离子交换树脂去除饮用水中硝酸盐的改进研究

对常规阴离子交换树脂法中的再生剂做了一些研究和改进 ,将常规处理后的强碱型阴离子交换树脂再处理成重碳酸盐型树脂 ,然后用于交换 ,并选用 ( Mg O+ CO2 )为再生剂 ,从而大大提高了再生效率。根据一系列实验结果得出了最佳再生剂的浓度 ,计算了该树脂对NO-3 —N的穿透容量、NO-3 的去除率和产水量     

大孔强酸性阳离子交换树脂脱除柴油中碱性含氮化合物方法的研究

研究了用大孔强酸性阳离子交换树脂萃取柴油中碱性含氮化合物的方法，包括树脂的筛选，树脂柱层的高径比(H／D)、流速对碱氮脱除率的影响；洗脱剂选择，洗脱剂配比、流速对洗脱效率的影响．确定了适宜的柱上萃取、洗脱及树脂再生的条件．实验表明，本法具有树脂吸附容量大，柴油中碱氮脱除率和回收率高(96％以上)，树脂再生效果好，操作简便等特点．     

电镀废水处理过程中强碱型阴树脂再生的研究

通过对电镀废水处理中强碱型阴树脂的再生研究,得出了再生条件（NaOH溶液的浓度、用量、流速等）和分等再生与再生效率的关系。认为用1.25～2.5mol/L用量为树脂体积2～4倍的NaOH溶液,流速维持在1～3m/h,则再生效率可以在80%以上。此外,同样再生剂用量,仅仅增加再生剂浓度分级数,可以提高再生效率约10%,提高再生剂利用率。     

离子交换树脂最适再生条件探索

离子交换法制纯水是厂矿、科研单位常用的纯水制备方法．在制出一定量合格水后,树脂吸附饱和,用酸碱对树脂进行再生,使树脂恢复交换能力．试验表明,再生剂用量、再生液浓度、再生液流出速度等对设备周期采水量及水质均有显著的影响。     

用往复流离子交换技术浓缩铀的研究

继前文之后,本文对6[吋]高柱子内浓缩铀作了进一步研究,提出了回收率与再生剂用量之间的关系图,得出在操作条件下6[吋]柱子的最高回收率为99.96％,6[吋]柱子内完全再生时极限回收率为99.99％;研究了操作条件下树脂的交换容量,其值为112.12[毫克V_8O_3/克乾树脂]。在传质机理上,实验测得在再生阶段以粒子内扩散控制为主;在吸附阶段似以液膜控制为主。     

离子交换技术在制糖工业中的应用_蔗汁_糖浆的脱色精制

实验中筛选出几种脱色树脂,以产于上海的705树脂和产于美国的Am-berlite IRA—900树脂最好.前者具有高脱色容量和强抗污染性,而后者则具有良好的选择性.两种树脂结合使用,脱色将更为完全,这样做不仅可延长树脂寿命,而且可降低再生剂的消耗.Amberlite IRA—900树脂工作流速可达10BV/hr,用4BV(0.5%NaOH+4%NaCl)再生.疲劳试验表明,IRA—900树脂具有良好的稳定性.经预处理的原糖糖浆,只需用这两种树脂中任何一种处理,即可制得优质糖.     

离子交换树脂法提取衣康酸的初步研究

研究了不同交换树脂对稀水溶液中衣康酸的吸附行为,Ｄ００１ 强酸性树脂对衣康酸发酵液进行预处理后,采用弱碱性阴离子交换树脂Ｄ３０１ 对预处理液中的衣康酸进行分离。通过静态交换实验,确定了Ｄ３０１ 树脂对衣康酸的静态交换度。通过动态交换实验,确定了交换流速为３ ｍ Ｌ／ｍ ｉｎ,硫酸为洗脱剂,以３ 倍于理论交换容量的氨水为再生剂的工艺过程,衣康酸的回收率较重结晶法提高５％     

全氟磺酸再生树脂的微结构和热性能

利用红外光谱分析了再生全氟磺酸(PFSA)树脂的结构,比较了酸型PFSA再生树脂(PFSA-H)和钠型PFSA再生树脂(PFSA-N a)的微观结构,利用酸碱滴定的方法测定了再生PF-SA树脂离子交换容量(IEC),利用热重法、微商热重法及差示扫描量热法等研究了PFSA再生树脂的热性能。结果表明:PFSA再生树脂中的磺酸根(—SO3-)、侧链中的醚结构(C—O—C)及碳氟主链骨架(CF2)等特征基团都与Dupont公司的N afion膜的PFSA的分子结构一致;PFSA再生树脂溶液中未发现F-8020型全氟离子交换膜中全氟羧酸层树脂;每摩尔交换基团所对应的PFSA再生树脂的质量(EW)达到1 130,接近Dupont公司产品N afion117的相应性能参数。热分析结果表明:PFSA-N a再生树脂的起始分解温度410°C左右;酸型树脂的起始分解温度200°C左右,且PFSA-H再生树脂的分解过程主要分为3个阶段:200~250°C、250~375°C和375~550°C。     

