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1.
对以鸡蛋花叶片作为外植体进行愈伤组织诱导和植株再生研究,发现MS NAA0.1mg/L 6-BA 1mg/L对愈伤诱导效果最好,出愈率达96%;愈伤组织分化为芽时,MS NAA0.1mg/L 6-BA 2mg/L效果最好,分化率达98%.生根培养基为1/2MS NAA0.1mg/L. 相似文献
2.
利用野生裂叶秋海棠叶片及叶柄培养,通过两种方式获得大量再生植株。(1)直接从外植体表面诱导出不定芽,最佳诱导培养基为MS 6-BA 3mg/L,不定芽在培养基MS NAA0.5mg/L 6-BA0.5mg/L增殖成丛生芽.(2)先诱导出愈伤组织,再由愈伤组织分化出大量不定芽.最佳愈伤组织诱导培养基为MS NAA0.5mg/L 2,4-D0.5mg/L 6-BA0.5mg/L,愈伤组织不定芽分化培养基为MS 6-BA 1mg/L,试管苗在含1/5MS无机盐的培养基上生根,之后移栽成活率达85%。 相似文献
3.
研究花叶如意叶愈伤组织的诱导及分化条件.实验结果表明:诱导愈伤组织的培养基为MS 2,4-D1.0mg/L 6-BA2.0mg/L.在此培养基上,叶片比叶柄更易得到愈伤组织.叶愈伤组织的诱导时间过长易褐化,从而影响分化,其最适时间为20d.诱导愈伤组织分化的培养基为MS NAA0.2mg/L 6-BA2.0mg/L.根分化的培养基为1/2MS NAA0.5mg/L. 相似文献
4.
5.
选用3个切花单头菊品种,以试管苗叶片为外植体,通过愈伤组织途径和直接诱导芽途径建立再生体系,探讨叶片不同部位、激素种类及浓度、基因型对再生率的影响.结果表明:3个品种中“贵”诱导愈伤组织能力和分化芽能力最强,MS+NAA 1mg/L+6-BA 2~3mg/L为诱导愈伤组织的适宜培养基,MS+6-BA 1mg/L+IAA 0.3~0.5mg/L为分化不定芽的适宜培养基. 相似文献
6.
以蒲苇成熟种子为外植体,MS为基本培养基并附加不同激素组合,筛选出诱导蒲苇愈伤组织产生和分化的最佳培养基,成功建立蒲苇的再生体系.试验结果表明:蒲苇种子最佳灭菌方式是将种子灭菌前用无菌水浸泡24h左右,然后用75%酒精消毒20s,再用0.1%(W/V)氯化汞消毒灭菌10min.愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+2,4-D3.0mg/L+6-BA0.1mg/L;愈伤组织分化的最佳培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.1mg/L分化继代的最佳培养基为MS+6-BA 1.5mg/L+NAA 0.2mg/L;生根最佳培养基配方为1/2MS+NAA 0.8mg/L+6-BA 0.2mg/L+(0.02%)AC. 相似文献
7.
以黄花补血草和大叶补血草无菌苗叶片为外植体,采用不同激素配比诱导愈伤组织,并分化获得不定芽,以建立两种补血草无性系,为植株快繁和细胞悬浮培养提供理论依据.结果表明:以补血草无菌苗叶片为外植体进行愈伤组织诱导和分化,可实现补血草快速繁殖,黄花补血草愈伤组织的诱导和分化较大叶补血草的容易.黄花补血草最适愈伤组织诱导培养基为MS 6-BA(0.3~0.5 mg/L) NAA(1.0~2.0 mg/L),最适分化培养基为MS 6-BA(0.3~1.0 mg/L) NAA(0.5~1.0mg/L);大叶补血草最适愈伤组织诱导培养基为MS 6-BA(0.3~0.5 mg/L) NAA 2.0 mg/L,最适分化培养基为MS 6-BA 1.0 mg/L NAA 0.5 mg/L. 相似文献
8.
以密蒙花(Buddlija officinalis Maxim)芽、叶、茎段为外植体,在B5,MS,White培养基上获得愈伤组织。结果表明:芽、幼叶脱分化能力差异不大;不同时期的叶片差异较大,以幼叶诱导为佳;作者筛选出的愈伤组织最佳培养基为B5 6-BA0.5mg/L 2,4-D0.5mg/L。在继代培养阶段,B5比MS和White更适合细胞的快速生长和繁殖;并且以叶片的愈伤组织生长较快,芽、茎段次之,最佳继代培养基为B5 6-BA0.5mg/L NAA0.5mg/L,继代的愈伤组织可在B5 6.BAlmg/L NAA0.1mg/L GA0.1mg/L培养基中分化出幼苗,在生根培养基1/2MS NAA0.2mg/L或1/2MS NAA0.6mg/L中分化出根且获得再生植株,将长4~6cm的再生小苗练苗3d后移植,幼苗成活率达100%,并于当年开花。 相似文献
9.
