固体三氧化硫制备的改进和体会

接触法生产H_2SO_4和固体SO_3的制备,是现行统编高一教材的一个课堂演示实验。过去介绍这方面的资料和经验以及具体的方法也很多,笔者都分别进行过实验,总的体会是,SO_2通过催化氧化成SO_3完全可靠,但如何将SO_2通过催化剂氧化制成固体SO_3困难很大。笔者对如何制得固体SO_3,曾在反应气体的制备、纯度和储存,催化剂的选     

新的二氧化硫和三氧化硫固体电解质探测器的研究

在许多高温体系中硫和二氧化硫都是一个重要的组成分。连续测定和监控烟道气和煤气化过程中二氧化硫和硫的含量,对于防止空气污染和设备的腐蚀具有重要的意义。 在本工作中,我们提出了发展电化学传感器的4个必要条件。按照这些条件,我们发展了由两相共存固体电解质(α-Ag_2SO_4和(Li,Ag)_2SO_4固溶体)和Ag/(Ag_2SO_4)参比电极组成的新型传感器。在氧化气氛条件下,这一传感器在很宽范围内可以测定二氧化硫或三氧化硫含量。在长期连续测定中,传感器的电动势具有很好的稳定性和重现性。     

多孔有机硅固体材料的制备

研究了以聚硅氧烷、硅树脂和硅橡胶为基体制备多孔有机硅固体材料的制备原理及泡体膨胀机理,并对多孔固体材料进行结构表征和性能测试.结果表明:聚硅氧烷体系在季铵碱的催化下可发生交联及发泡反应,借助内发泡剂氢气使泡体自由膨胀,制得的多孔固体材料密度较小且无发泡剂残留;黏度为760Pa.s的羟基硅树脂体系的交联固化速率与发泡体系的分解速率匹配,能得到泡孔细密、分布均匀、低密度的海绵状多孔固体材料;向甲基乙烯基硅橡胶中加入含氢硅油和硫化剂,通过加成硫化,提高了泡体硫化速率与硫化程度,可制备高拉伸强度和高断裂伸长率的弹性体多孔固体材料.     

固体比热测量的实验改进

对现有的大学物理固体比热实验步骤做出必要的改进,使学生能在有限的时间内熟练使用精密天平,并较好地完成铜块的比热测量.同时,这样的改进又能使学生对用外推法进行物理量测量有一个初步的了解.     

气态三氧化硫的分子结构探讨

三氧化硫是最常见的无机化合物之一,气态三氧化硫,分子式为SO3,其空间构型为平面正三角形,属D3h对称群,这与用价层电子对互斥理论（VSEPR）所预测的结论是一致的。但现有文献上运用现代价键理论和分子轨道理论对气态三氧化硫分子结构的各种解释,都存在诸多缺陷和不足。本文尝试运用现代价键理论和分子轨道理论对气态三氧化硫的分子结构进行初步的探讨,进而提出一种较为简单易懂的关于气态三氧化硫分子结构的解释。     

布洛芬固体脂微颗粒的制备

用高剪应力乳化法制备了布洛芬固体脂微颗粒(SLM),考察了制备过程中乳化温度、冷却温度、搅拌速率以及初始药物含量等因素对体系性能的影响.发现随乳化温度升高、搅拌速率增大、冷却温度降低,SLM的粒径减小,粒径分布更趋均匀.较低的乳化温度和冷却温度有利于布洛芬在SLM中的包封;而初始药物含量的变化对粒径大小、分布和药物的包封率影响较小.制备布洛芬SLM适宜的工艺条件为:乳化温度85℃、冷却温度5℃、搅拌速率12000 r/min、初始药物含量10%,在该条件下,所制备的布洛芬SLM平均粒径为(3.81±0.12)μm,粒径分布均匀,药物包封率达91.35%±1.18%.相对于纯布洛芬晶体,SLM的完全释放时间从3 h延长至12 h.     

