采用近红外漫反射光谱法分析牛奶成分

为提高牛奶成分化学分析的效率，研究了近红外漫反射光谱在牛奶主要成分分析中的应用；讨论了光在牛奶中的传播方式和相关测量方法的选择；采用偏最小二乘(PLS)建立校正模型，比较了各种预处理方法和不同谱区的建模效果，其中脂肪的相关系数为0．99，标准偏差为0．048 g/dL，蛋白质的相关系数为0．92，标准偏差为0．102g/dL结果表明，近红外漫反射光谱测量可以满足牛奶主要成分的测量要求。     

PLS-近红外漫反射光谱法分析片剂药品扑热息痛

研究了应用偏最小二乘法(PLS)同近红外漫反射光谱法结合，对扑热息痛片剂药品进行非破坏定量分析，建立了最佳的数学校正模型。讨论了主成分数对PLS定量预测能力的影响，预测了未知样品，预测结果是准确的。     

PLS-近红外漫反射光谱法非破坏分析安乃近

比较了偏最小二乘（PLS）法在常规和一阶导数近红外漫反射光谱法分析安乃近的定量预测能力；讨论了校正集样品数和波长间隔对PLS预测的影响．在常规光谱法中，校正样品和预测样品的预测结果的相对标准误差分别为0．9891％和1.4630％．而在一阶导数光谱法中，校正样品和预测样品的预测结果的相对标准误差分别为0.1102％和1.0429％．     

近红外漫反射光谱法对吉林人参的分类探讨

将近红外光谱技术与计算机结合 ,采用漫反射光学检测方法 ,对吉林省产的西洋参、人参及其炮制品红参进行分析 ,应用系统聚类法获得分类结果 ,探讨近红外光谱鉴别中药材的一种新思路     

近红外光谱法定量分析亚麻油中的主要组分

用厚度为 1cm的玻璃比色皿作为吸收池 ,测定了亚麻油的近红外光谱 ,利用 70 0 0～ 6 0 0 0cm-1范围内的透波率 ,建立了主成分回归分析模型和BP人工神经网络模型 ,用二模型预测了亚麻油中油酸、亚油酸和亚麻酸的含量 ,预测结果的平均相对误差均在 2 %以内 ,并BP人工神经网络模型预测的效果较好。该法可用于亚麻油中主要组分的实时成分分析。     

近红外漫反射光谱法快速测定川射干药材中射干苷含量

采用近红外漫反射光谱法对川射干药材中射干苷含量进行快速无损测定.以高效液相色谱法测定不同批次川射干药材中射干苷含量作参比,采用偏最小二乘回归算法建立川射干药材中射干苷的定量校正模型,并对未知样品中射干苷含量进行预测.结果表明,川射干药材中射干苷定标标准偏差(SEC)、相对分析误差(RPDC)、交叉检验标准误差(SECV)、校正模型的决定系数(RCV)和交叉验证相对分析误差(RPDCV)分别为0. 1253、4. 9087、0. 5948、0. 50、1. 0338.方法检测速度快、效率高,结果准确可靠,可用于川射干药材的质量控制.     

人工神经网络-近红外光谱法定量分析Cofrel粉末药品

用人工神经网络(ANN)解析Cofrel药品的近红外(NIR)漫反射光谱， 实现了对其有效成分磷酸苯丙哌啉的精确快速定量测定. 设计了最好的ANN模型. 分别讨论了输入层和隐含层节点数对测定结果的影响. 用HPLC法的测定结果作为标准， 磷酸苯丙哌啉浓度预 测值的相对误差RE (%)＜4.0%， 可以应用于Cofrel药品实际生产中的质量控制.     

近红外漫反射光谱法对蛇床子SFE萃取产物的质量监控

采用近红外漫反射光谱法对中药蛇床子SFE萃取过程中主要成分蛇床子素和欧前胡素进行快速、 无损检测. 以HPLC分析值作参比值, 采用偏最小二乘法（PLS）建立近红外光谱信息与各组分含量间的定量校正模型. 讨论了波长范围的选择和主成分数对PLS定量预测蛇床子萃取物中蛇床子素和欧前胡素含量能力的影响, 并对预测集样品含量进行预测, 结果令人满意.     

近红外漫反射光谱法在川续断属植物鉴别中的应用

用近红外漫反射光谱法对川续断和部分川续断属其它植物进行鉴别,为川续断的品种鉴别和质量评价提供一种新的可能的方法和手段.分别对6种川续断属植物的近红外漫反射原始图谱和经过多元散射校正(MSC)和二阶导数(SD)处理后的图谱建立PLSDA模型.快速、准确地鉴别川续断和部分川续断属其它植物,同时不同产地的同种样品也得到了准确的区分.本方法快速.准确,不破坏样品,能用于鉴别川续断和川续断属其它植物.     

人工神经网络-近红外光谱法非破坏定量分析Norvasc药片

用人工神经网络(ANN)解析Norvasc药片的近红 外(NIR)漫反射光谱, 实现了对其中有效成分苯磺酸氨氯地平精确的非破坏定量测定. 设计了最佳的ANN模型, 分别讨论了输入层和隐含层节点数对测定结果的影响. 以HPLC法的测定结果为标准, 苯磺酸氨氯地平浓度预测值的相对误差RE(%)＜4.2%.     

