水仙鳞茎组织培养中小鳞茎形态发生的初步研究

本文以一、二年生的水仙(Narcissus tazetta var.chinensis Roem.)的鳞茎为外植体,通过不同切割方式和两种培养基进行组培试验。试验结果表明,小鳞茎的形态发生有两种途径:带茎盘的二年生鳞茎切块和一年生鳞茎外层切块,可以在鳞片间的茎盘组织表层直接形成芽原基,然后发育成小鳞茎;不带茎盘的鳞片切块和带茎盘的一年生鳞茎的内层切块,都要先形成愈伤组织,由愈伤组织团分化出芽原基,再发育成小鳞茎。两种培养基对小鳞茎发育途径的影响无明显差异。组织学观察表明,直接从茎盘表层发生的芽原基,不是培养前原来就有的,而是在切割损伤刺激下,由茎盘表层组织脱分化形成的。     

中国水仙愈伤组织诱导及植株再生研究

以中国水仙鳞茎为试材,进行中国水仙愈伤组织诱导及其分化的研究.结果表明:1)2%次氯酸钠20 min较适合水仙花花苞的消毒处理,水仙鳞茎的消毒处理以0. 1%升汞12 min灭菌效果较好,以内层鳞片存活率最高,外层鳞片次之;2)在MS+6-BA2. 0 mg·L-1+2,4-D 0. 5 mg·L-1为愈伤诱导及继代的培养基上,子房壁愈伤诱导率最高,为77. 8%,但继代未见再分化,外层鳞片愈伤诱导率次之,外层鳞片与带鳞片的鳞茎盘诱导的愈伤均能继代发育成小鳞茎;3)以培养基MS+6-BA 2. 0 mg·L-1+NAA 0. 5 mg·L-1较适合外层鳞片愈伤组织的再分化,鳞茎分化率达64. 4%;4)在培养基1/2 MS+IBA1. 0 mg·L-1上,水仙鳞茎苗生根效果较好,生根率达86. 7%,移栽成活率高.     

水仙外植体培养中的内、外源调节对细胞分化和形态发生的影响

试验了水仙各种外植体在MS 与通用培养基上的诱导分化能力;初步观察了外植体产生的分生细胞团、愈伤组织、小鳞茎以及未受精胚珠发育的解剖学特点。在此基础上,本文提出了水仙商品鳞茎快速繁殖中,建立单细胞培养系和改变繁殖方式的基本设想。     

水仙鳞茎在不含外源激素的MS培养基上的组培效果

本文以中国水仙(Narcissus tazetta var.chinensis)的双鳞片切块为外植体,在不加外源激素,只附加20克/升蔗糖和4克/升活性炭的MS 培养基上进行组织培养.结果表明:该培养基对小鳞茎的成球率、大小和鲜重均有显著效果。位于鳞茎外层和中层的双鳞片切块,其成球率和仔球生长速度均优于鳞茎的内层双鳞片切块。从切块上单个分离的仔球,在附加0.5毫克/升NAA 的MS 培养基继续培养,在10月分以后,即进入水仙自然生长季,开始萌生绿叶和形成不定根,具有根、叶的仔球移栽到盆土中容易成活.     

太白米细胞培养研究简报

把太白米小鳞茎基部0．1～0．5mm处横切口，接种于MS附加激素的培养基上，小鳞茎脱分化产生愈伤组织.切割愈伤组织经团体继代培养、细胞悬浮培养，能得到大量太白米细胞培养物．     

曲阜香稻胚性愈伤组织培养及悬浮细胞系的建立

水稻 (OryzasativaL .)曲阜香系 10 3成熟胚在MS1培养基上诱导培养 ,初始愈伤组织为深黄色、瘤状 ,非松脆类型 .当在MS2 培养基上继代培养 ,经 3～ 4月初始愈伤组织转变为浅黄色、小颗粒状 ,松脆型胚性愈伤组织 .将胚性愈伤组织置于液体培养基中悬浮培养 ,经 4月多可得分散性好、生长快的胚性悬浮细胞系 .     

茎瘤芥(榨菜)子叶及带下胚轴茎段离体培养研究

以茎瘤芥永安小叶品种无菌苗子叶和带下胚轴茎段为材料,初步探索愈伤组织诱导、分化及再生植株生根培养.结果表明,子叶与叶柄的切口处极易产生愈伤组织,在MS+1.0mg·L-16-BA+0.2mg·L~(-1)NAA培养基中,愈伤组织分化率达到64%,其不定芽量最大;1/2MS+0.6mg·L~(-1)IBA培养基对不定根形成最为有利,生根率可达到96%.     

