线性内动机理论(Ⅲ)线性内动机的图型和图形的线性实现

引言本文(Ⅲ)是前两部分(Ⅰ)和(Ⅱ)的直接继续。在这里,我们将在前两部分的研究的基础上,具体地刻划线性内动机的图型并全面地讨论图形的线性实现问题。本部分(Ⅲ)由§§7—8组成。在§7中,为了具体地刻划线性内动机的图型并全面地讨论图形的线性实现问题,我们研究了圈环中标准元素之连乘积的一般表达式和圈环中之一元素分解为标准元素因子之连乘积问题,讨论了这种分解的唯一性和可能性,并且在可能的情况下给出了这种     

介电常数法研究减压渣油及其组分的结构和性质

用液-固制备色谱,将>500℃胜利减压渣油(Ⅰ)分成饱和烃族(Ⅱ)、芳香族(Ⅲ)和胶质沥青质(Ⅳ)三部分。分别测定Ⅰ及Ⅱ—Ⅳ组分在正构烷烃、环烷烃和芳烃溶剂中的介电常数随浓度、温度的变化。结合Ⅰ及其组分的分子量、元素分析结果,得到了Ⅰ及其三组分的平均偶极矩。结果表明:Ⅱ的接近于零,Ⅳ的最大,Ⅲ的居中;Ⅲ和Ⅳ分子内相互作用强烈,其极化过程属于弹性转向极化。     

莫塞菜图与原子的壳层建造

本文利用有关光谱学数据,作出等电子体系 CaⅠ、ScⅡ、TiⅢ…和等电子体系ScⅠ、TiⅡ、VⅢ…两个莫塞莱图,祥细地回答了第二十号元素钙(Ca)及其以后诸元素的电子壳层建造问题,并由此得出有关原子壳层建造的两点结论。     

单异丙氧基二核铝酸酯结构和性质研究

通过元素分析和分子量测定,确证了合成的单异丙氧基三(二异辛基磷酸基)二核铝酸酯(Ⅰ)、单异丙氧基三(单异辛基,异辛基膦酸基)二核铝酸酯(Ⅱ)和单异丙氧基三油酸基二核铝酸醋(Ⅲ)的化学组成。应用均相水解法测得它们的水解稳定性是Ⅰ<Ⅱ<Ⅲ。利用红外光谱法研究了这些化合物的分子结构,并解释其水解稳定性的原因。化合物Ⅰ、Ⅱ分别在210℃和195℃开始失重,Ⅲ也有较好的热稳定性,但其热分解行为较为复杂,这与它的分子中含有不饱和结构有关。     

(C-K)性质在两类序列空间中的提升

讨论了(C-K)(K=Ⅰ．Ⅱ．Ⅲ)性质在两类序列空间l^p，(Ei)和cesp(E)中的提升问题．证明了(C-K)(K=Ⅰ．Ⅱ．Ⅲ)性质可以提升到l^p，(Ei)和cesp(E)．并给出了cesp如(E)(1＜P＜∞)紧局部完全w凸及弱紧局部完全w凸的判据．     

硅杂硫烯酮及其相关分子的量子化学计算研究

使用abinitio(HF)和密度泛函法(B3LYP,B3P86),在6-311 G(d,p)和6-311 G(3df,2p)基组水平下,对硅杂硫烯酮及其相关分子进行了优化构型的量子化学计算.计算结果表明,标题物Ⅰ和Ⅲ为反式弯曲几何构型,Ⅱ为弯曲几何构型,Ⅳ为线性平面分子.NBO分析表明,Ⅰ中Si原子上有孤对电子,Ⅱ和Ⅲ中有弯曲Si-Cπ键.     

倍半萜类化合物羟基姜黄烯的合成

以间-甲酚为原料,经乙酰化,费赖斯重排等反应,合成文题化合物2-(1-羟基-1,5-二甲基-4-已烯基)-5-甲基苯酚(Ⅰ),2-(1,5-二甲基-1,4-已二烯基)-5-甲基苯酚(Ⅱ)和2-(1,5-二甲基-1,4-已二烯基)-5-甲基苯酚醋酸酯(Ⅲ)。Ⅰ,Ⅱ经元素分析,光谱分析证实其结构。对化合物Ⅲ的光谱数据作了补充。     

卤化物VCl_2在D_(3d)晶体场中吸收光谱的解释

一、引言自然界中存在大量的具有3d~3■电子组态的过渡金属离子V(Ⅱ)、Cr(Ⅲ)和Co(Ⅱ)所构成的络合物,在这些络合物中,不少晶体具有低对称度D_(3d)的立体结构,研究其中某一典型例子,对于该大类的络合物的晶场光谱和磁学性质的讨论具有一定的代表作用.VCl_2属晶体类AX_2(A=M(Ⅱ);X=Cl,Br,Ⅰ)的卤族元素络合物。对于晶体类AX_2,中心金属离子和卤素配体X-之间存在强的共价键效应,利用中心金属自由离子A(Ⅱ)的d     

