QDTA/T/EGD/GC在线联用技术 ⅩⅡ.倍半氧化羧乙基锗(Ge-132)热分解反应历程的研究

应用ＤＴＡ／Ｔ／ＥＧＤ／ＧＣ在线联用技术，对倍半氧化羧乙基锗（Ｇｅ－１３２）在Ｎ２气氛中的热分解反应历程（室温～９８０℃）进行了研究。依据ＤＴＡ／Ｔ／ＥＧＤ／ＧＣ提供的信息，分别对２２０℃、３５０℃、６５０℃、８００℃、９００℃、９８０℃等反应温度下的热分解残物，应用ＸＲＤ仪进行了物相鉴定，并测定了Ｇｅ－１３２在Ｎ２气氛中（室温～９３０℃）的ＴＧ／ＤＴＧ曲线。对ＤＴＡ曲线上显示的五个吸热效应和一个放热效应的性质作出了判断和验证，并对该热分解反应中逸出气的组成演变、残物中的Ｇｅ和ＧｅＯ２晶相的析出以及ＧｅＯ２在高温下转化为Ｇｅ的反应历程进行了探讨。     

氧化镧活性的热分析研究

草酸镧热分解产物氧化镧直接水解得到反应活性高的氢氧化镧，用热重（ＴＧ）和差热分析（ＤＴＡ）研究了氧化镧的活性，方法简单且不易引进其它杂质。     

二价阳离子甲酸盐热分解行为研究

本文用ＴＧ－ＤＴＧ－ＤＴＡ技术研究了二价阳离子（Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａ、Ｃｕ、Ｚａ、Ｃｄ、Ｍｎ、Ｃｏ和Ｎｉ）甲酸盐热分解行为．结果表明二价阳离子甲酸盐热分解的产物有五种类型．     

钼酸铵的热分解机理研究

利用热重分析（ＴＧ），差热分析（ＤＴＡ），激光拉曼光谱（ＬＲＳ）和Ｘ－射线衍射（ＸＲＤ）方法研究了钼酸铵的热分解机理。     

柠檬酸钛（Ⅳ）化合物的合成和热性质研究

四氯化钛与柠檬酸反应，制得新的固态化合物Ｔｉ２Ｏ２（ＯＨ）２（Ｃ６Ｈ５Ｏ７）·３Ｈ２Ｏ．通过元素分析和容量滴定法确定了化合物的组成；用Ｘ射线粉末衍射，ＩＲ等对其结构进行了表征；用ＴＧ和ＤＴＡ研究了化合物在空气氛下的热分解特性，计算机求解化合物热分解过程的反应级数ｎ，活化能Ｅａ，频率因子Ａ，焓变ΔｒＨ和熵变ΔｒＳ．     

DTA－TG测定固体热分解反应动力学常数——热分析实验

根据热分析原理，采用Ｃｏａｔｓ－Ｒｅｄｆｅｒｎ计算方法，在非等温条件下，设计了由ＤＴＡ－ＴＧ测定固体热分解动力学常数的实验     

DTA—TG测定固体热分解反应动力学常数：热分析实验

根据热分析原理，采用Ｃｏａｔｓ－Ｒｅｄｆｅｒｎ计算方法，在非等温条件下，设计了由ＤＴＡ－ＴＧ测定固体热分解动力学常数的试验。     

谷氨酰胺热分解机理的研究

用ＴＧ，ＤＴＡ和ＩＲ方法测试了谷氨酰胺的热分解过程，用ＡＭ１方法全优化计算了谷氨酰胺及其热分解中间产物，产物分子的几何构型，得到其总能量，键级等数据。通过对实验结果和计算结果和键级，定域轨道能的分析，提出了谷氨酰胺的热分解反应机理。     

十水草酸镧的热分解机理

用热分析的方法（ＴＧ，ＤＴＡ）对十水草酸镧的热分解机理进行了研究，测定了中间产物的红外光谱，从而提出了十水草酸镧热分解的５个步骤：１０水物→９水物→２水物→无水物→一碳酸二氧盐→氧化物。     

