可溶性聚对苯乙炔衍生物的合成与表征

用脱氯化氢法合成了4种聚对苯乙炔的衍生物.通过实验分析了催化剂和原料对中间产物以及聚合物产率的影响.通过红外、核磁等方法表征了聚合物的结构,通过热失重曲线表征了聚合物的热稳定性,从苯环上的烷氧基取代的侧链长度方面对聚合物热稳定性、溶解性和分子量进行了研究.     

各种烷氧基取代聚对苯乙炔的合成和表征

利用脱氯化氢的方法合成了聚(2-甲氧基-5-己氧基)对苯乙炔(PMOHOPV)、聚(2-甲氧基-5-辛氧基)对苯乙炔(PMOCOPV)、聚(2,5-二丁氧基)对苯乙炔(PDBOPV)、聚(2,5-二己氧基)对苯乙炔(PDHOPV)、聚(2,5-二辛氧基)对苯乙炔(PDCOPV)等5种聚合物发光材料.通过核磁和红外表征了它们的结构.通过热失重曲线考察了它们的热稳定性.并从温度、催化剂、反应时间、烷氧基取代等方面考察了对聚合物溶解性、分子量、发光性能等的影响.发现可以通过催化剂的用量来改变聚合物分子量,聚合物的分子量与聚合物的溶解性成正比.     

2，5－二甲氧基对苯乙炔前聚物单体的合成

以对苯二酚为基本原料，通过甲氧基化、氯甲基化、锍化三个反应合成得到了单体双锍盐且产率达８４％，并运用色谱／质谱联用仪和核磁共振仪对每步产物进行了表征．     

烷氧基取代聚对苯乙炔发光二极管性能的研究

本文报道了采用脱氯缩合反应得到可溶于一般有机溶剂的聚对苯乙烯衍生物（ＲＯＰＰＶ）的光电性质。材料光致发光光谱说明ＲＯＰＰＶ发光峰在５７８ｍｍ在６１０ｎｍ处存在一个振动模式。以ＲＯＰＰＶ作为发光层制备了发光二极管并对其特性进行了讨论。     

烷氧基取代聚对苯乙炔发光二极管性能的研究

本文报道了采用脱氧缩合反应得到可溶于一般有机溶剂的聚对苯乙烯衍生物（ROPPV）的光电性质．材料先致发光光谱说明ROPPVR光峰在578mm在610nm处存在一个振动模式，以ROPPV作为发光层制备了发光二极管并对其特性进行了讨论．     

间位苯环阻隔聚对苯撑乙炔的合成及光谱性能

介绍了一种阻隔型聚对苯撑乙炔的合成与电致发光特性,在聚对苯撑乙炔主链引入间位苯环,可阻隔聚对苯撑乙炔的有效共轭长度,改变发光颜色,合成的模型小分子可证明这一点。研究了电致发光器件ITO／m-PPE／Al的电致发光特性。     

刚性1,2,4,5-四对甲苯基苯的晶体结构

合成了未引入功能基团的四取代苯类主体分子刚性1,2,4,5-四对甲苯基苯,并用X射线单晶衍射法解析了其晶体结构.晶体属单斜晶系,P1空间群, a=1.0033(6)nm, b=1.1200(7)nm, c=1.1644(7)nm, α=74.63(3)°, β=97.82(2)°, γ=74.98(3)°, V=1.2160(1)nm3, Z=2, Mr=438.58, Dc=1.198g·cm-3, μ(MoKα)=0.067mm-1, F(000)=468,对6109个独立衍射点的最终偏离因子R=0.0580.化合物分子没有对称性,4个对甲基苯环与中心苯环所成二面角分别为49.0°,-40.2°,-43.7°和52.9°.用B3LYP/6-31G**方法对该化合物分子进行了计算,结果表明优化的刚性四对甲苯基苯分子具有C2对称性     

