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综述了近年来 1 ,1′-联二萘 2 ,2′-二硫酚的制备、拆分及在不对称合成中的应用研究进展 ,引用文献 2 3篇 . 相似文献
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综述了近年来1,1'-联二萘2,2'-二硫酚的制备、拆分及在不对称合成中的应用研究进展,引用文献23篇. 相似文献
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文中以2,6-萘二磺酸钠为原料,成功地合成了2,6-萘二硫酚。研究了原料配比、反应时间、试剂纯度、氯化氢流量等因素对产率的影响。研究发现,合成中间产物2,6-萘二磺酰氯的最佳温度为110℃;合成目标产物2,6-萘二硫酚时,最佳反应温度为70℃,反应自始至终通入氯化氢,可以使产物的收率达80%以上。产物结构通过IR,1H-NMR和元素分析表征。 相似文献
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概述了2,2‘-位置上带有不同取代基的1,1‘联萘化合物,如2-氨基-2‘-羟基-1,1‘-联萘、2-羟基-2‘-巯基-1,1‘-联萘和2-氨基-2‘-巯基-1,1‘-联萘的制备及在不对称合成中的应用研究进展。 相似文献
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首次用Cu(CH3CN)4ClO4与新型配体9ˊ(4,5-二烷基硫-1,3-二硫杂环戊烯-2-叉)4ˊ,5ˊ-二氮杂芴合成了两种Cu(I)配合物,并对配合物进行了元素分析和光谱的测定。提出了一维链状的可能结构。 相似文献
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报导在KF-Al2O3存在下,1,1′-联-2-萘酚与一元卤代烷、溴乙酸乙酯的反应得到O-双取代1,1′-联-2-萘酚双醚和1,1′-联萘-2,2′-双氧乙酸乙酯.后者进一步氨解或水解以高产率制得相应的1,1′-联萘-2,2′-双氧乙酰胺和1,1′-联萘-2,2′-双氧乙酸. 相似文献
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1,1''-联萘-2,2''-二酚及其孟基碳酸酯衍生物的手性高效液相色谱 总被引:2,自引:0,他引:2
用高效液相色谱法研究考察了1,1'-联萘-2,2'-二酚及其单和双氯代孟基碳酸衍生物等三对手性化合物在(S)-特-亮氨酸基-(S)-1-(α-萘基)乙胺脲型手性色谱柱上的拆分行为。讨论了三元流动相中1,2-二氯乙烷和乙醇含量的变化以及不同极性调节剂对分离的影响,探讨了这些手性化合物在脲型手性固定相上的可能拆分机理。该法已用于(-)-孟基氯代碳酸酯化学分外消旋1,1'-联萘-2,2'-二酚过程相关产物的光学纯度测定。 相似文献
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以1,2-(1H-1,2,4-三唑)乙烷为桥联配体(L)和[Cu(dien)](ClO4)2),Cu(en)2(ClO4)2反应(dien为二乙烯三胺,en为乙二胺),得到二个一维链状配合物[Cu(dien)L](ClO4)2(1)和[Cu(en)2L](ClO4]2(2),研究了配合物的组成、结构和性质,并测定了配合物的晶体结构。 相似文献
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通过4,5-二硫基-1,3-二硫杂戊烯-2-硫酮的锌配合物和几种二卤化物的反应,成功地合成了3种1,3-二硫杂戊稀-2-硫酮的衍生物。讨论了这些化合物的实验条件和方法,并对目标化合物应用IR、^1HNMR、MS等进行了论证解析。 相似文献
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Cu(Ⅱ)—胺配合物催化1,1′—联—2—萘酚氧化的循环伏安法研究 总被引:2,自引:1,他引:1
用循环伏安法研究了Cu(Ⅱ)-胺配合物的电还原性质,实验结果表明:铜胺配合物可以键合O2,并催化O2的还原。Cu(Ⅱ)也能与1,1′-联-2-萘酚配合,但是配合物不能键合O2,不能催化O2的还原。所以铜胺配合物键合并活化了O2,具有模拟酶的特征。 相似文献
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1,8—萘酰亚胺衍生物的合成及应用研究 总被引:2,自引:0,他引:2
梅文明 《中山大学研究生学刊(自然科学与医学版)》2002,23(1):45-52
