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以2,5-二[4-((s)-烷氧基)苯甲酰氧基]氢醌和酯族二酰氯为单体,采用低温溶液缩聚的方法,合成了一系列手性近晶C相串型液晶高分子。小分子化合物通过元素分析、IR、HNMR和MS等方法确证。聚合物通过GPC、DSC、TG、WAXD和偏光显微镜等方法测试表征。所有的聚合物加热到各自的熔点以上都能形成液晶态,在液晶态可以观察到纹影织构和沙地织构。所有的手性化合物和聚合物都有较高的旋光性。通过变温X-射线衍射研究,结合偏光显微镜观察和旋光分析证明它们为手性近晶C(S 相似文献
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徐衡 《安庆师范学院学报(自然科学版)》1997,3(2):44-46
本文以合成适于加工成型的芳香族液晶共聚酯材料为出发点,主要采用对苯二甲酸、间苯二甲酸,对羟基苯甲酸和4,4——二羟基联苯为单体,在一定配比下进行四元共聚物的合成,对熔融缩聚反应条件进行摸索和探讨,取得了一定的成果。同时对所得共聚酯热稳定性进行了研究。 相似文献
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含氧亚甲基联苯液晶的合成及介晶性 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了3个系列含氧亚甲基酯的化合物:H2n+1CnOC6H4C6H4OCH2C6H4CO2-CmH1m+1(系列A),H2m+1Cm-O2 CC6H4CH2-OC6H4C6H4O-CH2C6H4CO2-CmH2m+1(系列B),H2m+1Cm-O2CC6H4CH2-OC6H4O-CH2C6-H4CO2-CmH2m+1(系列C),n=8,12,16;m=6,12,14,16.通过差示扫描量热法(DSC)和偏光显微镜(POM)对其介晶性研究发现,除化合物C-14和C-16外,这些化合物都具有介晶性.m相同时,系列B化合物比相对应的系列A化合物有更高的清亮点;系列B化合物比系列C有更高清亮点和更宽的介晶相温度范围. 相似文献
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合成了文题所述的十三个手性液晶化合物,经元素分析和红外光谱分析确证了其结构,并进行了相态、相变温度和电滞回线的测定,证实其为铁电液晶。 相似文献
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本文应用小角X光衍射(位敏探测器法)研究了HPAP液晶所呈现的两种有序近晶相SmE和SmB结构。测量了近晶相的层厚及其与温度的关系。结论表明.HPAP液晶分子在SmE相的层内是倾斜排列的,属于Pg空间群对称,倾斜角随着温度增加而减小;而在SmB相的层内分子是垂直排列的,属于P6m空间对称群,也因此测量了HPAP分子的长度为33.6A。在SmESmB相交点附近层厚变化很大。 相似文献
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手性液晶的研究IX.联苯羧酸酯类 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了文题所述的十三个手性液晶化合物。经元素分析和红外光谱分析确证了其结构,并进行了相态、相变温度和电滞回线的测定,证实其为铁电液晶。 相似文献
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驱动电压的大小是液晶显示器件的重要指标,关系到产品的制造成本、能耗和安全性及实用性. 近年来,为了使液晶显示器件达到驱动电压更低、响应更快、色彩更鲜明、画质更好、更节能等要求,研究者将目光转向液晶/纳米复合技术.纳米粒子与液晶复合,在不破坏液晶原有结构的同时,将纳米材料的自身特性融入到液晶中,从而有效改善液晶的特性.研究发现,半导体纳米粒子在外加电场作用下能够产生极化电场,且无极化疲劳现象,可以有效改善液晶电光性能.本课题组选用Cu2O半导体纳米粒子作为掺杂剂掺杂于近晶相液晶8CB中,研究其对液晶电-光性能的影响.研究发现,Cu2O纳米粒子表面的正电荷能够增强其与液晶分子间的偶极作用,产生的局域电场加速了液晶分子的转动,降低了阈值电压,极大地改善了近晶相液晶的电光性能. 相似文献
