奥沙普秦的线性扫描极谱法测定

用线性扫描极谱法和循环伏安法研究奥沙普秦在0.05mol.L-1HAc-NaAc缓冲溶液(pH5.18)中的电化学行为。奥沙普秦于-1.221V(vs.SCE)处产生一灵敏的吸附波,奥沙普秦浓度在4.0μg.L-1～2000.0μg.L-1范围时,其一次微分线性扫描峰电流与奥沙普秦浓度呈良好的线性关系,相关系数r=0.99920(n=15),检出限为2.4μg.L-1。对200.0μg.L-1奥沙普秦溶液进行6次平行试验,RSD为1.02%,回收率在94.3%～96.2%之间,方法可用于其在片剂中含量的测定。     

秋水仙碱的线性扫描极谱法分析

用线性扫描极谱法和循环伏安法研究秋水仙碱在0.2mol/L NH3-NH4Cl缓冲溶液(pH9.63)中的电化学行为,秋水仙碱于-1.304V(vs.SCE)处产生一灵敏的吸附波,在秋水仙碱浓度为0.05～10.0mg/L范围内,其一次微分线性扫描峰电流与秋水仙碱浓度呈良好的线性关系,线性回归方程为Ip=0.00310+0.29373C,相关系数r=0.99287(n=10),检出限为0.03mg/L。对5.0mg/L秋水仙碱溶液进行6次平行试验,RSD为2.10%,回收率在98.00%～102.10%之间。方法可用于片剂中秋水仙碱含量的测定。     

瑞格列奈的线性扫描极谱法研究

用线性扫描极谱法研究瑞格列奈的电化学行为.在0.1 mol·L-1 Na2HPO4-KH2PO4缓冲溶液(pH6.86)中,瑞格列奈于-1.180 V(vs.SCE)处产生一灵敏的吸附波.在5.0～500.0μg·L-1范围内,其一次微分线性扫描峰电流与浓度呈良好的线性关系,相关系数r=0.9984(n=10),检出限为3.5μg·L-1.以50.0μg·L-1瑞格列奈溶液作6次平行试验,RSD为0.83%,回收率在97.4%～107.6%之间.该法可用于片剂中瑞格列奈含量的测定.     

替米沙坦的线性扫描极谱法分析

用线性扫描极谱法和循环伏安法研究替米沙坦在0.25mol·L-1Na2HPO4-KH2PO4缓冲溶液(pH7.56)中的电化学行为,替米沙坦于-0.449V(vs.SCE)处产生一灵敏的吸附波,在替米沙坦浓度为0.2mg·L-1～20.0 mg·L-1范围内,其一次微分线性扫描峰电流与替米沙坦浓度呈良好的线性关系,相关系数r=0.99523(n=10),检出限为0.1 mg·L-1。对20.0mg·L-1替米沙坦溶液进行6次平行试验,RSD为0.76%,回收率在98.8%～105.9%之间。方法可用于其在片剂中含量的测定。     

利巴韦林含量的线性扫描极谱法测定

建立了用线性扫描极谱法测定药物中利巴韦林含量的新方法,在HAc-NaAc缓冲溶液中(pH=4.8),发现利巴韦林在-2.1V(vs SCE)产生一灵敏的极谱还原峰.该峰峰电流i p与利巴韦林浓度在5.0×10-6～6.0×10-4mol/L范围内,呈良好的线性关系(r=0.999 2,n=9).经11次平行测定,其相对标准偏差RSD为0.9%,平均回收率为99.45%.     

琥乙红霉素的线性扫描极谱法研究

用线性扫描极谱法研究琥乙红霉素的电化学行为,在0.1 mol.L-1KH2PO4-Na2HPO4缓冲溶液中(pH7.46),琥乙红霉素于-1.6 V(vs.SCE)处产生一灵敏的氢催化波,其峰电流与琥乙红霉素浓度在10-800 mg.L-1范围内呈良好的线性关系,相关系数r=0.9959,检出限为7.5 mg.L-1。对100 mg.L-1琥乙红霉素溶液进行6次平行试验,RSD为0.53%。回收率在98.2%-100.9%之间。该法可用于测定片剂中琥乙红霉素的含量。     