1,8-萘酰亚胺衍生物是重要的功能材料,本对近年来它们的合成及其应用研究做一个概括性的总结,并从理论上进行了分析说明。 相似文献
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高文涛 《锦州师范学院学报(自然科学版)》2002,23(3):1-9
探讨了在温和条件下在碱的水溶液中氧气液相氧化4-硝基甲苯-2-磺酸制取4,4'-二硝基二苯乙烯-2,2'-二磺酸的反应机理,发现4-硝基甲苯-2-磺酸在碱作用下发生离子化生成4-硝基-2-磺酸基苄基阴离子,然后被活化的分子氧氧化成4-硝基-2-磺酸基苄基自由基是反应的关键步骤,金属酞菁催化剂的作用是活化分子氧并促使4-硝基-2-磺酸基苄基阴离子氧化成4-硝基-2-磺酸基苄基自由基和催化4-硝基-2-磺酸基苄基氢过氧化物分解生成4-硝基-2-磺酸基苄基自由基,最终生成4,4'-二硝基二苯乙烯-2,2'-二磺酸。 相似文献
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通过光学活性的2,2′-二取代1,1-′联萘和间吡啶桥的连续,成功地合成了一种新型分子内双螺旋化合物,其结构径MS、NMR和元素分析得到确定。 相似文献
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N,N,N’-三苄基-1,1’-联萘-2,2’-二(杂氧乙酰胺)及稀土配合物的合成、表征和荧光性质 总被引:2,自引:0,他引:2
合成了一种不对称舍联萘骨架酰胺类开链冠醚配体N,N,N’-三苄基-1,1’-联萘-2,2’-二(氧杂乙酰胺)(L)及其4种稀土配合物.通过核磁共振氢谱、元素分析、摩尔电导率、红外吸收光谱、差热-热重等分析方法,对配体及配合物组成和结构进行了表征.结果表明,4种稀土配合物组成为RE(pic)3L·2H2O[RE—La(Ⅲ),Eu(Ⅲ),Tb(Ⅲ),Y(Ⅲ)].推测了该系列配合物的结构,稀土离子配位数为10.在不同溶剂中,对Eu(III)和Tb(Ⅲ)配合物荧光性质进行了研究,发现Eu(Ⅲ)配合物的荧光强度受溶剂效应的影响,荧光强度随溶剂配位能力的增强而减弱.在相同条件下,Eu(Ⅲ)配合物的荧光强度远大于Tb(Ⅲ)配合物,说明配体L的三重态能级与Eu^3+的激发态能级匹配较好. 相似文献
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无催化剂存在下高产率制备晶态苏-(1S,2S)-2-氨基-1-对硝基苯基-1,3-丙二醇酮缩合物的新方法,苏-(1S,2S)-2-氨基-1-对硝基苯基-1,3-现二醇与环己醇、丙酮、2-丁酮或3-戊酮在甲苯或二甲苯中恒定恒沸脱水后冷至室温,可以直接得到漂亮的晶态缩合产物,或蒸发溶剂、并用乙醚萃取,由萃取液中获取晶态产物,收率一般高于90%。 相似文献
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标题化合物C22H17Cl2NO3的晶体由α-乙氧羰基-2,4-二氯肉桂腈、β-萘酚在TEBA存在下合成并经DMF与水的混合溶剂重结晶而得.其结构通过元素分析、IR和1HNMR进行了表征,用X射线单晶衍射法测定了该化合物的晶体结构.结果表明,晶体属于单斜晶系, P21/n空间群, a=1.450 5(2) nm,b=0.903 7(1) nm,c=1.491 3(2) nm, α=90°,β=101.21(1)°, γ=90°, Mr=414.27,V=1.917 5(4) nm3,Dc=1.435 g*cm-3,Z=4, μ(MoKα)=0.362 mm-1,F(000)=856.晶体结构用直接法解出,经全矩阵最小二乘法修正,最终偏离因子R=0.044 44,RW=0.117 7.化合物分子中,原子C(1), C(2), C(3), C(4), C(5) 和O(1)形成一个六元环,该六元环中 C(1)C(2) 键长为0.134 6(3) nm ,表明为双键,此六元环为船式构象. 相似文献
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以二(1,3-二硫杂环戊烯-2-硫酮-4,5-二硫)合锌酸四乙基铵盐(I)为原料,合成四种未见文献报道的4,5-亚乙二硫基-1,3-二硫杂环戊烯-2-硫酮及酮IVa,IVb,Va,Vb,其中由路线A和B分别制得了Va;对IVc和由路线A制备Vb失败的原因进行了讨论。 相似文献
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本文报导了一种新化合物1,1-二(三甲基硅)-3,6-二甲氧基环丙萘的合成.测得的该化合物的光谱数据与预计的结构完全一致 相似文献