气相色谱定量分析中药有效成分

对止泻殖 丸中的有效成分进行了提取,通过对冷浸,超声,回流,索氏提取等4种提取方法的比较,发现索氏提取的效率最高,以邻硝基苯酚为内标,对不同批号的3组止泻镇痛丸中的薄荷醇,肉桂醛和丁香酚的质量分数进行了气相色谱定量测定,结果表明,3批样品之间薄荷醇和丁香酚的质量分数相当,但肉桂醛却有较大的变化,标准曲线的线性相关系数在0．99986－0．99999之间,相对标准偏差均小于3％,加标回收率在98－101．9％。     

红外光谱法定量测定防蛀剂中对二氯苯和萘含量的研究

用红外光谱法测定了防蛀剂中对二氯苯和萘的含量 .测定中分别选择了(81 9± 3)cm-1 和 (782± 3)cm-1 峰为对二氯苯和萘的定量峰 .并采用峰高、峰面积、一阶导数(最大、最小、区间 )、二阶导数等方法 ,所得对二氯苯和萘标准曲线的相关系数分别在 0 .996～0 .999、0 .993～ 0 .996之间 ,当样品中对二氯苯和萘的含量在 0 .0 0 1 5～ 0 .0 1 5mg·mL-1 时 ,其吸光度与浓度呈线性关系 .     

木材中微量元素的原子吸收光谱分析

<正> 木浆中的各种微量元素,如铜、铁、钙、镁、锌等,对醋酸纤维、粘胶纤维以及纤维素的其它衍生物的质量都有一定的影响。一价金属离子对高纯度绝缘浆的质量,砷、铅离子对食品包装纸的质量也都有很大的影响。轻工业部颁发的现行标准中规定了一些常见元素的一般化学分析方法,但对微量元素及痕量元素还没有作明确的规定。为此,我们对新疆胡杨木(Populus euphralica)的边材、心材等八份样品进行了试验。试验结果表明,采用这一先进测试技术来测量纸张及浆液或造纸原料中的微量元素是可行的。     

红外光谱定理分析煤中脂肪碳和芳香碳

利用FT－IR光谱分析和合适的光谱分峰程序，把煤的红外吸收光谱分解为38个Gaussian分布的峰，基于煤中芳香－CH和脂肪－CH的振动对红外光谱的吸收贡献，对我国煤化程度显著差异的18种煤的红外光谱进行研究，确定了煤中的芳香－CH和脂肪－CH含量，获得了我国煤的结构参数，实验表明煤的Har/Hal和芳香度（fa)与煤化程度的有关，碳含量85％是煤的特征值。     

(土般)土中石英含量的红外光谱定量分析

本文介绍了一种用红外光谱测定(土般)土中石英含量的方法,讨论了制样时研磨时分析结果的影响。(土般)土;石英;定量分析;红外光谱     

巴戟天药材中耐斯糖含量近红外光谱测定方法的建立

目的建立巴戟天药材中耐斯糖含量的近红外光谱测定方法。方法用高效液相色谱法测定114批巴戟天药材中耐斯糖含量,采集近红外光谱后,运用多元散射校正法,结合最小偏二乘法建立巴戟天耐斯糖含量的定量模型。结果建立的耐斯糖近红外光谱定量模型,内部交叉验证决定系数为0.979 1,校正标准偏差为0.909 0,预测标准差为0.909 0,交叉验证的标准偏差为1.093 0。结论该含量测定近红外光谱模型稳定、准确适用于巴戟天药材中耐斯糖的含量测定。     

舒心平中龙脑及异龙脑质量分数的气相色谱定量测定

用气相色谱法和气相色谱-质谱联用法对舒心平的有效成分龙脑及异龙脑的提取液进行测定[1].对4种提取溶剂(即正己烷、乙酸乙酯、二氯甲烷、乙醇)和3种提取方法(冷浸、超声、回流)的选择进行了实验研究,结果发现:乙醇为提取溶剂用超声的方法提取效率最高.以薄荷醇为内标,对3批舒心平样品中龙脑和异龙脑的质量分数的测定结果表明,气相色谱定量分析方法的重现性和样品的稳定性均良好;龙脑组分标准曲线的线性相关系数达到1.000,加标回收率在99.12%～101.4%之间.     

分子印迹固相萃取- 紫外分光光度法测定阿司匹林的研究

合成了阿司匹林分子印迹聚合物作为固相萃取填料,并对分子印迹固相萃取中样品溶剂、洗脱溶剂、洗脱次数及真空进样压力进行了优化选择.以丙酮为载样及清洗溶剂,乙醇为洗脱溶剂,进样压力为1200 Pa,对阿司匹林药片中的阿司匹林分子进行固相萃取,洗脱液采用紫外光度进行测定,测得含量为7.12%.测定精密度RSD为4.0%,回收率为107.3%.     

应用RP-HPLC对芳香胺定量分析方法的研究

以氯甲酸－９－芴甲酯为柱前衍生试剂,对９种单环芳香胺（邻甲苯胺、４－氯邻甲苯胺、苯胺、２,４,５－三甲基苯胺、３－氨基对甲苯甲醚、对氯苯胺、４－氯基联苯、邻氨基苯甲醚、２－萘胺）进行了高效液相色谱分离和定量分析方法研究,对衍生反应的最佳条件进行了摸索,ＦＭＯＣ－Ｃｌ对单环芳香胺的衍一反应速度快,衍生物稳定,衍生完全,衍生化明显改善了芳香胺色谱峰的峰形,获得了满意的分离效果。建立了对芳香胺的高效液相     

水中物点成像位置的定量研究

从光的折射定律出发,运用有关数学知识,定量研究了水中物点成像的规律.得到了观察者自坐标原点o出发沿x轴正向改变观察方位观察时所看到虚像连成的曲线方程和观察者在圆柱体形装水容器上空附近不同方位观察时水中物点A成像的区域,并且利用计算机描绘出了其曲线与成像的区域.