胺类萃取剂液—液体系界面性质研究：水相酸度,盐浓度和 …

研究了平衡水相酸度，水相盐浓度和温度对三辛胺ＴＯＡ－正庚烷／Ｈ２Ｏ液－液体系界面性质的影响，计算了界面吸附参数Ｃｍｉｎ和Ａ１发现ＴＯＡ界面活性随水相ｐＨ及温度升高而降低，随水相盐浓度增加而增加，对有关结果及其与萃取性能的关系做了分析和讨论。     

胺类萃取剂液-液体系界面性质研究——水相酸度、盐浓度和温度对TOA界面吸附性能的影响

研究了平衡水相酸度、水相盐浓度和温度对三辛胺ＴＯＡ－正庚烷／Ｈ２Ｏ液－液体系界面性质的影响,计算了界面吸附特性参数ｃｍｉｎ和ＡＩ,发现ＴＯＡ界面活性随水相ｐＨ及温度升高而降低,随水相盐浓度增加而增加,对有关结果及其与萃取性能的关系做了分析和讨论     

萘系磺酸甲醛缩合物的性质

本文讨论了分散剂的性质及其作用机理。分离了用作分散剂的萘磺酸甲醛缩合 物（ＮＡＮＳＦ），甲基萘磺酸甲醛缩合物（ＮＡＭＮＳＦ）的单一组分，测定了各组分水 溶液的表面张力，其降低表面张力的能力随分子量的增加而递减；ＮＡＮＳＦ和ＡＢＳ或 ＯＰ配，可使表面张力从６９ｍＮ／ｍ左右下降到４０ｍＮ／ｍ左右；也显著改善了对染料 的润湿能力，可使接触角从５８°下降到１２°左右；测定了ＮＡＮＳＦ各组分在活性炭和 ＴｉＯ２上的吸附，均属朗格缪吸附，推测ＮＡＮＳＦ分子在ＴｉＯ２上的吸附形态为平躺的 单分子吸附层；在活性炭上的吸附量随ＮＡＮＳＦ组分的分子量增加而递减，在ＴｉＯ２上则 随分子量的增加而递增。     

聚乙二醇和月桂酸钠的相互作用

用粘度、电导率、核磁共振的方法探讨了聚乙二醇（ＰＥＧ）与月桂酸钠（Ｒ１１ＣＯＯＮａ）的相互作用．结果表明，ＰＥＧ与Ｒ１１ＣＯＯＮａ在水溶液中发生相互作用形成了复合物，混合溶液的粘度表现出聚电解质的粘度行为，电导率曲线出现两个临界浓度：Ｔ１（ＣＡＣ），Ｔ２（吸附达饱和的浓度）；体系中ＰＥＧ浓度越高，Ｒ１１ＣＯＯＮａ的解离度越大；核磁共振研究表明，ＰＥＧ分子链的一部分穿过Ｒ１１ＣＯＯＮａ的胶束，形成项链状结构，另一部分深入到溶液内部．     

关于CO在含Ru二元无序合金表面化学吸附稳定性的研究

本文采用Ｓｕｌｓｔｏｎ等人发展的一维紧束缚半无限二元无序合金模型（ＤＢＡ）和格林函数方法,在相关势近似（ＣＰＡ）下利用Ｅｉｎｓｔｅｉｎ－Ｓｃｈｒｉｅｆｅｒ（ＥＳ）化学吸附理论,通过ＣＯ分别在ＣｏＲｕ、ＲｕＮｉ及ＲｕＣｕ合金表面吸附能的计算,讨论了ＣＯ在以上３种合金表面化学吸附的稳定性．结果表明：（１）ＣＯ在ＣｏＲｕ合金表面化学吸附稳定性随Ｒｕ含量的增加而降低,近似呈线性变化;（２）ＣＯ在ＲｕＮｉ表面的化学吸附,在Ｒｕ含量小于２０％情况下,吸附稳定性随Ｒｕ含量的增加而增加．当Ｒｕ含量大于２０％而继续增加时,吸附稳定性呈减弱趋势;在Ｒｕ与Ｎｉ含量比例为２８处,吸附最为稳定．（３）ＣＯ在ＲｕＣｕ表面化学吸附时,对应Ｒｕ与Ｃｕ含量比例为６４化学吸附能有一最大负值,表明此时ＣＯ化学吸附最稳定．     

部分水解的聚丙烯酰胺与丁苯橡胶共混物的制备与性能

用部分水解的聚丙烯酰胺（ＰＨＰＡＭ）与丁苯橡胶（ＳＢＲ）共混制备吸水膨胀性共混物（ＷＡＢ）。对共混物的亚微形态、吸水膨胀特性以及ＰＨＰＡＭ和填料对ＷＡＢ力学性能的影响进行了研究。ＴＥＭ研究证明，ＰＨＰＡＭ以不规则形态分散于ＳＢＲ连续相中，两相界面清晰。当ＰＨＰＡＭ用量较高时，分散相区相应增大且相区之间有明显的连结，其ＷＡＢ的吸水速率加快，体积电阻系数降低。ＷＡＢ吸水后，力学性能下降。考查了蒙脱土、白炭黑、陶土、硅藻土、炭黑对ＷＡＢ的吸水速率、保水性能和力学性能的影响。     

