催化法制备高纯二氧化氯的研究：Ⅱ催化剂性能的研究

研究了催化剂的性能，结果表明，催化剂是高效的，比无催化剂时反应速率提高了１０＾３－１０＾４倍，产生二氧化氯的纯度为９８％，选择性高，温度适宜，安全性好；加入催化剂后，其反应随温度而变化，关系式为ＷＣＩＯ２＝Ｗ０ＥＫＴ，反应适宜温度为７５－９０℃，     

催化法生产高纯二氧化氯的研究Ⅰ．催化剂的制备及结构测定

报道了生产高纯二氧化氯催化剂的组成及制备方法。经预处理后的钛基有利于催化剂的联合；用扫描电镜观察了催化剂在基体上的状态；几种催化剂均以细小颗粒附着于二氧化钛骨架上，其粒径大小在１．２×１０￣（－７）—１．７×１０￣（－７）ｍ范围内。由电子能谱测试表明催化剂主要以金属氧化物或金属氯化物形式存在。     

二氧化氯催化氧化用催化剂的制备与应用

研究了二氧化氯催化氧化用催化剂的制备条件与催化剂性能．实验结果表明在商品催化剂载体上负载Cu^2 活性组分的催化剂制备优化条件为：ω(cu^2 )＝4％，焙烧温度为300—350℃，焙烧时间2h；用此催化剂进行二氧化氯催化氧化处理COD为3500mg/L、色度为10万倍的酸性大红GR染料配制废水时，COD去除率可达80％，脱色率达97．8％，BOD5／COD比值由原来的0．07上升到0．41；催化剂寿命与再生实验也表明此种方法在技术与经济上都具有较强的实用性．     

二氧化氯的制备和应用

介绍了制备二氧化氯的各种方法及其在水处理、食品、造纸等领域的应用,指出了二氧化氯新产品的开发和应用具有广阔的前景。     

相转移催化法制备羧甲基壳聚糖

用相转移催化剂制备羧甲基壳聚糖，研究了反应时间，温度，碱浓度和投料比等工艺条件对羧甲基化程度及产物收率的影响，结果表明，使用相转移催化剂，反应时间缩短到3h，羧甲基壳聚糖取代度和收率分别达到0.92和84.42%。     

钌电极电解还原法制备铀（IV）的研究

研究了在ＵＯ２（ＮＯ３）２－ＨＮＯ３－Ｎ２Ｈ５ＮＯ３体积中，以镀钌钛网为阳极，钛板为阴极电解还原制备铀（Ⅳ）的方法；探讨了电流密度，肼浓度，铀浓度，硝酸浓度以及隔膜等对铀（Ⅵ）电解还原的影响，确定了电解还原制备铀（Ⅳ）最佳的工艺条件；在隔膜电解时，Ｕ（Ⅵ）的还原率可达１００％，而无隔膜电解还原时，Ｕ（Ⅵ）的还原率为６２％。     

电解氧化法制备膨胀石墨

报道了用电解氧化法制备膨胀石墨的工艺条件,着重探讨天然石墨粒度对膨胀度的影响。实验结果表明,用电解氧化的方法可在较低的硫酸浓度下制备出同样膨胀倍数的可膨胀石墨,天然石墨的粒度对膨胀度的影响是诸因素中最显著的,氧化时间、电流密度、膨胀温度等也均有一定的影响。     

催化电解氧化与SBR法联合处理垃圾渗滤液的实验研究

采用催化电解氧化与SBR联合工艺对垃圾渗滤液的处理进行了实验研究．催化电解氧化的最佳操作奈件为：电流密度5A／dm^2；ρcl-5000ms／L；ρSnCl2 50mg／L；极板间距0．5cm；单位体积的垃圾渗滤液所使用的极板面积500cm^2／L；电极材料采用PbO2-IrO2-TiO2／Tj（三元电极SPR）．SBR法处理催化电解氧化出水较理想的操作条件为：溶解氧2-4mg／L；曝气时间5h；沉淀30min；温度20-30℃；pH值6．5-8．0．出水各项指标的去除率分别为COD达到90％以上，NH3-N达到99％，TN达到95％以上，色度达到99％，重金属离子含量低于0．001mg／L．     

固体二氧化氯稳定性能研究

研究了温度、p H值、水质硬度、酸释剂、消毒洗涤剂中常用表面活性剂和助剂对固体 Cl O2稳定性的影响。结果表明 :在 35℃以下 ,p H值≥ 9.0条件下 ,固体 Cl O2较稳定 ;水质硬度及常用表面活性剂和助剂对 Cl O2稳定性无明显影响 ;粉末状固体 Cl O2在应用时应根据使用目的不同 ,适时调整产品与酸释剂混合比例来控制Cl O2释放速度。     

二氧化氯的腐蚀性研究

研究了二氧化氯在消毒过程中对器具的腐蚀率,考察了二氧化氯在不同浓度、温度、pH值以及接触时间条件下对腐蚀性的影响.结果表明,常温、中性条件下,在符合卫生GB15982-1995要求的接触时间前提下,低浓度二氧化氯是目前比较好的消毒剂.     

