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相似文献
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1.
槟榔花口服液的急性及长期毒性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
槟榔花口服液急性毒性实验,4、鼠灌胃给药的LD_(50)为(18.87±4.3)g/kg体重,皮下给药的LD_(50)为(9.76±1.7)g/kg体重,大鼠长期毒性实验分别灌胃给药2.66g/kg,5.33g/kg和10.65g/kg体重,对照组给予等容积的蒸馏水,连续2周,各组无动物死亡,各项血指标检查正常。病理报告高剂量组有3只动物少量肝细胞可见脂肪空泡,1只大鼠肺脏轻度灶性肺炎,中低剂量组无明显改变。高剂量组存活动物于停药7天后,病理检查均正常。  相似文献   

2.
老板口服液急性毒性实验,小鼠灌胃剂量达40g/kg时,未出现毒性症状和死亡现象.腹腔注射给药LD50为11.56g/kg.大鼠长期毒性实验分别灌胃给药10g/kg、5g/kg和2.5g/kg,连续6周.各组无动物死亡.动物外观、体重增长、血象、肝肾功能及各脏器指数与对照组无明显差异.脏器组织检查高剂量组13只大鼠中有2只大鼠少量肝细胞脂肪样变.但留存动物于停药3周后,病检均正常.提示老板口服液临床口服用药安全范围较大.  相似文献   

3.
葫芦巴种子多糖对糖尿病大鼠血糖的动态影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
用四氧嘧啶(aloxan)引发S.D大鼠糖尿病模型,饲喂不同剂量葫芦巴种子提取物(FSP1),测定饲喂后不同时间(t)的空腹血糖浓度(G),建立G-t函数关系,结合各组死亡率,降糖速率及统计检验,得出如下结论:4.5g/kg体重剂量有极明显的降糖作用,对正常鼠无致毒性,其血糖下降速率随时间变小,表明可能存在受血糖浓度制约的FSP1降糖效果的负反馈调节;0.9g/kg剂量也有较明显的降糖作用,但理论时效较长;0.18g/kg剂量则无实际治疗意义  相似文献   

4.
通过一种第三代氟喹诺酮类药物所做的4种水产动物病原菌肠型点状气单细胞,荧光假胞菌,嗜水气单胞菌,鳗弧菌的药效研究和安全性评价,测定了最小抑菌浓度(MIC)分别为0.0125、1.56、0.00625、0.025ug/mL,均对这些病原菌高敏感。依据该氟喹诺酮类的药效学、药动力学和毒力学特性,设计出水族专用新鱼药“水族就泰-Ⅰ”。本品一般预防剂量为0.2-0.4g/(kg.d),治疗剂量为0.8-1  相似文献   

5.
在以累计剂量为10.95g生药/kg(60kg人按体重计用药量的109.5倍)阴道用药的急性毒性试验中、大鼠未出现异常反应和死亡,未见阴道粘膜充血、水肿和明显病理改变;一次与多次用药均未见阴道粘膜充血、水肿和明显病理改变;在连续用药3周(为临床拟用药疗程1周的3倍)的长期毒性试验中,其高剂量为4.38g生药/kg(60kg人按体重计用药量的43.8倍)、低剂量为2.19g/kg,受试大鼠体重增长一  相似文献   

6.
傅军 《今日科技》2000,(8):34-35
一、材料与方法1.对象普通及新西兰纯种兔26只,由浙江省实验动物中心提供及饲养.雌雄不拘。年龄3~4个月。无人畜共患疾病。免随机分入阿霉素组(ADR组)、对照组(NS组)和阿霉素加牛磺酸组(Tau组)。ADR组9只,体重1.60~1.95kg(1.74kg±0.12kg),ADR用生理盐水配制成lmg/ml,于耳缘静脉注射ADR每次2mg/kg,每周1次,共8次。对照组9只,体重l.60~2.05kg(1.79kg±0.14kg),于耳缘静脉注射生理盐水每次2ml/kg,每周1次,共8次。Tau…  相似文献   

7.
肉犬安定麻醉饲养技术的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本试验筛选了川乌、曼陀罗和4种镇静药物对肉犬安定麻醉饲养的剂量、使用、效果,以及模拟川乌、曼陀罗中毒及解毒的方法。结果表明:中药安定麻醉饲养的安全有效剂量:川乌为0.1~0.15g/kg体重,曼陀罗为0.1~0.3g/kg体重,两种中药的配合比例为2∶3。饲喂后肉犬兴奋性明显降低,对食欲、消化机能无不良影响,未产生蓄积性中毒症状。单独使用佳静安定、舒乐安定、安定片和盐酸氯丙嗪对成年肉犬的安定麻醉作用不明显。采用甘草液和输液处理对模拟中毒的解毒效果达到100%。结论,川乌和曼陀罗是肉犬安定麻醉饲养理想的中药  相似文献   

