18─冠─6与氯化铜配合物的合成及物性测试

本文用溶剂蒸发法合成了Ｃ（１２）Ｈ（２４）Ｏ６（简称１８－冠－６）与氯化铜的单晶配合物，对其进行了熔点测定、元素分析和红外光谱分析，对分析的结果给以表征．Ｘ－射线单晶衍射实验得出配合物的晶体学参数．     

新型直流等离子体离子化检测器测定空气中二氧化碳

用改进的直流等离子体离子化检测器（ＤＣＰＩＤ）对空气中的二氧化碳进行测定．以氦气作为工作气体和载气，考察了ＤＣＰＩＤ的工作参敌对测定二氧化碳的影响，分析结果与热导池检测器（ＴＣＤ）的气相色谱法的结果基本一致．     

水中痕量Cr(Ⅵ)的流动注射-分光光度测定

研究建立了测定水中痕量Ｃｒ（Ⅵ）的二苯基碳酰二肼（ＤＰＣ）－流动注射分光光度法,将含Ｃｒ（Ⅵ）水样注入到Ｈ２ＳＯ４溶液和ＤＰＣ溶液的混合流中,在λｍａｘ＝５４０ｎｍ处对反应形成的紫红色Ｃｒ（Ⅱ,Ⅲ）－二苯基偶氮碳酰肼蝥合物进行分光光度检测．线性范围为０．０３～１．６０ｍｇ／ＬＣｒ（Ⅵ）,检测限为０．０１４ｍｇ／Ｌ,测定频率为１００次／ｈ．本法灵敏度高、选择性好、分析速度快．用本法测定工业废水中痕量Ｃｒ（Ⅵ）,获得满意结果     

人发中Ca和Zn元素的测试分析

用源激发Ｘ射线荧光分析法（ＸＲＦ）测定了Ａ组学生（成绩优良者）和Ｂ组学生（成绩一般者）头发中Ｚｎ的含量，其结果表明，Ａ组学生Ｚｎ的含量显著高于Ｂ组，这说明Ｚｎ元素对神经系统的发育有一定影响．用同样的方法又测定了Ｃ组学生（男性学生）和Ｄ组学生（女性学生）头发中Ｃａ的含量，结果表明，Ｃ组学生Ｃａ的含量显著低于Ｄ组，这说明男性和女性对Ｃａ的需求明显不同．以上结果与现代医学理论相一致．     

两性纤维素接枝共聚物CGAD水溶液的性质

制备了羧甲基纤维素钠接枝丙烯酰胺和甲基丙烯酸二甲胺基乙酯盐酸盐共聚物（ＣＧＡＤ）,用红外光谱和元素分析对其组成进行了分析．用浊度法测定了它的溶解性,实验发现ＣＧＡＤ具有两性聚合物的特征,有等电点存在,且与组成有关．用粘度法测定了其水溶液的粘度行为,发现温度升高或溶液老化都使溶液的特性粘度降低,外加盐浓度在一定浓度时特性粘度出现最大值．此外,ＣＧＡＤ水溶液在纤维素酶的存在下能够降解．     

4，4－二氯－8，11－二甲氧基三环［5，4，0，0~（3，5）］十一碳－7，9，11－三烯的合成及光谱性质

本文报导４，４－二氯－８，１１－二甲氧基三环［５，４，０，０~（３，５）］十一碳－７，９，１１－三烯的合成．用元素分析确定其分子组成为Ｃ_（１３）Ｈ_（１４）Ｏ_２Ｃｌ_２．测定并讨论其质谱，~１Ｈ和~（１３）Ｃ核磁共振谱．     

中心静脉压与血容量在心脏术后的相关分析

本文对２４例病人心脏术后测定中心静脉压（ＣＶＰ）和血容量（ＢＶ），进行相关分析．随机选择男性１６例，女性８例．分别于术后３种不同时间和状态下测定ＣＶＰ、ＢＶ和其它血流动力学指标，进行对比分析．结果：ＣＶＰ和ＢＶ在术后不同时间及状态下，其相关系数Ｐ值均大于０．０５，无显著相关性．提示：ＣＶＰ不能准确有效地反映心脏术后血容量的变化．     

复方银黄微型灌肠剂的稳定性研究

根据初均速法原理,对复方银黄微型灌肠剂进行加速破坏实验,以绿原酸（Ｃ１５Ｈ１８Ｏ９）和黄芩甙（Ｃ２１Ｈ１８Ｏ１１）的含量作为考察指标,用高效液相色谱法测定其含量变化,求得室温下有效期分别为２．４９年和１．８０年。     

配合物［K（18－冠－6］_2［Co_2I_6］的合成及物性测试

本文用凝胶法合成了晶体配合物［Ｋ（１８－冠－６）］２［Ｃｏ２：Ｉ６］；对其进行了熔点测定、元素分析和红外光谱分析，并做了Ｘ－射线单晶衍射实验．     

含双二苯基膦戊烷铜(Ⅰ)配合物的合成与性质

室温,氮气氛下,铜（Ⅱ）盐和双二苯基膦戊烷（ｄｐｐｐ５）在溶液中通过还原取代反应合成了８种铜（Ⅰ）配合物（１．［Ｃｕ（ｄｐｐｐ５）］２（ＢＦ４）２,２．［Ｃｕ２（ｄｐｐｐ５）２（Ｃ８Ｈ３Ｏ２ＳＦ３）２］,３．［Ｃｕ２（ｄｐｐｐ５）３］（ＣＣｌ３ＣＯＯ）２,４．［ＣｕＢｒ（ｄｐｐｐ５）］２,５．［Ｃｕ２（ｄｐｐｐ５）Ｃｌ２］,６．［Ｃｕ２（ｄｐｐｐ５）３］（ＣＨ３ＣＯＯ）２,７．［Ｃｕ（ｄｐｐｐ５）（ＮＯ３）］,８．［Ｃｕ２（ｄｐｐｐ５）３］（ＣｌＯ４）２）。通过元素分析、红外光谱、热重、摩尔电导测定对其进行表征,表明这是一种行之有效的有机膦配合物的合成方法。     

