O—CPF—CTMAB分光光度法测定微量铜

本文利用新型显色剂邻氯苯基萤光酮和阳离子表面活性剂来测定微量铜,该法是目前测铜灵敏度最高的方法之一,其选择性也较好,表观摩尔吸光系数可达1.43×10~5,且方法简便,分析速度快,颜色稳定。     

溴化十六烷基三甲铵——5-Br-PADAP分光光度法水中微量锌的测定

本文研究了在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵存在下,锌与高灵敏显色剂5—Br—PADAP 显色反应的适宜条件;并研究了该体系的双波长分光光度测定法。单波长法测得表观摩尔吸光系数ε_(557)=1.25×10~5。而用双波长法的灵敏度为单波长法的1.5倍。建议的方法应用于天然水及废水中锌的测定,取得了较满意的结果。     

在非离子表面活性剂OP存在下,铬天青S光度法测定微量铁

本实验研究铁-铬天青S-非离子表面活性剂体系的分光光度性质。在PH6.15-7.20形成的络合物是稳定的,在655纳米处有最大吸收。表观摩尔吸光系数是1.4×10~5l·mol~(-1)·cm~(-1)。铁的浓度在0～10.0μg/25ml范围内,其校正遵守比耳定律。该法灵敏、简单和快速。可用于测定某些纯金属、合金和纯试剂中微量铁。     

在非离子表面活性剂存在下结晶紫铋磷钼杂多酸体系测定微量磷的研究

本文研究了在非离子表面活性剂存在下,结晶紫—铋磷钼杂多酸体系,直接光度法测定微量磷,显色体系具有较高的灵敏度,其表观摩尔吸光系数∑′为8.04×10~41.mol~(-1)·cm~(-1),应用于水样及硅铁中微量磷的测定,快速、准确,简便.     

在吐温80和锰(Ⅱ)存在下DAVPM分光光度法测定微量钒

本文研究了在吐温80非离子表面活性剂存在下,Mn(Ⅱ)—V(Ⅴ)—DAVPM的显色体系.其λ_(max)=640nm,表观摩尔吸光系数ε′=2.80×10~5.1.mol~(-1).CM~(-1),V(Ⅴ)量在0～5μg/25ml范围内服从比尔定律.此法具有灵敏度高,选择性良好,操作简便等优点,一般常见离子无干优,可直接用于矿石、矿泉水及废水中微量锐的测定.     

在混合表面活性剂存在下用4,5—二溴苯基萤光酮光度法测定人发中痕量锗

研究了在混合表面活性剂CTMAB和Tween-80存在下,用4,5-二溴苯基萤光酮分光光度法测定人发中痕量锗.在4.5—6.5mol/LH_2SO_4介质中,用双峰双波长法测定吸光度,其表现摩尔吸光系数为2.06×10~5L/(mol·cm).配合物的组成比Ge(Ⅳ):DBPF=1:4.该法选择性好,不经分离直接测定了人发中含O.Xμg/g的锗.     

用3,5—diBr—PADMA光度法测定镍的研究

本文研究了用2—[(3,5—二溴—2—吡啶)偶氮]—5—二甲氨基苯胺(简称3,5—diBr—PADMA)光度法测定镍的反应,并提出以该试剂作为测定镍的一种新显色剂。实验结果表明:在表面活性剂十二烷基硫酸钠(简称 NaLS)存在下,pH=6时,镍与试剂形成紫红色的络合物。最大吸收峰位于560nm处,表观摩尔吸光系数ε_(560)=8.8×10~4lmol~(-1)cm~(-1),镍浓度在0—14μg/25ml内遵守比尔定律。所拟方法灵敏度高,选择性好,用于矿样、合金中微量镍的测定,获得满意结果。     

