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切取在MS培养基中生长5d的河套蜜瓜子叶,在MS+NAA1+BA0.1的培养基中予培养3d后转入芽诱导培养基(MS+ZT6)诱导生芽,待芽长2cm左右转入MS+IBA0.5诱导生根,10d后再转入沙质土壤的营养缶本中成苗,整个成苗过程约需60~70d,再生植株诱导率可达55%,为该种植物的遗传转化和优种快速繁殖提供了有利的条件 相似文献
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河套蜜瓜子叶的组织培养和再生植株研究 总被引:3,自引:0,他引:3
切取在MS培养基中生长5d的河套密瓜子叶,在MS+NAA1+BA0.1的培养基中予培养3d后转入芽诱导培养基(MS+ZT6)诱导生芽,待芽长2cm左右转入MS+IBA0.5诱导生根,10d后转向沙质土壤的营养缸中成苗,整个成苗过程约需60 ̄70d,再生植株诱导率可达55%,为该种植物的遗传遗传和优种快速繁殖提供了有利的条件。 相似文献
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甘蓝型油菜萝卜质不育系恢复材料Ad-6(F4)测交二代恢复株TCF2的快繁及生根 总被引:3,自引:1,他引:2
油菜萝卜胞质不育系恢复材料Ad-6(F4)测交二代恢复株TCF2,在MS附加5m g/L6-BA+ 0.5m g/L NAA,3m g/L 6-BA+ 0.2m g/L NAA,3m g/L 6-BA+ 0.3m g/L NAA+600m g/L水解乳蛋白以及5m g/L6-BA+ 0.3m g/LNAA+ 5m g/LAgNO3 的不同培养基上诱导丛生芽,结果表明5m g/L6-BA+ 0.3m g/LNAA+ 5m g/LAgNO3 对TCF2 诱导丛生芽有较好的效果.小芽生根培养基为1/2MS效果最好. 相似文献
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以巴西铁(Dracaena sanderiena)茎段为接种材料,MS为基本培养基,吲哚乙酸(IAA)、茶乙酸(NAA),2,4-二氯苯氧乙酸(2.4-D)、6-苄氨基嘌呤(6-BA)、6一糠基氨基嘌呤(6-FA)、吲哚丁酸(IBA)、生根粉(ABT1)、玉米素(ZT)为附加成分,进行诱导、分化、生根试验。诱导结果表明:IAA不起作用,2,4-D有较好的促进作用,0.5mg/L(2,4-D)+2mg/L(6-BA)组合,诱导率高达90%。分化结果表明:NAA、6-BA效果较好,6-FA作用不明显,lmg/LNAA+4ms/L(6-BA)+2ms/LZT组合,分化率最高.达81.1%。生根结果表明:MS+0.5mg/LNAA+0.5mg/L(6-FA),MS+0.4mg/LNAA+2mg/LIBA,MS+0.2mg/LNAA+0.1mg/L(6-FA)+ABT1三种培养基均发根,生根率70%以上,根粗,但有点脆,若培养基中加入活性碳产生的根则细而韧。 相似文献
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番红花的组织培养和植株再生 总被引:5,自引:1,他引:5
以番红花整个小球茎作外植体,培养在68A2~3mg/L(单位下同)和NAA0.2~0.3的MS培养基上,出芽快而多.将无菌芽去尖接种到6BA4的培养基上,并加进少量NAA,对丛芽诱导有利.愈伤组织和芽接种到6BA0.5和NAA0.2的MS培养基上,均可长出小球茎.将带芽的小球茎接种到1BA1的1/2MS培养基上,可得到96%的生根率. 相似文献
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斑叶竹节海棠的离体快速繁殖研究 总被引:5,自引:0,他引:5
本文报道了斑叶竹节海棠的离体快速繁殖实验及结果。以斑叶竹节海棠的叶片为外植体,在含有不同浓度配比的6-BA和NAA的MS培养基上诱导生芽,其中以0.4mg/L6-BA和0.2mg/L NAA的配比为最佳,生芽率达94%。以此培养基为增殖培养基成苗。当苗长至3 ̄4cm时,切下苗在1/2MS或1/2MS+0.1mg/L IAA的培养基上生根,获得了再生植株并移载成活,成活率达90%。在增殖和生根过程中 相似文献
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火龙果茎段离体培养快速繁殖试验 总被引:3,自引:0,他引:3
选取火龙果当年春季抽出的未老熟茎段作外植体,以MS为基本培养基,诱导腋牙生长及继代培养时附加6-BA和NAA,6-BA浓度为1.0-12.0mg/L,NAA浓度为0.2-0.8mg/L,诱导生根时附加IBA,IBA浓度为0.5mg/L,1.0mg/L,1.5mg/L,试验结果表明:以MS基本培养基附加6-BA2.0mg/L NAA0.2mg/L有利于诱导腋芽生长,附加6-BA12.0mg/L NAA0.1mg/L有利诱导增殖和继代,附加IBA1.5mg/L诱导生根最好,生根培养7d后始生根,培养20d生根率达96.7%,将火龙果生根苗移栽到菜园土和细砂基质,成活率均达100%,以细砂为基质的移栽苗木生长较好,说明火龙果的组培苗移栽需要有良好的透水,透气条成活率均达100%,以细砂为基质的移栽苗木生长较好,说明火龙果的组培苗移栽需要有良好的透水,透气条件。 相似文献