以叶用莴苣(LactucasativaL)栽培品种的幼嫩叶片为实验材料,对叶用莴苣的组织培养进行了研究,探讨愈伤组织的形成、愈伤组织分化成芽和生根的条件.结果如下:6-BA和NAA的浓度影响叶用莴苣愈伤组织的形成、分化和生根培养,诱导愈伤组织的最适培养基为:MS+6-BA(0.5mg/L)+NAA(0.1mg/L),最适分化培养基为:MS+6-BA(0.5mg/L)+NAA(1.0mg/L),最适生根培养基为:1/2MS+NAA(0.1mg/L). 相似文献
10.
王大平 《渝西学院学报(自然科学版)》2007,(5):15-17
本实验以美味猕猴桃试管苗为材料,外植体选用离体茎段,研究了不同浓度的激素组合对猕猴桃愈伤组织诱导及芽分化的影响.试验结果表明,MS培养基中附加激素2,4-D1.0mg/L+6-BA0.5mg/L有利于愈伤组织诱导,诱导率达86.1%;Ms培养基中附加激素组合NAA0.1mg/L+6-BA1.0mg/L有利于芽分化,芽分化率为75.2%. 相似文献
11.
高羊茅高频再生体系的建立 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立高频再生体系,为相关基因的转化提供良好的受体系统。方法以高羊茅(Fes-tuca.arundinacea)成熟种子为外植体,以MS为基本培养基,进行高羊茅胚性愈伤组织诱导、继代、分化及生根培养。结果初生愈伤组织在MS 2,4-D5 mg/L CH400 mg/L 蔗糖60 g/L 琼脂12 g/L的继代培养基诱导出体细胞胚后,在含6-BA2.0 mg/L NAA0.5 mg/L的MS培养基上分化形成丛生苗,分化率达78.9%;再生苗在1/2 MS NAA0.5 mg/L生根培养基上生根,生根率达100%。结论MS 2,4-D 9 mg/L为最佳愈伤组织诱导培养基,MS 6-BA 2.0 mg/L NAA 0.5mg/L为最佳分化培养基,1/2 MS NAA0.5 mg/L为最佳生根培养基。 相似文献
12.
以小菊品种56号和大菊品种28号无菌苗的幼嫩叶片和茎段为材料,通过器官分化或器官直接发生途径,建立了两个品种的再生体系.以MS为基本培养基添加不同质量分数的6-BA和NAA,通过一定时间诱导,幼嫩叶片和茎段可以通过不同方式产生不定芽.初步结果表明,适合56号茎段愈伤生长并诱导不定芽产生的培养基为:MS 6-BA 0.5mg/L NAA 0.05mg/L;适合28号茎段愈伤生长并诱导不定芽的培养基为:MS 6-BA 0.5mg/L NAA 0.1mg/L;56号叶片直接诱导不定芽的培养基为:MS 6-BA1-3mg/L NAA 0.1-0.5mg/L. 相似文献
13.
叶用莴苣组织培养研究 总被引:4,自引:0,他引:4
以叶用莴苣(LactucasativaL)栽培品种的幼嫩叶片为实验材料,对叶用莴苣的组织培养进行了研究,探讨愈伤组织的形成、愈伤组织分化成芽和生根的条件.结果如下6BA和NAA的浓度影响叶用莴苣愈伤组织的形成、分化和生根培养,诱导愈伤组织的最适培养基为MS+6BA(0.5mg/L)+NAA(0.1mg/L),最适分化培养基为MS+6BA(0.5mg/L)+NAA(1.0mg/L),最适生根培养基为1/2MS+NAA(0.1mg/L). 相似文献
14.
