运动性中枢疲劳与神经递质的相关性研究

运动性中枢（CNS）疲劳是一种复杂且涉及面极广的现象。随着新技术的应用和神经生物学研究的发展,运动性中枢疲劳的研究取得了突破性进展。神经递质是中枢神经系统产生的敏感性物质,与运动性疲劳有着密切的关系。     

脑内氨基酸类神经递质及其受体与运动性中枢疲劳研究进展

氨基酸类神经递质是脑内重要的神经递质,其含量变化是运动性中枢疲劳的产生机制之一.对氨基酸类神经递质含量、受体表达及其影响因素与运动性中枢疲劳关系的研究进展进行综述.资料表明,目前对于氨基酸类神经递质与运动性中枢疲劳的关系大多集中在递质层面,对受体与运动性中枢疲劳的研究较少,因此在今后的研究中应结合受体表达情况,并与其他种类的神经递质进行综合分析,研究这些因素之间的相互作用及其与运动性中枢疲劳关系.     

运动性中枢疲劳的生理学研究进展

肌肉疲劳是一种很复杂的现象。随着新技术的应用和神经生物学研究的发展，运动性中枢(CNS)疲劳的研究也取得了突破性进展。本从生理学角度就近年来国内外有关中枢性疲劳的理论研究成果以及在实验研究方面取得的新进展作一综述．有关中枢性疲劳着重介绍酶、神经递质、神经调质等参与运动性中枢疲劳的形成与恢复的新证据与新理论(可能的机制)。这些研究成果表明，当代有关运动性中枢疲劳的生理学研究已进入到亚细胞水平与分子水平。     

躯体性疲劳机制研究的进展与思考

通过文献综述法简要总结了躯体性疲劳的概念、研究历史及现状，介绍了中枢疲劳和外周疲劳的可能机制，简要探讨了中枢疲劳和外周疲劳的关系。目前，疲劳研究采用了生物化学、生物电、微透析、基因表达等技术，已经深入到亚细胞、分子、质子和基因水平。研究结果表明，中枢疲劳的概念的内涵和外延未必妥当，中枢疲劳和外周疲劳之间有复杂的关系。为了阐明疲劳机理、实现抗疲劳、消除疲劳、增强体质的目标，未来的研究既要从微观水平对运动疲劳进行评定，也要从整体生物电的角度深入研究疲劳产生的可能机制。     

运动性疲劳中枢机制的研究进展

运动性中枢疲劳首先是由运动所引起的,使其中枢神经系统不能够产生和维持足够的冲动到运动所需的肌肉现象.然而引起运动性中枢疲劳的因素很多,例如能量的供应不充分,氨中毒、中枢氧化还原状态不平衡,以及中枢神经递质发生了一些改变等等.长时间运动所引起的中枢神经递质的变化被看成为引起运动性疲劳的最主要的机制,也就是说,当中枢的兴奋性和抑制性不能够达到一个相对平衡的状态时,就会引起运动性疲劳的产生.本文对运动性疲劳的中枢机制进行综合的分析,重点阐述中枢单胺类神经递质与中枢氨基酸神经递质发生紊乱时对运动能力的影响及与运动性疲劳产生之间的关系.     

碳酸酐酶Ⅱ基因在运动大鼠股四头肌中的表达与分析

为了揭示运动性疲劳的分子生物学机制和为筛选抗疲劳药物提供理论依据，应用基因芯片技术对碳酸酐酶Ⅱ(CAⅡ)在运动性疲劳小鼠股四头肌中的表达进行了分析，建立了大强度训练动物模型．结果表明，CAⅡ在大强度训练大鼠股四头肌中表达明显增加，运动性疲劳机制的研究和抗疲劳药物的筛选可从基因水平上进行，生物芯片技术为运动性疲劳机制的研究提供了新思路和新方法。     

氨基酸代谢、脑神经递质与运动性中枢疲劳

运动性疲劳的机制主要包括存在于大脑的中枢机制和肌肉本身的外周机制两个方面,越来越多的证据表明,氨基酸代谢、脑神经递质与中枢疲劳有着密切关系,对色氨酸、谷氨酸和酷氨酸代谢;脑神经递质;脑神经递质5－羟色胺、r-氨基丁酸和多巴胺及其与运动性中枢疲劳的关系作一简要综述。     

运动性疲劳机理的理论及其分析

本文系阐述运动性疲劳机理理论或学说的综述性文章。通过对运动性疲劳机理有关文献资料的分析研究得出,疲劳机理理论主要包括:中枢疲劳、外周疲劳、耗竭学说和堆积学说等传统理论以及高频疲劳、低频疲劳、疲劳控制链和突变理论等新理论。这些理论的提出对认识疲劳的本质,有效地预防和延缓运动疲劳.启发人们进一步深入研究疲劳机理均有一定帮助。     

红景天苷对运动疲劳大鼠神经递质影响研究

观察高山红景天苷对运动性疲劳大鼠中枢单胺类神经递质DA、5-HT、5-HIAA、NE质量比的影响,探讨其抗运动性疲劳的机制.将Wistar大鼠随机分成4组,每组10只,分别为阴性对照组(生理盐水);高山红景天苷低剂量组、中剂量组和高剂量组,建立中枢疲劳模型,分别灌胃给药,取大脑组织制备样本,检测神经递质DA、5-HT、...     

