新型亚胺化合物的合成及表征

制备了５－硝基水杨醛与６种不同氨基化合物（对氨基苯氧乙酸、间氨基苯氧乙酸、２－氨基噻唑、氨基脲、氨基硫脲、碳酰肼）的亚胺化合物,并用元素分析,ＵＶ、ＩＲ和＾１Ｈ ＮＭＲ对它们进行了表征。     

多硝基芪的合成（Ⅲ）

新型耐热炸药中间体１，３－二（３′－氯代苯乙烯基）－２，４，６－三硝基苯能被硝硫混酸硝化为１，３．二（３′－氯－４′－硝基苯乙烯基）－２，４，６，－三硝基苯。其分子氧平衡得到改善，爆炸力进一步提高，并且熔点提高７１℃。     

具有生物活性有机磷化合物的研究：ⅩⅧ.α—[2—（2,4— …

报道了一系列６个α－［２－（２，４－二氯苯氧基）丙酰氧基］芳基膦酸酯的合成及其除草活性和植物生长调节活性测定结果，并用＾１Ｈ ＮＭＲ，ＩＲ，ＭＳ对这些新化合物进行了结构表征。     

六硝基联苄氧化成六硝基芪的研究

该文介绍以六硝基联苄(HNBB)为中间体,用梯恩梯(TNT)为原料,分两步合成六硝基艺(HNS)的工艺路线,给出了六硝基联苄氧化成六硝基(艹氐)的最佳工艺条件。文中详细讨论了反应母液循环套用对六硝基(艹氐)的得率和质量的影响,并用核磁共振谱(NMR)研究了水对反应的影响。     

含NO2分子热解自由基机理的UHF—AM1研究（I）——硝基甲烷

该文是用非限制性Ｈａｒｔｒｅｅ－Ｆｏｃｋ自洽场分子轨道方法ＵＨＦ－ＳＣＦ－ＭＯ研究含硝基化合物热解机理的第１报，通过ＡＭ１计算求得了反应ＣＨ３ＮＯ２→ＣＨ３＋·ＮＯ２的过渡态和活化能，给出了热解位能曲线。经零点能校正，计算得活化能为１１９．５３ｋＪ·ｍｏｌ＾－１，而以前的限制性Ｈａｒｔｒｅｅ－Ｆｏｃｋ计算不可能求得该自由基反应的过渡态和活化能。     

具有生物活性有机磷化合物的研究

通过α－氯代乙酰氧基烃基膦酸酯与２－巯基苯并噻唑钠盐的缩合反应合成了１０个未见文献的标题化合物Ｉａ￣Ｉｊ，它们的结构经元素分析，ＩＲ，＾１Ｈ ＮＭＲ，＾３１Ｐ ＮＭＲ和ＭＳ所证实，并初步研究了它们的波谱性质。     

氧化还原酶催化还原硝基化合物的研究进展

用纯化的氧化还原酶催化还原污染环境的硝基化合物,反应条件温和、容易控制。归纳了几种可以催化还原硝基化合物的氧化还原酶的结构、生理作用和还原硝基化合物的过程机理;对氧化还原酶催化还原硝基化合物的研究前景进行了展望。     

硝基芳烃化合物对大型蚤的联合毒性

分别测定了2，4-二硝基甲苯(2，4-DNT)与5种硝基芳烃化合物对大型蚤的单一毒性及二元混合物的联合毒性，采用毒性单位法评价了硝基芳烃化合物对大型蚤的联合毒性效应．结果表明，5种二元混合物的联合毒性以相加作用为主，说明此类化合物可能是以相似的方式作用于大型蚤．     

芳香族多硝基类化合物电子结构的量子化学研究

用ＭＩＮＤＯ／３方法研究了一些芳香族多硝基化合物的电子结构，这些化合物的几何构型参数均用能量梯度方法优化，在此基础上利用Ｍｕｌｌｉｋｅｎ布局分析所得到的电荷，重叠布局等比较好地解释了这些化合物的Ｘ光电子能谱和其他性质。     

有机硝化反应实验中的教学改革

有机化合物的硝化反应在有机化学实验中是一类重要的实验内容.硝化反应实验过程中常出现的实验装置漏气问题,多年来困扰着有机实验教学,经过对实验装置改革,实验过程中不再有漏气现象.改革后的实验装置可以推广应用在容易造成实验装置漏气的其他类型反应的实验中.     

杂环硫代磷酸酯化合物的合成及其生物活性研究

以2,4-二氯苯酚为原料,合成了8个新八元杂环硫代磷酸酯化合物,探讨了其合成方法,它们的结构均经过IR,1HNMR,31PNMR,元素分析等确证.初步药理实验显示,个别化合物具有一定的杀菌活性.     

芳环和芳杂环三硝基乙基羧酸酯的合成研究

本文简述了均(三硝基乙基)苯三甲酸酯、双(三硝基乙基)间苯二甲酸酯、5-硝基-双(三硝基乙基)间苯二甲酸酯、α-三硝基乙基噻吩甲酸酯、5-硝基-2-三硝基乙基呋喃甲酸酯、2.6-二(三硝基乙基)吡啶甲酸酯、α-偕二硝基丙基噻吩甲酸酯等7个新化合物的合成;改进了合成方法中运用的有关反应的一些条件,测定了安定性、感度等性质。     

三氯化铁催化还原芳香族硝基化合物

用50%水合肼在六水合三氯化铁和活性炭的存在下还原了9种硝基化合物.所得产物的产率在70%—92%之间,纯度很好.还原季戊四醇四对硝基笨酚醚时,只还原其中的三个硝基,相应硝基—氨基化合物的产率为75%.