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相似文献
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1.
甘蓝下胚轴不同切段内源IAA水平与不定根发生能力的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
对甘蓝下胚轴不同切段的不定根发生能力的研究结果表明,从切段1到切段5都不需要任何激素的诱导,能“自发生根”,且不定根发生能力逐步增强。采用酶联免疫法(ELISA)测定了不同切段的内源IAA含量,进一步又对不同切段的过氧化物酶和IAA氧化酶相对活性以及不定根发生的组织学进行了研究,结果表明,内源IAA水平和不定根发生能力不呈正相关,下胚轴不同切段的根原基原始细胞可能处在不定根发端早期的不同时期。作者认为,在甘蓝下胚轴不同切段”自发生根系统“中,内源IAA水平和不定根发生能力不呈正相关,可能是由于该切段的根原基原始细胞已越过了它们分化不定根所需的IAA峰。  相似文献   

2.
金桔不同外植体的离体培养研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
用金桔无菌苗的下胚轴、子叶、幼叶及幼根为外植体,在含不同激素的培养基上诱导愈伤组织发生,结果表明:以BA1mg/L+NAA0.5mg/L为最适宜培养基,下胚轴为最适宜材料;2,4-D2mg/L不适合金桔愈伤组织的诱导。  相似文献   

3.
辣椒(Capsicum annuum L.)下胚轴离体培养的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
将辣椒无菌苗下胚轴切段接种在MS培养基(附加不同的植物激素)上,诱导产生愈伤组织。最适的诱导培养基为MS+2mg/L BA,0.5mg/L IAA,在此培养基上产生的愈伤组织具有较强的分化能力。将愈伤组织转移到分化培养基,光照培养,芽分化率可达25.0%。不定芽在含1mg/L GA3和2mg/L BA的MS培养基上伸长成苗,再移入生根培养基上诱导生根,长成完整植株。  相似文献   

4.
番茄离体培养的形态发生   总被引:4,自引:0,他引:4  
对番茄下胚轴、子叶、叶柄不同类型外植体离体培养中有关细胞启动、分裂、分化以及器官发生作了细胞组织学观察,结果表明:番茄不同类型外植体在不同样的培养条件下,愈伤组织生长表现明显差异:下胚轴、子叶诱导产生愈伤组织时,细胞启动早,生长快,分裂方式基本为无丝分裂;下胚轴诱导愈伤组织形成时,细胞不规划的无丝分裂少于子叶,故下胚轴离体培养得到正常芽的比例高于子叶;番茄离体培养中不定芽通常发生在愈伤组织的周边区,也可起源于维管组织结节周围,形成层状细胞。不定根则由茎中柱鞘处发生。  相似文献   

5.
在湖北百合的离体繁殖中,进行了组织切片观察,其丛生苗是通过不定根不定芽的发育形成的。不定芽起源于鳞片叶表皮和表皮下几层细胞;也可发生在生长发育中不定芽的生长锥上,由顶端分生组织中局部细胞分裂和分形成不定芽原基。  相似文献   

6.
海棠果插穗扦插生根过程解剖学观察   总被引:8,自引:0,他引:8  
从解剖学角度观察了海棠果插穗不定根的发育过程,结果表明:(1)海棠果2年生插穗茎内无潜伏根原基,不定根由诱生根原基发育形成,诱生根源于初生射线与维管形成层交汇处细胞的分裂分化。大约经15d,不定根原基发育为幼小不定根并伸出周皮之外。(2)愈伤组织内有些细胞分化为具螺纹加厚的厚壁细胞,在愈伤组织内未发现根原基。  相似文献   

7.
车前的离体培养和植株再生   总被引:1,自引:0,他引:1  
涂艺声 《江西科学》1995,13(3):149-153
报道了国丧外植体的愈伤组织诱导及其植株再生的研究结果,单独的外源生长素2,4-D适宜诱导外植体脱分化产生愈伤组织。再生芽的分化只需添加6-BA;当NAA与6-BA配合添加于培养基中时,则有利于再生根的繁茂生长,从而形成完整的再生植株。  相似文献   

8.
对菘蓝子叶和下胚轴在离体培养过程中的细胞分裂、分化以及器官发生进行了细胞组织学观察.研究结果 表明:培养2~5d,切口处及维管束薄壁细胞均开始脱分化,恢复分裂能力形成愈伤组织,愈伤组织表层细胞启 动分化形成芽原基.2种外植体不定芽的起源方式均为外起源.  相似文献   

