大白菜细胞核雄性不育基因的等位性检测

利用七个大白菜雄性不育两用系，采用完全双列杂交方法，对各雄性不育两用系不育基因的位点进行了检测．结果表明；甲型两用系（AB02、AB03、AB04、AB900）、乙型两用系（AB01、AB05、AB100）内各不育基因位点不同；甲、乙型两用系之间AB01、AB04为非等位基因控制其不育性．     

胞质雄性不育新基因T1243在大白菜中的遗传转化

以大白菜带柄子叶为外植体,通过农杆菌介导法,优化大白菜的遗传转化体系,得出结论:津育75的最佳筛选培养基为MS+2.0mg/L 6-BA+0.3mg/L NAA+7.0mg/L AgNO3+7.5mg/L Kan+200mg/L Amp,外植体在黑暗条件下预培养2d,然后用OD600值为0.1菌液侵染2min,共培养2d时转化率最高,为35.48%.对抗性植株进行分子检测,结果表明T1243基因已整合到大白菜中,并可以正常表达。     

水稻核雄性不育突变体的育性转换规律研究

以核雄性不育水稻为研究材料,对其育性表达特征和育性转换规律进行了比较研究.研究结果表明,核雄性不育水稻的花粉粒可染率和自交结实率均比较低,其育性表达随时间不同而异,且在花粉粒的可染率与自交结实率之间存在着一定的相关性.光温处理后的研究结果表明,99-2S表现出高温条件下雄配子部分可育而低温完全不育的特性,其比较好的繁殖温度是27℃左右.99-3S表现出低温条件下雄配子部分可育而高温完全不育的特性,其比较好的繁殖温度是25℃左右.     

大白菜雄性不育系和保持系花药的几种同工酶分析

本文分析了大白菜品种“早皇白”雄性不育系及同型保持系花药三种同工酶谱,不育系均少于保持系.细胞色素氧化酶显示,不育系为3条,保持系为7条;过氧化物酶谱不育系为3条,保侍系为8条;脂酶、不育系为4条,保持系为7条.     

植物细胞质雄性不育的育性恢复机理研究进展

植物细胞质雄性不育(Cytoplasmic Male Sterility,CMS)是一种母性遗传现象,表现为不能产生正常功能的花粉.大量研究表明线粒体基因发生分子内或分子间的重组形成嵌合基因,这些嵌合基因的表达产物对线粒体产生毒性,导致了线粒体功能异常,从而导致雄性不育.恢复基因(Restorer of fertility,Rf)对CMS育性的恢复表现为多重效应,即同一物种中存在多个同源的Rf基因,而且对CMS育性恢复的效应和作用方式不同.绝大多数Rf包含不同数目的PPR(Pentatricopeptide Repeat)基序,这些基序形成亲水性的超螺旋结构.Rf对CMS育性恢复的调控是多样的,有的改变CMS相关的线粒体DNA(mtDNA)的结构;有的对线粒体RNA转录本进行加工和编辑;有的影响线粒体蛋白质的丰度.     

谷子（sitalica）雄性不育基因MS^ch的三系配套

应用基因型选育的方法,获得核型显性不育基因的纯合基因型,创建了雄性不育的核显性不育系,经测试相应建立了核显性不育恢复系和保持系,首次完成核型显性不育的三系配套。     

拟南芥雄性不育突变体ms1521的基因定位

ms1521是经EMS诱变筛选得到的一拟南芥雄性不育突变体,通过背景纯化与遗传分析,发现ms1521突变体是受隐性单基因控制,形态学观察表明：突变体的花缺失部分花瓣,雄蕊比较短,花药肥大,部分雄蕊的花药成丝状,利用图位克隆的方法对不育基因MS1521进行了定位,结果表明：MS1521位于第一条染色体分子标记F17F8Alu1和T19E23之间161kb的区间内,数据库预测,其中有11个与花发育有关的基因,试验将有助于对目的基因的克隆,控制花器官研究和雄性不育分子机制的研究。     

植物雄性不育机制探究

本文从环境和遗传两个方面探究了植物雄性不育机制 ,首先阐述了营养、温度、光周期及绒毡层发育状况等因素对植物雄性不育的影响 ,并在基因水平上详细概述了细胞核雄性不育和细胞质雄性不育的分子机制 .最后简要介绍了利用基因工程构建植物雄性不育株系的方法 ,显示出植物遗传育种工作的广阔前景 .     

