颅骨标本制作一例

介绍由头颅制作颅骨标本的一种处理方法。将头颅加热浸泡、脱脂、漂白处理后，用泡沫塑料和乙酸乙酯所配制成的溶液涂刷。该法制作过程简单、方便，各溶液配制容易，且毒性小。     

自体颅骨片回植术治疗颅骨缺损一例

<正>国内1989年报告了自体颅骨瓣皮下埋藏动物实验,临床上亦有个别报告。本文报导自体颅骨片皮下埋藏治疗颅骨缺损一例。 1 病例报告 患者:男,31岁。1993年2月25日住院,入院前3天因车祸致头部伤,头颅CT示:右额叶脑内血肿,右额叶脑挫裂伤。即行右额开颅探查,切取之颅骨片保留骨膜,放入生理盐水;术中清除右额硬膜下血钟10ml,脑内血肿50ml以及部分挫裂伤脑组织。术毕见脑压略高,决定去骨瓣减压。将颅骨瓣洗净后于外板钻孔数个,     

7例左心发育不全综合征的姑息手术治疗

通过美国俄亥俄州医学院所见7例左心发育不全综合征的手术治疗,体会左心发育不全综合征畸型较为复杂和严重,所有本病患儿都应列为手术对象。近年来国外学者报道对本病采取各种姑息手术作为第一期(初期)手术。常用的有 Norwood 术式或其他改良术式比较接近生理和血流动力学的要求。     

核素显像诊断肾发育不全一例报告

1　病例　　患者 ,女 ,8岁 ,因出生后会阴漏尿 8年入院。入院前患者在外院接受了ＣＴ、ＩＶＰ(静脉尿路造影 )检查。结果均提示独肾 ,右肾缺如。入院查体 :腹部无压痛 ,未触及包块。双肾区无叩击痛。肛门外生殖器外观正常 ,会阴有漏尿 ,但未见明显瘘口。入院诊断 :1)输尿管异位     

母牛内生殖器发育不全一例的诊断报告

作者对一例已达到配种年龄,无性周期表现的黑白花母牛,经临床、生殖系统、解剖学、组织学和染色体核型观察,初步诊断为内生殖器发育不全。认为可能与常染色体隐性遺传、性腺激素诱导或基因突变有关。     

颅骨及外阴Ewing氏肉瘤一例报告

尤文氏肉瘤(Ew ing s sarcoma,ES)同时发生于颅骨和外阴者,非常罕见。我院于2007年10月收治1例,并经手术与病理证实,现报道如下。1病例患者,女,20岁,未婚。发现头皮肿物1周伴头晕头痛入院。查体:右额头皮有一大小约5 cm×4 cm肿物,边界清楚,质软,可移动。另于外阴左侧见一肿块,     

老年Brugada综合征一例

Brugada综合证是由于编码心脏离子通道的基因突变引起离子通道功能异常所致。临床上以RBBB、V1～V3ST段抬高,心脏结构无明显异常和心性猝死为特征。由于药物不能有效防止发作,ICD植入是仅有的预防猝死的有效方法。     

右锁骨嗜酸性肉芽肿一例临床病理分析

<正>患儿,女,7岁,因右胸部疼痛伴包块形成20天入院。入院前外院X线检查考虑右锁骨结核。体查:右锁骨近胸锁关节处,扪及长约4cm,宽约3cm,质硬包块,局部有压痛,皮温不高。胸部X片和CT检查,均发现右侧锁骨胸骨端骨质破坏。实验室检查:白细胞总数正常(9.8×109/L),淋巴细胞百分率增高(W-SCR 0.6),中性粒细胞百分率降低(W-LCR0.39),碱性磷酸酶正常(ALP 318U/L),红细胞沉降率正常(ESR 4mm/h)。病理检查:肉眼观,含碎骨组织的灰白、灰红软组织一堆,总体积1×2×0.5cm。镜下观,正常骨组织结构破坏,多量淋巴细胞和嗜酸性     

颅骨包虫病1例报告

包虫病为少数民族地区常见病 ,但颅骨包虫罕见 为了让读者更好地了解颅骨包虫病 ,可通过放射学及治疗学两方面结合加以介绍     

皮肤粘膜淋巴结综合征一例

患儿,男,6个月,住院号:51750.因发热5天,手足硬肿伴全身皮疹3天于1991年5月16日入院.否认传染病接触史.体检:体温39℃,全身皮肤均可见粟粒大充血性斑疹.双眼结合膜充血.颈、右颌下可触及蚕豆大小淋巴结,质中等,活动,触之哭吵.口腔粘膜潮红、咽充血,扁桃体Ⅱ°肿大.心肺未见异常.肝脾均未触及.实验室检查:血红蛋白94g/L,白细胞24×10~9/L,中性粒细胞0.75,淋巴细胞0.25.血小板490×10~9～550×10~9/L(49～55万/mm~3),血沉70mm,C 反应蛋白阳性,肝功能,出凝血时间(试管法)正常.心电图示“窦性心动过速”,二维超声心动图;左、右冠状动脉稍大(直径>5mm)未提示冠状动脉瘤.治疗:1)抗感染:青霉素、氨苄青霉素.2)抗凝:阿斯匹林、潘生丁等.3)对症及支持疗法:输血浆、补液等.经治疗于入院后第5天皮疹消退,肿大淋巴结消失.第10天体温降至正常.第14天见患儿指趾端及肛周膜状脱皮.血小板180×10~9/L(18万/mm~3,血沉20mm,心电图正常.住院19天后出     