离子交换法分离L－谷氨酰胺的工艺研究

就应用强酸性阳离子交换树脂（Ｂ）及强碱性阴离子交换树脂（Ｇ）分离提纯发酵液中Ｌ－谷氨酰胺（Ｌ－Ｇｌｎ）的工艺条件进行了研究，通过单因子及正交试验确定离子交换分离法分离Ｌ－Ｇｌｎ的较佳条件为：强酸性阳离子交换树脂分离Ｌ－Ｇｌｎ的上柱液ｐＨ为３．５，洗脱剂氨水的浓度为０．０３ｍｏｌ／Ｌ，洗脱速度为树脂体积的０．６５％；强碱性阴离子交换树脂分离Ｌ－Ｇｌｎ的上柱液的ｐＨ为８．０，洗脱剂盐酸的浓度为０．０５ｍｏｌ／Ｌ，洗脱速度为树脂体积的１．１５％；使用上述条件提取Ｌ－Ｇｌｎ的得率为３０％左右。     

热再生树脂对乳酸吸附解吸性能的研究

聚苯乙烯经氯甲基化反应后，再与含两性功能的赖氨酸发生胺化反应，制得直接带有弱酸、弱碱功能基团的热再生树脂DRl、DR2．研究了此树脂对乳酸的吸附及解吸性能．结果表明，在室温条件下，每克树脂DRl、DR2及对照树脂D354对乳酸的静态吸附量分别为0．352g、0．411g、0．461g；对乳酸的动态吸附量分别为0．25g、0．30g、0．344g．以90℃热水为洗脱剂，其洗脱效率分别为61％、73％、21％。     

提高不饱和聚酯腻子打磨性能的研究

研究了树脂类型和用量，填充剂类型和用量，固化剂类型等对不饱和聚脂腻子打磨性能的影响，发现不同牌号树脂的影响极为明显，几咱国产树脂中１１６树脂性能最好；此外，树 用量以控制在原子灰总重量的３２％左右为宜；填 添加８－１２％膨润土或硅藻土能大大改善原子灰的打磨性能；几种固化剂中过氧环已酮是最好的；采用上述优化条件生产出来的原子灰，其打磨性能已赶上日本产品。     

炉渣过滤-树脂吸附法处理焦化废水的研究

采用高温炉渣过滤,再用南开牌H-103大孔树脂吸附处理蒸氨废水,研究了酚浓度、流速、pH值对树脂吸附性能的影响,以及不同脱附剂、流速、温度对树脂脱附再生的效果。结果表明室温下以4 BV/h流速吸附处理含酚520 mg/L、CODCr3 200 mg/L的蒸氨废水,调节废水pH 6,处理体积为60 BV,树脂吸酚量为42 mg/ml。处理出水酚含量≤0.5 mg/L,CODCr≤0达到国家排放标准。选用0.5 BV甲醇做脱附剂,室温以2 BV/h流速进行洗脱再生,脱附率达98%以上。经100次循环使用,树脂性能不变。脱附剂脱附达饱和后,再通过蒸馏回收甲醇和其中的酚,剩余残渣做焚烧处理。     

基于超声活化的淀粉-丙烯酸高吸水树脂的制备及性能

以经超声活化的木薯淀粉、丙烯酸为原料,N,N＇-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,过硫酸铵一亚硫酸氢钠为氧化还原引发剂,通过水溶液聚合法制备了淀粉一丙烯酸复合高吸水树脂。分别对丙烯酸与淀粉的摩尔比、中和度、引发剂用量、交联剂用量、进行单因素实验和正交实验,并通过极差、方差分析对影响材料吸水率的影响因素进行统计分析。结果表明,最佳的反应工艺条件为：丙烯酸／淀粉摩尔比9、中和度77％、引发剂用量0．5％、交联剂用量0．085％,在此条件下所合成的淀粉一丙烯酸高吸水性树脂吸水率为1554g／g。该树脂具有较强的耐盐性能,在NaCI、MgCl2、FeCl3溶质溶液均能发生吸收,且在60rain左右均可达到饱和,饱和时吸液率分别可达到145、83、35g／g,且树脂具较强的保水性能,在25、50、75℃的恒温水浴条件下放置16h时,树脂的保水率分别为80．1％、61．2％、42．2％。     

