SODMC对水稻幼苗抗寒性影响的研究

以“早稻921”为实验材料，用一定浓度的SODMC(Superoxide Dismutase Model Com—pound)(2.5mg／L)以浸种和喷洒相结合的方式处理水稻，研究SODMC对水稻幼苗抗寒性的影响，结果表明：SODMC处理能维持低温肋迫后水稻幼苗体内较高的SOD活性和Vc含量；SODMC处理能减轻低温胁迫造成的膜脂过氧化水平和电解质渗漏；SODMC处理能提高某些抗氧化同工酶的活性，使这些同工酶在低温胁迫后恢复时仍保持很高的活性，从而增强相应基因的表达，进而抵抗低温胁迫。     

SOD模型化合物对水稻幼苗抗寒性影响机理初探

用一定浓度范围（２．５－５．０ｍｇ／Ｌ）的超氧化物歧化酶模型化合物以浸种和喷洒相结合的方式处理水稻幼苗，以幼苗二叶一心期为低温胁迫期，结果表明处理能够维持低温胁迫后水稻幼苗体内较高的ＳＯＤ活性，较低的ＭＤＡ含量和电解质渗漏显示ＳＯＭＣ处理对低温胁迫苗的保护作用，然而稍高浓度的ＳＯＭＣ处理则有一定的毒害作用。     

镉胁迫对黑小麦POD及SOD同工酶的影响

利用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳方法，研究了不同浓度镉胁迫对黑小麦及小麦幼苗及根过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)同工酶谱的影响．结果表明：镉胁迫下黑小麦及小麦幼苗和根内POD及SOD同工酶表达均发生不同程度改变，谱带颜色深浅和条数均有变化，部分同工酶基因表达在镉胁迫下完全关闭而谱带消失，另一部分同工酶基因表达则被启动而有新的谱带产生．根POD及SOD同工酶表达被抑制较幼苗明显，小麦POD及SOD同工酶表达被抑制较黑小麦明显。     

低温胁迫对扎龙芦苇SOD、POD活性和可溶性蛋白含量的影响

以扎龙自然保护区芦苇为材料,在4℃低温条件下.研究了扎龙芦苇叶片内超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)活性和可溶性蛋白含量的变化.随着低温胁迫时间的延长.芦苇叶片内SOD、POD活性均增强;可溶性蛋白含量明显降低.但仍高于对照组.实验结果表明.扎龙自然保护区的芦苇具有一定的抗寒性.     

低温胁迫下植物体内POD,COD,ATPase同工酶的变化

０～４℃低温对绿豆（武清绿豆）红豆（京农２号），黄豆（鲁豆７６０５）三种作物幼苗生长的抑制作用是明显的，这三种作物对低温处理的反应都很敏感，其中绿豆和红豆比黄豆更为敏感，绿豆，红豆，黄豆胚轴子ＰＯＤ，ＣＯＤ，ＡＴＰａｓｅ三种同工酶的变化表明，植物的生长受抑与ＰＯＤ，ＣＯＤ，ＡＴＰａｓｅ同工酶变化相关。     

含磷席夫碱配合物对水稻幼苗SOD和POD活力影响的研究

采用NBT光化学还原法和愈创木酚法测定了N－呋喃亚甲基－O，S二甲基磷酰亚胺及其Ni(Ⅱ），Cu(Ⅱ），Zn(Ⅱ)配合物对水稻幼苗SOD，POD的影响，实验结果表明FP－Ni(Ⅱ）配合物对水稻幼苗SOD和POD的影响最显著，各化合物具有调节植物生长的作用。     

低温胁迫对拟南芥G蛋白突变体SOD、POD酶活性和丙二醛含量的影响

采用分光光度法测定了低温胁迫下两种拟南芥G蛋白突变体的超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化物酶（POD）的活性及丙二醛（MDA）含量的变化。结果表明：在低温12h,野生型（Ws）和突变体gpal-1的SOD酶活性迅速升高,分别为15．501U／mgprotein和9．453U／mgpro—tein,突变体gpal-2则在低温24h升至最高点,酶活性为6．325U／mgprotein。低温胁迫下,三种材料的POD酶活性都呈现降低趋势,而MDA含量呈上升趋势。初步证明外界低温刺激与植物细胞内G蛋白有一定的关联。     

低温处理对西葫,茄子幼苗生长及同工酶的影响

１－４℃低温处理西葫和茄子,其幼苗生长明显受抑。低温处理到４ｄ时,分别检测两种作物幼苗根系和胚轴过氧化物酶（ＰＯＤ）、细胞色素氧化酶（ＣＯＤ）,苹果酸脱氢酶（ＭＤＨ）的同工酶。结果发现,ＣＯＤ同工酶只在西葫根系中发生一些变化,ＰＯＤ和ＭＤＨ同工酶变化明显。西葫胚轴ＰＯＤ,根ＭＤＨ和茄子胚轴ＰＯＤ均有谱带增加或消失现象,这是低温诱导的结果。     

铀尾矿胁迫对水稻幼苗POD活性、MDA含量的影响

利用室内培养法研究了铀尾矿对水稻幼苗过氧化物酶(POD)和丙二醛(MDA)的影响。结果表明，在铀尾矿胁迫下，水稻幼苗POD的活性比对照组高，而MDA含量比对照组低。     