甲醇-甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸三元系汽液平衡和甲基丙烯酸缔合常数的研究

用Ellis平衡釜测定了在26.66 kPa下甲醇(Ⅰ)-甲基丙烯酸甲酯(Ⅱ)、Ⅰ-甲基丙烯酸(Ⅲ)和Ⅱ-Ⅲ三对二元系以及Ⅰ-Ⅱ-Ⅲ三元系的汽液平衡数据。由于甲基丙烯酸为强缔合物质,因此,测定了甲基丙烯酸在50—125℃的P-V-T数据,采用二分子缔合模型估计出不同温度下的缔合常数。汽液平衡数据采用UNIQUAC方程进行关联,用拟合所得的二元参数推算了三元汽液平衡数据,计算值与实验值良好地一致。     

关于线性拓扑空间的无限维特征

§1前言本文的前半部分对中的定理[5,1.3]在空间的性质方面和泛函类方面均作了推广(定理1);本文的后半部分讨论和推广了线性拓扑空间是无限维特征的三个命题(推论,定理Ⅱ,定理Ⅲ)。附带给出了一些例子。     

黄芪对家兔心电图的影响

将16只家兔随机分成试验组Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组和对照Ⅳ组,每组4只,分别补饲含10、20、30、0 g的黄芪片剂. 在补饲第30 d采用标准导联测定心电图. 试验期为30 d. 结果表明:心率:Ⅰ、Ⅲ组间差异极显著(P<0.01),Ⅱ、Ⅲ组间差异显著(P<0.05);QT段时间:Ⅰ、Ⅱ组间差异显著(P <0.05),Ⅰ、Ⅲ组间差异显著(P <0.05);RR波时间:Ⅰ、Ⅲ组间差异显著(P <0.05),Ⅱ、Ⅲ组间差异显著(P <0.05);T波电压:Ⅰ、Ⅳ组间差异显著(P <0.05);P波电压:Ⅱ、Ⅳ组间差异显著(P <0.05).     

微量金属的间隙水化学

本文初步研究了厦门港微量金属的间隙水化学,在含S(Ⅱ)间隙水中,用Berner成岩数学模式估算了Fe(Ⅲ)去除反应的速率常数,用热力学方法计算了Fe(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)、Pb(Ⅲ)、Cd(Ⅲ)、Cu(Ⅰ)、Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅲ)、游离态S(Ⅱ)各无机形态的平衡浓度,结果表明:Cu(Ⅰ)、Cd(Ⅱ)在沉积物和间隙水中的主要无机形态是Cu_2S、CuS_4S_5~(3-)和CdS(greeno-ckite)、Cd(HS)2,间隙水中Fe(Ⅱ)和游离态S(Ⅱ)主要以Fe~(2+)和HS~-形式存在。     

印楝1年生苗木生长节律与数量分级标准

通过对1年生印楝实生苗木群体的动态研究,建立了苗木的年生长模型、连日生长量模型和日平均生长量模型,并据此模型将印楝苗木生长节律划分为4个阶段:出苗期(10月中旬至下旬)、生长初期(11月上旬至翌年4月中旬)、速生期(4月下旬至9月下旬)和生长后期(10月上旬至下旬);苗木生物量积累与苗高、地径的函数模型关系表明,苗木生物量(包括地上部分、地下部分和全株干重)与苗高、地径的相关性极为密切,其中全株干重占全株鲜重的38.8%,地上部分干重占全株鲜重的26.8%,占全株干重的69.1%;同时,以苗高、地径为参考指标,对9个月生的印楝造林苗木进行了数量分级标准划分,并运用该分级标准进行造林试验,结果表明将印楝造林苗木从数量指标上划分为Ⅰ级、Ⅱ级和Ⅲ级是科学合理并切实可行的,其中仅Ⅰ级与Ⅱ级可以用作造林合格苗木.     

汞在罗丹明B-NaCl-丙醇水溶液中的绿色析相萃取分离和富集

研究了罗丹明B-NaCl-丙醇体系萃取汞的新方法.探讨了罗丹明B的浓度、NaCl的浓度、丙醇的浓度和酸度等对Hg(Ⅱ)萃取的影响,确定了萃取分离Hg(Ⅱ)的最佳条件,并讨论了Hg(Ⅱ)的萃取机理.当溶液中罗丹明B、NaCl和丙醇的浓度分别为0.27g/L、160g/L和30%(V/V)时,Hg(Ⅱ)的萃取率达到98.0%以上,实现了Hg(Ⅱ)与Pb(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Ir(Ⅳ)、Ni(Ⅱ)、Ag(Ⅰ)、Rh(Ⅲ)、Cu(Ⅱ)、Cr(III)、Mg(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)、Al(Ⅲ)和Co(Ⅱ)离子定量分离.     