缓释型固体二氧化氯释放速率的研究

以改性麦饭石为载体,以亚氯酸钠、固体酸为主剂,制备出一种能够依靠环境湿度释放二氧化氯的新型固体二氧化氯消毒剂,并考察了麦饭石添加量、活化温度,各种添加剂以及环境湿度对二氧化氯释放速率的影响。结果表明添加麦饭石能使释放速率峰值明显降低,消除暴释现象,使后期释放速率变大,增强后期的杀菌效果;对麦饭石进行活化可以增强其吸附能力,最佳活化温度为100℃;添加一定量的硫酸镁、氯化钙和高吸水性树脂,均能使释放速率得到较好的控制;相对湿度越小,二氧化氯的释放越平缓。     

黄磷废水的二氧化氯处理

对用二氧化氯处理黄磷废水进行了研究，重点考察了各反应条件对处理效果的影响.实验结果显示，二氧化氯能很好地氧化废水中的元素磷及氰化物，处理可在常温下进行，当二氧化氯过量40%以上时，元素磷的氧化率达100%，氰化物的氧化率达90%以上.再经石灰脱氟后完全可达到GB 4283-84中有关黄磷生产废水一级排放标准.     

纤维素还原氯酸钠制备二氧化氯的研究

以纤维素(棉花)、氯酸钠、硫酸为原料,在投料比(物质的量比)为n(NaClO_3)：n(C6H_(10)O_5)_n=20：1、硫酸浓度为5 mol/L,反应温度为90℃、反应时间为90 min的条件下,二氧化氯的产率可达93．60%,结果表明,以纤维素(棉花)还原氯酸钠是制备二氧化氯的一种新途径。     

淀粉还原氯酸钠制备二氧化氯的研究

以淀粉、氯酸钠、硫酸为原料，在投料比（物质的量比）n氯酸钠：n淀粉为24：1.5、硫酸浓度为5mol／L、反应温度为90℃、反应时间为95min的条件下，二氧化氯的产率可达94％，纯度达96％以上，结果表明，淀粉还原氯酸钠是制备二氧化氯的一种新途径。     

闪锌矿——氯酸钠法制二氧化氯的研究

对闪锌矿还原氯酸钠制备二氧化氯的反应过程进行了,得出反应的最佳条件：反应体系中硫酸的浓度须维持在2．5－3．0mol／L，闪锌矿过量率为2％－4％，温度为60℃左右，氯酸钠初始浓度为4－5mol／L，该法具有反应温和、易于控制、硫酸消耗少、成本低廉和产品度高的优点。     

闪锌矿—氯酸钠法制二氧化氯的研究

对闪锌矿还原氯酸钠制备二氧化氯的反应过程进行了研究 ,得出反应的最佳条件 :反应体系中硫酸的浓度须维持在 2 .5～ 3 .0 mol/ L,闪锌矿过量率为 2 %～ 4 % ,温度为 60℃左右 ,氯酸钠初始浓度为 4～ 5mol/ L.该法具有反应温和、易于控制、硫酸消耗少、成本低廉和产品纯度高的优点     

二氧化氯消毒饮用水述评

二氧化氯是一种强氧化剂，它在杀菌消毒、除臭等方面已得到广泛应用，用它消毒饮用水，可以抑制三卤甲烷等有机卤化物的生成，并能去除多种有害物质．     

Removal of Microcystin-LR in Water by Chlorine Dioxide

Microcystins(MCs)are well known as hepatotoxins produced by blooms of toxic cyanobacteria(blue-green algae) abundant in surface water used as drinking water resource and have drawn attention of environmentalists world over by leading to adverse health effects.A study on efficiency and reaction kinetics of microcystin-LR(MC-LR)degradation by ClO2 was performed. Experimental results indicated that MC-LR was removed by ClO2 effectively and the residual concentration of MC-LR could meet the national guideline(GB5749-2006)(1.0 μg·L-1 ),the efficiency of removal was in positive correlation to ClO2 dosage and reaction time and in negative correlation to initial concentration of MC-LR and pH value, whereas it was affected by temperature slightly.ClO2 dosage was the most important reaction factor on base of the orthogonal test results.The reaction was second order overall and first order with respect to both ClO2 and MC-LR,and had an activation energy of 78.81 kJ · mol-1.The reaction rate constant was 4.74×102 L/(mol·min) at 10 ℃.Therefore, oxidation of ClO2 could be taken as an effective technology for removing MC-LR from drinking water resources in traditional drinking water supplies.