彩色马蹄莲叶片愈伤组织培养体系的建立 总被引:2,自引:0,他引:2
采用彩色马蹄莲(Zantedeschia spp cv Pink Giant)的叶片为外植体,运用正交设计方法,对诱导马蹄莲愈伤组织培养基进行了预试验,并对影响马蹄莲愈伤组织诱导的因素进行了定量分析;在正交试验基础上,设计了14种不同激素种类和配比的配方,进行了诱导愈伤组织体系的建立.对愈伤组织发生过程中形态学和细胞学结构进行了动态观察.结果表明:在MS基本培养基中添加6-BA和2,4-D对以叶片外植体的愈伤诱导率有显著影响;对初代诱导的愈伤组织进行的两次继代培养结果表明,继代和愈伤组织继续发生的最佳培养基为MS附加2,4-D2.0mg/L和BA2,0mg/L. 相似文献
15.
狭叶松果菊的组织培养和植株再生 总被引:4,自引:0,他引:4
以狭叶松果菊无菌苗叶片为外植体,通过正交试验筛选出最佳的愈伤组织诱导培养基:MS 6-BA0.5-mg/L NAA1.0-mg/L;最佳的丛芽诱导培养基为:MS 6-BA1.0-mg/L NAA0.5-mg/L.再生芽经附加IBA0.5-mg/L的1/2MS培养基生根后移栽成活获得再生植株. 相似文献
16.
【目的】以铁线莲‘朱卡’(Clematis ‘Julka’)的带芽茎段为起始材料,通过组织培养方法建立再生体系。【方法】利用腋芽诱导—不定芽增殖—生根和愈伤组织诱导—增殖—分化—生根两种途径,建立该品种的组织培养再生体系,形成铁线莲‘朱卡’完整植株。【结果】铁线莲‘朱卡’组织培养最适宜灭菌条件为质量分数10%次氯酸钠溶液灭菌12min;带芽茎段诱导腋芽最适培养基为MS+NAA 0.1 mg/L+6-BA 1.0 mg/L,不定芽增殖最适培养基为MS+IBA 0.20 mg/L+6-BA 1.0 mg/L+GA3 0.2 mg/L;带芽茎段诱导愈伤组织最适培养基为MS+NAA 0.05 mg/L+6-BA 2.0 mg/L,愈伤组织增殖最适培养基为MS+NAA 0.20 mg/L +6-BA 2.0 mg/L,愈伤组织分化最适培养基为MS+NAA 0.03 mg/L+6-BA 3.0 mg/L;最佳生根培养基为1/2 MS+IBA 0.3 mg/L。【结论】首次用两种器官发生方法建立了稳定高效的铁线莲‘朱卡’再生体系。直接形成不定芽时增殖倍数可达5.52。诱导愈伤组织途径的器官发生中,愈伤组织分化率可达76.7%,分化不定芽平均数超过3。两种途径诱导生根率都在90%以上。 相似文献
17.
除虫菊组织培养的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
任彦荣 《甘肃联合大学学报(自然科学版)》2009,23(4):61-63,81
以除虫菊嫩叶和茎段为外植体,研究了除虫菊的诱导愈伤组织、诱导出芽、诱导生根以及移栽技术.结果表明:以培养基MS+2,4-D1.0mg/L+KT 0.8mg/L诱导愈伤组织、MS+6-BA2.0mg/l+NAA0.1mg/L 诱导长芽、1/2MS+NAA0.05mg/L诱导生根,诱导效果较满意,移栽成活率达86%. 相似文献
18.
金边瑞香花瓣的愈伤组织诱导和植株再生研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以金边瑞香的花蕾作为外植体,接种于MS附加不同种类外源激素及其浓度配比的培养基中。结果表明:MS 6-BA2.00mg.L-1 IAA0.10mg.L-1愈伤组织诱导率最高,达85.1%;MS Zeatin1.00mg.L-1 6-BA0.10mg.L-1愈伤组织的分化率最高,达97.5%;MS IBA1.00mg.L-1有利于生根,生根率达89.2%,且试管苗生长健壮. 相似文献
19.
葶苈子植物愈伤组织诱导及植株再生的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
对葶苈子植物 :葶苈 (Drabanemorosa)、印度菜 (Rorippaindica)及北美独行菜(Lepidiumvirginicum)愈伤组织的诱导、分化、再生苗的生根进行了研究。结果表明 :(1)在基本培养基为MS ,附加 6 -BA 0 .5mg/L +NAA0 .5mg/L的培养基上三种植物均能产生愈伤组织 ,其出愈率达 10 0 % ,而且 2 0 %的外植体具有一次成苗的能力 ;(2 )在愈伤组织的分化中 ,6 -BA1mg/L +NAA 1mg/L的激素组合是最佳的 ,其分化率为 10 0 % ;(3)无根苗生根的培养基为MS + 0 .5mg/LNAA ,生根率为 90 % 相似文献