FoxBASE+中调用外部大型程序一法

将用于启动系统的ＣＯＭＭＡＮＤ．ＣＯＭ程序拷贝到ＦｏｘＢＡＳＥ＋（或ＤＯＳ能找到的）目录中，并更名为ＦｏｘＶＩＥＷ．ＣＯＭ．在ＦｏｘＢＡＳＥ＋中用下面的格式调用：ＦｏｘＶＩＥＷ／Ｃ，外部程序．利用这种方法比利用ＦｏｘＳＷＡＰ．ＣＯＭ能多提供１８Ｋ左右的常规内存给外部程序或命令．     

含水二元混合溶剂中NaOAc的电导研究

测定了２９８．２Ｋ下０～０．０４ｍｏｌ·Ｌ－１浓度范围内的ＮａＯＡｃ在１０％～９０％的乙醇一水、正丙醇一水、乙二醇一水、丙三醇一水及丙酮一水等五种二元混合溶剂中的摩尔电导，并用ＦＯＳ、Ｐｉｔｔｓ、Ｆ－７８、Ｌ－Ｗ等四种电导方程回归出Ａ０、ＫＡ、Ｒ（或ａ）等三个拟合多数的数值。最后就四个方程的适用性，Ａ０与溶剂组成的关系，ＮａＯＡｃ在不同溶剂中的缔合情况及溶质一溶剂相互作用进行了讨论。     

NaDEHP/醇/正庚烷/水微乳液体系的结构参数研究

用稀释法求得了ＮａＤＥＨＰ［（二（２乙基己基）磷酸钠）／醇／正庚烷／水体系的Ｗ／Ｏ型微乳液中胶团的结构参数，粒核半径ＲＷ，胶团有效半径Ｒｅ，界面层厚度Ｈ，表面活性剂形成胶团的平均聚集数Ｎ，胶团总数Ｎｄ以及表面活性剂所占总界面积Ａｄ．研究了不同水量及不同醇时，醇从油连续相转移到界面层时自由能变化ΔＧ０ｃ－ｉ．讨论了ΔＧ０ｃ－ｉ与醇碳原子数ｎ以及ＲＷ与含水量的线性关系．     

氢键作用对POM／COPA共混物结构与性能的影响

本文采用ＦＴ－ＩＲ、ＤＳＣ、ＳＥＭ、ＷＡＸＤ等手段对ＰＯＭ／ＣＯＰＡ共混物的微观结构进行分析，并且对其力学性能进行测试．研究结果表明，在ＰＯＭ／ＣＯＰＡ共混物中存在着氢键的相互作用，且氢键的相对强度随ＣＯＰＡ含量的增加而增大，氢键作用使得微晶尺寸Ｌ_（１１０）及晶胞尺寸均增大．在氢键的相对强度低于１．５的范围内，ＣＯＰＡ对ＰＯＭ具有增韧改性作用．     

W／O微乳液中Au／Fe2O3超细微粒的制备

评述了微乳液中超细粒子的形成机理，在Ｔｒｉｔｏｎ ｘ－１００／正己醇／１０％正己烷／水体系的Ｗ／Ｏ微乳液中制备了Ａｕ／Ｆｅ２Ｏ３超细粒子，其粒径随水含量增加，由４ｎｍ变化到６ｎｍ，燕与均相沉淀法制备的超细粒子的催化活性进行了比较。     

离子交换法处理钨矿物原料苏打压煮母液的研究

对离子交换法处理钨矿物原料苏打压煮的母液进行了全面研究，系统测定了不同树脂对ＷＯ及ＣＯ的吸附性能及两者的分离系数，查明了从上述溶液中吸附ＷＯ的最佳条件。在流速为２ｃｍ／ｍｉｎ的条件下，对含ＷＯ３２７．０４ｇ／Ｌ，ＣＯ１２．２３ｇ／Ｌ，Ｃｌ￣－２ｇ／Ｌ及少量Ｐ，Ａｓ，Ｓｉ杂质的模拟工业料液而言，强碱性阴离子交换树脂Ｄ２１３吸附ＷＯ的交换容量达２２７．９ｍｇＷＯ３／ｇ干树脂．最终解吸液成分符合制取高纯ＡＰＴ的要求，含ＣＯ的交后液可部分返回苏打压煮过程以回收Ｎａ２ＣＯ３。     

