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对羟基苯甲醛缩氨基硫脲及其Cu(Ⅱ),Ni(Ⅱ)配合物的合成与表征 总被引:1,自引:0,他引:1
报导对羟基苯甲醛缩氨基硫脲及其Cu(Ⅱ),Ni(Ⅱ)配合物的合成,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱以及氢核磁共振谱表征了所合成化合物的组成和配位状态。 相似文献
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水杨醛缩氨基硫脲,氨基脲及其铁(Ⅱ)配合物的合成,及其对超氧自由基抑制实验和抗菌活性的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报道了水杨醛缩氨基硫脲,水杨醛缩氨基脲及其Fe(Ⅱ)配合物的合成。由元素分析,差动热分析-恒重实验,红外,紫外光谱确定了化合物的组成,配位状态,同时对所合成的化合物进行了对超氧自由基的抑制率和杀菌活性的研究。 相似文献
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在微波辐射条件下研究了水杨醛缩邻苯二胺和乙二胺席夫碱及其与过渡金属[Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)]配合物的液相合成反应,并对微波辐射条件下的液相配位反应条件进行了探索。 相似文献
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由二溴水杨醛缩氨基硫脲与Cu(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Zn(Ⅱ)合成了3种新型固体配合物。并对合成的配合物进行了元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热-热重、摩尔电导分析,确定了配合物的组成分别为MLB·nH2O〔M=Cu(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Zn(Ⅱ);B=Cl-·OAc-;n=2,1,0;L=3,5-二溴水杨醛缩氨基硫脲负离子〕,并推断出了配合物可能的结构。 相似文献
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合成了邻氯苯甲醛与O,S-二甲基磷酰亚胺缩合得到的席夫碱及其Cu(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Zn(Ⅱ),Co(Ⅱ)配合物.用元素分析,IR,UV,摩尔电导等对所合成化合物进行了测试,配体还采用MS和1HNMR进行了表征,确定了这些化合物的组成和配位状态,还对化合物进行了蚜虫和红蜘蛛的生测实验以及抑制超氧阴离子自由基活性的研究. 相似文献
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本文报导了2,4—二羟基苯甲醛——缩氨基脲及其铜的金属配合物。它的化学组成由元素分析和红外光谱表征。 相似文献
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合成了未见文献报道的2——羟基苯甲醛缩(5,5)—二甲基—1,3—二氧杂己内硫代磷酰肼席夫碱配体及与cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)金属的配合物。这些化合物分别用元素分析、IR、摩尔电导和电子光谱表征,同时对配体还进行了^1HNMR和MS表征,给出了化合物可能的结构。 相似文献
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合成了双乙酰丙酮缩乙二胺希夫碱及其与Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)的配合物,经元素分析和红外光谱对双乙酰丙酮缩乙二胺希夫碱的Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)的配合物进行了表征.提出了它们可能的结构. 相似文献
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在相转移催化条件下合成的新型苯甲酰基硫脲配体及其相应铜配合物,以元素分析、红外和核磁共振等手段进行了表征.证明配体中氢键受体和供体原子的存在促进了配合物的结构稳定性. 相似文献
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2-氯苯甲醛甘氨酸席夫碱及其Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)配合物的合成、表征及抗菌活性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
报导了2-氯苯甲醛甘氨酸席夫碱及其Cu(Ⅱ),Zn(Ⅱ),Co(Ⅱ),Ni(Ⅱ)配合物的合成方法,并通过元素分析、热重-差热分析、红外光谱、电子光谱、核磁共振谱、摩尔电导等方法对配体及配合物进行了表征。抗菌活性试验表明,4种配合物对浅部真菌均有较强的抗菌作用。 相似文献
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合成了一种未见报道的配体N,N'-双(2-水杨醛缩氨基苯基)草酸二酰胺,简写(H4L),并合成了它的Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)两种新配合物,通过元素分析、红外、摩尔电导等表征,结果表明H4L与Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)分别形成1:2和1:1型的配合物。 相似文献
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合成了8-喹啉氧基乙酸及其Cu(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)的两种配合物,经元素分析、红外光谱、紫外光谱和热重分析给予表征。确定了两种配合物的组成和热稳定性。 相似文献
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Cu(Ⅱ),Co(Ⅱ),Ni(Ⅱ)与2,2'-二硫代二苯甲酸配合物的合成与表征 总被引:1,自引:0,他引:1
以2,2′-二硫代二苯甲酸为配体,分别与铜(Ⅱ)、钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)合成了三种过渡金属配合物,通过元素分析、ICP发射光谱和热重分析确定了配合物的组成;并用红外光谱、荧光光谱和热重分析进行了表征.结果表明:2,2′-二硫代二苯甲酸与与铜(Ⅱ)、钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)形成摩尔比为1∶1型配合物,三种配合物均具有较强的荧光性能,配合物热稳定性为:镍(Ⅱ)和钴(Ⅱ)高于铜(Ⅱ). 相似文献
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在非水溶剂中,首次合成出了双香草醛缩乙二胺Schiff碱配体(L)及其苦味酸钇配合物。通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外光谱、差热-热重分析和核磁共振氢谱等分析表征,推测出配合物的可能组成为[Y.L(P ic)2](Pic).3CH3CH2OH,Y(Ⅲ)离子的配位数为6。 相似文献
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本文合成了N,N’-双(α-吡啶)基硫脲镍(Ⅱ)配合物,并用循环伏安法研究了该配合物的氧化还原过程和溶剂化效应。 相似文献
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本文用Gouy法测定了两种2[[(卤代苯)胺基]羰基]苯甲酸与Co(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Cu(Ⅱ)配合物的磁化率。结果表明,Cu(Ⅱ)配合物为平面正方形构型,其余均为八面体空间构型,只是扭曲程度不同。这与电子光谱测得的结果完全吻合。 相似文献