新试剂8Q5SAH双波长增敏法测定铜

建立新试剂２－（８’－羟基喹啉－５’－磷酸偶氮）－１－羟基－８－氨基－３,６－萘二磺酸（简称８Ｑ５ＳＡＨ）测定铜的方法．实验表明,铜与试剂在 ｐＨ９．２３的 ＮＨ４Ｃ１／ＮＨ３·Ｈ２Ｏ 缓冲介质中发生配合反应形成１：６的配合物,表面活性剂十二烷基苯磷酸钠对体系有增敏作用,以试剂的最大吸收波长６４０ｎｍ为参比波长,以配合物的最大吸收波长 ５５０ｎｍ为测量波长,用双波长增敏法测得该体系的摩尔体系的摩尔吸光系数为２．９×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１,线性范围为０－３５μｇ／２５ｍＬ,方法用于测定实际样品中的铜,结果满意．     

新试剂8Q5SAC 双波长增敏法测定镍

2 - ( 8 -羟基喹啉 - 5-磺酸 - 7-偶氮 ) - 1 ,8-二羟基 - 3,6 -萘二磺酸简称 8Ｑ5ＳＡＣ ,是新合成的一个测定镁的优良试剂[1] .本文利用 8Ｑ5ＳＡＣ这个试剂建立测定镍的新方法 ,并用双峰双波长法使测定的灵敏度得到提高 .1　实验部分1 1　仪器与试剂ＵＶ - 340紫外可见分光光度计 (日本日立 ) ;72 1型分光光度计 (上海第三分析仪器厂 ) ;ｐＨｓ- 3ｃ酸度计 (上海雷磁电子厂 )镍标准溶液 :将 0 2 5ｇ高纯镍片置于 1 0 0ｍＬ的烧杯中 ,加 1∶1的硝酸 ,溶解并煮沸近干 ,冷却后加蒸馏水定容至 2 50ｍＬ ,得 1ｍｇ/ｍＬ镍储备液 ,取镍储备液…     

微乳液对锌──双硫腙的增敏作用及增敏条件优选研究

该文用均匀设计的方法，在微乳液体系中（吐温／n－正丁醇／n－正已烷／水）通过对Zn（Ⅱ）－H2Dz的光度分析，得到最佳增敏条件。结果表明，与水体系比较，该微乳液体系有较好的增敏作用，测定条件更为宽容，测定结果令人满意。     

系数倍率双波长标准加入法同时测定铜和锌

以２－（５－溴－２－吡啶偶氮）－５二乙氨基苯酚为显色剂，乳化剂ＯＰ为增溶剂，根据系数倍率双波长标准加入法原理，建立了一种同时测定铜和锌的新方法。     

胶束增敏流动注射化学发光法测定头孢哌酮钠

基于在盐酸介质中 ,十二烷基苯磺酸钠 (SDBS)形成的胶束能增强高锰酸钾 头孢哌酮钠体系的化学发光这一现象 ,建立了一种简易、快速测定头孢哌酮钠的流动注射化学发光新方法 .在优化的实验条件下 ,头孢哌酮钠的线性范围为 0 0 1× 10 -6～ 15× 10 -6g/mL ,检出限为 3 9× 10 -9g/mL ,对 6 0× 10 -6g/mL的头孢哌酮钠进行11次平行测定 ,其RSD为 2 2 %.将本法用于合成样品及尿样中的头孢哌酮钠的测定 ,结果令人满意 .     

5－Br－PADN双峰双波长法测定铁（Ⅲ）

研究５－Ｂｒ－ＰＡＤＮ与铁（Ⅲ）的显色反应，在ｐＨ９．０～９．４范围内，当有１０％ＳＤＳ存在时，铁（Ⅲ）与５－Ｂｒ－ＰＡＤＮ形成１：４的稳定配合物。λ＿（ｍａｘ）为５３４ｎｍ，ε为５．１３×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），铁（Ⅲ）浓度在０～１２．５×１０￣（－４）ｇ／Ｌ范围内符合Ｂｅｅｒ定律，用双峰双波长法测定茶叶中痕量铁（Ⅲ），结果满意。     