微透析取样技术在药动学方面的应用

随着微透析技术的发展,越来越多的研究者开始关注到这项实验技术。微透析技术具有在体、实时、在线、高效等特点,为药物代谢动力学的发展提供了一种行之有效的方法。本文综述了微透析技术的基本原理、组成、特点以及其在药物代谢动力学研究中的应用,展望了微透析技术在药物代谢动力学研究领域的应用前景。     

葛根素对脑缺血大鼠纹状体透析液中单胺类的影响

采用大鼠中动脉阻塞诱导脑缺血再灌注模型,将微透析与HPLC结合,建立精确实时检测脑缺血大鼠纹状体中神经递质的方法,探讨了葛根素对该脑区单胺类递质的影响。实验证实葛根素能够改善大鼠由于脑缺血造成的单胺类神经递质释放的紊乱。     

孤束核与血压调控

本文着重综述了孤束核的纤维联系及几种中枢递质作用于孤束核后对血压的影响.不同的中枢递质可作用于孤束核内不同的受体,从而引起血压的改变.有些引起血压升高,有些则导致血压下降.     

VIP and noradrenaline act synergistically to increase cyclic AMP in cerebral cortex

There is growing evidence that two, or possibly more, neurotransmitters can coexist within the same neurone. In particular, the presence of a peptide and a biogenic amine has been demonstrated in the same terminals of central and peripheral neurones. These findings have led to the hypothesis that neurotransmitters, coexisting within the same neurones, can interact at pre- or postsynaptic sites in a functionally coordinated manner. However, interactions between neurotransmitters contained in distinct neuronal systems terminating within the same region of the central nervous system (CNS) can be envisaged. We have examined this last possibility in the cerebral cortex, an area of the CNS where the two neurotransmitters vasoactive intestinal polypeptide and noradrenaline are contained in separate neuronal systems and where they both stimulate the formation of cyclic AMP. We report here that vasoactive intestinal polypeptide and noradrenaline act synergistically to stimulate the formation of cyclic AMP and that this synergistic interaction is antagonized by the specific alpha-adrenergic antagonist phentolamine.     

大鼠游泳训练对脑组织5-HT分解代谢的影响

为观察游泳训练对大鼠下丘脑、纹状体5-羟色胺（5-HT）及其分解代谢物5-羟吲哚乙酸（5-HIAA）的影响,本研究采用荧光光度法测定了不同游泳训练和水环境及安静时大鼠下丘脑和纹状体5-HT和5-HIAA水平.结果表明,与安静组相比,除游泳训练组和一次水环境组大鼠下丘脑中5-HT有升高趋势外,其余各组升高显著;除一次水环境组较安静组大鼠纹状体中5-HT有升高趋势外,其余各组5-HT都显著升高;一次游泳组和游泳训练24h恢复组大鼠下丘脑5-HIAA较安静组有下降趋势,其余各组有升高趋势;除长期水环境组大鼠纹状体5-HIAA较安静组有升高趋势外,其余各组都显著升高.提示,经过游泳训练可使脑内的5-HT和5-HIAA有所提高,说明训练有助于脑机能的改善和加快运动后的恢复,并可一定程度提高脑组织神经活动的稳定性和对运动的适应性,5-HT可能是运动性中枢疲劳较为敏感的神经介质.     

Regulation of glutamate receptors by cations.

Current evidence suggests that glutamate is a major excitatory neurotransmitter in the mammalian central nervous system (CNS); particularly, glutamate excites most neurones in the CNS. Until recently this effect was widely used to study glutamate receptors and to distinguish them from those of other excitatory amino acids. The development of ligand binding studies for many neurotransmitters has facilitated the study of receptors at the molecular level and using these methods we recently reported the existence in hippocampal membranes of pharmacologically distinct sodium-dependent and sodium-independent glutamate binding sites, the former related to high-affinity uptake and the latter exhibiting several characteristics of postsynaptic receptor sites. We now report that, as with other neurotransmitters, several ions regulate the Na-independent binding of glutamate; the monovalent cations induce a decreased binding while certain divalent cations enhance this Na-independent binding. Additionally, since some of these effects appear to be irreversible, we propose that the regulation of glutamate binding by cations might account for the extremely long-lasting potentiation of synaptic responses found in the hippocampus following bursts of repetitive electrical stimulation (see ref. 9 for a review).     

微渗析-微分析联用技术在活体研究中的应用

微渗析取样是一种高效的生物活体取样技术,可与多种微纳分析设备组成联用对活体进行实时、在线分析。本文评述其技术原理、联用方式,应用范围及其局限性,并对其发展趋势进行预测,引用文献31篇。     

运动性疲劳产生的机制及其消除途径综述

通过文献资料法，从生理生化角度，对运动性疲劳的定义、产生机制及其消除途径进行全方位地阐述。为全面系统地认识运动性疲劳产生的机制提供了有效的途径，同时筛选出一些对消除运动性疲劳较为有效的手段和方法，以供参考讨论。