康泰凤梨的组织培养与快速繁殖研究

用康泰凤梨的侧芽作外植体进行培养，成功地建立了康泰凤梨的快速繁殖程序．康泰凤梨的侧芽基部切块接种在(1)MS BAl．5mg／L诱导培养基上，形成愈伤组织；愈伤组织在(2)MS BA1．0mg／L IBA0．5mg／L的培养基上诱导丛生芽及进行继代增殖培养，效果较好；不定芽在(3)MS IBA0．5mg／L NAA0．5mg／L的培养基上易生根。健壮的试管苗移栽2个月后，成活率达95％。     

小根蒜组织培养及无性系建立的研究

以小根蒜嫩茎的鳞茎为材料,进行了愈伤组织诱导、不定芽分化、试管苗生根、试管苗移栽和移植的研究,建立了小根蒜嫩茎无性系。结果证明：MS＋6-BA0．3mg·L^-1＋2,4-D1．0mg·L^-1＋NAA0．5-1．0mg·L^-1是小根蒜愈伤组织的诱导培养和继代培养的理想培养基;Ms＋AgNO31．2mg·L^-1＋BA0．5mg·L^-1＋NAA0．1mg·L^-1是愈伤组织和不定芽分化的理想培养基;1／3MS＋NAA0．3-0．6mg·L^-1是变异小根蒜不定芽生根的理想培养基;炉灰渣是试管苗移栽的理想基质。     

植物激素对番茄花托的脱分化与分化的影响

番茄花托接种于一定浓度的2.4-D 或 NAA 的 MS 诱导培养基上.经十天左右长出愈伤组织,把生长良好的愈伤组织转移到每升含有2mg 6-BA 和1mgIAA 或每升含有1mg 6-BA和0.5mg IAAMS 分化培养基上,经1-2周后,首先在愈伤组织的表面分化出绿色的芽点,继续培养芽点生长成小叶片,此后, 在愈伤组织的基部又分化出短粗的主根和一些细长的侧根,这样,约3—5周后就可获得一批具有根、茎、叶的番茄再生小植株.     

有斑百合叶片的组织培养

试验采用红色顶生花有斑百合为试材 ,取其叶片进行组织培养 .在MS +2 4 -D 1 0mg/L+6BA 0 5mg/L +蔗糖 30 g +琼脂粉 7g的培养基上进行培养 ,形成愈伤组织及鳞茎丛 .在MS +2 4 -D1 0mg/L +蔗糖 30 g +琼脂粉 7g的培养基上进行培养 ,仅形成了愈伤组织 .在MS +6BA 1 0mg/L +IAA 0 5mg/L +蔗糖 30g +琼脂粉 7g上进行培养 ,不经过愈伤组织 ,直接在外植体上形成了鳞茎丛 ,经过诱导生根 ,长成了幼苗 ,幼苗长至 5cm左右 ,栽到蛭石与沙土的混合基质中培养进一步长成了植株     

平贝母的愈伤组织的培养和器官再生

我们用组织培养的方法,诱导平贝母的不同器官,形成了愈伤组织,鳞茎和植株,为促进平贝母的繁殖速度创造了条件,经过对愈伤组织的初步测定,证实有生物碱反应,而当年新鳞茎低温处理(3-7℃)后进行的组织培养,使进行“二季作”成为可能,同时也为用组织培养的方法进行贝母生物碱的工业化生产提供了重要条件。本试验共分为两个阶段进行的。第一阶段:80年7月18日至81年2月,主要进行鳞片切块培养试验,具体又分为低温(3-7℃,65-70天)及未经低温处理(即收获后     

合欢组织培养及快速无性繁殖研究

以合欢叶总柄为材料,在无菌接种箱内,对材料进行表面消毒,然后,将总柄切成小段,分别接于(1),(2),(3)MS号的三种培养基上,对其进行愈伤组织诱导和芽的分化,当愈伤组织、芽形成后,再选择愈伤组织松散、芽生长一致的组块,分别转接到(4),(5),(6)号改良MS培养基上,进行芽苗增殖和壮苗筛选培养,当选出芽分化率高,苗多而壮的最佳培养基后,最后,选择生长-致的无根苗,转接到(7),(8),(9)号三种改良MS生根培养基上,筛选出适于最佳无根苗的生根培养基.经实试验结果表明:(2)号MS培养基,是诱导愈伤组织诱导快,分化率高的培养基;(5)号改良MS培养基,是出芽,增苗,壮苗最佳培养基;(8)号改良MS培养基,是较好的生根培养基,它生根快,愈伤组织小,根较多而壮,是本次实验较好的生根培养基.     