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氨基蒽醌与4-溴苯烷基醚在硝基苯中以Cu/CuCl为催化剂,经Ullmann反应得到了8个烷氧基苯氨基蒽醌衍生物,产物通过核磁共振和质谱进行结构表征。将产物作为一种着色剂添加到特定的近晶相液晶中,测定其在后者中的溶解性、储存稳定性以及在液晶显示装置中处于遮盖(磨砂)或透明(清空)状态时的透光度和驱动速度。结果表明,这8个化合物在近晶相液晶中的溶解性都很好,遮盖(磨砂)与透明(清空)状态时的透光度比值也足够大,同时具有响应速度快的特点,可满足近晶相液晶彩色显示的要求。 相似文献
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设计合成了(+)-2-[4-(2′-甲基丁氧基)苯基]-5-(4″-烷氧基苯基]吡啶和(+)-2-[4-烷氧基苯基]-5-[4′-(2″-甲基丁氧基)苯基]吡啶两个系列共七个手性液晶化合物。进行了结构分析,确证其结构。它们具有右旋近晶相、宽的相变温度、稳定性好等性能。 相似文献
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使用Instron 3211型毛细管流变仪研究了含对羟基苯甲酸链节、2,7-萘二酚链节,对苯二甲酸链节、2,6-萘二甲酸链节和乙醇链节的共聚芳酯液晶熔体的流变性能。比较各向同性PET熔体发现,共聚芳酯液晶熔体具有较低的剪切粘度和结构粘度;而剪切速度、熔体温度及2,7-萘二酚链节含量对此两种粘度有重大的影响。共聚酯熔体的粘流活化能(E_η)_(γω)=72.32-193.12(kJ/mol)和(E_η)_(σω)=150.50-340.61(kJ/mol)。本文同时指出,液晶熔体的弹性很小,其挤出物胀大比在0.98—1.30之间。这些研究结果表明,液晶共聚芳酯熔体具有良好的可纺性。 相似文献
12.
以对羟基苯甲酸甲酯和1,4-丁二醇为原料,在酯交换催化剂Ti(OC4H9-n)4/Sn(n-C4H9)2(C11H23COO)2存在下,采用熔融酯交换反应合成出单体:双(对羟基苯甲酸)丁二醇酯(BBHB)。然后再与对苯二甲酰氯分别在3种不同的溶剂中进行溶液缩聚,合成出3个不同分子量的HTH-4聚合物样品,并用DSC、POM对其液晶性进行了表征。 相似文献
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L-色氨酸衍生的手性相转移催化剂的合成及其不对称诱导效应 总被引:3,自引:2,他引:1
以L-(-)-色氨酸为原料,经酯化、季铵化合成了4种手性季铵盐,以L-色氨酸甲酯为原料,经还原、季铵化合成了2种手性季铵盐;6种手性季铵盐对苯甲醛与氯仿的亲核加成反应。显示出良好的相转移催化作用和一定的不对称诱导效应。 相似文献
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本文提出了一个用固-液相转移法合成植物生长调节剂ACC的新法,并对其中影响产率的诸因素进行了讨论,同时对该反应的机理进行了讨论。 相似文献
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以氯霉素为原料,经水解、双叔胺化、双季铵化合成了光学纯二溴化(-)-N,N’-二(1-对硝基苯基-1,3-二羟基二2-丙基)-N,N,N‘,N’-四甲基-1,6-己二铵,作为相转移催化剂,它对苯乙腈α-甲基化、苯甲醛与氯仿的亲核加成的催化作用和不对称诱导效应均优于单季铵盐. 相似文献
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研究5-(l-孟氧基)-3-溴-2-(5H)-呋喃酮与硝基烷烃之间的Michael不对称加成反应和取代反应,通过该串联反应得到了一系列其他方法无法得到的新型多手性杂环并环化合物;丰富了5-(l-孟氧基)-3-溴-2-(5H)-呋喃酮的反应,通过IR,^13CNMR,^1HNMR,Ms等确证了新型多手性杂环并环化合物的结构和构型。 相似文献
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以十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)为催化剂合成了五种α-氨基酸.并讨论了反应物的结构与反应性能的关系. 相似文献
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用个晶基和柔性更好的非个晶基共聚的方法合成高分子液晶,通过热台偏光显微镜、DSC和X-光衍射仪对所合成的共聚物进行了结构和相态表征,讨论了共聚物组成对共聚物相变温度和相态的影响,确定了共聚物要呈现液晶态,允许非介晶组份在其组成中的最高含量。 相似文献