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高盆樱桃的组培快繁研究 总被引:1,自引:0,他引:1
【目的】通过对高盆樱桃外植体灭菌方法的筛选和培养条件的优化,解决高盆樱桃在快速繁殖中存在的丛生芽诱导率低、增殖率低、生根难等问题,为建立高盆樱桃组培快繁体系奠定基础。【方法】以高盆樱桃带芽茎段为外植体,探讨了外植体的灭菌方法、基本培养基类型(MS、1/2 MS和1/4 MS)以及不同外源激素(6-BA、NAA和IBA)对丛生芽诱导、丛生芽增殖、生根等过程的影响。【结果】高盆樱桃茎段在75%乙醇灭菌20 s,0.1%升汞灭菌300 s时,污染率最低。在MS培养基中添加1.2 mg/L 6-BA和0.1 mg/L IBA时,丛生芽诱导率最高(82.22%)。在MS培养基中同时添加0.8 mg/L 6-BA、0.06 mg/L IBA、0.08 mg/L NAA时丛生芽增殖效果最好,增殖率为7.32。1/2 MS+IBA(0.5 mg/L)培养基有利于生根,生根率达92.22%。【结论】高盆樱桃带芽茎段适宜的灭菌方法为75%酒精处理20 s后,再以0.1%升汞处理300 s; 丛生芽诱导的适宜培养基为MS+6-BA(1.2 mg/L)+IBA(0.1 mg/L); 丛生芽增殖的适宜培养基为MS+6-BA(0.8 mg/L)+IBA(0.06 mg/L)+NAA(0.08 mg/L); 适宜高盆樱桃生根的培养基为1/2 MS+IBA(0.5 mg/L)。以体积比为1(河沙):1(腐殖质):2(蛭石)的混合基质为移栽基质时,试管苗移栽成活率可达72.2%。该试验结果可为高盆樱桃的规模化生产提供一定的理论基础和技术支撑。 相似文献
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狭叶松果菊的组织培养和植株再生 总被引:4,自引:0,他引:4
以狭叶松果菊无菌苗叶片为外植体,通过正交试验筛选出最佳的愈伤组织诱导培养基:MS 6-BA0.5-mg/L NAA1.0-mg/L;最佳的丛芽诱导培养基为:MS 6-BA1.0-mg/L NAA0.5-mg/L.再生芽经附加IBA0.5-mg/L的1/2MS培养基生根后移栽成活获得再生植株. 相似文献
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为建立高效粉葛组织培养再生体系,以不同消毒方式、基本培养基、蔗糖浓度、外植体等处理,研究其对粉葛初代培养、继代培养和生根培养的影响。结果表明,以75%酒精30 s+0.1%升汞+吐温-80消毒8 min时,外植体的成活率最高,可达83.33%。外植体的最佳取材部位为带芽茎段,其平均株高可达2.13 cm,繁殖系数为2。MS为最佳的基本培养基,繁殖系数为1.26;蔗糖浓度以30 g/L为最佳,其平均株高为1.69 cm,繁殖系数为1.55;最佳初代培养基为MS+琼脂5.5 g/L+蔗糖30 g/L+6-BA 0.2 mg/L+IBA 0.6 mg/L,其平均株高为3.13 cm,繁殖系数为3.17;最佳的继代培养基为MS+琼脂5.5 g/L+蔗糖30 g/L+6-BA 0.6 mg/L+IBA 0.8 mg/L+KT 0.2 mg/L,其平均株高为1.86 cm,繁殖系数为3.44;最佳的生根培养基为MS+琼脂5.5 g/L+蔗糖30 g/L+IBA 1.0 mg/L,其生根率为100%,平均主根数达7.1根。通过组培条件优化,初步建立粉葛的再生体系。 相似文献
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以初始诱导得到的山苍子[Litsea cubeba(Lour)Pers]幼苗进行继代培养试验。试验共设计3种培养基:改良MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.2mg/L、改良MS+6-BA 0.8mg/L+NAA 0.2mg/L、改良MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.2mg/L,2种切割方式,进行4代培养,研究生长调节剂、继代次数和切割方式对山苍子继代增殖的影响。结果以改良MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.2mg/L培养基比较适宜山苍子的继代培养,当NAA浓度为0.2mg/L时,增殖率随6-BA浓度的增加而增大,愈伤组织逐渐减少,6-BA浓度为1.0mg/L时增殖率最高,苗木生长效果最好;继代到第4代时,山苍子增殖率明显高于前3代,增殖苗长势良好有活力;以2~3个丛芽块的接种方式接种效果优于单芽接种,增殖率可达到3.57,芽苗叶色浓绿效果最好。 相似文献