雷公藤化学成分研究

从临沧雷公藤块根乙醇提取物石油醚部分中分离得到三个化合物，经光谱分析及理化数据分析，鉴定为β—谷甾醇(Ⅰ)、熊果酸(Ⅱ)、正三十烷酸(Ⅲ)。化合物Ⅲ首次从该植物中分到。     

核—壳型疏基胺螯合树脂的制备及其吸附性能

以石英砂为核,合成了一类核-壳型疏基胺螯合树脂,研究了它们对Au（Ⅲ）,Pd（Ⅱ）,Ag(Ⅰ）,Hg（Ⅱ）,Cu(Ⅱ),Pb(Ⅱ)和Mg(Ⅱ）的吸附性能,实验结果表明,该类螯合树脂对Au(Ⅱ）,Pd(Ⅱ),Ag(Ⅰ)等贵金属离子和Hg(Ⅱ)有良好的吸附性能,在Cu(Ⅱ）,Zn(Ⅱ),Mg(Ⅱ)或Cd(Ⅱ)离子共存情况下,该树脂选择性吸附Au(Ⅲ）和Ag(Ⅰ）,吸附容量分别可达5.42,5.26mmol/g,用4%硫脲的0.1mol/L盐酸溶液作解吸剂,Au(Ⅲ）和Pd（Ⅱ）的解吸率分别可达95%和98%。     

葱蜜酒剂对健康兔心功能的影响

本试验用健康日本大耳白兔45只,分为葱蜜酒(Ⅰ)、葱酒(Ⅱ)、蜜酒(Ⅲ)及白酒(Ⅳ)四组。酒剂用冷渍法,用药后临床症状Ⅰ及Ⅲ组腹胀明显。心电图Ⅱ导联波形比较恒定、明显。Ⅰ组用药后P波呈明显上升趋势,T波则明显下降。Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组T波和P波的变化不如Ⅰ组明显。病理组织学变化:Ⅰ组心肌炎最明显(有充血、出血、颗粒变性、心肌纤维断裂,炎性浸润等),Ⅱ组个别家兔有明显心肌灸,炎性细胞浸润较轻,Ⅲ组病变轻微,Ⅳ组病变不明显。     

溶液中平衡体系价态分析的数学模型

本文就两元素在溶液中的氧化还原平衡体系,通过系统辨识的方法建立了电极电位与加入离子量的数学模型,并将实验测出的加入离子量-电极电位数据对该数学模型进行拟合,同时得出了作为数学模型参数的四种不同价态离子的浓度。用Monte Carlo模拟法考察了随机实验误差对浓度结果的影响,并与正交试验设计法结合确定了较佳的实验条件。对Fe(Ⅱ,Ⅲ)-Cu(Ⅰ,Ⅱ)-Cl-H_2O体系中的Fe(Ⅲ),Fe(Ⅱ),Cu(Ⅱ)和Cu(Ⅰ)进行了同时测定。将所得结果两两相加后与容量法测出的总量及合量对照,相对误差在1%左右。     

1-苯氧基乙酰基-3,5-二取代吡唑衍生物的合成

于固一液相转移催化条件下,以PEG-400为催化剂,通过苯酚与氯乙酸乙酯反应合成了苯氧基乙酸乙酯(Ⅰ).(Ⅰ)与85%的水合肼作用得到相应的酰肼(Ⅱ).(Ⅱ)分别与乙酰丙酮和2-噻吩甲酰三氟丙酮反应,得到1-苯氧基乙酰基-3,5-二甲基吡唑(Ⅲ)和1-苯氧基乙酰基-3-三氟甲基-5-(噻吩-2-基)吡唑(Ⅳ).产物结构通过元素分析和光谱鉴定已得到证实.     

二乙羟胺与四唑盐类的显色反应

本文研究了红四唑(Ⅰ), 兰四唑(Ⅱ),碘硝基紫四唑(Ⅲ) 同还原剂三乙羟胺(DEHA)在碱性介质中显色反应.(Ⅰ)呈红色,(Ⅱ)呈黑色,(Ⅲ)豆墨绿色且色泽稳定,证明其可用于溶液中 DEHA 的定性检出.我们还用 ESR 法研究了显色机理,初步证明(Ⅰ)、(Ⅱ)、(Ⅲ)同 DEHA 的反应中有中间自由基生成.