新显色剂3,5—二溴—4—偶氮对苯二酚苯基荧光酮的合成及 …

介绍了式剂２,３,７－三羟基－９－「３,５－二溴－４－（２,５－二羟基）苯偶氮」苯基荧光酮（ＤＡＲＰＦ）的合成,通过元素分析、红外光谱和紫外可见吸收光谱等方法测试屯该试剂的组成和结构,研究了试剂的物理特性及与一些高价金属离子显色反应的光度性质。     

用荧光分光光度计对红宝石进行鉴定

介绍了970CRT荧光分光光度计的使用方法,它为国内高级荧光分光度计,产品采用当前先进的PC机电脑软件和硬件,使仪器具有优良的定性定量测试功能。使用970CRT荧光分光光度计,对红宝石用不同波长的激发光测量出红宝石的荧光光谱,与其固有的荧光光谱比较,从而鉴定出红宝石的真伪。该实验可作为高年级本科生的专业选修实验,以及课程设计的研究型实验,可培养和锻炼学生的创新能力,提高学生的对自然界探索的兴趣。     

苯基荧光酮荧光光度法测定微量锡的研究

本文应用表面活性剂存在下的胶束增溶，增敏，增稳作用，研究了溴化十六烷基三甲基铵胶束体系中，苯基荧光酮测定微量锡的荧光法及其条件，于０．６－１．０ｍｏｌ／Ｌ酸度下，试剂与锡形成橙红色的胶束络合物。在λｅｘ／λｅｍ＝５３２ｎｍ／５８５ｎｍ处产生强荧光，线性范围０－１０．０μｇ／２５ｍｌ，最低检出限１．２ｎｇ／ｍｌ，相对标准偏差３．８％《     

锌—水杨基荧光酮—酒石酸盐—阳离子表面活性剂体系的…

研究了锌（Ⅱ）一永杨基荧光酮－酒石酸盐－阳离了表面活性剂形成四元混配型络合物的显色反应，研究了络合物形成条件和光谱特性，试验结果表明，在ＰＨ＝８．３的硼砂－盐酸缓冲介质中，事物最大吸收波长为５６３ｎｍ，表观摩尔吸光系数达１．４７×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，锌含量在０－１０μｇ／２５ｍＬ范围内符合比耳宁律，该法显色迅速，络合物稳定，显色后放３ｈ，吸光度几无变化，所拟方法在草酸钠、硫脲等掩     

水溶性硫化黑BR染色性能和检验办法

介绍了水溶性硫化黑BR的标准技术指标，从强度和色光检测、分光强度测定等方面阐述了水溶性硫化黑BR染色性能和检验方法。     

荧光测则定水中微量油分含量的探讨

本着重从重从溶剂的选择，萃取次数及标准油品的选择等方面。对用荧光法测定水中微量油分的含量进行了初步探讨，实验证明，用荧光法测定水中微量油分的含量，简单易行，快速准确，可靠性好。     

Ga的分析研究进展

本综合介绍了近年来镓的分析研究成果及应用，并展望其发展前景。     

分光光度法测定景德镇焦化厂废水中铬

介绍用分光光度法测定含铬量较高的废水。在酸性条件下，铬与二苯碳酰二肼生成紫红色的配合物，最大吸收波长的540nm。该方法具有简便、快速、应用范围广等特点。     

吡罗昔康的荧光分光光度法测定

目的以荧光分光光度法为基础建立测定片剂中吡罗昔康含量的新方法。方法基于在pH=3.6的弱酸性介质中,吡罗昔康能够阻抑K2S2O8氧化荧光桃红的荧光淬灭反应。结果吡罗昔康的质量浓度与荧光强度的变化在0.1~2.0μg/mL范围内呈良好线性关系,相对标准偏差(RSD)为3.12%,该方法的检出限为4.5×10-2μg/mL。结论该法简便、快速,结果可靠,并应用于药物制剂中吡罗昔康含量的测定,结果令人满意。     

水杨基荧光酮流动注射胶束增敏分光光度法测定微量锆

在表面活性剂的存在下，以水杨基荧光酮胶束增敏分光光度法测定锆，具有灵敏度高选择性好优点，缺点是手工操作速度慢、试剂消耗较多。本文将此体系应用于流动注射分析系统，建立了锆的高灵敏快速分析方法。方法重现性好，分析速度快，分析频率达到１２０次／小时，用于锆青铜中的测定，结果满意。     

氢化物──原子荧光法测定葡萄酒中的微量铅

本文提出了氢化物──原子荧光法（ＨＧＡＦＳ）测定微量铅的新方法．对氢化物的发生、介质的影响、其它元素的干扰等进行了研究．本方法快速、简便，检出限为０．２ｎｇ／ｍｌ，测量的线性范围为０～１２０ｎｇ／ｍｌ，常见的十余种元素不干扰铅的测定．     

氢化物发生原子荧光法同时测定丹参中痕量砷和锑

采用L-半胱氨酸做预还原剂,建立了氢化物发生原子荧光光谱法测定丹参中砷、锑含量的方法.研究了酸度、硼氢化钾浓度、L-半胱氨酸浓度等条件对原子荧光强度的影响.结果表明,在最佳工作条件下,砷、锑检出限分别为0.09μg/L和0.03μg/L;在取样量为1.000g时,砷、锑的检出限分别为1.13 ng/g和0.38ng/g.本方法操作简单、灵敏度高、分析速度快,适用于植物药材及其制剂中痕量砷、锑含量的检测.     

