹性的定义又计算出η0和η0对起始分子量和分布间定量关系式，并以大量实验结果加以证实。结果表明它们能同实验很好符合。首次证实了和因分子量大小与分布和高聚物品种及所选用的分子量范围而稍有改变等事实。     

混凝土裂缝端部粘聚力的计算

混凝土裂缝端部断裂过程区的粘聚力分布是导致混凝土断裂呈现非线性特性的重要原因。基于混凝土的断裂特性和虚拟裂缝端部存在粘聚力的分析模型，并通过分布函数的特性分析，提出了粘聚力分布函数的两种简化表达式：一为单参数待定式，另一为双参数待定式。由变形体叠加原理，推导出计算单参数待定函数公式和计算双参数待定函数代数方程组。进而通过裂缝张开位移实测数据即可求得粘聚力分布，并且给出了适当的算例分析和讨论。     

CP/GC法测定AEO型非离子表面活性剂的(EO)n数

本文系统地研究了高级脂肪醇聚氧乙烯醚AEO型非离子表面活性剂醚键的氢碘酸断裂条件,并采用气相色谱分析法和容量分析法分别测定了样品的亲油基平均分子量及聚氧乙烯基的含量。根据AEO的环氧乙烷平均加成数与亲油基的平均分子量及聚氧乙烯基含量的定量关系,计算得出(EO)n。通过对测定结果重现性的考虑,证明了该方法的可靠性。     

关于A_α型缩聚物的分子量分布问题

七十年代初Whiteway等人批评了Flory导出的A_a型缩聚物的分子量分布函数并建议了一个由他们导出的新分布函数。其后,在国际上展开了两种不同观点的争论。 本文从A_a型缩聚过程的微分方程的解,接近最大反应程度时的高分子的结构特征,物料守恒的边界条件以及由分布函数派生出来的凝胶点未能与实验相符合等几个方面说明Whiteway所提出的分布函数是不正确的。     

纤维束的断裂过程及最终断裂事件的时间

对纤维束断裂过程做了较细致的描述,引入了第一序列的概念,并通过数值模拟发现了关于断裂过程第一序列的普适标度律,这些标度律与纤维断裂阈分布函数无关。     

磁场作用下的聚合反应Ⅱ——甲基丙烯酸甲酯热聚合反应的研究

本文研究了磁场强度、聚合温度及聚合时间对甲基丙烯酸甲酯本体或溶液热聚合的产物的间同立构含量、分子量及分子量分布的影响.结果表明:在相对低的温度(60℃)下,磁场对间同立构含量影响较明显,而对分子量分布影响不大;在相对高的温度(80℃)下,磁场对分子量分布影响显著,但对间同立构含量看不出影响.本体聚合产物的平均分子量随磁场强度增加有上升趋势.溶液聚合时磁场作用减弱.