Cu（Ⅱ），Pb（Ⅱ），Zn（Ⅱ），Cd（Ⅱ）痕量金属离子的浮选分离法研究

以焦磷酸根（）为配体，十六烷基三甲溴化铵（ＣＴＭＡＢｒ）为鼓泡剂，对Ｃｕ（Ⅱ），Ｐｂ（Ⅱ），Ｚｎ（Ⅱ），Ｃｄ（Ⅱ）等４种金属离子的浮选分离进行了研究。探讨了ｐＨ值、氮气流速、的浓度、ＣＴＭＡＢｒ的浓度、金属离子浓度对浮选率的影响．找到了其最佳分离条件，对Ｃｕ（Ⅱ）－Ｃｄ（Ⅱ），Ｐｂ（Ⅱ）－Ｃｄ（Ⅱ），Ｚｎ（Ⅱ）－Ｃｄ（Ⅱ）等二元组分进行了较好的分离。     

Cu（Ⅱ）,Pb（Ⅱ）,Zn（Ⅱ）,Cd（Ⅱ）痕量金属离子的浮选分…

以焦磷酸根（Ｐ２Ｏ７＾４－）为配体，二六烷基三甲溴化铵（ＣＴＭＡＢｒ）为鼓泡剂，对Ｃｕ（Ⅱ），Ｐｂ（Ⅱ），Ｃｄ（Ⅱ）等４种金属离子的浮选分离进行了研究。讨论了ｐＨ值，氮气流速、Ｐ２Ｏ７＾４－的浓度、ＣＴＭＡＢｒ的浓度、金属离子浓度对浮选率的。到了其最佳分离条件，对Ｃｕ（Ⅱ）－Ｃｄ（Ⅱ），Ｐｂ（Ⅱ）－Ｃｄ（Ⅱ），Ｚｎ（Ⅱ）－Ｃｄ（Ⅱ）等二元组分进行了较好的分离。     

甲壳胺对甲基丙烯酸溶液聚合的“模板”效应

研究甲壳胺（ＣＴＳ）对甲基丙烯酸（ＭＡＡ）水溶液聚合的影响，探讨在不同ＭＡＡ／－ＮＨ２摩尔比的水溶液中ＭＡＡ聚合形成聚合物的分子量和结构规整性，结果表明ＣＴＳ对ＭＡＡ聚合物的结构规整性有影响，即具有一定的“模板”效应。     

MCM－41分子筛的合成与表征

在Ｎａ２Ｏ－（ＣＴＭＡ）２Ｏ－ＳｉＯ２－Ｈ２Ｏ与（ＴＭＡ）２Ｏ－（ＣＴＭＡ）２Ｏ－ＳｉＯ２－Ｈ２Ｏ体系中分别合成了不同硅铝比及全硅ＭＣＭ－４１分子筛作品，考察了诸因素对晶比过程的影响，同时对其酸性、热稳定性和催化性能进行了表征．     

MCM—41分子筛的合成与表征

在Ｎａ２Ｏ－（ＣＴＭＡ）２Ｏ－ＳｉＯ２－Ｈ２Ｏ与（ＴＭＡ）２Ｏ－（ＣＴＭＡ）２Ｏ－ＳｉＯ２－Ｈ２Ｏ体系中分别合成了不同硅铝比及全硅ＭＣＭ－４１分子筛样品，考察了诸因素对晶化过程的影响，同时对其酸性，热稳定性和催化性能进行了表征。     

脑电地形图在糖尿病性脑血管病中的应用研究

对３１例糖尿病患者同时进行了脑电地形图（ＢＥＡＭ）和脑电图（ＥＥＧ）观察，ＢＥＡＭ的典型改变是双侧多部位、不对称性的慢波功率谱增高；部分病例做了ＣＴ和经颅彩色多普勒（ＴＣＤ）检查；上述方法对糖尿病性脑血管病变检出的阳性率分别是ＢＥＡＭ为８０．６％、ＥＥＧ为２９．０％、ＣＴ为４１．６％、ＴＣＤ为６１．５％，提示ＢＥＡＭ较ＥＥＯＣＴ和ＴＣＤ更为敏感，因而ＢＥＡＭ有可能成为一种早期诊治及预防糖尿病性脑血管病的无创伤性客观检测手段。     

