质子理论定义的酸碱反应及产物

按照酸碱质子理论，不但酸碱中和反应，酸碱自离反应为酸碱反应，而且盐类的水解反应，某些过氧化物的水解反应，弱酸与强酸溶剂的作用，某些物质与溶剂的加合作用，某些高价阳离子与水的配位作用，以及强酸强碱盐的溶解作用均属于酸碱反应，且反应产物为原酸的共轭碱和原碱的共轭酸。     

如何运用酸碱质子理论处理酸碱平衡

本文从酸碱质子理论阐述电离，盐类水解等平衡的有关计算及其应用，便于读者更加深刻理解酸碱质子理论的实际意义。     

氧化还原反应体系用于滴定分析中反应程度判据的探讨

利用平衡常数及电极电位，以氧化还原滴定中反应程度的判据进行了详细讨论。     

氧化还原滴定反应完全程度的几点探讨

针对现有分析化学主要教科书中关于氧化还原反应平衡常数的计算、化学计量点时反应达到的完全程度以及氧化还原滴定对有关电极电位的要求等理论问题进行讨论，推导了有关公式，给出了有关新结论     

一种无机化学分类图及其在酸碱反应方程式配平中的应用

根据Sereda提出的无机物分类图,将其应用到高中化学特别是酸碱反应的教学中,帮助学生记忆和掌握无机化学的化合物名称以及它们之间的化学反应方程式,以降低学生在学习无机化学过程中的记忆难度,提高学生学习无机化学时的学习兴趣和学习效率.     

普通化学教学中酸碱理论应用的探讨

中学化学教学中的酸碱定义采用的是电离理论，而大学普通化学教学中的酸碱定义采用的是酸碱质子理论，在教学中酸碱质子理论比电离理论有哪些优越性，针对这个问题进行了一些探讨。     

共存组分参与的反应的平衡处理

共存组分参与的反应的化学平衡，是把组分与共存组分的生成物作为反应物，再与另一组分反应处理的。其平衡常数等于组分间反应的平衡常数与组分和共存组分的平衡常数之比。     

氧化还原反应完全程度的判别

推导了氧化还原反应的条件平衡常数及电极电位与准确度指数的关系式，并讨论了它们在判别氧化还原反应完全程度方面的应用。     

水体系中无机化学反应倾向性问题的讨论

本文通过对无机化学水溶液体系中涉及平衡问题的复杂反应的倾向性进行分类讨论，使解决这类问题的方法更加系统化。     

软硬酸碱原理对有机选择反应和竞争反应的解释

运用软硬酸碱原理解释了碳碳不饱和键的加成反应以及亲核取代和消除反应的竞争性。这些反应都按软－软和硬－硬结合的方式进行。     

粘土矿物与有机碱之间的表面酸碱反应

通过研究Ca2+、Al3+、H+饱和的蒙脱石,Ca2+饱和的叶腊石和高岭石对水溶液中两种有机碱(甲基黄和S3307D)的吸附反应,证实了粘土矿物-有机碱吸附作用机制中表面酸碱反应的存在及其重要性.粘土矿物对有机碱的吸附能力为H+-蒙脱石 Ca2+-叶腊石>Al3+-蒙脱石 Ca2+-蒙脱石≈Ca2+-高岭石.通过测定悬浮液pH值和水溶液中矿物表面酸强度,判断吸附机制主要是由表面酸强度而非pH值所控制,即吸附反应机制主要为矿物表面酸位与有机碱之间直接的表面酸碱反应.水溶液中可能的粘土表面酸位为交换性Al3+、H+以及2∶1型矿物表面不带电荷部分.     

试议酸碱理论与氧化还原原理的相似与统一

对于酸碱理论和氧化还原原理,长期以来,人们主要重视它们的差性.本文在酸碱理论与氧化还原原理差异性的基础上,探讨其间的相似性与辨证统一性.     

