辉瑞素来如此

对于政府关于处方药不得在大众媒体上做广告的规定,辉瑞公司表示完全赞成。辉瑞在中国只生产处方药,而此前他们一直都是这样做的。已152岁高龄的美国辉瑞公司现为世界第三大制药公司。1989年与大连     

健康元定向增发为哪般

2007年2月5日,健康元(600380)发布公告,公司以不低于每股5．51元的价格计划向境外战略投资者定向增发1．5亿股。作为涵盖保健品、原料药、处方药和非处方药的综合性制药企业,作为国内唯——家以经销商经销与直销并存的医药保健品企业,健康元的一举一动尤为引人关注。本次定向增发设计精妙:若全部增发股份为一家外资公司单独所有,则可占健康元19．74%股份:朱保国家族所持股     

浅论技术创新与中成药制药企业的核心竞争力

阐述了企业核心竞争力的概念和中成药制药企业现状,分析了技术创新与中成药制药企业核心竞争力的问题,为我国中成药制药企业核心竞争力的提升提供了有效、合理的解决途径。     

制药企业的GMP认证实施及其意义

随着社会的发展和科技的不断进步,制药企业需要进行GMP认证用来规范药品的生产活动.该认证有利于制药企业的长远发展,是企业发展的保障.该文从制药企业认证GMP的意义,企业认证准备以及实施过程三个方面进行分析,对如何有效的实施提出合理化的建议,推动企业认证化进程和制药企业的长远发展.     

医药新政下医药企业的出路分析

2006年医药行业出台了一系列的政策,中国医药产业面临着前所未有的变革和挑战,通过对制药企业面临的环境分析可以看出,产品、营销网络、品牌是制药企业决胜市场的三大要素.其中,产品是制药企业的生存和发展的基础,产品优势是制药企业的核心竞争力,并对在新形势下医药生产企业的出路提出一些建议.     

我国制药企业供应链的绩效分析

分析了我国制药企业的现状,针对制药企业供应链存在的问题进行了探讨,并展望了制药企业的发展远景。     

制药企业生产环节中的物料控制管理研究

在制药企业的各项环节管理中,物料管理是一个重要的组成。有效的物料控制管理水平能够为制药企业的产品成本控制和产品质量控制提供一个保障。与此同时,物料控制管理依托于供应商管理系统,能够有效地缓解制药企业在市场参与的过程中受到的市场经济风险。该研究立足于制药企业生产环节中的物料控制管理现状,对物料控制管理在制药企业中的作用进行分析。最后通过对供应商管理、仓库管理和药品生产过程中的物料管理这3个环节的研究,构建一套良好的物料控制管理系统。     

制药企业环境类人才需求调查分析及对策探讨

对制药企业环境类学生需求情况做了问卷调查,分析了制药企业对环境类人才需求的要求,提出我校在推动环境科学专业学生就业方面的对策,以适应制药企业的需求。     

制药企业医药机械设备的科学化管理

随着我国制药水平的提升,制药企业医药机械设备科学化管理已经列入规范之内,对其机械设备的管理方法以及管理目标都提出了新的要求。文章阐述了当前制药企业医药机械设备管理相关现状,基于相关问题,探讨了当前条件下制药企业医药机械设备科学化管理策略。     

浅谈制药企业工业废水处理

当前,制药行业更被国家环保部门确定为环境重点治理行业之一。本文对制药企业工业废水处理工艺进行了研究,以此提高制药企业可持续发展。     

制药企业水平衡测试技术的应用分析

水平衡测试技术能够促进制药企业节约用水并解决企业用水管理不足和水资源浪费的问题。利用水平衡测试技术,有利于制药企业结合自身的实际情况,采取相应的措施节约用水并解决企业内部用水管理存在的问题。本文详细分析了水平衡测试技术的原理及要点,详细阐述了制药企业水平衡测试技术的具体应用。     

制药企业环境污染事故风险模糊熵权排序模型

探讨建立制药企业环境污染事故风险评价模型。制药企业环境污染事故隐患风险评价是一个多指标决策问题,引入模糊数学方法,并结合熵权理论,建立一种基于熵权的模糊排序模型。根据模型方法,可以对制药企业环境污染事故隐患的风险状况进行优劣排序。有关部门可以根据风险评估的结果,有针对性地进行重点管理,预防事故的发生。制药企业环境污染事故风险评价模型可对事故风险评估有一定的参考价值和指导意义。     

制药企业库存管理方法优化研究

当前,制药业市场竞争压力越来越大,为解决困难局面,制药企业采取措施降低成本、保证利润,其中,＂从库存管理上要效益＂成为了制药企业的主导方向,大多数制药企业采用ABC分类法来管理库存,但由于ABC分类法本身的局限性,该方法效果并不理想。该文通过对ABC分类法的剖析,指出ABC分类法在药品库存管理中的不足,进而提出运用排序分析法来弥补制药企业原有库存管理方法的不足,进一步优化制药企业库存的管理。     

企业价值与研发创新：以制药业为例

创新能力是企业价值内化为整体实力的体现。制药产业作为知识密集型行业,研发创新是制药产业的重要活动。文章从制药产业的研发创新行为分析入手,探求企业层面上的研发创新对企业价值的影响。     

跨国制药企业与中国的新药研发

介绍了跨国制药企业在中国的发展情况,以临床研究为例分析了跨国制药企业同中国新药研发的关系,指出跨国制药企业在中国的新药研发活动促进了其新药在中国的销售,给中国带来了新的技术和管理方法,对中国的新药研发是双赢的、互利互惠的。     

基于GMP认证要求的制药企业ERP建设

随着我国加入WTO以及制药企业GMP认证的全面实施，建设基于GMP认证要求的制药企业ERP系统对企业的发展非常必要。该文对GMP认证的意义，ERP建设对GMP认证的作用以及根据GMP认证的特点，如何实现符合GMP认证要求的制药企业ERP建设方案的实施特点和构想作了较全面的论述。     

立足制药人才培养 创建特色GMP制药实训中心

GMP制药实训中心的建设对制药工程专业创新人才培养、专业发展和制药行业服务具有重要意义。针对制药工程特色专业实践教学的现状,阐述了创建具有专业特色GMP制药实训中心的必要性和重要意义,通过到企业和其他高校充分调研、积极开辟校政企合作渠道、规范实训中心的运行机制及管理制度等方式,探讨了如何创建特色GMP制药实训中心。结合广西民族师范学院实情,以特色专业发展为契机,创建特色鲜明的GMP制药实训中心,着力培养制药人才,服务当地医药行业。     

制药企业ERP系统的研究和设计

简要分析了制药企业的经营现状以及企业信息化中采用计算机技术实现方式,引入企业资源计划的先进理念.首先,给出一种制药企业ERP系统的总体设计的体系结构,系统主要包括管理信息分系统、办公自动化分系统和企业网站分系统.然后给出系统功能模型,主要指出管理分系统应包括各子系统的功能,指出设计ERP系统中采取的关键技术和解决方法.最后总结出解决制药企业信息化应首先推选的设计模式和方法.     

制药企业的技术来源分析及提升技术创新能力的途径探讨

制药产业是一个国家经济发展的重要产业。文章在研究企业技术来源的途径基础上，对射药企业的主要技术来源进行衾类，并对目前我国制药企业的技术来源现状进行了分析，并从企业的角度，提出了提升制药企业技术创新能力的主要途径。     

药品GMP发展史及实施GMP的工作程序

阐述了药品GMP(Good Mandacturing Practice)的发展状况及我国制药企业实施GMP的必要性，提出了制药企业做好GMP实施和认征工作的措施。