反胶束中水的波谱研究

测定了不同含水量的丁二酸双（２－乙基已基）酯磺酸钠（ＡＯＴ）反胶束溶液的核磁共振谱及红外光谱，以探测水在反胶束中的结构和性质。研究表明，在ＡＯＴ反胶束中，Ｎａ＾＋水化层内的水分子由于强烈的离子－偶极相互作用而被紧紧束缚，使水分子间的氢键缔合大为削弱；当引入更的多水分子的束缚程度大幅度下降，氢键缔合大为增强。但即使在最大的反胶束中，水的流动性仍比普通水低。反胶束中水的这些特殊性质正是反胶束溶液获得广     

SDS／C4H9OH／H2O微乳液,溶致液晶体系中泡沫的稳定性

在ＳＤＳ／Ｃ４Ｈ９ＯＨ／Ｈ２Ｏ体系中，以微乳液为介质制备泡沫，其稳定性随表面活性剂浓度的增加而降低，且以Ｏ／Ｗ微乳液为介质比以双连续结构微乳液为介质制备的泡沫稳定性高。以微乳液－溶致液晶两相体系为介质制备泡沫，其稳定性随液晶含量的增加而增加，但液晶含量过多反而降低了泡沫的稳定性。在微乳液单相体系和微乳液－溶致液晶两相体系中所制的泡沫，其高度随时间的变化符合一级反应动力学方程。     

低当量水灰比含超细颗粒水泥水化的研究

提出当量水灰比（Ｗ／Ｃ）Ｅ的概念，研究水化程度及其发展真挚与（Ｗ／Ｃ）Ｅ（）．１４６－０．２１，Ｗ／Ｃ＝０．２１）在７ｄ龄期内的关系，并观察了水泥石在１ｄ 微观结构。结果表明，随着（Ｗ／Ｃ）Ｅ下降，水化体系水化程度提高，水化程度随（Ｗ／Ｃ）Ｅ变化率的发展趋势可保持至７ｄ不变，在低（Ｗ／Ｃ）Ｅ状态下，具有初始界面面积水、产物层薄的优点，可使体系转入扩散控制阶段后仍能正常水化，低（Ｗ／Ｃ）Ｅ的水泥石１     

C_（11）H_（23）COOH－CCl_4－H_2O－LiCl体系的化学平

研究了一定条件下月桂酸－四氯化碳－水－氯化锂体系中反应的热力学平衡，讨论了水相中锂离子浓度和ｐＨ值对该体系有机相中ＡＣＯＯＬｉ含量的影响．     

C11H23COOH—CCl4—H2O—LiCl体系的化学平衡

研究了一定条件下月桂酸－四氯化碳－水－氯化锂体系中反应的热力学平衡，讨论了水相中锂离子浓度和ＰＨ值对该体系有机相中ＡＣＯＯＬｉ含量的影响。     

用粘度法研究PMMA-g-PEO在甲苯中微胶束的形成

采用粘度法研究了甲基丙烯酸甲酯－氧乙烯两亲接枝共聚物（ＰＭＭＡ－ｇ－ＰＥＯ）在选择性溶剂中微胶束的形成,探讨了共聚物质量浓度、溶液温度、接枝链长、ＰＥＯ含量和共聚物相对分子质量对微胶束形成的影响。研究结果表明：随着共聚物质量浓度和溶液温度的变化,溶液粘度随之改变,接枝共聚物在溶液中的形态也发生变化;两亲接枝共聚物的接枝链长、ＰＥＯ含量和相对分子质量对临界胶束浓度有较大的影响。     

十二烷基磺酸钠微乳状液的相行为及其结构转变

制备了Ｃ１２Ｈ２５ＳＯ３Ｎａ／ｎＣ４Ｈ９ＯＨ／ｎＣ７Ｈ１６／Ｈ２Ｏ和Ｎａ２ＳＯ４／Ｈ２Ｏ／Ｃ１２Ｈ２５ＳＯ３Ｎａ／ｎＣ４Ｈ９ＯＨ／ｎＣ７Ｈ１６体系在ｋｍ＝ＷＣ４Ｈ９ＯＨ／ＷＣ１２Ｈ２５ＳＯ３Ｎａ＝２时的相图．测定了起始含油质量分数为２１的上述表面活性剂辅助表面活性剂正庚烷体系在纯水和在不同浓度Ｎａ２ＳＯ４水溶液中单相微乳状液的电导率随含水量的变化曲线．由电导率曲线研究了微乳状液由Ｗ／Ｏ→二连续→Ｏ／Ｗ型的结构转变．     

微乳液变型及W／O型导电机理的研究

对由非离子型表面活性剂ＡＥＯ９，煤油，水，正己醇所形成的微乳液在不同水油比下的电导率进行了测定，由此而研究了液滴形状随水油比的不同而发生的一系列变化。发现液滴形状的变化正是导致体系电导率上升的原因之一。