8.
目的:研究得普利麻在硬膜外麻醉时两种给药方法的血药浓度变化和临床效应。方法:将28例连续硬膜我麻醉下行上腹部手术患分为两组。第1组采用常规给药法:诱导量1.5/(kg.min),3min后开始维持量3mg/(kg.h);第2组以0.15mg/(kg.min)速度共6min诱导,随即用与第1组相同维持量。两组诱导时均辅以芬太尼0.1μg/kg。测定给药前及给药后1、3、6、10、20、30min血  相似文献   

9.
我们以前的实验表明925合剂组方有抑制EB病毒EA表达和抑制体外鼻咽癌细胞生长的作用。本实验用裸鼠移植人鼻咽癌(SUNT-1)检测925合剂的抗肿瘤作用,实验表明灌服925-1,在12.5g生药/kg剂量下抑瘤率为35.6%;在33g生药/kg剂量下抑瘤率36.4%和52.1%;灌服925-2在25g生药/kg剂量下抑瘤率50.5%;灌服925-3在20g生药/kg剂量下抑瘤率34%。  相似文献   

10.
葫芦巴种子多糖对糖尿病大鼠血糖的动态影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
用四氧嘧啶(alloxan)引发S.D大鼠糖尿病模型,饲喂不同剂量葫芦巴种子提取物(FSP1),测定饲喂后不同时间(t)的空腹血糖浓度(G),建立G-t函数关系,结合各组死亡率,降糖速率及统计检验,得出如下结论:4.5g/kg体重剂量有极明显的降糖作用,对正常鼠无致毒性,其血糖下降速率随时间变小,表明可能存在受血糖浓度制约的FSP1降糖效果的负反馈调节;0.9g/kg剂量也有较明显的降糖作用,但理  相似文献   

11.
苦丁茶水提物的毒理学研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
研究苦丁茶(Ilet latifolia Thunb)水提物对小鼠的急性毒性作用和对大鼠长期毒性作用,结果表明小鼠对苦丁茶水提物的最大耐受量为168g/kg,属于无毒性级,服用安全,在大鼠90天长期毒性试验中,苦丁茶对大鼠的生长发育,造血功能,血液生化指标等均无不良影响。  相似文献   

12.
目的:研究杜仲子的毒性大小,及其与杜仲皮的毒性比较,为其进一步开发利用提供依据。方法通过小鼠的急性毒性实验、骨髓微核实验、精子畸形实验、大鼠的慢性毒性实验来研究杜仲子的毒性大小和与杜仲皮的毒性比较。结果小鼠的急性毒性实验中,给药组都无小鼠死亡;小鼠骨髓微核实验及精子畸形实验中,杜仲子和杜仲皮与正常组对比在统计学中无差异。大鼠的慢性毒性实验中,杜仲子及杜仲皮可以影响食物利用率、血常规和肝功能,还可以影响肝、脾、睾丸、卵巢的脏体系数;对大鼠脏器进行病理组织学检查,未见明显异常。杜仲子与杜仲皮的毒性比较无差异。结论杜仲子和杜仲在急性毒性实验、骨髓微核实验、精子畸形实验中显示无毒性;在慢性毒性实验中,杜仲子和杜仲会影响食物利用率、血常规和肝功能,也会影响肝、脾、睾丸、卵巢生长,有慢性毒性。但杜仲子与杜仲皮的毒性无差异。  相似文献   

13.
研究了3 种环境内分泌干扰物质法呢醇、三丁基锡和乙烯菌核利对深海甲壳纲类动物汤氏纺锤水蚤(Acartia tonsa) 产生的急性和亚急性毒性, 以及三丁基锡和乙烯菌核利对该水蚤第二代幼虫发育的毒性. 在急性毒性实验中, 法呢醇作用下的汤氏纺锤水蚤48-h-LC10 和48-h-LC50 值分别为2.16 和6.11 mg/L, 三丁基锡作用下的值分别为0.39 和2.33 μg/L, 而乙烯菌核利作用下的96-h-LC50 值为7.89 mg/L. 在亚急性毒性实验中, 三丁基锡作用下的水蚤幼虫生长5-d-EC10 和5-d-EC50 分别为113 和150 ng/L, 乙烯菌核利作用下的值分别为0.3和2.7 mg/L. 实验结果表明, 这3 种化学物质在一定的浓度下都会对汤氏纺锤水蚤产生急性毒性. 相对于卵孵化率和幼虫存活率, 幼虫生长更容易受到3 种化学物质毒性的影响, 且在特定浓度下生长被完全抑制. 第二代汤氏纺锤水蚤幼虫的生长对于三丁基锡毒性的耐受程度与
第一代没有显著差别, 但对乙烯菌核利却表现出了更强的抵御能力, 即在对第一代产生毒性的浓度下, 第二代幼虫未显现出毒性.  相似文献   