逆温对水稻幼苗SOD和CAT活性及其同工酶的影响

水稻幼苗在逆温下ＳＯＤ和ＣＡＴ活性平行地变化，４０℃下处理，１０ｈ以内活性渐升．４０℃下处理６ｈ后恢复培养，或在４℃下处理不同时间，Ｗ６１５４Ｓ和华０３的反应有差别．逆温下２种酶的同工酶都出现新酶带．     

水分胁迫对水、旱稻幼苗POD活性的影响

以四种抗旱性不同的水、旱稻幼苗为材料,采用愈创木酚分光光度法测定了不同生长时期、水分胁迫以及水分胁迫处理后复水幼苗的POD活性,并与同样条件下水、早稻幼苗SOD活性变化进行比较。结果表明,不仅水、旱稻幼苗SOD活性在不同发育时期、不同水分条件发生有特定规律的变化,而且POD活性也具有类似或同步的变化,即抗旱性较强的旱稻品种在水分胁迫时POD活性上升幅度大于水稻,复水后旱稻POD活性下降的幅度也比水稻大.由于SOD和POD在生化功能上具有偶联作用以及实验结果的相似性.故可以认为,不同水分条件水、旱稻幼苗POD活性的变化和SOD一样能够反映品种间抗旱能力的差异.     

外源水杨酸提高水稻萌发种子抗冷性的生理效应

冷害条件下外源水杨酸能够提高水稻种子发芽率（GR），发芽指数（GI）和活性指数（VI），降低低温胁迫对细胞膜的伤害，提高萌发种子的α－淀粉酶，过氧化物酶（POD）和超氧化物歧化酶（SOD）活性，降低 低温胁迫对水稻的伤害，提高其对低温胁迫的适应性，在4℃冷害条件下，外源水杨酸的最适作用浓度为0.05g/L.     

杂交水稻抽穗期叶片SOD同工酶研究

对杂交水稻威优35、威优49及其父本从始穗第4天开始分别对其S0D酶液进行聚丙稀酰胺电泳,每4天测定一次.试验结果表明:常规稻26窄早、测49均可检出5条活性酶带,即酶带1至酶带4以及酶带6,而威优35、威优49在不同时期的检测结果不同.     

烯效唑在杂交水稻育秧中的应用效果研究

在杂交水稻的湿润育秧、两段育秧和温室育秧中喷施烯效唑,能提高叶片的叶绿素含量,促根、增蘖、降低苗高,使后期有效穗增加,产量提高13.6%～19.6%.最佳施用方法为:采用100mg/L浓度烯效唑,湿润育秧在1叶1心期喷施1次,两段育秧、温室育秧在1叶1心期和寄秧期各喷施1次.旱育秧秧苗不宜施用烯效唑.     

野生稻的种质资源抗性研究概述

野生稻资源中潜存着大量的抗真菌性、细菌性病害资源,因其长期处在野生状态,经受各种自然灾害和不良环境的选择,从而具有很强的抗逆特性,其中研究得最多的特性就是耐寒性。综述了野生稻在抗病、虫、草害及抗逆性等方面的种质资源研究应用现状,指出从野生稻活体中提取抗原载入受体植物使受体植物产生抗性,从而达到抗逆目的的方法,但在技术上还需继续完善。     

水分胁迫下杂交稻幼苗体内脯氨酸积累对膜指过氧化的影响

水分胁迫下杂交稻幼苗体内游离脯氨酸明显积累,腊脂过氧化产物丙二醛（MDA）含量显增加,脯氨酸积累速度同MDA的增生速度相关联。以外源脯氨酸对杂交稻幼苗进行预处理后胁迫,结果表明,外源脯氨酸能提高脯氨酸在稻苗体内的积累速度,能明显降低水份胁迫下杂交稻幼苗体内MDA含量增生水平,对膜脂过氧化有抑制效应。     

苗期低温锻炼对水稻叶片生理性状的影响

通过苗期亚低温的锻炼,研究水稻品种的诱导抗性.实验结果表明,与抗冷性弱的二九丰相比,抗冷性强的中冷8号通过亚低温锻炼,在叶绿素含量、叶片质膜透性、可溶性糖含量三个指标上表现出更强的抗低温能力.说明不同抗冷性的水稻品种具有不同的诱导抗性.     

低温处理对6种园林绿化树种幼苗生理生化特性的影响

为选择广东地区耐寒树种,对大花五桠果(Dillenia turbinata)、双翼豆(Peltophorum tonkinense)、海南山竹子(Garcinia oblongifolia)、盆架子(Alstonia scholaris)、非洲桃花心木(Khaya senegalensis)和海南红豆(Ormosia pinnata)6种幼苗进行10℃条件下0.5、3、5和8天的低温处理,研究其生理指标变化。结果显示：随着低温胁迫时间的延长,6树种幼苗叶片的相对电导率均表现出增加的趋势,脯氨酸含量大幅波动,叶绿素含量呈小幅波动,丙二醛含量为先上升后下降;除大花五桠果的SOD活性显著低于对照,其他树种的SOD活性波动后趋于对照水平。随着低温胁迫时间的延长,各树种幼苗叶片的可溶性蛋白质含量经过波动,最后大于或接近对照。经主成分分析得出6个树种的耐寒能力强弱顺序依次为海南红豆、非洲桃花心木、盆架子、海南山竹子、双翼豆、大花五桠果。