新试剂DCOBA8Q5S与Al的荧光性能的研制和应用

本文研究了新试剂7－（2，4）－二羧甲氧基－5－羧基苯（偶氮）－8－羟基喹啉－5－磺酸与Al^3+的配合反应，结果表明，试剂在HAL／NaAC缓液体系中与Ll^3+形成荧光配合物。最大激发峰512nm最大荧光发射峰波长为570nm，络合物组成比为R：AL＝2：1，铝离子含量在0－1ug/25mL时符合比尔定律。本文拟用该方法对茶叶样中含量进行测定，结果令人满意，检测下限为5．04&;#215;10^-6g/L。     

PEG-(NH4)2SO4-8Q5SAC双水相分光光度法测定工业废水中的微量铜

建立PEG-(NH4)2SO4-8Q5SAC双水相体系测定铜的方法.实验表明,铜与试剂8Q5SAC在pH=9.26的NH4Cl-NH3.H2O双水相体系中显色形成稳定的紫色络合物,以试剂最大吸收波长665 nm为参比波长,配合物的最大吸收波长565 nm为测量波长,用双波长吸光光度法测得摩尔吸光系数为5.37×104L.mol-1.cm-1,线性范围为0~0.5μg/mL.用于工业废水样品测定,结果令人满意.     

顶空毛细管气相法测定5-硝基水杨酸锌中有机溶剂残留量

采用PEG-20M弹性石英毛细管色谱柱,FID检测器,程序升温方法,以氮气为载气,建立5-硝基水杨酸锌中有机溶剂甲醇和丙酮残留量的毛细管顶空气相色谱分析法.结果表明,2种有机溶剂完全分离,在所考察的浓度范围内具有良好的线性(r>0.999),甲醇和丙酮的检测限分别为3.3 ng和2.4 ng,精密度RSD均小于5%,平均回收率分别为101.1%和100.9%.该方法灵敏、准确,适用于5-硝基水杨酸锌原料药和其他有机金属类药物中有机溶剂残留量的测定.     

高效薄层双波长扫描法测定冠心通脉灵片中葛根素和大豆甙元的含量

我们采用硅胶G高效薄层色谱双波长扫描法,对冠心通脉灵片中葛根素和大豆甙元的含量进行了测定,本论述了测定方法和测定结果。此法简便快捷,测定结果精确,方法可靠,板间误差小,葛根素的平均回收率为99.78%,变异系数为1.24%,大豆甙元的平均回收率为99.85%,变异系数为1.18%。     

新试剂DCOBA8Q5S与A1的荧光性能的研制和应用

本文研究了新试剂7—(2、4)一二羧甲氧基—5—羧基苯(偶氮)—8—羟基喹啉—5—磺酸与Al~(3+)的配合反应,结果表明,试剂在HAL/NaAC缓液体系中与Ll~(3+)形成荧光配合物。最大激发峰512nm最大荧光发射峰波长为570nm,络合物组成比为R:AL=2:1,铝离子含量在0～1ug/25mL时符合比尔定律。本文拟用该方法对茶叶样中含量进行测定,结果令人满意。检测下限为5.04×10~(-6)g/L     

5-(4-硝基苯偶氮)-8-水杨醛缩氨基喹啉新试剂的合成及表征

合成了新型荧光试剂5-(4-硝基苯偶氮)-8-水杨醛缩氨基喹啉(p-NPSAQ).通过IR、1HNMR确证了产物结构.初步测试了其荧光性能.     

新试剂5-(4-乙酰苯胺偶氮)-8-(2,4-二硝基苯)氨基喹啉与钴显色反应的研究

首次合成了5－（4－乙酰苯胺偶氮）－8－（2，4－二硝基苯）氨基喹啉（AAPDNAQ），并经红外光谱和元素分析确证了其结构。CTMAB存在下，在碱性介质中，AAPDNAQ与钴形成1：2的红紫色给合物。其最大吸收峰位于590nm，摩尔吸光系数为5．79×104L·mol-1·cm-1。钴量在0～18μg／25ml范围内符合比尔定律。可不经分离直接用于实际样品中微量钴的测定。