犏牛雄性不育的多基因遗传不平衡假说

根据犏牛雄性不育的研究结果，提出了犏牛雄性不育的多基因遗传不平衡假说．假说认为，不育性是受多基因控制的，牦牛和普通牛由于在多个基因位点上的遗传差异而使犏牛的基因平衡失调，导致不育．最后对该假说的部分证据进行了讨论和分析     

白菜hau CMS不育系特异分子标记的开发与应用

以不同胞质的白菜和芥菜为材料,将hau CMS胞质的线粒体基因组与芸薹属植物中其他的细胞质雄性不育系的线粒体基因组进行比较,再经生物信息学分析,筛选得到hau CMS线粒体基因组上特异的序列,并根据该序列信息开发出用于鉴定白菜hau CMS类型的分子标记hau CMS-Specific.同时,通过序列对比分析发现hau CMS线粒体基因组缺失但其他胞质共有的线粒体基因组序列.根据该序列信息,开发了互补检测的分子标记hau CMS-Deletion.最后利用hau CMS、ogu CMS、pol CMS、oxa CMS、orf220CMS等不同胞质类型材料的DNA成功验证了这两对标记.     

犏牛精母细胞联会复合体与雄性不育关系的研究

采用界面铺展硝酸银染色技术，研究了公犏牛的精母细胞联合复合体（ｓｙｎａｐｔｏｎｅｍａｌｃｏｍｐｌｅｘ，ＳＣ），结果表明：（１）在减数分裂过程中仅有少数精母的常染色体能形成ＳＣ结构，Ｘ、Ｙ染色体轴 围虽积聚有许多微小的深色颗粒状物质，但未见Ｘ、Ｙ染色体的明显联会（２）在常染色体的联会中，有较多的三价体、插入环等联会异常现象；（３）常染色体ＳＣ相对长度与体细胞染色体的相对长度间有显著相关性（Ｒ＝０９６     

玉米胞质雄性不育分类研究进展

综述了玉米胞质雄性不育分类研究进展,分析了各种分类方法的特点,提出了根据研究条件、目的,灵活、综合运用胞质分类方法的建议,并对胞质分类进行了展望.     

大白菜幼苗过氧化物同工酶的研究

用聚丙烯酰胺凝胶电泳对萌发14天内的大白菜幼苗的过氧化物同工酶进行分析.结果表明,萌发4～8天的幼苗过氧化物同工酶表达比较明显,不同品种的酶带在表达时间上有一定的差异,过氧化物同工酶主要由根部进行表达.     

基因转化创造植物杂种优势利用新方式的途径分析

普通核雄性不育性遗传方式能够满足对植物最佳雄性不育系选育的要求,如果能解决其不育系繁殖问题,将优于现有的其他杂种优势利用方式。借助基因工程技术,通过质体转化、位点特异性重组技术和特殊启动子的利用,操控可育基因和不育基因的表达,可能繁殖出100%不育株率的普通核雄性不育系,创造出普通核雄性不育性利用新途径。     

大白菜幼苗营养诊断——氮、磷、钾、钙、镁、铁、硼、锰、锌、铜、钼的不同浓度水平对大白菜幼苗生育的影响

大白菜品种“北京新一号”的幼苗在不同元素及不同浓度水平条件下水培,均对其幼苗地上和地下部产生缺素或高素的形态表现;对其生长和干物质的积累亦分别产生不同的影响。试验取得了最有利大白菜幼苗生长和干物质积累的各元素浓度。     

气象因子与大白菜生产的关系研究

本文通过对气象因子与大白菜生产的关系研究,认为我区从1985年到1988年大白菜欠收,甚至绝产的主要原因是:1、1985—1988年7—9月份的平均气温明显高于正常的年份0.7℃.2、1985年至1986年大白菜欠收的主要原因是由于7—9月份高温干旱引起病毒病和干烧心病的大发生所致.1987年至1988年大白菜欠收的主要原因是由于7—9月份高温多雨引起霜霉病和软腐病大发生所致,并且提出了我区生产大白菜的对策.     

大白菜早、中熟品种抗病性比较

试验结果表明：在参试的８个早熟品种中“小杂６１”综合性状表现最佳。其次是“９４—４”也表现出较强的抗病性和丰产性,而“９３—１”和“９４—１”前期病毒病发率病率均在９０％以上,造成绝产。在参试的９个中熟品种中,综合性状表现较佳的是“９３—６”、“９１—７”,其次是“９２—４”,表现最差的是“丰抗７０”。     

吡虫啉对小白菜生长及其生理生化指标的影响

本试验以四季小白菜为试材,研究不同剂量的吡虫啉溶液对小白菜生长及其生理生化指标的影响结果表明：吡虫啉处理对提高小白菜的生长及抗性具有明显的作用.在一定范围内,随着吡虫啉溶液稀释倍数的增加,脯氨酸、可溶性糖、叶绿素、根系活力升高,丙二醛、相对电导率降低,其中以5%吡虫啉稀释到600倍时效果最好.