9.
将甜瓜下胚轴接种在1/4MS固体培养基上能诱导其下端形成不定根.在生根过程中,内源腐胺含量增加了.腐胺合成抑制剂D-精氨酸抑制下胚轴中腐胺的合成,也抑制生根.在外加D-精氨酸的同时再添加腐胺提高下胚轴的生根率和根长到对照水平.以上结果表明,腐胺与甜瓜下胚轴生根密切有关.  相似文献   

10.
将甜瓜下胚轴接种在1/4 MS 固体培养基上能诱导其下端形成不定根。在生根过程中,内源腐胺含量增加了。腐胺合成抑制剂 D-精氨酸抑制下胚轴中腐胺的合成,也抑制生根。在外加 D-精氨酸的同时再添加腐胺提高下胚轴的生根率和根长到对照水平。以上结果表明,腐胺与甜瓜下胚轴生根密切有关。  相似文献   

11.
高粱的中胚轴是联系初生根与苗端的过渡区,它的组织分化主要在中柱部位,表现为①中央后生木质部导管由分化到停止分化,外围的原生木质部及一部分后生木质部导管位移至韧皮部的外围,分散在韧皮部内方的小型导管分子位移集中构成木质部束,韧皮部分裂形成多束,木质部与韧皮部的相间排列过渡为内外并列,构成中胚轴的外韧维管束。③同时由于胚芽鞘的形成和幼叶的分化,中胚轴的维管束不断产生分枝,其中最早分化的两枝进入皮层,分化为胚芽鞘维管束,其本体的两轮维管束随第一、二片真叶原基的发生而构成叶迹与幼叶维管束相连。③中胚轴最上端结构分化就是在中柱与皮层发生分离形成胚芽鞘的位置为其器官形成的界线,胚芽鞘节的上部则属于初生延长分生区的结构,即属于高粱茎的结构部位。  相似文献   

12.
杂种马褂木插穗扦插生根过程的解剖学观察   总被引:6,自引:2,他引:4  
从解剖学的角度观察了杂种马褂木插穗不定根的发育过程,结果表明:(1)杂种马褂木1 ̄2年生插穗茎内无潜伏根原基,不定根由诱生根原基发育形成,生根原基源于初生射线与维管形居交汇处细胞的分裂分化。(2)愈伤组织内有些细胞分化为具螺纹加厚的厚壁细胞,在愈伤组织内未发现根原基。  相似文献   

13.
结球生菜基因转化组织培养受体系统的建立   总被引:4,自引:0,他引:4  
以结球生菜马莱克为试材,以MS为基本培养基,采用不同的激素配比,经愈组织诱导及芽分化、生根、移植入土三个步骤的离体培养,获得正常的再生植株,建立了结球生菜的基因转化受体系统,为下一步的基因转化工作提供了有利条件,愈伤组织诱导及芽分化培养基为MS+B0.1-4.0mg/L+IAA(或NAA或2,4-D)0.005-2.0mg/L;分根培养基为1/2MS,还测定了外植体对抗生素的敏感性。  相似文献   

14.
耐盐辣椒下胚轴和茎段离体培养与植株再生研究初报   总被引:4,自引:0,他引:4  
报道了耐盐辣椒下胚轴和茎段离体培养的初步研究结果.1.耐盐辣椒的种子在无菌条件下发芽缓慢,萌发率低,至接种后20d时,萌发率仍不足50%;2.约有26.7%的下胚轴外植体在附加5.0mg/L6-BA的MS培养基上可形成丛芽;3.被分割开的丛芽或带一叶一腋芽的茎节在附加0.5mg/LIBA的MS培养基上可形成具发达根系的完整植株,将试管苗切割成带一叶一腋芽的茎段,用该培养基反复继代培养以达到快速离体繁殖的目的;4.试管苗的移栽成活率可达90%以上  相似文献   