氮酮盐酸盐及其性能的研究

本文对氮酮盐酸盐在实验室的制备方法及其基本性能进行了研究；用红外光谱初步对氮酮盐的盐的结构进行了确定，分别采用差示扫描量热法（ＤＳＣ）、差热分析（ＤＴＡ）测定了它的分解热及其热分解活化能。     

十水草酸澜的热分解

本文用热分析的方法─—热重（ＴＧ），差热分析（ＤＴＡ）对十水草酸镧的热分解机理进行研究。提出其热分解过程的五个步骤：＋水物→九水物→二水物→无水物→一碳酸二氧盐→氧化物。在热分解阶段的中间产物（一碳酸二氧盐）用红外光谱和ｘ－射线衍射仪进行了测定。     

水杨酸锌的热分解反应机理

采用固相反应法合成了水杨酸锌，测定了其ＴＧ和ＤＴＡ曲线。用红外光谱，粉末Ｘ射线衍射，气相色谱和质谱法表征了各步热分解产物，研究了其热分解反应机理。整个热分解过程分两步进行；（ＨＯＣ６Ｈ４ＣＯ２）２Ｚｎ→（ＯＣ６Ｈ４ＣＯ２）Ｚｎ→ＸｎＯ。第二步热分解的气相产物有苯酚，二苯并呋喃和氧杂蒽酮等。     

生命金属寡核苷酸螯合物的制备及反应机理

制备了５′端共价连接ＥＤＴＡ的寡聚核苷酸与生命金属的螯合物ＯＤＮ－５′－ＥＤＴＡＭ（ｎ＋），其中Ｍ（ｎ＋）为Ｆｅ（Ⅱ），Ｃｏ（Ⅱ）或Ｃｕ（Ⅱ）；分析、计算了这３个螯合物形成的最佳ｐＨ值范围，ＯＤＮ－ＥＤＴＡＦｅ（Ⅱ）为ｐＨ５．８～８．６，ＯＤＮ－ＥＤＴＡＣｏ（Ⅱ）为ＰＨ４．６～８．１，ＯＤＮ－ＥＤＴＡＣｕ（Ⅱ）为ｐＨ３．４～５．７；在此条件下，剪切反应必须的Ｍｇ２＋并不与Ｆｅ（Ⅱ），Ｃｏ（Ⅱ）或Ｃｕ（Ⅱ）竞争ＥＤＴＡ，也不会形成沉淀；讨论了ＯＤＮ－ＥＤＴＡＭ（ｎ＋）切割ＤＮＡ双链的反应机理：修饰寡核苷酸通过氢键在ＤＮＡ双链的大沟结合形成三链体，在Ｏ２和还原剂ＤＴＴ作用下，Ｆｅ作为催化剂，产生羟基自由基，氧化糖环，切割ＥＤＴＡＦｅ（Ⅱ）附近的ＤＮＡ双链．     

QDTA／T／EGD／GC在线联用技术X．菱铁矿、高岭石、白云石、方解石、石英五元混合矿物的组成分析

应用已建立的ＤＴＡ／Ｔ／ＥＧＤ／ＧＣ在线联用技术及其装置，在ＣＯ＿２和空气下鉴定了白云石中的微量菱铁矿；在空气下测定了方解石的纯度；在Ｎ＿２气下对配合的菱铁矿、高岭石、白云石、方解石、石英五元混合矿物的组成进行了分析。实验结果表明：白云石／方解石（１：１）的混合矿在ＣＯ＿２下两者热分解释放出ＣＯ＿２的三个吸热效应，在ＤＴＡ曲线上皆可显示其对应的峰形特征而得到判别。     

热分析法研究马协水稻花药的发育及败育过程

用热分析法研究了花粉不同育期马协保持系与不育系水稻花药的热分解过程，获得了花粉不同育期马协保持系与不育系水稻花药的ＴＧ／ＤＴＡ曲线初步探讨了马协水稻花药的热分解规律及发育过程中花药干物质含量与发育期的关系，计算了马协保持系水稻花药发育的表观动力学参数，建立了相应的动力学经验式，并讨论了马协不育系水稻花药的败育过程。     