仿CT扫描模式扩散荧光层析成像方法

为了实现高灵敏度、高空间采样密度的扩散荧光层析成像,提出了一种基于光子计数技术的仿CT扫描模式的成像方法．光源经过准直后入射到仿体上,光电倍增管探测得到光源同一水平面101．25°～258．75°均匀分布的8路探测信号．按照与CT相似的方式,系统旋转仿体以实现对仿体的0°～360°扫描,采用光子计数方式采集多个光源入射角下多个探测位置的光子数信息,获得的大量数据可降低重建过程的病态性,使重建结果更加准确．仿体实验证明,对于荧光剂Cy5．5的探测可以达到2nmol／L左右的浓度和边对边距离5mm的空间分辨率,增加空间采样密度可以提高系统的灵敏度和分辨率．     

利用原子荧光光谱法测定水中的总砷探析

本文详细介绍了原子荧光光谱法的原理和如何利用其测定水中的总砷.文章中以硼氢化钾(KBH4)溶液作为还原剂,以体积分数为5%的盐酸为载流溶液测定,最低检出限为200μg/L.此法测定方法简便,基体干扰少,灵敏度高,分析结果令人满意.     

基于Uranyl-Salophen-SDS体系荧光光谱法检测铀

铀是一种重要的自然资源,在多个领域都有广泛的用途,所以检测铀也变得越来越有意义。建立了一种操作简单,价格低廉,灵敏度高的检测方法,首先将Salophen与铀酰结合成Uranyl-Salophen配合物,接着采用十二烷基硫酸钠(SDS)表面活性剂将配合物包裹,从而达到增敏检测U(VI)的目的。优化了时间、温度、SDS剂量、pH条件,在最优条件下荧光强度与铀的浓度范围在0.005～3.5 mol/m L下呈现良好的线性关系,在实际样品中检测铀的回收率在96%～103%。     

硫脲新试剂探针测定唾液中蛋白质含量研究

基于N-戊基-N′-(对氨基苯磺酸钠)硫脲(APT)与血清白蛋白(HSA)相互作用引起血清白蛋白的同步荧光发生特异性变化,且体系的同步荧光强度和溶液中血清白蛋白的浓度呈良好的线性关系,建立了以APT为分子探针,运用固定波长同步荧光光谱分析测定生物样品中蛋白质含量的新方法.在最佳实验条件下,体系的同步荧光强度与人血清白蛋白在2.0～479.0mg·L-1范围内呈良好的线性关系,方法的检测限可达1.6mg·L-1.本实验对人唾液中的蛋白质进行了测定,回收率在96.4%～98.1%之间.对11份空白溶液进行平行测定,相对标准差为0.86%.实验结果表明:该方法具有简单快速、灵敏度较高、线性范围宽、精密度高、选择性和回收率较好等优点.     

新型荧光试剂用于儿茶酚胺类神经递质的高效液相色谱检测

利用新型荧光试剂1,3,5,7-四甲基-8-苯基-(4'-O-(N-琥珀酰亚胺乙酸酯))-二氟化硼-二吡咯甲烷(TMPAB-OSu)为柱前衍生化试剂,在氰基色谱柱上通过梯度洗脱对三种儿茶酚胺神经递质进行了分离和检测.以乙腈-水为溶剂,pH7.5的硼酸-硼砂缓冲溶液中在30℃条件下衍生反应5 min后获得稳定的荧光衍生产物.激发波长和发射波长分别为497 nm和509 nm,实现了儿茶酚胺柱前衍生检测,方法的重现性好、灵敏度高.儿茶酚胺的线性相关系数大于0.9970,检出限为5 nmol/L.     

罗丹明B-7碘-8-羟基喹啉-5-磺酸胶束体系荧光熄灭法测定钒

研究了在HAcNH4 Ac介质中钒罗丹明B 7碘 8羟基喹啉 5磺酸表面活性剂四元体系的荧光特性 ,提出了以罗丹明B 7碘 8羟基喹啉 5磺酸溴代十六烷基三甲铵荧光熄灭法测定钒的方法 .该法测定V(Ⅴ )的线性范围为 0 .1～ 6.0 μg/L ,检出限为 0 .0 0 68μg /L .采用适当掩蔽剂 ,测定了自来水中的微量元素钒 ,获得了满意的结果     

便携式癌细胞荧光显微成像系统的设计与实现

根据荧光成像在癌症诊断分析中的机理,选择高效率的光学系统,配合高精度的半数字式对焦技术和智能图像采集融合技术,实现高性能便携式癌细胞荧光成像系统。系统选择多波段的LED光源;采用科学级面阵互补金属氧化物半导体(CMOS)探测器,配合散斑抑制二向色镜,降低背景干扰,提高检测灵敏度;采用半数字式对焦技术,实现显微镜高精细的自动对焦;采用FPGA+万兆网的结构,实现图像数据的高速传输。实验表明,基于该系统可制成质量为4 kg、功耗不到20 W的便携式癌细胞荧光成像设备,实现清晰的多谱段癌细胞荧光成像和快速检测。     

断续流动-氢化物发生原子荧光法测定保健食品中微量硒

建立了保健食品中微量硒的断续流动-氢化物发生原子荧光测定方法,方法灵敏度高,准确度好.在选定的实验条件下,荧光强度与硒浓度在0.7~280 ng.mL-1范围内呈线性关系,相关系数0.999 6,检出限为0.2 ng.mL-1,回收率96.5%~101.0%,相对标准偏差不超过1.47%.