克拉霉素的线性扫描极谱法分析

用线性扫描极谱法和循环伏安法研究克拉霉素在0.15mol·L-1Na2HPO4-KH2PO4缓冲溶液(pH6.86)中的电化学行为,克拉霉素于-0.740V(vs.SCE)处产生一灵敏的还原波,克拉霉素浓度为0.08mg·L-1～100.0mg·L-1范围内,其一次微分线性扫描峰电流与克拉霉素浓度呈良好的线性关系,相关系数r=0.99656(n=5),检出限为0.06mg·L-1。对4.0mg·L-1克拉霉素溶液进行6次平行试验,RSD为2.33%,回收率在94.88%～105.36%之间。方法可用于其在片剂中含量的测定。     

盐酸西替利嗪的线性扫描极谱法研究

用线性扫描极谱法研究盐酸西替利嗪的电化学行为。在0.20mol/LHOAc-NaOAc(pH4.43)缓冲溶液中,盐酸西替利嗪于-1.74V(vs.SCE)处产生一灵敏的吸附波,在1.6～24mg/L范围内峰电流与其浓度呈良好的线性关系,相关系数r=0.9952,检出限为1.2mg/L。对4mg/L盐酸西替利嗪溶液进行6次平行试验,相对标准偏差RSD为0.62%,回收率在98.6%～100.7%之间。该法可用于片剂中盐酸西替利嗪含量的方便准确测定。     

线性扫描极谱法测定热熔型阻尼材料中铅与镉

试验了灰化温度和时间对分解的影响,改进了浸出实验装置,探索了极谱分析条件；建立了以炭化-高温干灰化-酸溶解相结合分解热熔型阻尼材料,用线性扫描极谱法测定其中铅和镉含量的分析方法。试验结果表明,在选定的实验条件下,按置信水平99％,测定铅和镉平均值的置信区间为1.47±0.05μg／g和0.17±0.01μg／g；标准加入回收率为95％～103％,变异系数为2.8％。     

单扫描极谱反扫法同时测定微量铅和镉

铅、镉在HCl体系中可在滴汞电极上产生良好的可逆极谱波,其反扫溶出二阶导数波峰电位分别为0.43 V(vs.SCE)和0.63 V(vs.SCE).峰电流I“Pb和I”Cd分别与PbⅡ、CdⅡ的浓度在0.002～200 g/mL和0.001～100 g/mL范围内成良好的线性关系.线性回归方程分别为I“Pb=142.3+160.7 CPb和I”Cd=84.3+255.1 CCd;相关系数分别为0.9998和0.9997;检出限分别为0.0006 g/mL和0.0003 g/mL.用此方法测定了蔬菜、水样和酒样中的微量铅、镉.试样加标回收率分别为101%～105%和97%～104%,该方法具有重现性好、简便、快速、灵敏度高等特点.     

Excel规划求解-线性扫描极谱法同时测定镉、镍

探讨采用Excel规划求解法对镉、镍2组分混合物溶液的线性扫描极谱数据进行定量解析.实验以硫氰酸钾为底液,滴汞电极为工作电极,以1V/s的速度由-300mV向-900mV进行线性极谱扫描并采集电流数据.测定了多种不同浓度比例的镉、镍混合溶液,均获得较好的结果.     

同时求出条件稳定常数和浓度的极谱络合滴定法

提出利用非线性回归处理金属－ＥＤＴＡ的平衡关系式同时求出条件稳定常数和浓度的新方法，探讨了滴定点及权重因子选择问题．     

Determination of naphthalene by single sweep polarography

A second derivative polarographic wave of naphthalene is observed in 50% N, N-dimethylformamide and ammonia-ammonium chloride medium. The peak potential is about −1.05 V (vs. SCE). The concentration of naphthalene is linear with peak current in the range of 5.00×10⁻⁶ mol/L to 5.00×10⁻⁴ mol/L, The detection limit is 2.00×10⁻⁶ mol/L. This method can be used to determine naphthalene content of the sample such as coal, mothball and asphaltic bitumen. The relative standard deviation (RSD) are in the range of 0.38%≈1.30%. The determined recoveries by adding known amounts of naphthalene to sample solution are in the range of 92%≈101%. This paper also study on the polarographic behavior of naphthalene. Biography: ZHANG Li-hua (1974-), female, Master.     

基于线扫描的逆向工程对食醋瓶建模研究

介绍了逆向工程技术的概念、流程和研究现状;通过对一食醋瓶样品的数据采集、数据处理和实体化建模的逆向建模过程,阐述逆向工程技术在食品包装中的应用.研究表明采用逆向工程方法可以获得较高质量的食品包装样品模型,是一种对食品包装进行创新设计行之有效的方法.