Morin—Fe—表面适性剂水体系的研究

本实验在 Morin—Fe—H_2O 体系中加入表面活性剂,提高了测定方法灵敏度,并探索出测定铁的最佳条件。结果表明:体系中加入非离子型表面活性剂效果较好.其中以加入 Tritonx—100增敏效果最好,摩尔吸光系数由ε=9680提高至56000。     

白水泥和石灰石中微量铁的测定

引言铁(Ⅱ)与4,7—二苯基—1,10—菲啰啉(BPT)形成的有色络合物水溶性差,常用萃取光度法进行测定。近年来,已有人采用表面活性剂TritonⅩ—100胶束增溶Fe(Ⅱ)—BPT体系光度法测定天然水中微量铁,而用表面活性剂Tween—80进行胶束增溶未见报导。Fe(Ⅱ)—BPT—Tween—80在PH1.8—7.2HAc介质中,形成稳定的三元胶束络合物,较文献介绍的体系的酸度范围和线性范围都宽。试验中还发现,显色酸度范围与试剂的加入顺序有着密切的关系。该三元络合物在538nm处吸收最大,其表观摩尔吸光系数ε=2.2×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1)。在0～50μg/25ml范围内,符合比耳定律。本法选择性高,可在不加任何掩蔽剂的情况下,直接测定白水泥和石灰石中微量铁,结果满意。     

磺基水杨酸差示分光光度法测定不同含量的研究及应用

研究了用磺基水杨酸显色,差示分光光度法测定不同含量铁的方法.在pH?1.80—3.00的缓冲介质中,铁与磺基水杨酸生成紫红色络合物,表观摩尔吸光系数ε490为1.7×103?L*mol-1*cm-1,铁含量在4.00—28.00?mg*L-1(或16.00—40.00?mg*L-1)范围内符合比耳定律.该法简便快速,选择性好,准确度高,测定范围广,适用于地质样、钢样中常量特别是高含量铁的测定.     

双波长分光光度法同时测定微量金和银的研究

本文提出用硫代米氏酮(TMK)双波长分光光度法同时测定金和银的新方法。该法选择性。灵敏度及稳定性均较好,对Au(111)和Ag(1)的表观摩尔吸光系数分别为,同时在0—60.0μgAu/25ml和0—8.1μgAg/25ml范围内符合比耳定律。     

5-Br-PADAP分光光度法测定铁矿石中的锌

研究了5-Br-PADAP分光光度法测定微量锌的显色条件问题。实验结果表明,在pH值为7.0~10.0的硼砂-盐酸缓冲溶液中,在表面活性剂OP-10存在的条件下,Zn2+与5-Br-PADAP形成了配合比为1∶2(物质的量比)的红紫色配合物,其最大吸收波长λmax=552nm,锌的质量浓度在0~125μg/25mL时,服从比尔定律,表观摩尔吸光系数为1.2×105 L/(mol·cm)。用该方法测定铁矿石中的微量锌,灵敏度高,准确性好,操作简便,安全快速。     

SNAZO分光光度法测定微量铜的研究

本文提出用SNAZO测定微量铜的分光光度新方法.在非离子表面活性剂TritonX-100存在下,于pH5.6的溶液中,该试剂与铜生成红色配合物,其最大吸收波长为500nm,表观摩尔吸光系数是4.61×10~4,配合物组成为1∶3,铜含量在0-1μg·ml~(-1)范围内服从比尔定律.     

乙基紫吸光光度法测定水样中阴离子表面活性剂

在pH 2.2—2.8的邻苯二甲酸氢钾-盐酸缓冲体系中,在聚乙烯醇存在下,乙基紫可与阴离子表面活性剂生成离子缔合物,并可用于水相直接光度法测定阴离子表面活性剂,对于十二烷基苯磺酸钠、十二烷基硫酸钠和十二烷基磺酸钠摩尔吸光系数分别为1.99×10~5、1.93×10~5和1.07×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),完全可用于环境水样中微量阴离子表面活性剂的光度测定。     