氟电极多标准添加法测定新疆维吾尔草药中微量氟的方法

本文介绍了用氟离了选择电极标准稀释法测定维吾尔药中的氟离子。其方法简便、灵敏、准确。文中应用了格氏作图法计算在试样中的氟。所得结果令人满意。     

砂土阻尼比确定方法对比分析

鉴于中外对阻尼比的确定方法没有达成共识的现状,以福建标准砂(粒径0.5～1.0 mm)为试验对象,采用不排水应力控制动三轴试验,对比分析现有阻尼比确定方法:传统法、Das法、Kokusho法、Kumar法、互相关函数法,评价其差异性.结果表明:总体上,5种阻尼比确定方法确定的阻尼比差异性较大,Kumar法确定的阻尼比最...     

分光光度法测定沥青质含量

用重量分析法分离得到的沥青质和正庚烷可溶物复配已知沥青质含量的复配油作试样,考察了影响双波长分光光度法测沥青质含量的各种因素,表明目前仪器条件下难以达到测量之目的．但实验中发现单波长分光光度法测定的复配油样吸光度与其沥青质含量间有良好的线性关系,提出以此线性关系为基础的沥青质含量测定方法值得进一步讨论．     

二苯卡巴肼分光光度法间接测定水泥中三氧化硫

本文研完了利用二苯卡巴肼分光光度法间接测定水泥的SO_3。该方法基于被测SO_4~(2-)与BaCrO_4发生沉淀转化反应,用二苯卡巴肼分光光度法测定游离出的CrO_4~(2-),从而计算出SO_3的百分含量。本方法应用于水泥样品中SO_4的测定,结果满意。     

油田深部调驱采出液中柔性可动凝胶微球的检测

介绍采用凯式定氮法测定油田深部调驱采出液中柔性可动凝胶微球(SMG)质量浓度的实验操作方法,绘制了SMG溶液线性回归曲线.测定了油田采出液中SMG的质量浓度,解决了现场采出液中SMG检测不准确的难题.实验结果表明:该方法测得的采出液中SMG质量浓度的相对标准偏差小于5%,能够满足现场检测的需要.     

顶空气相色谱法测定酱油中的甲醇

采用顶空气相色谱法对多种市售酱油的甲醇含量进行了测定,此方法避免了对色谱柱和检测器的污染,免除了蒸馏的繁琐步骤.利用保留时间定性,单点校正法对甲醇进行定量。甲醇的加标回收率为91.3%～100.3%,测定结果的相对标准偏差为0.28%~3.03%.方法简单、快速,灵敏度高,准确性好,适合于酱油中甲醇含量的测定。     

5—乙酰基水杨酰胺的分析及离解常数的测定

本文研究了用氢氧化钠溶液直接滴定以测定5—乙酰基水杨酰胺含量的方法,与常用的测定酚类的非水滴定法相比,测定结果基本一致。同时,采用分光光度法和电位滴定法测定了它的离解常数pK_a。     

基于Shapley值的优势关系粗糙集客观权重分配方法及应用

权重的确定是决策研究中的关键性问题,已有的基于粗糙集的权重确定方法克服了过于依赖先验知识的缺陷,但其未充分考虑属性间的相互作用,此外考虑到等价关系的局限性,着重研究优势关系信息系统的属性权重确定问题,首先提出由属性集包含信息量的多少来确定属性的重要性,并基于信息量对属性集进行约简,在保证对元素间优劣关系区分能力不变的同时简化了计算;其次开创性选用Shapley值方法对"损失信息量"进行分配,进而确定属性权重,该方法以严格的公理为基础,充分考虑了属性间的相互作用,保证了属性权重分配的公正、合理;最后通过实例演示了利用Shapley值确定属性权重的具体操作步骤。该方法直观性和可操作性强易于推广,为各类信息系统属性权重确定提供了参考,亦是对策论方法交叉应用的成功探索。     

三元体系KCl-CsCl-H2O中钾铯分析方法的探究

研究比较了重量法和烘干法测定氯化钾、氯化铯单盐以及混合溶液浓度的准确性.得出对于单盐溶液,氯化银重量法、四苯硼钠重量法和烘干法均能相对准确地测定其浓度;对于混合溶液,烘干法与重量法相比更加准确;研究表明烘干法更适于三元体系KCl-CsCl-H_2O中钾铯含量的准确测定.     

火焰原子吸收光度法测定中药桔梗中锰、锌、铜、镍、钴

应用火焰原子吸收光度法测定了桔梗中锰、锌、铜、镍和钴的质量分数.干桔梗根不经任何处理,用水冲洗干净后加入HNO3浸泡,消化,直接测定.结果表明,该法的回收率在96.3%～105%,相对标准偏差在1.8%以下.结果可靠,方法简便,可用于实际样品的测定.