反应萃取法提纯赖氨酸的萃取平衡

在不同赖氨酸初始浓度和不同二（2－乙基已基）磷酸酯浓度下，测定用二（2－乙基已基）磷酸酯萃取分离赖氨酸的分配系数。提出赖氨酸正－价阳离子和正二价阳离子与二（2－乙基已基）磷酸酯萃取反应的机理，建立萃取达到平衡时分配系数的计算模型，得到萃取反应平衡常数。计算模型对实验数据进行处理的结果表明，实验结果与所建模型吻合较好。同时，说明赖氨酸不仅有正－价的阳离子参加反应，还有正二价的阳离子参加反应。     

不同养护制度下混合水泥反应程度的研究

通过测试各混合水泥试样结合水量和掺合料反应程度．研究了不同养护制度对混合水泥水化程度的影响。研究结果表明，早期较高的养护温度可加快混合水泥的反应速率，提高其反应程度．但对后期标养条件下混合水泥反应程度的增长有影响；早期低温养护情况下混合水泥的水化受到抑制。其反应程度相当低，但后期标养条件下有一定增长。养护温度升高有利于混合水泥中掺合料反应程度的提高．但在后期长时间标养条件下，奇试样中掺合料反应程度趋于接近。     

气相离子—分子反应的研究 Ⅰ.H_3NH~++NH_3体系质子传递的量化分析

本文用从头计算方法4—31基组计算了 H_3NH_-~++NH_3体系的势能面。该势能面的面貌表明 Eyring 模型用于气相离子—分子反应过于简单,质子传递的过程应由若干基元过程组成。     

溶液化学平衡的本质--粒子传递反应

通过对溶液平衡反应的再分析,引入粒子传递反应的新概念,并以此为标准对水溶液平衡体系的反应及参与反应的物质进行再分类.给出了粒子传递平衡的一般定量方法及其可能的应用.     

酸碱条件下脱镁叶绿酸-a甲酯的空气氧化反应

以对叶绿素－a甲酯1为原料，在碱性条件下，其E－环经空气氧化发生重排而构成内酯，生成紫红素－18甲酯的镁铬合物，先后经硫酸脱金属镁离子和重氮甲烷酯化形成紫红素－18酯3，在酸性条件下对1进行空气氧化，其13^2位的氢原子被氧化而转变为羟基，生成（S）－和（R）－13^2－羟基脱镁叶绿－a甲酯异构体4a和4b。分离和表征了氧化产物，并根据反应条件提出可能的反应机理。所得到的氧化产物－叶绿酸衍生物均经UV、IR、^1H NMR及元素分析证明其分子结构。     

H2、D2、CO与Pd同时反应的热力学耦合理论和排代效应

应用密度泛函B3P86方法,对H(D)、C、O采用6-311++G**,对Pd采用相对论有效势SDD基集合进行理论计算, 得到PdH(PdD)、PdCO、H2、D2、CO等分子的平衡几何和离解能。利用电子-振动近似理论,分别计算了在不同温度下Pd与氢、Pd与氘、以及Pd与CO反应的平衡常数及平衡分压。进而利用同时反应的热力学理论,研究Pd与H2、D2、CO同时反应的平衡组份、平衡分压力及其排代效应和相互耦合竞争效应。     

H2、D2、CO与Pd同时反应的热力学耦合理论和排代效应

应用密度泛函B3P86方法,对H(D)、C、O采用6-311++G~(**),对Pd采用相对论有效势SDD基集合进行理论计算,得到PdH(PdD)、PdCO、H_2、D_2、CO等分子的平衡几何和离解能.利用电子-振动近似理论,分别计算了在不同温度下Pd与氢、Pd与氘、以及Pd与CO反应的平衡常数及平衡分压.进而利用同时反应的热力学理论,研究Pd与H_2、D_2、CO同时反应的平衡组份、平衡分压力及其排代效应和相互耦合竞争效应.