玉米蛋白生物活性肽的开发

玉米蛋白含有丰富的蛋白质和独特的氨基酸组成，通过酶法改性可得到大量的生物活性肽。本介绍了玉米蛋白酶解物中的生物活性肽及其特殊的生理功能，利用低价值的玉米蛋白生产高附加值的生物活性肽具有原料来源丰富、成本低、安全性好等特点，可以充分利用玉米资源，大大提高玉米加工企业的经济效益和社会效益，应用前景十分广阔。     

两栖动物皮肤几类生物活性多肽的研究进展

两栖类动物皮肤是一个多功能具有防御,水调节等作用的组织。该组织生理结构特殊,为适应生活环境,在长期进化中,形成了一套具有抗茵,抗病毒以及调节等生物功能的良好化学系统。该化学系统含有多种物质,本文综述了其中几种物质包括抗茵肽,缓激肽,促胰岛素释放肽及抗氧化肽的研究情况。     

噬菌体展示肽库技术淘选蚕丝纤维蛋白连结短肽的实验研究

采用噬菌体随机肽库展示技术研究与蚕丝纤维蛋白连结的功能性短肽的淘选方法.实验结果显示,淘选的与蚕丝纤维蛋白连结的功能性短肽都包含有一个相同的氨基酸残基序列QSWS.噬菌体与蚕丝蛋白的连结试验和合成肽与蚕丝蛋白的连结试验都证实了QSWS序列与蚕丝蛋白连结的重要性.随着对淘选方法进一步改进和优化,这些功能性短肽将有助于对蚕丝进行功能化改造,可拓宽蚕丝在生物材料领域中的应用.     

功能化多肽的研究概述

主要从胶原蛋白肽,弹性蛋白肽,双亲多肽和选择亲合肽,概述了国内外关于功能化多肽的研究进展。     

酪丝缬肽的结构修饰及其稳定性和安全性的初步评价

通过固相多肽法成功合成了酪丝缬肽(YSV)以及其结构修饰物(Z-GP-YSV-NH2),总收率分别为45.3%和52.3%。分别研究了YSV和Z-GP-YSV-NH2在PBS缓冲液、DMEM培养基和大鼠血浆中的稳定性,发现两者在PBS和DMEM中都很稳定,但YSV在大鼠血浆中温浴2 h后基本降解完全;而Z-GP-YSV-NH2温浴12h后只降解67%。还评价了YSV和Z-GP-YSV-NH2对人胚肾细胞293的细胞毒性,发现两者的细胞毒性都很低。当剂量为200μg/mL时,其增殖抑制率分别为20%和10.3%。     

B甸羧端去三肽（B28—B30）与去四肽（B27—B30）胰岛素的制备及去三肽 …

双突变的胰岛素原基因在Ｅ．ｃｏｌｉ温度诱导表达体系中直接高密度发酵表达，表达产物形成的包含体经变复性处理及Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｇ５０纯化后，再由胰酶及羧肽酶Ｂ联合酶切，ＦＰＬＣ Ｍｏｎｏ Ｑ纯化，最终得到Ｂ链羧端去三肽胰岛素（Ｂ２８－Ｂ３０）（ＤＴＲＩ）和去四肽（Ｂ２７－Ｂ３０）（ＤＴＩ）胰岛素的纯品。应用悬滴气相扩散法在含丙酮的柠檬酸钠缓冲体系中培养出可供Ｘ射线衍射用ＤＴＲＩ单晶，空间群为Ｐ２１２     

金黄色葡萄球菌核酸酶去C—末端肽段在E.co…

报道了７个金黄色葡萄球菌核酸酶（ＳＮａｓｅ）Ｃ－末端缺失变体在Ｅ．ｃｏｌｉ细胞中的高效表达，其表达量可卤细胞总蛋白量的１６．９０％～５７．７％。即使仅由５２个残基组成的小肽段，也能在细胞中稳定积累，然而，ＳＮａｓｅ的Ｃ－末端缺失明显地影响到肽段的分泌表达水平乃至越膜分泌，实验指出，７个肽段都能同抗ＳＮａｓｅ多克隆抗体呈特异性免疫反应，较长的肽段仍保留着不同程度为ＳＮａｓｅ的催化活性。     

甘丙肽受体新配基的合成

基于目标化合物的结构和液相肽片段合成方法的优点,设计采用液相合成方法,以混合酸酐法使羧基和氨基缩合,经缩合、脱除Fmoc保护基、缩合、脱除Boc保护基4步反应,共合成了5个中间体和3个新甘丙肽受体新配基,目标化学物和部分中间体的结构经1H NMR或MS确证.所有反应均在温和条件下进行,操作简便,收率较高.     