14.
以离子液体1-十二烷基-3-甲基氯化咪唑([C12mim]Cl)为诱变剂,以大鳞副泥鳅为受试动物,采用急性毒性、遗传毒性及生理毒性试验,研究了离子液体[C12mim]Cl对水生生物的生物毒性作用.急性实验表明:[C12mim]Cl对大鳞副泥鳅有明显的毒性,其对大鳞副泥鳅24 h和48 h的LC50分别为45.83和36.82 mg·L-1,48 h的Sc为7.13 mg·L-1;微核实验表明:染毒后,随着时间和[C12mim]Cl浓度的增加,大鳞副泥鳅红细胞的微核率与对照组相比均显著升高;生化实验表明:超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT),在同一浓度不同时间的处理组中,两酶的活性是先降低后升高.在同一时间不同浓度的处理组中,两酶随处理浓度的升高,活性降低.[C12mim]Cl对大鳞副泥鳅具有显著的遗传毒性和生化毒性效应.  相似文献   

15.
重组人尿激酶原急性毒性和长期毒性的研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
(1)重组人尿激酶原(prouk)单剂量分别经静脉和腹腔注射给药均未侧出小鼠的LD50,因此改作其最大给药量。结果表明,prouk单剂量经静脉及腹腔注射给药小鼠的最大给药量不低于9,000万IU/kg。(2) prouk 36.0万IU/kg、67.5万IU/kg、135.0万IU/kg和270.0万IU/kg四个剂量组连续给食蟹猴静脉滴注14d,每组4只猴,雌雄各半。实验过程中未见动物死亡。prouk36.0万IU/kg剂量组的食蟹猴给药期及恢复期,精神状态良好,一般行为活动正常,体重、分泌物、食欲及摄食量、心电图、血常规、血液生化、体表观察、尿常规和粪便隐血试验等基本正常,无明显变化。给药第14天和恢复期的脏器系数与病理组织学检查表明,动物的脏器、组织均未见由药物引起的异常病理改变,在生理盐水组或赋形剂组之间比较均无明显差异。而prouk67.5万IU/kg、135.0万IU/kg、270.0万IU/kg剂量组的食蟹猴出现皮下出血、充血、紫癜、尿、粪便隐血反应阳性、贫血以及心率加快等症状。给药期及恢复期,血清中检测出少量prouk抗体。结果表明,prouk的无毒安全剂量不低于36.0万IU/kg。  相似文献   

16.
小儿康冲剂的急性及长期毒性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
为观察小鼠和大鼠灌服小儿康冲剂所产生的毒性反应 ,以确定临床用药的安全性 ,按《中药新药研究指南》的毒性试验要求对其进行了研究 .结果表明 :小儿康冲剂急性毒性实验以灌胃和腹腔注射给药的半数致死量 (LD50 )分别为 2 0 .4 9g·kg- 1和 9.78g·kg- 1;大鼠长期毒性实验灌胃给药分别为 12g·kg- 1、6g·kg- 1和 3g·kg- 1,连续 6周 ,各组动物无死亡 ,动物一般症状、体重增长、血液学、血液生化学、各脏器指数与对照组比较无显著差异 ,脏器病理组织检查试验期和恢复期未见明显病变 .提示小儿康冲剂临床口服用药毒性小  相似文献   

17.
采用发光细菌法对纸浆CEH漂白废水进行毒性研究,其中C段废水的毒性最大,其EC50为28 83%,属于强毒级别;E段、H段废水的EC50分别为68 92%、267 9%,分别属于毒、无毒级别;其中C段的毒性排放负荷约占总废水毒性排放负荷的67 5%左右;结果表明,漂白废水的毒性排放负荷较大,约为423 92TU·m3·t(浆)-1,相当于42 93gHgCl2·t(浆)-1,对其治理不容忽视.  相似文献   

18.
通过10种杀虫剂对小菜蛾幼虫和小菜蛾绒茧蜂成虫的室内毒力测定试验,结果表明∶印楝素、阿维菌素、功高、锐劲特和除尽对小菜蛾具有较高的毒力,其中印楝素的毒力最高,其LC50值为1.82mg·L-1。阿维菌素对小菜蛾绒茧蜂的毒力最低,其LC50值为114.42mg·L-1。印楝素、阿维菌素、锐劲特、除尽等4种杀虫剂对小菜蛾绒茧蜂的选择指数均大于1,对天敌较为安全。  相似文献   

19.
茶油遗传毒性的评价   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:评价茶油的急性毒性和遗传毒性作用.方法:小鼠急性毒性试验、Ames试验,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验.结果:受试茶油雌、雄小鼠经口LD50均大于20 mL/kgBW,属无毒物质;Ames试验、微核试验和精子畸形试验结果均为阴性.结论:在本次实验条件下,受试茶油为无毒物质,未显示有遗传毒性作用.  相似文献   

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