绿化树种白玉兰的光合特性

测定了白玉兰树冠不同生长时期、不同部位净光合速率的日变化和季节变化及叶绿素含量。结果表明，生长初期净光合速率除阳面上冠层为双峰曲线外，其他冠层呈单峰曲线；盛期呈多峰曲线；末期阳面冠层呈多峰曲线，阴面冠层呈双峰曲线。净光合速率的季节变化表现为：盛期＞末期＞初期。初期方位和冠层对净光合速率的影响均不显，盛期均极显，末期冠层影响显。另外，还对影响净光合速率的因子以及叶绿素含量作了分析。     

豇豆光合特性研究

以鄂豇豆二号品种为材料,研究了豇豆的光合特性.试验表明,豇豆净光合速率(Pn,CO2)生育期变化呈单峰曲线,以开花初荚期最高;日变化为双峰曲线,大峰在11时,小峰在16时,峰值分别为19.96 mol m 2 S 1和16.35 mol m 2 S 1;叶位变化在盛荚期呈自下而上递增之态势.光强在上、中位叶达40 klux以上,下位叶仅12.6 klux.叶绿素含量以中位叶最高.     

淹水胁迫对浙江种源鹅掌楸光合特征的影响

不同淹水时间处理下,浙江种源鹅掌楸叶片光合特征的变化为:淹水处理2 h后,鹅掌楸叶片的气孔导度、净光合速率、蒸腾速率略有增加;淹水24 h后,叶片的气孔导度、净光合速率、蒸腾速率则大幅度下降;淹水处理48 h后,3个指标达到最低值,与对照相比,降幅均在80%以上.这表明淹水时间越长,胁迫对鹅掌楸光合作用和蒸腾作用的抑制作用越严重.而胞间CO2浓度变化不同:淹水24 h前下降;淹水48 h后则大幅度增加.相关分析结果表明,净光合速率与气孔导度、蒸腾速率与气孔导度均呈显著正相关关系.     

铝胁迫对车前光合生理特性的影响

研究了铝胁迫对车前(Plantago asiatica L.)的净光合速率、气孔导度以及胞间CO2浓度等光合特性的变化,结果表明:高浓度A1胁迫导致车前叶绿素含量、光合速率、蒸腾速率以及气孔导度显著减低,而胞间CO2浓度显著升高,从而严重抑制了植物叶片光合作用的正常进行.铝胁迫导致车前光合作用受到抑制是非气孔因素,而不是气孔因素造成的.高的A1胁迫对车前的Amax, AQE和 LSP都有抑制作用,表明高浓度铝胁迫下车前对环境的适应性受到破坏.研究结果还表明,由于长期生长在酸性铝毒红壤环境,车前已经对低浓度铝毒具有了一定适应性.     

美人蕉与花叶美人蕉光合特性比较研究

在广西大学校园内,对美人蕉(C anna ind ica L.)和花叶美人蕉(C anna g lauca L.)的叶绿素含量、净光合速率、蒸腾速率和水分利用效率等生理特性进行测定和对比分析。结果表明:2种植物的净光合速率和蒸腾速率日变化均为“双峰型”曲线,1天中的最高峰出现在10:00左右,16:00左右出现第2个较小的峰。美人蕉的各项生理指标均高于花叶美人蕉,其中叶绿素含量和日平均净光合速率分别是花叶美人蕉的2.67倍和1.78倍,而且,美人蕉具有较高的水分利用效率。两者的蒸腾速率日平均值差异不大。     

两个三角梅品种光合生理特性比较分析

为探讨三角梅的基础光合特性,采用LI-6400便携式光合测定系统对其主要的两个品种大红宝巾花和光叶宝巾花的光合生理特性进行测定.结果表明：它们的净光合速率日变化为单峰型曲线,峰值出现在下午14时左右,全天内光叶宝巾花的净光合速率值均大于大红宝巾花;它们净光合速率的变化均与气孔导度呈显著相关,而与胞间CO2浓度相关性弱;...     

马家柚光合特性研究

马家柚是江西省上饶市地方特色柚树。为了掌握马家柚叶片光合特性,利用Li-6400xt便携式光合仪对6年生马家柚的光合特性进行了系统研究。结果表明：马家柚叶片光合日变化为“双峰型”,具有“午休”现象,光合速率最大值出现在上午10:00时,光合速率最大值在4.4～7.7μmolCO₂/(m²·s)之间;马家柚叶片光补偿点在35.1～99.7μmol/(m²·s)之间,光饱和点在1 224.6～1 809.2μmol/(m²·s)之间;马家柚叶片光合速率的在CO₂浓度为1 500μmol/mol时达到最高,此时马家柚叶片光合速率在6.9～26.1μmolCO₂/(m²·s)之间;马家柚光响应曲线和CO₂响应曲线与其生长规律基本一致,最大光合速率随生长期不同呈先上升后降低的趋势。     