多态生化和手性药物的研究

综述了我研究室近年来在多肽生化和手性药物领域中的研究进展：①进行了抗癌药物ＡＭＤ类似物的全新设计、化学全合成、与ＤＮＡ结合活性和构效关系研究;②研究了新皮啡肽类似物及其自旋标记衍生物和弧儿受体的天然配基弧啡肽的构效关系;③进行了ＤＮＡ结合蛋白结构域;锌指及其突变体的合成及与寡聚核苷酸结合能力的研究;④将稳定的氮氧自由基标记肽类药物血管紧张素Ⅱ,建立了一种使生物活性肽带上自旋标记的简便方法,用以研究     

BNP/NT-proBNP在诊断心力衰竭方面的进展

脑钠肽（BNP）及其前体（NT-proBNP）是心脏分泌的神经激素。它主要由心室分泌,具有利尿、利钠、提高肾小球滤过率、扩张血管、降低外周循环阻力、肾上腺素、抑制肾素—血管紧张素—醛固酮系统的作用。心力衰竭时,室壁压力升高增加其分泌量。最近研究发现脑钠肽前体（NT-proBNP）在心力衰竭的诊断,鉴别诊断方面有重要作用。本文结合相关文献将其与心衰诊断的相关研究做一综述。     

肽的等电点计算方法

肽是两性电解质,肽的等电点和氨基酸一样可根据它各自解离基团的ＰＫ值求得。即肽的等电点为它的两性离子两侧的ＰＫ的平均值。     

猪胰激肽释放酶制备方法研究

本文介绍一种从猪胰提取、纯化激肽释放酶简易方法,所得酶纯度112μ/mg,得率79.5%.     

实验性急性水肿型胰腺炎血浆胰蛋白酶原活化肽水平测定

为研究急性水肿型胰腺炎时胰蛋白酶的活化情况,以40微克/公斤体重的雨蛙肽腹腔内注射给大白鼠诱发急性水肿型胰腺炎。一小时后采血并处死。测定胰湿重量,血清淀粉酶、脂肪酶和血浆胰蛋白酶原活化肽。实验组胰湿重量、血清淀粉酶、脂肪酶均明显增高,与对照组相比,均有显著性差异。实验组血浆胰蛋白酶原活化肽浓度为2.55±0.82nm,对照组为0.62±0.32nm,二者间有显著性差异(p<0.05)。实验结果证明,单剂雨蛙肽腹腔内注射可诱发大白鼠急性水肿型胰腺炎,此型急性胰腺炎的发生与胰蛋白酶的活化有关。     

奥曲肽的液相合成

采用液相多肽合成法，利用Boc／MBzl保护基系统，使用逐步缩合与片段缩合相结合的方法合成奥曲肽，关键中间体及最终化合物的结构经质谱得到确证。     

P物质的制备工艺比较与部分性质分析

Ｐ物质的制备工艺比较与部分性质分析刘晓颖，葛宏华，张素（安徽大学生物系合肥２３００３９）（省医疗保健品进出口公司合肥２３００２２）０引言Ｐ物质（简称ＳＰ）为１１肽，其氨基酸顺序为：Ａｒｇ·ｐｒｏ·Ｌｙｓ·ｐｒｏ·Ｇｌｎ·ｐｈｅ·Ｇｌｙ·Ｌｅｔ·Ｍｅｔ...     

FAB质谱法研究肽的氨基酸序列

采用合适的底物可以使寡肽的ＦＡＢ质谱图时提供有关肽的分日子量和氨基酸的信息。发现了经验公式Ｂ＋Ｙ＝Ｍ＋２，根据这一公式可以方便地推导出肽的氨基酸序列。     

生长抑素类似物通过细胞生长抑制和细胞溶解途径以SSTR2依赖的方式抑制癌细胞增殖

通过在两个具有不同内源性生长抑素受体(SSTR)表达谱的癌细胞系capan-2和A549中过表达SSTR2,用生长抑素类似物(SSA)奥曲肽或者伐普肽(RC-160)处理实验组的癌细胞,对过表达SSTR2和生长抑素类似物的抗肿瘤增殖效果通过细胞增殖实验进行了研究,而且进一步通过免疫印记的方法研究了SSA/SSTR2涉及的信号通路.结果表明,过表达SSTR2明显抑制了内源性SSTR2表达阳性和阴性癌细胞增殖,而单独使用奥曲肽或者伐普肽对癌细胞增殖影响甚微.然而,在过表达SSTR2的癌细胞中奥曲肽或者伐普肽则可明显抑制癌细胞的增殖,而且具有剂量依赖性.深入研究发现SSA/SSTR2是通过细胞周期阻滞和促凋亡来抑制细胞增殖.结果提示SSTR2可作为候选基因用于本身SSTR2表达阳性或阴性肿瘤的基因治疗,细胞内SSTR2的水平可能是影响肿瘤进程和SSA治疗效果的一个关键因素.