聚(2,5-二丁氧基)对苯乙炔的制备及其光电性能

通过双醚化反应,氯甲基化反应以及在强碱性条件下进行的脱氯化氢反应,制备出新型光电功能材料聚(2,5 二丁氧基)对苯乙炔(PDBOPV).利用紫外 可见吸收光谱对其进行了结构表征.研究表明,PDBOPV在310nm和520nm处分别出现苯环和亚乙烯基中的不饱和CC双键的π π 电子跃迁.将I2、Br2、FeCl3和H2SO4作为掺杂剂,对PDBOPV进行掺杂反应,得到了电导率分别为52 6、27 3、38 4和6 1S/cm的掺杂态PDBOPV.采用简并四波混频方法研究了其三阶非线性光学性质,发现PDBOPV具有大的三阶非线性光学效应,在1064nm下的非共振三阶非线性极化率和532nm下的共振三阶非线性极化率分别为1 6×10-11esu和7 2×10-10esu.     

聚(间二乙炔基苯-甲基氢硅烷)/含乙炔基苯并噁嗪树脂共混体系固化行为及其耐热性能研究

聚（间二乙炔基苯-甲基氢硅烷）（PSA）和含乙炔基苯并噁嗪树脂（A-PBZ）在热作用下均能够聚合形成交联网状结构。研究了PSA/A-PBZ共混树脂（SB）的固化行为。通过红外光谱（FT-IR）、旋转流变仪和差示扫描量热仪（DSC）研究了PSA/A-PBZ质量比为5：2时共混树脂（SB-2）的固化特性,利用动态DSC分析,根据Kissinger方法和Ozawa方法计算得出SB-2共混树脂固化反应的表观活化能分别为108.4 kJ/mol、111.1 kJ/mol,反应级数分别为0.93和0.95,固化反应遵循一级反应机理。同时还对SB共混树脂体系的耐热性能进行了探究,热重分析（TGA）结果表明：在氮气和空气氛围下,SB共混树脂固化物失重5%的温度（T_d5）和1 000℃时的质量保留率均随着A-PBZ树脂加入量的增加而减小,但SB共混树脂仍然表现出优异的耐热性能。     

烷氧基对聚对苯撑乙炔溶解性和光谱性能的影响

利用钯催化反应合成了一类侧链含不同烷氧取代基(甲氧基、辛烷氧基、十二烷氧基)的聚对苯撑乙炔,讨论了侧链烷氧取代基对聚对苯撑乙炔的分子量和溶解性的影响,比较了聚合物的紫外吸收光谱和荧光光谱特征。     

Ultrasonic synthesis of poly（2-methoxy-5-butoxy） phenylene vinylene

A new method was developed using ultrasonic irradiation to synthesize poly(2-methoxy-5-butoxy) phenylene vinylene from p-methoxy phenol (MOPh) and CH3 (CH2)3Br.Ultrasonic irradiation catalyzes the reactions through three major steps of etherification, bischloromethylation and elimination. Results showed that our ultrasonic irradiation method could significantly enhance production yield and reduce process time of the synthesis compared with reflux agitating method.     

一种聚对亚苯基亚乙烯基类交替型发光共聚物的合成与性能

采用Wittig反应合成了一种分子主链由烷氧基取代的1,4二苯乙烯基苯(聚对亚苯基亚乙烯基(PPV)的三个单元的齐聚物)与柔性隔离链段五缩六乙二醇组成的交替型蓝绿色发光共聚物(DMDSB-SEO)。相对于苯环的2,5-位上没有甲氧基的聚合物DSB-SEO来说,DMDSB-SEO结构中甲氧基的引入,显著提高了聚合物的光量子效率,调整了其电子结构和光物理性能,同时大大改善了聚合物的溶解性和成膜加工性。该聚合物可溶于氯仿、四氢呋喃等有机溶剂,具有优良的溶解性和成膜加工性能。文中应用原子力显微镜(AFM)和相差显微镜等手段,研究了聚合物的相态结构以及聚合物对锂盐的溶解能力,并对此类材料的合理结构设计进行了讨论。     

含PPV结构的电致发光材料

评述了含PPV(聚苯乙炔)结构的高分子型电致发光材料近几年来的研究进展工作,并对这类材料的分子设计做了简要展望.介绍和引用了有代表性的文献31篇.     