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【目的】以铁线莲‘朱卡’(Clematis ‘Julka’)的带芽茎段为起始材料,通过组织培养方法建立再生体系。【方法】利用腋芽诱导—不定芽增殖—生根和愈伤组织诱导—增殖—分化—生根两种途径,建立该品种的组织培养再生体系,形成铁线莲‘朱卡’完整植株。【结果】铁线莲‘朱卡’组织培养最适宜灭菌条件为质量分数10%次氯酸钠溶液灭菌12min;带芽茎段诱导腋芽最适培养基为MS+NAA 0.1 mg/L+6-BA 1.0 mg/L,不定芽增殖最适培养基为MS+IBA 0.20 mg/L+6-BA 1.0 mg/L+GA3 0.2 mg/L;带芽茎段诱导愈伤组织最适培养基为MS+NAA 0.05 mg/L+6-BA 2.0 mg/L,愈伤组织增殖最适培养基为MS+NAA 0.20 mg/L +6-BA 2.0 mg/L,愈伤组织分化最适培养基为MS+NAA 0.03 mg/L+6-BA 3.0 mg/L;最佳生根培养基为1/2 MS+IBA 0.3 mg/L。【结论】首次用两种器官发生方法建立了稳定高效的铁线莲‘朱卡’再生体系。直接形成不定芽时增殖倍数可达5.52。诱导愈伤组织途径的器官发生中,愈伤组织分化率可达76.7%,分化不定芽平均数超过3。两种途径诱导生根率都在90%以上。 相似文献
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福建山樱花不定芽诱导和植株再生规模化繁殖试验 总被引:12,自引:0,他引:12
取长约4 cm的3年生福建山樱花中选树的春梢为外植体,接种于添加6-BA和IBA的MS培养基中,诱导产生不定芽。结果表明:当培养基为1/4 MS时,能有效地防止外植体的褐化死亡;添加1.0 mg/L 6-BA和0.01 mg/L IBA的培养基上,外植体能快速生长,且无玻璃化苗发生。增殖阶段以添加1.0 mg/L 6-BA 0.3 mg/L GA3的MS培养基最好,1个周期的增殖率可达600%。当外殖体高约4 cm时,即转入1/2MS 1.0 mg/L NAA 0.2 mg/L IBA培养基进行生根诱导培养,25 d后即可陆续生根并长成完整植株,35 d生根率可达92.1%。以1/3份珍珠岩 2/3份泥炭混合基质为移栽基质时,试管苗移栽成活率可达94%。该试验中各项指标已达到快速繁育苗木的要求,其技术措施可直接应用于规模化生产。 相似文献
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龙柚的茎尖和幼嫩的茎段离体培养快速繁殖试验研究结果:外植体用75%的乙醇浸泡0.5min后再用0.1%的HgCl2溶液浸泡10min灭菌效果最好;不同外植体的培养结果是茎段(带腋芽的)的繁殖系数大于茎尖,差异达到显著水平;培养基以MS添加6-BA0.5mg/L和IBA0.2mg/L对不定芽诱导效果最好,增殖比例达到4.2,与其它处理差异达到极显著;无根苗转入1/2 MS附加IBA1.0mg/L的培养基中不定根诱导率为78.3%.添加活性炭对培养材料生根诱导有促进效果. 相似文献
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紫色甘薯茎尖脱毒与快繁及试管苗移植技术研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以紫色甘薯块根为外植体在70%酒精浸渍2 min,0.1%HgCl2溶液消毒12 min无菌下培养催芽,3-5 d获取无菌芽苗。茎尖分生组织(0.2-0.4 mm)含1-2片叶原基在MS+6-BA 0.1 mg/L+NAA 0.05 mg/L下诱导培养成不定芽苗,继而分段在MS+6-BA0.25-1.0 mg/L+NAA 0.2-0.3 mg/L培养基增殖快繁最佳。培养不定芽试管苗3-5 cm接种在1/2MS+IAA0.25 mg/L+IBA0.25 mg/L培养基5 d生根率100%。试管苗移植试验结果显示脱毒苗比种薯苗产量提高,藤蔓茂盛长势强,结薯整齐薯块大,薯皮光滑,颜色鲜艳,抗逆性增强。 相似文献
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驱蚊香草的组织培养及植株再生研究 总被引:3,自引:0,他引:3
驱蚊香草 (Pelargonium citrosum Vanleenii)引自澳大利亚 ,因其可以分泌一种具有驱蚊功效的成分香茅醛 ,被作为驱蚊植物在西方国家广为栽种。为加速这种植物在我国的推广应用 ,采用植物组织培养方法对其快速繁殖技术进行了研究。结果表明 :外植体启动培养基采用 MS+ 6-BA1.2 m g/ L+ NAA0 .1mg/ L,能取得较好的初分化效果 ,初分化率达 88% ;增殖培养基采用 MS+ 6-BA0 .8m g/ L + NA A0 .1m g/ L ,丛生芽增殖率达 8.5 8倍 ;用 MS+ 6-BA 0 .1mg/ L + NAA 0 .2 m g/ L培养基进行壮苗培养 ;生根培养基为 1/ 2 MS+ NAA 0 .1m g/ L ,生根率达 10 0 %。 相似文献