固体二氧化氯的制备及应用前景

详尽介绍了研发和推广固体二氧化氯的必要性及固体二氧化氯的几种制备方法，并针对西北地区的实际情况提出了几点看法。     

纳米SiO2固体粒子的制备

目的研究固体纳米SiO2粒子合成的最佳实验条件,为其广泛应用提供廉价易得材料。方法采用Stober法以正硅酸乙酯、浓氨水和无水乙醇为原料,通过改变实验条件,探索制备固体纳米SiO2粒子的最佳条件。利用X射线衍射仪和场发射扫描电子显微镜对其制得产物进行表征,观察纳米SiO2固体粒子的形貌及粒径大小。结果实验结果表明:当正硅酸乙酯用量为3~4mL,浓氨水用量为6mL,反应温度为25℃左右,转速为720~760r/min时,制备出的SiO2固体粒子分散性较好,粒径分布均匀,粒子直径大小在780nm左右。结论固体纳米SiO2粒子是无毒无味的白色粉末状物质,应用范围广泛,本实验为其制备提供了较为理想的工艺条件。     

固体稳定性二氧化氯制备方法的探究

在比较当前对固体稳定性二氧化氯制备方法的基础上,提出一种新型制备方法,即吸收后呈胶状稳定性二氧化氯,最后烘干制得。讨论了制备条件,并用碘量法对其稳定性进行了测试。     

固相反应制备固体聚合硫酸铁

固体聚合硫酸铁便于储存和运输,目前的生产方法是由七水硫酸亚铁制取液体聚合硫酸铁,再经浓缩、干燥而得,但是浓缩、干燥过程耗能较大。有必要探索由工业废铁粉经固相反应直接制取固体聚合硫酸铁的工艺。采用正交实验的方法研究了固相反应制备固体聚合硫酸铁的工艺。实验表明,该工艺路线可行。在常压无催化剂、m(SO4^2-)：m(Fe^2 )=1．4、W(H2SO4)=75％、氧化反应温度120℃、硫酸溶液分8次加入、聚合温度80℃、熟化时间36h的条件下,以工业废铁粉为原料制取了质量较好的固体聚合硫酸铁。该工艺的主要缺点是熟化时间较长,需要进一步研究改进。     

固体相对介电常数测量装置的改进

测量固体电介质介电常数时,需要用两个平行的电极夹持住电介质,这样在两个接触面上免不了会有一些间隙,因此带来一些系统误差。本文设计的改进测量装置中极板间距固定,并大于样品的厚度。通过对间隙电容的计算,消除了相对介电常数测量的系统误差。     

固体比热容测定温度修正的改进

一般混合法测定固体比热容常采用作图法对始末温度进行修正，但作图法本身也会带来新的误差．本文采用线性拟合和积分的方法对固体比热容测定实验的始末温度进行修正，减小了始末温度修正引入的新的误差，从而使得实验结果更为精确．     

混合法测量固体比热容实验的改进

在混合法测量固体比热容实验中,将固体加热方法由水浴法加热改进为蒸汽加热,不但能减少测量误差、提高实验准确性,还能使实验操作更加简便。     

三氧化硫磺化工艺的计算

通过对三氧化硫磺化工艺的计算，技术人员能够比较容易掌握磺化工序各物料的消耗情况，为磺化工艺调节提供理论依据，同时有利于成本控制和物料衡算。     

水泥中三氧化硫的快速测定法

研究了用EDTA容量法快速测定水泥中SO_3的方法,本方法是根据EDTA标准溶液的滴定用量间接计算出水泥中SO_3的含量,而且可在系统分析中用同一种EDTA标准溶液进行,因而具有快速、简便、准确度高的优点。     

玻璃中三氧化硫的特快分析

以ＴＨ－１００添加剂助熔，采用燃烧－电导法测定玻璃中的三氧化硫，６５ｓ即可测出三氧化硫的百分含量。     

磁性纳米固体超强酸的制备研究

制备了ZrO2/Fe3O4磁性固体酸催化剂,利用XRD、DTA、IR等手段研究了磁性基质对ZrO2的粒子大小、晶化温度、晶型结构及超强酸中心的影响.通过酯化反应考察磁性固体超强酸的催化特性及通过催化寿命实验考察了催化剂的寿命变化情况.结果表明,Co0.5Fe2.5O4磁性基质的引入不但赋予了催化剂以磁性,而且在固体超强酸形成过程中起到延迟ZrO2由四方晶相向单斜晶相的转变,这有助于提高样品的强酸性和催化活性.     

一种新型高分子固体电解质的制备

制备了一种以脲和硫脲为主体的高分子固体电解质，其室温电导率达到1.64s/m。研究了组成温度、加热时间等因素对该电解质电导率的影响。用化学分析的方法初步确定了该电解质的导电机理为：脲和硫脲在加热过程中相互作用转化为硫氰化铵，硫氰化铵电离导电。     

固体酸催化剂的制备与应用研究

对于课题组制备的分子筛、活性粘土和负载型氧化物超强酸等固体酸催化剂，用于正丁醇和乙酸的酯化反应的实验结果进行总结。结果表明，固体酸的选择性，尤其在保护环境方面要比液体酸好得多。