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1.
王志红 《曲阜师范大学学报》1999,(3)
采用药物微量注射的方法,研究了29只大鼠臂旁核(PBN)内微量注入去甲肾上腺素(NA)及受体阻断剂酚妥拉明和心得安对迷走—加压反应的影响.结果表明,PBN内注入NA可显著减弱迷走—加压反应;酚妥拉明可反转由NA引起的血压反应;心得安无作用.提示,PBN参与迷走—加压反应,对此反应的影响是通过α受体实现的 相似文献
2.
王志红 《曲阜师范大学学报》1997,23(1):89-91
实验选用健康雄性Wistar大鼠34只,鸟拉坦腹腔麻醉,人工呼吸条件下,髂总动脉插管直接描记血压。鼠头固定在立体定位仪上,按Pellegrino图谱定位,将微量注射针头插入孤束核。比较注药前后刺激迷走神经中枢端所产生的加压反应。结果发现孤束核内微量注入β-内啡肽(β-EP)可减弱迷走-加压反应,而甲硫脑啡肽(M-EK)则使加压反应增强。如果先注入纳洛酮后再注入以上两种药物,β-EP的作用消失,但M 相似文献
3.
4.
侧脑室注入酚妥拉明和心得安对4~30日龄兔的迷走-加压反应有明显的阻断作用,迷走-加压反应显著减弱.揭示家兔在个体发育初期的迷走-加压反应形成中,肾上腺素能α和β受体系统起主要作用. 相似文献
5.
实验记录了4~30d龄家兔的迷走-加压反应,结果显示,家兔在个体发育初期,随着年龄增长,迷走-加压反应的潜伏期逐渐缩短,加压速度加快,加压幅度和加压持续时间不断增高和延长,单相加压反应比例亦随年龄增长而减少,提示:幼兔生后初期迷走-垂体后叶通路已初步形成,其结构与功能随年龄增加而逐渐完善。 相似文献
6.
7.
王志红 《曲阜师范大学学报》1997,(1)
实验选用健康雄性Wistar大鼠34只,鸟拉坦腹腔麻醉,人工呼吸条件下,髂总动脉插管直接描记血压.鼠头固定在立体定位仪上,按Pelegrino图谱定位,将微量注射针头插入孤束核.比较注药前后刺激迷走神经中枢端所产生的加压反应.结果发现孤束核内微量注入β—内啡肽(β—EP)可减弱迷走—加压反应,而甲硫脑啡肽(M—EK)则使加压反应增强.如果先注入纳洛酮后再注入以上两种药物,β—EP的作用消失,但M—EK的作用仍然存在,提示内啡肽参与并影响迷走—加压反应 相似文献
8.
实验动物为4~30日龄幼兔,侧脑室注射东莨菪碱对4~15日龄幼兔的迷走──加压反应有增强效应,对20日龄左右幼兔的迷走──加压反应无明显作用,对25、30日龄幼兔的迷走──加压反应表现程度不同的抑制效应.提示,家兔在个体发育初期,中枢胆碱能系统尚未发育完善,对迷走──加压反应不起主导作用. 相似文献
9.
王志红 《曲阜师范大学学报》1998,24(2):83-85
采用微量注射药物的方法,研究了47只大鼠蓝斑核内注入新斯的明,乙酰胆碱及受体阻断剂对迷走-加压反应影响。结果表明,蓝斑(LC)内注入新斯的明及乙酰胆碱,迷走-加压反应加强;注入阿托品加压反应减弱;注入六甲双胺加压反应与注药前无明显改变,结果提示,LC参与迷走一加压反应,并且是该反应产生通路中的一个重要组成部分,LC内的乙酰胆碱经M受体加强迷走一加压反应。 相似文献
10.
王志红 《曲阜师范大学学报》1998,(2)
采用微量注射药物的方法,研究了47只大鼠蓝斑核内注入新斯的明、乙酰胆碱及受体阻断剂对迷走—加压反应的影响.结果表明,蓝斑(LC)内注入新斯的明及乙酰胆碱,迷走—加压反应加强;注入阿托品加压反应减弱;注入六甲双胺加压反应与注药前无明显改变.结果提示,LC参与迷走—加压反应,并且是该反应产生通路中一个重要组成部分.LC内的乙酰胆碱经M受体加强迷走—加压反应. 相似文献