颅骨畸型性骨炎1例

患者吴某,女性,63岁,住院号954192,因头形增大,伴头晕、多眠五年住院,该患近五年来无明显诱因发现所戴帽子逐渐变小,头形逐渐增大,凹凸不平,同时伴头晕、头痛,总有困倦感,双耳听力下降,记忆力明显减退。查体:意识清楚,语言流利,头围大,头颅凹凸不平,右颞骨,枕骨凸出明显,叩痛(-),双耳听力下降,瑞内试验气导骨导均缩短,四肢肌力、肌张力正常,腱反射对称性略活跃,病理反射(-),血钙2.85mmol/L,血磷1.32mmol/L,脑CT报告:颅板骨增厚,轻度脑积水。头部MRI报告:各层面颅骨板障明显增厚,为1.0～1.9cm,T_1象为高、中、低点条状斑片状信号,颅底部也增厚,T_2象较T_1象信号有增高,侧脑室、三脑室轻度扩张,前纵裂池增宽。     

一例脆性X染色体综合征报告

脆性X染色体综合征是性连锁遗传性疾病.患者的X染色体长臂末端有一脆性位点(Fragile site),临床表现为不同程度的智力低下,并具有其他异常体征.自Luhs~[1]首次报告以来,国外已有这方面的病例报告及研究,而国内报道尚少~[2].我们在对一批智力低下的儿童进行X染色体脆性位点的细胞遗传学检查时     

颅骨的测量与观察(一)

<正> 本文颅骨材料是1958年由河南省洛阳地区公墓挖掘出土的干燥骨骼标本中的成年颅骨,系解放战争时期士兵的遗骨。根据挖掘时各方面资料的分析,以及依据吴汝康教授编著的“人体骨骼测量方法”一书中介绍的男女颅骨性別差异,选用完整无损的300例男性颅骨进     

颅骨嗜酸性细胞肉芽肿二例

例1 高×,男性,4岁,住院号119477。右额顶部进行性增大的肿物三月余,无痛,不烧,在当地医院诊为“头皮粉瘤”,行手术时发现颅骨损坏,于85年12月28日转入我院。体查:右额顶区有4×4×2.5cm~3肿物,质硬,无压痛,活动度小。血嗜酸性粒细胞550/mm~3,血沉52mm/1小时后。头颅x线片:右额顶部2.5×4cm~2颅骨缺损区,边缘不规则。86年1月23日手术切除肿物。病理报告:颅骨嗜酸性细胞肉芽肿。术后行放射治疗,2年未见复发。     

锁骨钩钢板治疗锁骨远端骨折和肩锁关节脱位22例

目的：评价锁骨钧钢板内固定治疗Neer Ⅱ型锁骨远端骨折及Tossy Ⅱ肩锁关节脱位22例的疗效。方法：采用AO锁骨钩钢板内固定手术治疗锁骨远端骨折及肩锁关节脱位。结果：随访1年以上20例，骨折愈合及关节全部完全复位。结论：锁骨钩钢板应用后，取得满意疗效，是治疗Neer Ⅱ锁骨远端骨折及TossyⅢ肩锁关节脱位的好方法。     

一例空泡蝶鞍综合征的临床报道

通过对一例"空泡蝶鞍综合征"的诊治,认识到很多的复杂的临床表现,其实引起的原因就是一个,所以医生往往很容易被既有临床诊断所满足,不再深究,然而抽丝剥茧,认真分析检查下去,才能发现深藏在背后的真正元凶,给临床工作者者很多启示。     

Down综合征合并先天性白内障一例报告

Down综合征又名先天性愚型或伸舌样痴呆,于1866年首先由Down描述,由Lejune等1959年证实此病为G组21号染色体三体型所致的先天性畸型。在我国人群体中发病率为1/660。本例合并明显眼部异常,其主要为先天性白内障,报告如下: 黄××,女,13岁,住院号20584,因双眼视力差13年于1986年9月11日入院。患儿出生后被家长发现双眼瞳孔区发白,此后逐渐加重,双眼自动活动受限,智力及语言能力差,生活不能自理。母24岁生此患儿,系足月顺产第一胎,母怀孕后无服药史及接触放射线史,     

发现马方综合征一例及其家系分析

早期发现马方综合征患者并进行心血管系统相关干预可明显改善患者预后,提高长期生存机会。本研究回顾分析1例心力衰竭患者,住院后心脏彩超及主动脉CTA发现主动脉窦显著增宽,追问家族史,发现其家系中有多位亲属年轻时发生猝死且存在马方综合征相关症状。患者进一步行外显子芯片捕获加高通量测序检测确诊为马方综合征,并行外科手术治疗,术后随访恢复良好。对于已经确诊的马方综合征伴有主动脉瘤患者,需要积极治疗,预防猝死发生。通过对其家系分析,建议其直系亲属做高通量测序检测,编码原纤维蛋白-1(FBN1)基因突变并长期随访,尽可能做到早发现、早治疗;指导其家系成员优生优育,减少或尽可能避免马方综合征患儿的出生。