聚对苯乙烯聚氧化乙烯共聚物发光材料的合成及性能

通过Wittig反应成功地合成了一种新型的聚对苯乙烯和长链聚氧化乙烯的嵌段共聚物(PPVPEC)600)．该共聚物在常温下为无定形结构,并可旋涂形成均一稳定的薄膜;玻璃化转变温度为～46．3℃,N2环境下热分解温度达359℃;可以直接掺杂锂盐制备结构为ITO／PPVPEO600(LiClO4)/Au的发光电化学池器件,起亮电压为2．6V,其发光波长在蓝绿光范围内,有2个峰值分别是458和485nm。     

A novel water-soluble anionic conjugated copolymer containing poly（p-phenylene vinylene） segments： Copolymer synthesis and multilayer construction by assembling poly（diallyl dimethyl ammonium chloride）

This paper reports the synthesis of a water soluble conjugated polymer poly（p-phenylene vinyleneco-sodium methacrylate） （ws-P（PV-co-SMA）） and the multilayer of the derived copolymer assembling poly（diallyl dimethyl ammanium chloride） （PDDA）. The self-assembling process of the multilayer was monitored by UV-vis absorption spectroscopy, and the data indicated a linear increase in film thickness with a number of ws-P（PV-co-SMA）/PDDA bilayers. The alternative deposition of ws-P （PV-co-SMA） and PDDA allowed the insertion of a non-conjugated layer between the conjugated layers, thus the migration of the photogenerated polarons was effectively confined in the isolated ws-P （PV-co-SMA） chains. Consequently, the photoluminescence quantum yield reached 0.68, 30 times higher than that of pure poly（p-phenylen vinylene）. The distinct electronic interactions between conjugated segments were confirmed by comparative analyses of the excitation spectra and time-resolved photoluminescence spectra of ws-P（PV-co-SMA） solid film and the assembled multilayers. The confinement effect of the PDDA layer on the photogenerated carriers was verified by the surface photovoltage spectroscopic measurement on both ws-P（PV-co-SMA） solid film and self-assembled multilayers.     

聚乙二醇支载1,2,3-三唑化合物的合成

以聚乙二醇作为可溶性聚合物载体,得到了聚乙二醇支载的的邻叠氮苯甲酸酯,与炔酯发生1,3-偶极环加成反应后,以KCN作为解脱剂,从聚乙二醇上解脱得到1,2,3-三唑化合物,具有较好的产率,经红外、核磁及元素分析等检测,所得数据与其结构相符.     

Template—free electrosynthesis of aligned poly（p—phenylene） microtubules

Poly （p-phenylene)(PPP) microtubules with diameters of 0.2-0.8μm and lengths of -10μm have been synthesized by direct oxidation of benzene in the mixed electrolyte of boron trifluoride diethyl etherate(BFEE)and trifluoroacetic acid(TFA)(BFEE:TFA=2:1,by volume),containing a certain amount dodecylbenzene-sul-fonate(SDBS)as surfactant.The microtubules were grown vertically on the working electrode surface.The tubular morphology has been confirmed by scanning and transmission electron microscopies and the chain structure of the skin of the tubules has been characterized by Raman spectros-copy.The electrode property,monomer/surfactant molar ration and the value of applied potentical have strong effects on the morphology of the microtubules.     

2-甲氧羰甲基-苯并吡嗪的聚乙二醇支载合成研究

利用聚乙二醇(PEG)作为可溶性聚合物载体,经过3步反应支载合成2-甲氧羰甲基-苯并吡嗪,总产率68%,反应条件温和,后处理简单.产物经红外、核磁分析,所得数据与其结构相吻合.     

聚合物中光致载流子的有效途径－激子解离

基于紧束缚SSH模型,本文讨论了激子的两种光跃迁,进一步提出了聚合物分子中光致载流子的有效途径-激子解离.我们发现:激子的高能跃迁使激子直接解离为自由的荷电载流子,从而参与聚合物分子中的光电流;低能跃迁形成的激子激发态的解离是强电场相关的,只有在强场下低能跃迁使激子解离为自由的荷电载流子.