在呲啶存在下Ni~(2+)与5-Br-PADAP的显色反应研究

5-Br-PADAP与金属离子的显色反应已经做了不少研究。关于该试剂与镍的显色反应魏复盛等提出在50%乙醇介质中显色,可使摩尔吸光系数在10~5数量级。他们还发现多种阳离子表面活性剂对此反应有增溶作用。曹诗倜和李玉珍则提出用有机溶剂萃取来提高测定的灵敏度和选择性。据报道用乙酸乙酯萃取可使灵敏度比在     

必苦酸光度法直接快速测定青鲜饲料中糖的研究

研究发现,必苦酸在还原糖一碳酸钠焦糖化反应中有显著提高测定灵敏度的作用,优化了反应条件,建立了快速测定青鲜饲料中痕量糖的新的分光光度法。糖含量在0.01～0.05mg.cm~(-3)范围内符合比耳定律,表观摩尔吸光系数 E_(456)=0.42*10~4dm~3.mol~(-1),试剂简单,方法快速,选择性好,结果可靠,实际样品分析,获得满意结果。     

在AEO-9存在下,磷钒钼蓝—罗丹明6G离子缔合物高灵敏显色反应的研究

本文较详细地研究了在非离子表面活性剂AEO-9存在下,磷钒钼蓝-罗丹明6G缔合物水相光度法测定痕量磷的新方法。缔合物的最大吸收峰在526nm处,表观摩尔吸光系数ε为3.41×10~3lmol~(-1)cm~(-1),Sandell灵敏度为9.08×10~(-5)μgP/Cm~2。磷含量在0—1.2μg/25ml范围内遵守比尔定律。方法用于粮食、蔬菜、水果、土壤等农业样品中痕量碘的测定,结果令人满意。     

表面活性剂对分光光度分析法的增效作用研究

本工作研究了阳离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂以及混合型表面活性剂存在下,茜素紫分光光度法测定微量铋的光度吸收曲线,表观摩尔吸光系数,最大吸收峰波长,以及工作曲线等。实验结果表明: (1)金属离子与显色剂反应时,加入微量表面活性剂,可以增大表观摩尔吸光系数,明显提高分析灵敛度。简称增敏作用。(2)由于分析体系中加入了长碳链的表面活性剂,可以形成胶囊状的三元络合物,使体系颜色向长波方向红移,因而,对被测体系起到一定程度的增稳作用。(3)对于被测金属离子与显色剂之间形成络阴离子的体系,加入阳离子表面活性剂,比加入非离子和阴离子表面活性剂起到的增稳增敏作用大。(4)加入表面活性剂与未加入表面活性剂所制得的工作曲线的线性关系是相同的,符合比尔定律。     

ACBK—CTMAB光度法测定铬(Ⅲ)的方法与探讨

关于微量铬的测定近年来有较多的报道。本文对Cr(Ⅲ)—ACBK—CTMAB体系的显色反应作了研究,拟定了在阳离子表面活性剂十六烷基三甲铵(CTMAB)存在下,酸性铬蓝K(ACBK)光度法测定微量铬的具体条件,该法表观摩尔吸光数可达2.34×10~4mol~(-1)·cm~(-1),络合物最大吸收波长为620nm,线性范围为0～31μg/50ml。     

非离子型表面活性剂--苯芴酮分光光度法测定痕量铪

我们曾研究了在盐酸介质中,用非离子型表面活性剂烷基酚聚乙二醇醚及苯芴酮光度法测定微量锆的方法。在此基础上,本文研究了在盐酸介质中,以非离子型表面活性剂聚乙二醇辛基苯基醚(以下简称 OP-8) 及苯芴酮分光光度法测定微量铪的适宜条件。提出了一个操作简便、灵敏度高的新方法。络合物的摩尔吸光系数ε=1. 29×10~5、桑德尔灵敏度 S=0. 00138微克/厘米~2;入最大为535纳米、铪的含量在0-4微克/25毫升符合比耳定律。