丙烯酸氨基甲酸酯树脂热性能的研究

用测定在不同升温速率下ＴＤＩ／ＰＰＧ（２０００）／ＨＥＡ体系ＵＡ齐聚物固化物热失重曲线的方法研究了ＵＡ树脂固化物的热分解动力学，测定了分解活化能，讨论了ＵＡ树脂固化物在氮气气氛中程序升温时的分解反应，用ＴＧ和ＤＴＡ方法研究ＵＡ和ＵＭＡ树脂固化物的热稳定性表明，ＵＭＡ比ＵＡ树脂固化物的起始分解温度高，加入稀释剂（ＭＭＡ或ＥＧＤＭ）可提高ＵＡ树脂固化物的热稳定性。     

混合胶束溶液中丙烯酰胺聚合反应

应用热动力学１．５级反应的时间变量法,在２０℃和３０℃下研究了表面活性剂复配混合胶束溶液中,以ＮａＨＳＯ３为单组分引发剂的丙烯酰胺聚合反应。结果表明,阳,阴与两性离子表面活性剂复配混合胶束体系（ＣＴＡＢ／ＬＳＳ,ＴＴＡＢ／ＬＳＳ,ＳＤＳ／ＬＳＳ）对聚合反应有明显的催化作用,非与阳离子表面活性剂复配混合胶束体系（Ｂｒｉｊ３５／ＣＴＡＢ,Ｂｒｉｊ３５／ＴＴＡＢ,Ｂｒｉｊ３５／ＤＴＡＢ０对该反应有小的催     

QDTA／T／EGD／GC在线联用技术：ⅩⅢ.倍半氧化羧乙基锗（Ge—1 …

应用ＤＴＡ／Ｔ／ＥＧＤ／ＧＣ在线联用技术，在空气氢气中对Ｇｅ－１３２的热氧化分解反应历程进行了研究，应用Ｘ－ｒａｙ人对Ｇｅ－１３２在不同温度下的热氧化分解反应残物作了物相鉴定；测定了Ｇｅ－１３２的ＴＧ／ＤＴＧ曲线；在ＤＴＡ／Ｔ／ＧＣ联用曲线的ＧＣ谱图上，检出了各反应温度下的Ｏ２，ＣＯ２和Ｈ２Ｏ及其热氧化分解产物的组成演变规律。     

脂质体作为钆中子俘获治疗肿瘤药物载体的跨膜动力学及？…

制备和表征了包埋Ｇｄ－ＥＤＴＡ的脂质体，测定了ｐＨ，离子强度，缓冲液组成及温度对Ｇｄ－ＥＤＴＡ脂质体的影响，比较了Ｇｄ－ＥＤＴＡ脂质体和Ｇｄ－ＥＤＴＡ被肿瘤细胞摄入的动力学曲线。结果表明，Ｇｄ－ＥＤＴＡ脂质体在３７℃和生理条件下最稳定，肿瘤细胞摄入Ｇｄ－ＥＤＴＡ脂质快速率是Ｇｄ－ＥＤＴＡ的８倍，而释放Ｇｄ的速率，Ｇｄ－ＥＤＴＡ脂质体远远低于Ｇｄ－ＥＤＴＡ，这些结果提供了脂质体包埋Ｇｄ－ＥＤＴＡ作为     

N，N－二异丁基二硫代氨基甲酸锑的合成及表征

以二异丁胺、二硫化碳、三氧化二锑（或三硫化二锑）为原料合成了Ｎ，Ｎ－二异丁基二硫代氨基甲酸锑．考察了反应时间，反应温度、溶剂用量，重结晶溶剂等对合成工艺的影响，研究了该产品的提纯工艺，采用元素分析，红外光谱（ＩＲ），核磁共振技术（１ＨＮＭＲ，１３ＣＮＭＲ）探讨了其化学组成及分子结构，利用热分析技术（ＴＧ，ＤＴＡ）研究了该化合物的热分解过程