浇注法制作Caβ″—Al_2O_3陶瓷管

本文介绍了首次制成Caβ″—Al_2O_3陶瓷管的方法—粉末注模浇注法的工艺流程以及介质、粉末粒度、温度等因素对陶瓷管质量的影响。同时给出了陶瓷管的密度,利用伽伐电池测得的电化学性能以及用电化学方法测得的CaO在此电解质中的活度,为Caβ″-Al_2O_3陶瓷管的实际应用提供了基本数据。     

β,β″-Al_2O_3体材料钾钠离子交换过程的应力分析

本文对β,β″-Al_2O_3致密多晶复合体材料与NaCl-KCl融盐之间的离子交换过程中应力的发展进行研究了。采用简化模型,对宏观应力及微裂纹出现的临界条件进行了分析计算。证明只有当微裂纹出现时有足够大的宏观应力存在的条件下才会导致材材的破坏。     

β—萘乙醚合成方法的改进

在合成β－萘乙醚的过程中，分别用碳酸钾和碳酸钠代替氢氧化钾，用ＤＭＦ与甲醇作对比。热水重结晶，其效果比用氢氧化钾好。     

β—CD与α—巯基苯并咪唑包合物的合成与表征

报道了β-CD与α－巯基苯并咪唑2包合物的合成及表征,通过元素分析,红外光谱分析,X澳坶衍射分析等测试表明,具有圆筒状晶格结构的β-CD（主体）与α-巯基苯并咪唑（客体）在一定条件下通过弱相互作用而生成新物质－包合物,其组成为（C6H10O5）7,C7N2H6S,该化合物属于超分子。     

非天然L-3-氨基-4-甲基戊酸盐酸盐的合成

以天然Ｌ－缬氨酸为原料,经氨基保护,重氮化反应,再进行Ｗｏｌｆｆ重排,脱保护基得到Ｌ－３－氨基－４－甲基戊酸盐酸盐,其结构经核磁共振氢谱,红外光谱和元素分析得到确证。     

多元硝酸盐-氧化铝复合固体电解质在中温区的离子和质子导电性

采用固相反应法制备了多元硝酸盐—氧化铝复合固体电解质材料，对其结构及导电性进行了初步研究．结果表明：这种复合固体电解质材料为一多相混合体系，在４００℃附近，碱金属离子的电导率可达１０－１Ｓ／ｃｍ量级；这种复合材料是质子型导体，在含氢的环境中，质子迁移数约等于０．９，质子电导率在４００℃附近可达１０－２Ｓ／ｃｍ量级     

β-受体阻断剂异丙醇衍生物的合成

β 受体阻断剂异丙醇衍生物的合成李子成1,陈淑华1, ,聂全江2,王源铎1,沈莹1(1 四川大学化学学院,成都610064;2 四川省药品监督管理局药品注册处,成都610041)高血压已成为危害人类身体健康乃至生命的重要疾病之一,发病率呈逐年上升趋势.目前临床上治疗该疾病的药物有几种类型:其中,具有氨基酸残基的普利类药物,如目前已上市的卡托普利、马来酸依拉普利、雷米普利等血管紧张素酶(ACE)抑制剂[1～3];和带有异丙醇基团的药物,如盐酸艾司洛尔(图1中化合物Ⅰ,下同)、盐酸塞利洛尔(Ⅱ)、盐酸贝凡洛尔(Ⅲ)、盐酸吡布特曼(Ⅳ)和ONO 1101(Ⅴ)等[4,5…     

β环糊精四氯苯醌包合物的合成及其表征

合成了以β-环糊精为主体、2,3,5,6-四氯苯醌为客体的晶体包合物,通过多种谱学方法对固体包合物进行了表征. 实验结果表明 β-环糊精与四氯苯醌分子形成摩尔比为1∶1的包合物, 四氯苯醌进入了β-环糊精分子的疏水性空腔内. 利用紫外光谱数据求得包合物的解离常数KD为2.7×10-3.     