强碱阴树脂受污染的原因分析及处理方法

本文通过对水处理强碱阴树脂受污染的原因分析，给出了相应的处理方法，提高了树脂的工作交换容量，减少了再生剂的用量，隆低了制水成本，提高了经济效益。     

渗透型再生剂对再生沥青性能影响的实验分析

为改性老化沥青,恢复老化沥青的路用性能,综合相容性和胶体调和原理,用回收食用油和扩散剂制备渗透型再生剂,对比分析普通型再生剂与渗透型再生剂用量对再生沥青粘滞性和低温性能的影响,并采用动态剪切流变试验测定再生沥青的车辙因子。结果表明,随着再生剂掺量的增加,再生沥青的针入度和延度呈近似的线性增大,软化点、动力粘度和低温蠕变劲度则降低;相比于普通型再生剂,渗透型再生剂的再生效果更好,当渗透型再生剂的用量为6%时,再生沥青的以上性能均可恢复至基质沥青的指标水平,且再生沥青具有合适的车辙因子以满足高温稳定性的要求。     

酚在树脂上的吸附与脱附研究

对ＸＨ－１型大孔树脂吸附处理含酚废水性能进行了研究，探索了吸附平衡时间，确立了吸附体系Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ等温式，找到了树脂在不同再生剂中再生最佳工艺条件，发现了吸、脱附过程分别具有二级和一级反应动力学特征，并得到其表观活化能．     

活性氧化铝饮法水除氟再生液的研究

本文对活性氧化铝用于饮水除氟的再生方法进行了一系列的研究。在相同条件下,用稀硫酸比用1％Al_2(SO_4)_3作再生剂可节省再生剂费用50％,处理方便,可减少对环境的污染。     

LSA-5B树脂对工业双氧水溶液中有机杂质的吸附

双氧水在生产过程中往往含有一定量的有机杂质,其会影响其后续使用和下游产品质量。因此,对双氧水的净化提纯至关重要。对此选用了一种商用LSA-5B树脂对双氧水中的有机杂质进行了吸附,N₂吸脱附测试、傅里叶红外光谱、热质量结果佐证了树脂吸附了双氧水中的有机杂质。通过拟一级、拟二级动力学拟合发现,双氧水杂质在树脂上的吸附过程均满足拟二级动力学,为多重因素控制的过程,树脂在35℃时的吸附效果为12.41 mg/g。同时吸附等温线拟合发现树脂的吸附过程符合Langmuir模型,属于单层吸附。最后通过选用不同的再生剂对树脂进行了再生,发现甲醇的再生效果最好,且甲醇5次再生后的吸附量仍能达到初始吸附量的89%。     

基于RAP全掺量下再生温拌沥青混合料路用性能研究

为实现资源的循环利用,降低高温作用对沥青的二次老化,引入N24型再生剂、A型合成蜡类温拌剂对RAP全掺量下再生温拌AC-16C沥青混合料展开研究.通过RAP原材料试验,确定RAP的矿料级配及油石比.在再生剂、温拌剂及再生温拌沥青等原材料研究的基础上制备再生温拌沥青,评价不同再生剂掺量下再生温拌沥青性能的改善情况,同时确定再生剂掺量为4%、温拌剂掺量为3%时沥青混合料的施工温度.通过对再生温拌沥青混合料开展高温抗车辙、抗水损害及低温抗开裂等试验,评价再生剂掺量对再生温拌沥青混合料路用性能的影响.结果表明,RAP中的粗集料发生了细化,但整体矿料级配与原矿料目标级配相当,无需对RAP进行级配调整;再生剂掺量为4%时,再生沥青性可能恢复到原道路石油沥青水平;3%温拌剂的掺入,沥青混合料拌和及压实成型温度分别降低30、40℃;再生剂掺量为4%时,再生温拌沥青混合料整体路用性能最优.     

引发剂用量对悬浮聚合PVC聚集态的影响

本文考察了引发剂用量对氯乙烯悬浮聚合树脂的影响。实验结果表明:随着引发剂的含量的增加,达到相同压降的反应时间缩短,粒子平均粒径由370.2μm降低到293.9μm,树脂吸油率由12.71%降低到8.31%,表观密度由0.454 g/m L上升到0.494 g/m L。根据以上的变化构建出了在不同引发剂含量下颗粒的成粒模型。热量衡算结果表明,PVC树脂分子量降低是因为引发剂浓度提高,单位时间内在单体内放出的热量大而形成的热点造成的;分子量的降低使得PVC树脂在加工时扭矩和热稳定时间减小。引发剂的含量在一定程度上影响树脂的分子量以及加工性能,这对工业化生产有一定的借鉴意义。