钍－对马尿酸偶氮氯膦－溴代十六烷基三甲胺体系显色反应的研究及应用

本文研究了钍－对马尿酸偶氮氯膦（ＣＰＡ）－溴代十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）体系的显色反应。实验证明，在盐酸介质中，ＣＴＭＡＢ可增敏钦与ＣＰＡ的络合反应，λ＿（ｍａｘ）＝６８４ｎｍ，ε＝２．１×１０￣５．本法应用于测定稀土矿石中的微量铣，结果良好。     

正交设计法用于Al－CAS－CTMAB体系显色条件的选择

本文利用正交理论，以Ａｌ－ＣＡＳ－ＣＴＭＡＢ为体系，对常用的单因素变化法所选择的最佳显色条件进行比较。结果表明，在采用正交设计法选择出的最优条件下，Ａｌ－ＣＡＳ－ＣＴＭＡＢ体系的摩尔吸光系数可达２．４×１０￣（－５）Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），比常规单因素变化法提高２．４倍。     

录象脑电图与神经影像学检查对部分性癫痫定位诊断

利用灵象脑电图加强监测，９９ｍ＾ＴＣ－ＨＭＰＡＯ－ＳＰＥＣＴ，＾１２３Ｊ－Ｉｏｍａｚｅｎｉｌ－ＳＰＥＴ，ＭＲＩ对４０例局限性癫痫患者进行研究。分析发作期及发作间歇期Ｖｉｄｅｏ／ＥＥＧ的结果：３８例（８２％）表现局限性癫痫样活动ｍ，＾９９ｍＴＣ－ＨＭＰＡＯＳＰＥＣＴ局部脑血流异常２１例（５２％），＾１２３Ｊ－Ｉｏｍａｚｅｎｉｌ－ＳＰＥＣＴ局部脑苯二氮卓受体密度减低２５例（６３％），ＭＲＩ结构异常１８     

二安替比林对乙氧基苯基甲烷与铬(Ⅵ)显色反应的研究及应用

合成并鉴定了二安替比林对乙氧基苯基甲烷（ＤＡｐＥＭ），研究了ＤＡｐＥＭ和铬（Ⅵ）显色反应，在磷酸介质中，Ｍｎ（Ⅱ）和ＣＴＭＡＢ协同作用下，ＤＡｐＥＭ和铬（Ⅵ）生成黄色产物，λｍａｘ＝４４５ｎｍ，ε＝１．５１×１０６Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，铬（Ⅵ）含量在０．０５～０．８μｇ／２５ｍｌ内符合比尔定律，用于废水中铬（Ⅵ）的测定，结果满意．     

溶胶-凝胶膜修饰的碘离子选择性电极

用溶胶-凝胶包埋硝酸银制备碘离子选择性电极。该电极对I-浓度在10-1~10-7mol/L范围内呈Nernst响应,反应斜率为58.321mV/pI-,检测下限为4.6×10-8mol/L,回收率为97.4%~103.2%。     

N-甲基-2-对二甲氨基苯乙烯吡啶碘盐的合成及分析

研究了N-甲基-2-对二甲氨基苯乙烯吡啶碘盐的合成及分离方法，通过可见吸收光谱、MS谱、HNMR谱分析，证实了其结构和理论预期的一致性。     

Cul制备方法的绿色研究

将有关碘化亚铜的制备方法在实验室里进行实际操作过以后,从绿色化学的角度对各种方法进行比较和评价,并找出较为合理而不会产生污染的制备碘化亚铜的方法.     