鹅掌楸属树种物候观测和杂种家系苗光合日变化

成年掌楸属树种萌动、发芽或展叶期的先后次序依资助为反交杂种、北美鹅掌楸、正交杂种、鹅掌楸，但正交杂种展叶速度快于其它被观测植株。正反交杂种花期持续时间均比双亲的长。杂种和亲本的花期之间有较长交叉时间（14d）。参试4个杂种家系和1个掌楸鹅掌楸家系苗期光合日变化特点有异：回交家系呈现单峰型变化曲线，峰值下降缓慢；正交家系及F1个体间杂交家系出现双峰曲线；鹅掌楸与反交家系均为单峰曲线，且峰值出现后净光合速率下降迅速。其净光合速率由高至低的排序依次为回交家系、正交家系、反交家系、鹅掌楸、F1个体间杂交家系。多数家系的净光合速率与胞间CO2浓度、蒸腾作用、气温、叶温、光合有效辐射等因子密切相关，但不同家系与这些因子相关关系不尽相同。反交杂种表现出成年树具有萌动早、展叶早、开花早、花期持续时间长的特点；苗期净光合速率与胞间CO2浓度相关不显。     

水稻光合生态特性的初探

用便携式光合作用分析系统测定了不同生育期中水稻叶片的光合速率及其日变化。主要结果如下:(1)晴天,水稻叶光合速率呈单峰曲线,在同样光强下,下午的光合速率比上午的低;阴天光合速率随光强变动而变化。(2)不同叶龄或不同叶位稻叶的光合速率与叶绿素含量成正相关。(3)移栽后秧苗光合速率下降的主要原因是叶片缺水引起的。     

杂交稻汕优63剑叶光合特性的研究

对杂交稻汕优63剑叶一生光合特性的研究表明：RuBPCase活性及叶肉导度（Gm)与净光合速率显著相关,它们的下降速度明显快于净光合速率及气孔导度（Gs)、碳酸酐酶（CA）活性、PSⅡ原初光化学效率（Fv/Fm)、光化学猝灭（qP)、全链电子传递速率（ETR）等光合参数的衰退速率。RuBPCase活性及叶肉导度（Gm)的下降可能是叶片衰老过程中光合速率下降的主要限制性因素。     

中国马褂木精细胞分离技术

自８０年代以来，被子植物的精细胞分离和生物学研究已成为植物受精工程中重要的研究内容。在以前的基础上，为获得大量的中国马褂木精细胞，本研究通过蔗糖密度梯度离心法纯化萌发花粉管，用研磨法获取大量有生活力的精细胞，并利用梯度离心法纯化生活精细胞。利用这些方法所获得的精细胞在室温的环境下可以存活４ｈ左右。     

龙王山鹅掌楸种群的静态生命表

通过对鹅掌楸种群年龄结构、大小结构和静态生命表分析及比较,得出浙江省龙王山鹅掌楸种群结构属衰退型。相对而言,马峰庵样地种群结构衰退程度更重,仙人桥样地种群结构衰退程度较轻。因此,加强龙王山鹅掌楸种群的保护是当务之急。     

鹅掌楸生殖生态研究:生殖分配与生活史对策

在鹅掌楸的营养生长和生殖两方面．资源不平衡分配。生殖和营养结构发育所需的资源位在时间上重叠。生殖包装和生殖分配格局显示．大种子稍优于小种子,资源被部分地用于提高种子散布适合度,资源限制结籽率假说不适合该树种。鹅掌楸的生活史特征表现为：初次结实年龄10a以上,为多次结实,可大量结实,种子中等大小;植物个体寿命达100a以上．有性生殖过程持续时间长。从生活史特征组合分析可知,鹅掌楸是需要迁移的种(即r-对策)。     

鹅掌楸生殖生态研究:果实与种子变异格局

选择浙江龙王山自然保护区和贵州松桃两个居群的中国鹅掌啾,研究其果实与种子的变异格局。结果表明,两个鹅掌楸居群的生殖包装格局有显差别。分析翅果重、聚合果重、翅果长、聚合果长4个密切相关的指标,得出龙王山居群的频率分布属正态分市．而松桃居群的频率分布则偏离正态分布,并且是右偏的。这种差别意味着前具更多中等大小的果实和种子．而后以较大的果实和种子居多。就1个聚合果而言,饱满种子多位于果实中部,但资源却主要分布在果实中下部,     

中国马褂木生活精细胞的分离及观察

成熟的中国马褂木花粉为二细胞型花粉。水合后，花粉内的生殖细胞分裂成一对精细胞。花粉培养液为１０％蔗糖的ＢＫ。培养环境为２４℃～２６℃，培养时间为６～８ｈ。本次研究应用荧光染色与冬青油透明技术观察了花粉中的营养核和生殖细胞，及后来的两精细胞。用同样的方法，也观察了精细胞在花粉管中的运动。成对的精细胞可以从花粉管中释放出来。用ＦＤＡ检测表明这些精细胞仍具有活力。     

杂种马褂木扦插繁殖技术研究--Ⅱ插穗粗细及环境条件与生根的关系

通过一系列试验,研究了插穗粗细及扦插基质、扦插时间等环境因子与杂种马褂木扦插生根的关系。结果表明:嫩枝扦插时适宜的插穗直径范围是4 mm~8 mm,最好为6 mm~8 mm;硬枝扦插时适宜直径范围是6mm~10 mm,最好为8 mm~10 mm;在参试的4种基质中,嫩枝扦插以珍珠岩最好,硬枝扦插以砻糖灰最佳;夏季扦插在5月中旬至8月下旬这段时间内均可进行,但以6月上旬前后扦插生根率最高。