8种基因型的高羊茅的组织培养与植株再生

以8个品种的高羊茅下胚轴为外植体，分别在诱导培养基D1、D3、D5和D9上培养，除D1培养基上的愈伤组织的出愈率为51．3％外，其他诱导培养基上的出愈率均为100％．其中在D5培养基上继代3个月左右，获得了胚性愈伤组织，此胚性愈伤组织在F1分化培养基上的分化率达到70％～80％．在较长时间的继代培养中，D3培养基可以保持愈伤组织的高分化率．     

安徽贝母的组织培养及细胞组织学观察

安徽贝母鳞茎不同部位的切块均可通过组织培养再生成完整的植株。不同组织及器官的发生需经不同培养基的诱导。鳞茎的休眠状态可为低温所打破。对鳞茎不同部位的再生能力进行了比较。对其愈伤组织形成、组织分化、器官发生以及在此过程中淀粉粒的变化及其生理意义进行了研究。     

乌拉尔甘草悬浮单细胞的筛选及培养

乌拉尔甘草种子在消毒后培养无菌苗,截取无菌苗子叶、上胚轴和下胚轴等作为外植体,诱导和继代培养成松散型愈伤组织,然后在振荡培养后过筛获得悬浮单细胞;再对悬浮液进行多级稀释、培养制备小细胞团.结果表明,在舍1.0mg/L2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)、1.0mg/Lα-萘乙酸(NAA)、1.0mg/L 6-苄基氨基嘌呤(6-BA)、0.3mg/L激动素(KT)的MS培养基中,上胚轴能在3～5次继代培养后获得松散型愈伤组织,过80目筛可以获得悬浮单细胞和小细胞团;同样的培养基,悬浮单细胞在琼脂表面、珍珠岩表面和看护培养中培养,看护培养的细胞生长最快、小细胞团形态最佳.     

苦蘵组织培养技术初探

为建立药用植物苦蘵稳定高效的组织培养体系,以苦蘵的子叶为外植体进行离体培养,对培养条件进行探索和优化.结果表明:苦蘵种子在1/2 MS培养基中萌发可培养出适于后续试验的健康子叶;诱导愈伤组织和不定芽的最佳培养基为含6-BA(3 mg/L)和NAA(0.05 mg/L)的MS培养基,其愈伤组织诱导率达100%,从愈伤组织诱导不定芽率最高达78%;将生长良好的2~3cm的不定芽接种到1/2 MS生根培养基中,两周左右可形成较好的根系,生根率可达100%.     

金钱树组培快繁技术研究

以金钱树叶片为外植体进行离体培养研究,结果表明:用ρ=0.1 g.L-1的升汞溶液对金钱树叶片消毒12 m in,效果较佳;在外植体愈伤组织诱导中,成熟叶较嫩叶易产生愈伤组织;1 200 lx的光强有利于愈伤组织的形成;2,4-D1.0 mg.L-1 6-BA2.0 mg.L-1的激素配比对诱导叶片愈伤组织的形成有利,诱导率高达92.0%;在所试的3种基本培养基中,H基本培养基较适宜愈伤组织的分化;6-BA8.0 mg.L-1对愈伤组织分化不定芽的效果较好,不定芽在1/2MS NAA1.0 mg.L-1的生根培养基上,生根率高达100%,根多,且壮,植株长势好;试管苗移栽在河沙及表土混成(V河沙∶V表土=1∶1)的基质中,其成活率较高,可达86.2%.     

獐毛愈伤组织耐盐性研究及耐盐变异体的筛选

獐毛 (Aeluropuslittoralisvar.sinensis)匍匐茎茎尖来源的原始型愈伤组织 ,测定其耐盐范围为 0 .3 %～ 1 .5% .盐胁迫下 ,脯氨酸及K 、Na 、Ca2 离子在渗透调节中起重要作用 .用直接筛选的方法 ,将原始型愈伤组织放在含 2 %NaCl的选择培养基上连续筛选 ,获得耐盐性进一步提高的愈伤组织耐盐变异体 ,在选择培养基上 ,变异型愈伤组织鲜重相对生长率显著大于原始型愈伤组织 ,在变异型愈伤组织耐盐性提高中 ,脯氨酸及无机离子K 、Na 、Ca2 起重要作用 .耐 2 %NaCl的变异型愈伤组织在无NaCl培养基中培养 1 1代后 ,仍能耐受 2 %NaCl,愈伤组织的耐盐性没有退化 ,说明筛选得到的耐盐变异体不是生理适应性的而是由遗传变异而来的 .     

水仙胚性愈伤的获得及农杆菌介导GUS基因的遗传转化

用正交实验设计对前期影响水仙胚性愈伤诱导和分化关联性大的因素进行综合分析,结果显示,培养基类型、激素及处理方式、不同添加物等对水仙外植体胚性愈伤诱导及分化的影响是基于培养基的多因素协同效应。水仙适宜胚性愈伤诱导培养基是:改良MB+NAA(0.2 mg/L)+6BA(2 mg/L)+ABA (2 mg/L)+AgNO3(5 mg/L);适宜的分化培养基是：改良N6+2,4D(0.5 mg/L)+6BA(2.5 mg/L)+NAA(0.2 mg/L)+ABA(2 mg/L)。实验中观察到水仙体细胞胚的发生,在胚性愈伤诱导和分化体系优化基础上实现农杆菌介导GUS基因转化,稳定表达抗性愈伤GUS染色显示最佳胚性愈伤诱导培养基能促进水仙外植体感受态的形成,有利于外源基因的接受,PCR检测表明实验中获得3株转GUS基因阳性植株。