异丙醇衍生物β-受体阻断剂的合成及生物活性研究

对甲氧基苯酚或对羟基苯甲酸乙酯在碱催化下与环氧氯丙烷反应生成环氧化物，然后再与各种胺反应得到胺基异丙醇衍生物，它们的结构经^1HNMR、质谱和IR确证；测定了部分化合物的抗心率失常活性，结果表明所测定的化合物对心率失常均有一定的活性。     

改性氧化铝催化伯醇脱水合成1-烯烃研究

在改性氧化铝催化伯醇脱水制备1－烯烃的反应中,反应温度,进料速度,醇的碳链长度,改性剂的种类,改性氧化铝的种类等对醇的转化率,1－烯烃的选择性有影响,在340℃,常压下,正己醇的转化率为97．8％,1－己烯的选择性为93．3％,关联了氧化铝的酸强度与正己醇的转化率,1－己烯的选择性;酸强度增加有利于转化率的提高,而酸强度的减小有利于选择性的提高,讨论了改性氧化铝催化醇脱水的反应机理。     

β-(β′-氯乙氧基)苯乙醚的三相相转移催化合成

利用固载化聚乙二醇和固载化季铵盐作用三相相转移催化剂，以苯酚和β，β′-二氯二乙醚为原料合成了β-（β′-氯乙氧基）苯乙醚，该合成方法具有收率高，反应条件温和等优点，催化反应结束后，所用固载催化剂易于回收，且复重使用性能良好。     

β-甲壳素/壳聚糖纳米级微粒的制备初步研究

采用物理和化学方法相结合的处理，制备了β－甲壳素／壳聚糖纳米级微粒。在这一制备过程中，预处理和反应的条件非常重要。从TEM照片看，这些纳米晶颗粒的形状是圆形的，直径为10－100nm。     

β—环糊精对香兰素的包结特性研究

研究了用β－ＣＤ包结香兰素的方法，并用Ｘ－射线衍射和红外光谱对包结物的结构进行了表征。用紫外分光光谱进一步证实了香兰素同β－环糊精之间形成了分子包结物，其包结比为１：１，在差热分析、吸氧实验及常温下稳定性实验结果的基础上，用对比分析的方法。证明了β－ＣＤ／香兰素包结物具有很好的抗氧化性、热稳定性和缓释结果。     

Ag—β“—Al2O3分解电压和电解过程中电学行为的研究

本文测定了Ａｇ－β＂－Ａｌ２Ｏ３材料在１８℃时的分解电压。以交流复阻抗谱技术研究了不同电分解时间试样的电学性能。实验结果发现晶粒电导率、晶界电导率均随电解时间而增大。     

合成聚β-羟基丙烯酸类螯合剂分子量研究

讨论聚β-羟基丙烯酸螯合剂分子量与螯合度的关系，分析温度、引发剂、终止剂的改变对聚β-羟基丙烯酸螯合剂分子量的影响。     

固体电解质Li4+xBxSi1-xO4-yLi2O的合成及导电性

用溶胶－凝胶法制备了Li4 xBxSi1-xO4-yLi2O(x=0.1-0.6;y=0.0-0.5)离子导体材料，并用DTA－TG，XRD及交流阻抗等技术对样品进行了测试，结果发现用溶胶－凝胶法可降低Li4 xBxSi1-xO4的合成温度；随Li2O的掺入可增强基质材料的致密性并可提高其离子的导电性能。     

微波辐射KF/Al2O3催化法合成β-萘乙醚

以ＫＦ／Ａｌ２Ｏ３为碱性催化剂，采用微波辐射催化合成β－萘乙醚，探索了不同反应条件对产率的影响。实验结果表明，本方法具有反应时间短，产品得率高（〉７５％），后处理简单等特点。     

溶胶-凝胶法合成β-C2S的早期水化

利用溶胶－凝胶技术合成了一种新型的活性β－Ｃ２Ｓ并采用扫描电镜和固体核磁共振分析等方法对其早期水化进行了研究,发现：材料水化活性很高,水化１天时,出现了棒状或管状的Ｉ型Ｃ－Ｓ－Ｈ结构,但其阴离子聚合状态未发生变化;水化３天,７天时,以网络状的２型Ｃ－Ｓ－Ｈ为主,体系中出现了二聚态的硅酸根;水化２８天时,２型Ｃ－Ｓ－Ｈ粒子继续长大,在某些微区出现了尺寸较大的１型Ｃ－Ｓ－Ｈ及由其叠合而成的花朵状Ｃ－Ｓ