CuI制备方法的绿色研究

将有关碘化亚铜的制备方法在实验室里进行实际操作过以后，从绿色化学的角度对各种方法进行比较和评价，并找出较为合理而不会产生污染的制备碘化亚铜的方法．     

新型碘离子选择性电极的研究

采用电位分析法研究了基于锰(Ⅲ)Sehiff碱配合物为中性栽体的新型PVC膜阴离子选择性电极.电板对碘离子具有优良的电位响应特性,并呈现反Hofmeister行为,其选择性序列为I-＞＞Sal-＞ClO4-SCN-＞NO2-＞NOr3Cl-＞Br-＞SO42-.电极在0.1～9.0×10-5mol/L浓度范围内对I-呈近能斯特响应,检测下限为2.0×10-5mol/L,斜率为-52.6 mv/pI-.电极具有选择性高、响应快、稳定性和重现性好、制备和操作简便等优点.将电极应用于药物分析,得到令人满意的结果.     

新型碘根离子选择电极的研究

首次研制了基于二苯甲酮缩氨基硫脲合汞(Ⅱ)金属配合物[Hg(Ⅱ)-BBKT]为中性载体的阴离子选择性电极.该电极对碘根(I-)具有优良的电位响应性能,并呈现出反Hofmeister选择性行为,其选择性次序为:I->CIO4->SCN->Sal->Br->NO3->Cl->NO2->SO32->SO42-.在pH2.5的磷酸盐缓冲体系中,电极电位呈现近能斯特响应,线性响应范围为2.9×10-5～1.0×1mol-1mol/L,斜率为-51.2 mV/dec(20℃),检测下限是1.0×10-5mol/L.采用紫外可见光谱技术研究了电极的响应机理,结果表明配合物中心金属原子的结构以及载体本身的结构与电极的响应行为之间有非常密切的构效关系.井将该电极用于实验室废水碘离子检测,其结果令人满意.     

碘代甲烷多光子激发色散荧光谱

采用色散荧光光谱方法,对308 nm强激光作用下CH3I分子的激发解离过程进行了实验研究.首先对所得色散荧光谱进行了归属,由此确定了主要的荧光产物粒子;依据荧光信号强度随入射激光能量的变化关系,研究了各碎片粒子的产生、激发及荧光跃迁过程,确定了对应的反应通道.所得结果对其他多原子分子的激发解离研究具有参考价值.     

分光光度法测定PbI2的溶度积常数

实验采用分光光度法测定PbI2的溶度积,原理是用NaNO2将PbI2饱和溶液中的I-氧化成I2,测定其吸光度,并在标准曲线上查找出对应的I-浓度.计算出PbI2的溶度积常数为Ksp=1.37×10-8,与文献值相比误差较小.从而确定该方法在无机化学实验教学中的可行性.     

草酰碘分子构型的量子化学研究

采用量子化学从头算的HF,MP2,QCISD方法和密度泛函中的B3LYP方法,在不同基组6-311G(d),6—311G(2df),6—311G(3df),6-311 G(3df)水平上对草酰碘中性分子(ICO)2作了构像分析．结果表明,在不同基组水平上,由MP2,QCISD,B3LYP方法均能得到草酰碘分子的交叉式构型和平面反式构型,与实验所得草酰卤化物的构型完全相符．     

极大量氯化物中微量碘的测定

<正> 微量碘的分析方法主要有:比色法,溶出法,中子活化法等。比色法虽然灵敏度较高,但对稍微有色或混浊溶液中测定碘产生困难;普通极谱法由于分辨力较差,极大量氯化物中微量碘不适于溶出法测定,而且重金属元素如Cu、Cd、Pb严重干扰,甚至有时不得不控制电位电解分离,这是一个费时很长的过程。使用脉冲极谱仪阴极溶出伏安法测定微量碘,简便快速,但由于要使用较贵重的仪器而不便推广。以碘离子选择性电极法测定微量碘,具有方法简便快速,仪器也较简单的优点,但当极大量氯化物存在时给测定微量碘带来了困难。本文研究了极大量氯化物存在下微量碘的测定方法,提出以阴离子交换柱富集I~-而排除Cl~-,然后再以KNO_3或NaNO_3作为洗脱剂,和离子强度调节剂,冲洗交换到柱子上的I~-,最后以碘离子选择性电极法进行测定。