15.
通过对内蒙古自治区三种野生豆科锦鸡儿属植物——柠条(C.korshinskii)、狭叶锦鸡儿(C.stenophylla)和黄刺条(C.frutex)的组织培养,从它们的上胚轴、下胚轴(或幼茎)上直接诱导出芽并获得了幼苗,从后两种植物的胚轴(或幼茎)的愈伤组织中也诱导出芽,并使其生根,获得再生小植株。本文着重研究了激素对这三种植物的愈伤组织生长和分化的影响,并对脱分化和已有器官分化的两个时期的愈伤组织的内源生长素和细胞分裂素的活性进行了测定,发现两个时期愈伤组织中内源激素系统有明显不同,推测这种变化与愈伤组织的诱导和分化有一定的关系。  相似文献   

16.
采用金鱼草下胚轴为外植体,培养于附加不同激素浓度组合MS固体培养基上.其外植体对激素的反应表现出很大的差异.在附加2,4-D培养基上,下胚轴可诱导形成淡基色愈伤组织,但不易分化;培养于附加BA培养基上,外植体可诱导产生丛生不定芽.将不定芽转移至附加NAA培养基上,可诱导根的形成.细胞学观察证实下胚轴不定芽的发生起源于表皮细胞  相似文献   

17.
乙烯利对绿豆下胚轴不定根形成的促进作用   总被引:3,自引:0,他引:3  
乙烯利在10~(-8)~10~(-5)mol/L浓度范围内,对绿豆下胚轴切段不定根形成有一定的促进作用.10~(-8)mol/L乙烯利与10~(-4)mol/LIBA混合处理,生根数比二者单独处理生根数之和高出10.38%,即两者表现出协同效应.绿豆下胚轴切段切下后0~12h和36~48h两个时间段内用乙烯利处理,其不定根发生率较高,说明在绿豆下胚轴不定根形成的诱导期和起始晚期外施适当浓度的乙烯有利于根原基形成,并促进不定根发生.  相似文献   

18.
萘乙酸和6苄基腺嘌呤对甘薯离体器官发生的影响   总被引:6,自引:0,他引:6  
以重庆市主载和自育的甘薯优良品种为试材,比较了植物生长调节物质萘乙酸(NAA)和6-苄基嘌呤(BA)对甘薯离体器官发生的影响,试验结果表明:(1)NAA能明显促进不定根和不定芽的分化,当培养中添加1.0mg/LNAA时效果最好,3种外植体不定根、不定芽的分化频率以及根的分化量都达最大值,其中茎段分别为96.2%,65.4%,4.1,(2)BA对苷薯外植体的离体器官发生有一定的影响,高浓度的BA明显抑制外植体不定根和不定芽的分化。(3)茎段为诱导不定根和不定芽的最适外植体。  相似文献   

19.
研究了甘薯外植体在不定根和不定芽分化过程中内源ABA、GA3和iPAs含量变化的规律.甘薯外植体中内源激素含量的高低直接影响不定根和不定芽分化的难易.内源ABA和GA3含量高的茎段外植体易于产生不定芽的分化,内源iPAs含量高的茎段和叶柄外植体易于诱导不定根的分化.在甘薯外植体离体培养过程中,当不定根或不定芽形成时,内源ABA、GA3和iPAs含量最高,而当不定根或不定芽形成之后,内源ABA、GA3和iPAs含量下降,说明内源激素在甘薯外植体不定根和不定芽的启动中起重要作用.  相似文献   

20.
翅原基(Wing disc)是昆虫幼虫体内成虫原基的一种,经生长分化后最终形成成虫翅。翅原基是研究昆虫变态发育过程的一个理想系统。为探究发育过程中翅原基的生长变化,本文以家蚕翅原基为材料,通过离体和石蜡切片的方法观察了翅原基从5龄第3天至蛹期0天的形态变化,并通过注射外源蜕皮激素活性物质20E和保幼激素类似物Methoprene探究了昆虫激素对家蚕翅原基生长分化的影响。结果显示,翅原基在幼虫阶段发育缓慢,从5龄第6天起生长分化逐渐加快,且翅原基的形态发生了显著变化,原本附着于翅原基腔口处且呈团状的造血器官逐渐分散至消失,而由气管组成的翅脉逐渐形成。外源激素处理的结果显示,2μg剂量的20E可促进翅原基的生长分化,而2μg 的Methoprene抑制了翅原基的生长分化。上述结果暗示了,蜕皮激素和保幼激素共同调控了翅原基的生长分化,并最终实现了翅原基的变态发育。  相似文献   

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